Америций определение

Описано определение натрия в оксиде и солях алюминия из навески 25 мг с чувствительностью (1 —5) 10 % после перевода солей в оксиды [133, 358, 363, 368] в америции с пределом обнаружения [c.111]

Первые из них являются наиболее чувствительными. Радиометрические методы применяются для определения продуктов деления в плутониевом горючем, а также нептуния и америция в чистом плутонии. В каждом случае требуется высокая степень очистки от плутония, которая достигается химическими приемами. [c.379]

Для радиометрического определения америция в облученном нейтронами плутонии проводят отделение америция от радиоактивных элементов осаждением фторидов и гидроокисей, а также ионообменными методами [325]. [c.422]

ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТЕПЛОТЫ ОБРАЗОВАНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ БЕЗВОДНЫХ НИТРАТОВ ЛАНТАНОИДОВ И АМЕРИЦИЯ [c.14]

В плутонии-239 в незначительном количестве содержатся и высшие изотопы этого элемента — с массовыми числами 240 и 241. Изотоп "Ри практически бесполезен — это балласт в плутонии. Из 241-го получают америций — элемент № 95. В чистом виде, без примеси других изотопов, плутоний-240 и плутоний-241 можно получить при электромагнитном разделении плутония, накопленного в реакторе. Перед этим плутоний дополнительно облучают нейтронными потоками со строго определенными характеристиками. Конечно, все это очень сложно, тем более что плутоний не только радиоактивен, но и весьма токсичен. Работа с ним требует исключительной осторожности. [c.401]

Тогда же был впервые определен период полураспада америция-241. Установили, что половина его ядер распадается за 498 лет. Более поздними измерениями эта характеристика была уточнена — 433 года. [c.410]

К этому времени удалось изготовить сверхчистую мишень из америция-243 с содержанием свинца меньше одной десятимиллиардной доли грамма. Это намного облегчило изучение альфа-распада 105-го элемента. Вновь были поставлены опыты, подобные первым опытам 1967 года. Они показали, что большинство альфа-частиц, испускаемых при распаде ядер 105-го элемента, имеет энергию около 9 МэВ, а период полураспада нового излучателя практически совпадает с определенным в опытах по спонтанному делению. Заметим, что время жизни первого изотопа элемента № 105 оказалось в десятки раз больше того, что предсказывали теоретики. [c.491]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Быстрое последовательное разделение урана, плутония, америция (кюрия), цезия и неодима при определении степени выгорания ядерного топлива. Доклад на 155-м Национальном совещании Американского химического общества, Сан-Франциско, Калифорния, США, 1—5 апреля 1968 г. [c.551]

В главе VI уже указывалось, что актиниды рассматриваются как аналоги лантанидов. Строение атома актинидов характеризуется достройкой слоя 5/ (у лантанидов достраивается слой 4/). Современные работы по изучению спектров поглощения этих элементов подтверждают эту аналогию. Однако более низкие значения энергии связи 5 f-электронов по сравнению с энергией связи 4 f-электронов обусловливают и определенные различия в свойствах лантанидов и актинидов, проявляющиеся, в частности, в появлении высших (выше 4) валентных состояний и в большей их устойчивости. Для урана, плутония, нептуния и америция характерна высшая валентность 6, тогда как следующие за америцием кюрий и берклий не проявляют валентности выше 4 для калифорния известна только валентность 3, так же как н для актиния [624]. [c.349]

В зависимости от температуры америций существует в трех модификациях. При комнатной температуре устойчива а-модификация с двойной г. п. у. структурой, подобной структуре a-La с периодами а= =0,345 нм и с= 1,124 нм. При температуре 600° С устойчива фаза с г. ц. к. решеткой и периодом 0,489 нм. Определенных данных о третьей модификации пока нет. Предполагается, что она имеет о. ц. к. решетку. Потенциалы ионизации америция У (эВ) 5,5 10,9 23,9. Электроотрицательность 1,11—1,2. [c.632]

При анализе трансурановых элементов возникает проблема определения их выхода при химических операциях. Подобрать специфический носитель невозможно из-за особенностей химии этих элементов. Выход был найден в применении трассеров — радионуклидов тех же элементов, но отсутствующих в определяемой смеси. Например, при определении содержания радионуклидов плутония в объектах окружающей среды необходимо учитывать радионуклиды с массовыми числами 239, 240, 241 и 242, образующиеся в ядерном реакторе при последовательном захвате ядром урана-238 нескольких нейтронов и бета-превращениях (цепочка обрывается на короткоживу-щем изотопе плутония-243, превращающемся в америций-243 с Tw2 = 5 ч), и плутоний-238, образующийся при захвате нейтрона нептунием-237 и последующем бета-распаде. В качестве трассеров используют изотопы плутония с массовыми числами 236 и 244, отсутствующие в определяемой смеси и получаемые другими (не в реакторах на тепловых нейтронах) методами. Энергии альфа-частиц плутония-244 — 4,59 и 4,55 МэВ, а плутония-236 — 5,79 и 5,72 МэВ, что вне пределов энергий альфа-частиц реакторных изотопов плутония от примерно 4,9 до 5,5 МэВ, поэтому альфа-спектры легко разделяются. Требования к чистоте трассеров — содержание примесей плутония-242 в первом изотопе и содержание плутония-238 во втором изотопе менее 0,1 % от активности основного изотопа. [c.116]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Америций является гомологом европия и, по-видимому, имеет электронную структуру 8т У, учитывая это, предполагали, что америций должен иметь двухвалентное состояние. Однако работа с газообразными ионами показала, что в случае Ат и Апт разница в энергии между структурами р и рс1 меньше, чем в случае европия [25]. В одной из ранних работ по изучению индикаторных количеств [8] имеются определенные указания на существование двухвалентного америция, однако более поздние эксперименты, проведенные с макроколичествами америция, не подтвердили предположения [c.13]

КИСЛОТЫ для разделения америция и прометия [29]. При определенных условиях осаждения (см. методики) в осадок выпадает фторид прометия, тогда как америций остается в растворе. Имеются ранние отчеты [8], в которых описано применение этого реагента в качестве оса-дителя и в качестве элюента для ионообменных колонок. [c.15]

Проводились некоторые исследования [101] по экстракции америция расплавленным висмутом из расплавленного плутония, однако при описанных условиях не наблюдалось высокой очистки америция от плутония. В более раннем отчете [102] описано вакуумное фракционное разделение америция и плутония, а также кюрия и америция, основанное на различной летучести этих элементов. Несмотря на то, что поддержание необходимых условий эксперимента связано с некоторыми трудностями, все же при определенном режиме разделение такого рода может иметь преимущества перед другими методами. [c.39]

Определение америция в растворах плутония [112] [c.48]

Бихроматный метод определения америция [113] [c.50]

Определение плутония (IV) и америция (III) в азотнокислых растворах [114] [c.51]

Методика неприменима для растворов с очень высоким отношением концентраций Pu/Am или наоборот. Уран не мешает определению, однако при определении активности америция следует вносить поправку на аль-фа-активность урана. Время от времени следует проводить контрольные определения для растворов с известной концентрацией плутония и америция. [c.51]

МЕТОДИКА )5 Определение америция в моче [133] [c.80]

Значение потенциала пары Аш /Ат " основано на измерении теплоты растворения америция, определенной Лором и Каннингемом [42]. Это значение потенциала, вероятно, несколько завышено. Значение потенциала пары америций (III)—америций (IV) было вычислено Эйрингом, Лором и Каннингемом [47] из теплоты растворения двуокиси америция в кислоте. Потенциал пары америций (V)—америций (VI) был измерен относительно потенциала пары церий (III)—цери" (IV) в 1 М хлорной кислоте и относительно потенциала пары —Н —в 1 М хлорной кислоте с использованием гладких платиновых электродов [63]. [c.398]

В некоторых случаях дифракция рентгеновских лучей может быть использована для определения абсолютной конфигурации оптически активных веществ. В 1951 г. Бижро, Пирдеман и ван Боммель изучили натриеворубидиевую соль (+)-винной кислоты с помощью дифракции рентгеновских лучей и нашли, что ее абсолютная конфигурация соответствует той, которая была произвольно выбрана Фишером из двух возможных энантиоморфных структур 100 лет назад. Дифракция рентгеновских лучей находит также широкое применение в неорганической химии при определении как структур, так и правильных формул многих гидридов бора и карбонильных комплексов металлов, которым ранее были приписаны ошибочные формулы. Во многих случаях дифракция является единственным практическим методом установления правильного состава соединений. При изучении искусственно полученных элементов— нептуния, плутония, кюрия и америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя чрезвычайно малые количества вещества и не разрушая образцы. [c.583]

Осаждению купфероната плутония не мешают эквимолярные количества урана(У1), хрома(1П), марганца(П), алюминия, серебра, никеля, лантана и америция. Потери плутония в фильтрате не превышают 0,3 мг1л. Определения проводят по следующей методике [161]. [c.259]

К порции солянокислого раствора 25 мкл добавляют НС1 и НЫОз до 12 М и 0,1 М соответственно. Полученный раствор пропускают через колонку (6Х Х0,6 см) анионита AQ 1ХЮ (200—400 меш, С1--форма), которую предварительно промывают смесью 12 М НС1 и 0,1 М HNOg, со скоростью 1—2 мл/мин. Колонку промывают 12—20 мл такой же смеси. Америций проходит через колонку. Плутоний десорбируют I М НС1 и элюат доводят до такого объема, чтобы получить (2-ьЗ) Ifr расп/мин в 25 мкл раствора. Указанное количество раствора помещают на платиновый диск для определения активности с энергией 5,5 Мэе на 256-канальиом а-анализаторе. Таким образом находят содержание Ри . Сумму Агп и Pu as определяют тем же методом до разделения америция и плутония. По разности находят долю америция. [c.397]

Ионный обмен. Интерпретация ионообменных коэффициентов распределения для систем смешанных комплексов крайне трудна. Однако метод катионного обмена является удобным способом определения Ь в системах, для которых можно предположить, что в заметной мере распределяется только свободная центральная группа. Таким способом были изучены ацидо-комплексы плутония(П1) с ЭДТА [41] и америция(1П) с ЭДТА и оксалат-ионом [42]. Потенциметрические измерения h также позволяют найти значения а данные В, Ь, h, а анализируются, как описано в гл. 18, разд. 1,А. [c.484]

В 1972 г. был разработан новый метод определения Ыр [ 26], основанный на извлечении Мр(1У) из мочи с помощью-ТОФО, нанесенного на микротен, нз 6 М растворов НЫОз, Для элюирования нептуний окисляют хлором при 70 °С до пятивалентного состояния. Поскольку америций, кюрий и плутоний(П1) не извлекаются в этих условиях, факторы очистки от этих трансурановых элементов высоки. [c.377]

Трехвалентные америций и кюрий не экстрагируются с помощью ТОФО из кислых растворов, тогда как жидкий катионо-обменник ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) может извлекать эти элементы из водных растворов с pH 2—4 [34]. Поэтому в 1972 г. был разработан метод определения америция, основанный на его извлечении в статических условиях из мочи при pH 3 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на порошок микротена [33]. [c.381]

Сорбцию основы иногда применяют при анализе металлов со сложными спектрами, затрудняющими прямой спектральный анализ. Избирательное поглощение анионных форм основы использовано при определении примесей в тантале [1162], плутонии [1040, 1199, 1331] америции, нептунии [1480], а также платине и родии [1016]. Отделение примесей путем сорбции макроосновы — наиболее-целесообразная область применения селективных сорбентов при анализе чистых веществ. [c.300]

Одной из основных областей применения источников 7-излучения является гаммааппаратостроение для промышленной радиографии, используемой в полевых условиях строительства магистральных газо- и нефтепроводов, при проведении монтажных и строительных работ, строительстве атомных и тепловых электростанций, химических производств, в энергетическом и транспортном машиностроении, судостроительной промышленности и т. п. Имеется опыт практического применения источников с изотопами железа-55, кадмия-109, плутония-238, америция-241, тулия-170 при создании комплекса геологической и технологической аппаратуры для определения концентрации металлов в процессе добычи и переработки руд. Приборы используются для определения суммы редкоземельных элементов меди, цинка, свинца, олова, железа, никеля, молибдена, тантала, ниобия, циркония, бария, сурьмы, вольфрама, урана и других металлов. [c.560]

Так, в радиохимических методах анализа часто требуется значительно более глубокая очистка от посторонних элементов. Например, при экстракционном выделении плутония-239 и определении его по а-активности необходимо очень тщательное отделение от америция, а-активность которого намного сильнее. При определении плутон1ш иными способами, например фотометрическим, глубокая очистка от америция в ряде случаев не является обязательной. Есть и другие особенности, частично упомянутые в предыдущем параграфе (радиолитические процессы, образование радиоколлойдов и т. п. см. об этом, нанример, монографию [813]). [c.242]

Определение америция. Америций определяют преимущественно радиометрическим методом. Отделение америция от других элементов с целью анализа ведут либо повторением окислительных и восстановительных осаждений, либо хроматографическим способом. Перед хроматографическим выделением обычно проводят концентрирование америция соосаждением с солями лантана. Разделение америция и лантана осуществляют десорбцией с ионообменной смолы цитратом аглмония при pH = 3,2 [29]. Чистую фракцию америция — кюрия получают при использовании в качестве десорбента 13 М соляной кислоты. Разделение америция и кюрия также ведут путем десорбции 13,3 М соляной кислотой [30. [c.538]

Определение кюрия. Определяют кюрий только радиометрическим методом. Отделение его от сопутствующих элементов ведут обычно хроматографическим методом с предварительным концентрированием путем соосаждения с солями лантана [35]. При фторидном осаждении кюрий, подобно америцию, осаждается полностью, если раствор не содержит H2SIF6. [c.540]

Книга Пеннемена и Кинена является справочным пособием, в котором подробно описаны методы выделения америция и кюрия и методики радиохимического анализа на содержание этих элементов. Глава I посвящена краткому обзору химии америция и кюрия, глава II — описанию методов радиометрических измерений. В главе III подробно описаны радиохимические методики определения рассматриваемых элементов. Многие из описанных методик публикуются впервые. [c.5]

Для всех валентных состояний америция в водных растворах известны характерные спектры поглощения. Максимумы полос поглощения лежат в разных областях спектра, что позволяет определять все три валентных состояния при одновременном нахождении в растворе. На рис. 1, 2 и 3 показаны спектры поглощения Ат(III), Ат(У) и Ат(VI), а в табл. 3 перечислены максимумы основных полос поглощения и молярные коэффициенты погашения. Коэффициенты определялись при изучении несколько отличных растворов и с применением приборов различного типа. Поэтому не удивительно, что между значениями существуют некоторые расхождения. При высокой концентрации комплексообразующих кислот, например НР, НС1, На504 и HNOз, наблюдаются сильные изменения спектров [5, 28, 38, 56, 57], и при спектрофотометрическом определении америция это всегда следует учитывать. Интенсивный пик Ат (III) при 5027 А в случае высокой концентрации америция не подчиняется закону Бэра (по-видимому, дело здесь в инструментальном эффекте). [c.23]

Эта методика была разработана для определения аме-риция-241 в присутствии плутония. Она основана на использовании того обстоятельства, что отношение гамма-активности к альфа-активности для америция-241 во много раз больше, чем для плутония. Эта методика неприменима, если присутствуют продукты деления или при большой концентрации изотопов урана, являющихся дочерними продуктами распада плутония, в частности урана-237 с периодом полураспада б, 8 дня. [c.46]

В большинстве экспериментальных работ определение процента окисления америция до шестивалентного состояния основано на том, что америций (VI) в отличие от америция (III) не соосаждается с фторидом лантана. В одном из типичных экспериментов, в котором америций был окислен на 99%, раствор америция (общей активностью 2 X 10 а-распад мин) был перенесен в центрифужную пробирку емкостью 3 мл. Объем раствора доводился до 1 мл, а концентрация азотной кислоты — до 0,3 М . После добавления одной капли 10%-ного раствора нитрата серебра и 8 капель 5%-ного раствора персульфата аммония раствор нагревался на кипящей водяной бане в течение 4 мин. Затем добавлялось еще 8 капель 5%-ного раствора персульфата аммония и нагревание продолжалось еще 2 мин. В качестве носителя добавлялся лантан (0,5 мг) в виде нитрата, и неокислен-ный америций соосаждался на фториде лантана при добавлении раствора фторида аммония. Непосредственно перед употреблением фторид аммония был обработан нитратом серебра (II), чтобы исключить попадание примесей, способных восстановить америций (VI). Фторид лантана центрифугировался и дважды промывался водой, затем содержание америция определялос1> с помощью альфа-счетчика. [c.59]

Эта методика была разработана для очистки изотопов америция и кюрия от смеси продуктов деления и более легких актинидных элементов. Авторы методики не пытались получить сколько-нибудь заметное разделение америция и кюрия друг от друга. Определяемыми изотопами были Ат и Очистка, требуемая в случае кюрия, может быть показана на следующем примере. Был получен невесомый образец, обладающий р-активностью не более 10 распад1мин, тогда как исходный образец претерпел приблизительно 10 актов деления. Определение Ат т требовало дополнительной очистки от р-активных продуктов деления. Образцы, насчитывающие 10 атомов обнаруживали 16-часовой р-распад даже по прошествии времени, соответствующего 2—3 периодам полураспада. Химический выход при использовании этой методики, если не учитывать летучести образцов на конечной стадии, составляет примерно 75%- Выход на стадии возгонки может изменяться, но в среднем он составляет приблизительно 50%. Продолжительность разделения при работе двух сотрудников с 12 образцами составляет приблизительно 8 час. [c.60]

Методика основана на соосаждении америция с фосфатом висмута из азотнокислого раствора карбамидных солей при pH = 1,7. Фосфат висмута растворяется в б М соляной кислоте, затем америций осаждается с фторидом лантана. Осадок переносится на мишень из нержавеющей стали и анализируется на пропорциональном а-счетчике с малым фоном. Присутствие тория, плутония, кюрия, актиния и нептуния оказывает влияние на точность определения америция. Этим методом можно обнаружить количества америция порядка 0,5 распад1мин. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология