Разделение ионов металлов

Объяснять общие принципы, применяемые при разделении ионов металлов на группы в качественном анализе водных смесей. [c.137]

В решетках кристаллов гидроксидов щелочных металлов имеется ион ОН , т. е. эти решетки являются ионными и растворение гидроксида в воде, в сущности, сводится к разделению ионов металла и ОН и их последующей гидратации без образования каких-либо новых частиц (т. е. продуктов гидролиза). Типичными свойствами указанных оксидов является резко выраженный основный характер (способность, реагируя с водой, образовать растворимые щелочные гидроксиды, а с кислотами — соли), высокая температура плавления, большая теплота образования. Все они кристаллизуются в кубической системе, образуя кристаллы с ионными связями. [c.287]

С осадителем могут взаимодействовать несколько находящихся в растворе ионов. При этом происходит совместное осаждение малорастворимых электролитов. Однако при достаточно большой разности констант растворимости можно путем регулирования концентрации осадителя осуществлять дробное фракционное) осаждение. Примером может служить разделение ионов металлов осаждением сульфидов при pH 0,5 и pH 9—10 (см. рис. 24). При pH 0,5 и суммарной концентрации сероводорода 0,1 моль /л концентрация осадителя (сульфид-ионов) порядка 10" моль/л, а при pH 9 — порядка 10 моль/л (см. пример 20 гл. 4). [c.249]

Разделение ионов металлов сероводородным методом [c.562]

Полные схемы систематич К а осуществляются редко Обычно их используют частично в соответствии с конкретным набором ионов, для разделения ионов металлов в количеств анализе, а также в учебных курсах аналит химии [c.359]

А. различаются как по составу [А (ННз)2]+, [N NHз)6] +, так и по устойчивости вводных растворах, используются в аналитической химии для обнаружения и разделения ионов металлов. [c.16]

В последние два десятилетия макроциклические соединения привлекают к себе пристальное внимание исследователей синтезируются и идентифицируются сотни новых макроциклов и их металлокомплексов, изучаются качественные особенности данного класса соединений. Повышенный интерес к этим веществам объясняется их необычными химическими свойствами. Макроциклические лиганды способны связывать разнообразные ионы металлов в комплексы, отличающиеся, как правило, высокой устойчивостью. В таких комплексах ионы металлов могут находиться в различных степенях окисления, включая крайне нестабильные. Многие макроциклические металлокомплексы обладают высокой каталитической активностью, а некоторые из них — необычными электрофизическими свойствами. В связи с этим макроциклические соединения (лиганды и металлокомплексы) находят широкое практическое применение в экстракции, разделении ионов металлов, межфазном катализе, электрохимии, катализе окислительно-восстановительных реакций, электронике, моделировании биохимических процессов и т. д. [c.5]

Макроциклические лиганды вводят в состав многих мембран с целью разделения ионов металлов [61] и создания ион-селективных электродов [62—63] Макроциклические лиганды используют в биохимии и в биофизике для моделирования процессов селективного переноса ионов через биологические мембраны [16] [c.22]

ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ [c.31]

Разделение ионов металлов [c.260]

Существенное значение при осаждении и разделении ионов металлов имеют органические восстановители. Способность органических веществ восстанавливать ионы металлов в растворах характеризуется нормальными электродными потенциалами. [c.102]

Размеры полости макроцикла и расположение в ней донорных атомов весьма существенны для предсказания устойчивости металлокомплексов, темплатного синтеза макроциклических соединений и при поиске селективных лигандов для разделения ионов металлов. Размеры полости определяют на основании данных рентгеноструктурного анализа, построением моделей типа Стюарта — Бриглеба или выполнением квантово-химических расчетов и составлением карт электронной плотности полость — это замкнутая область с минимальной электронной плотностью. [c.9]

Ионообменное разделение ионов металлов [2042]. [c.296]

Особенно успешное применение ионообменная хроматография нашла для разделения ионов металлов, присутствующих в анализируемом растворе в соизмеримых количествах. Для достижения эффективного разделения и хорошей избирательности используют различные принципы. В некоторых случаях эффективного разделения можно достичь, если разделяемые ионы отличаются по заряду и, следовательно, по склонности к поглощению ионитом. Таковым является, например, разделение и Mg + на катионите при использовании 0,7 М раствора НС1 в качестве элюента (рис. Х1И. 5). [c.419]

Разделение двух ионов металлов, каждый из которых образует комплекс с одним и тем же лигандом, может быть осуществимо при некоторых обстоятельствах. Ион металла, для которого константа образования комплекса велика, может экстрагироваться при более низком pH, что позволяет отделить его от второго иона металла, для которого константа образования комплекса относительно меньше. Например, как следует из рис. 15-14, при рН=6,5 экстрагируется 99,9% А и только 0,1% В. Константы образования АЬг и ВЬг должны отличаться в 10 раз или более, чтобы можно было разделить их с таким выходом разности констант образования будут иными для других п, как это показано в задаче 20 в конце этой главы. Вторая экстракция при pH = 9,5 позволяет отделить ионы В от других ионов металлов, которые не связаны в комплекс в водной фазе. К сожалению, этот потенциально мощный метод разделения ионов металлов осложняется тем, что для близких по свойствам ионных частиц константы образования их комплексов, как правило, отличаются значительно меньше, чем в 10 раз. Фракционирование может быть достигнуто, но практические мето ды часто основаны на введении маскирующих агентов , которые свя зывают мешающие ионы металлов, часто образуя заряженные комплексы, не растворимые в органической фазе. [c.518]

Знак заряда частицы можно изменить, если эта частица вступает в реакцию комплексообразования поэтому для более эффективного разделения ионов металлов различной природы к раствору часто добавляют соответствующие лиганДы. Скорость (и направление) движения комплексных частиц зависит от их устойчивости в условиях эксперимента, поэтому, изменяя концентрацию лигандов и pH буферного раствора, можно влиять на параметры движения комплексов. [c.467]

Очень эффективным способом разделения ионов металлов является ионообменное разделение хлоридных комплексов. Из растворов соляной кислоты извлекаются многие ионы металлов оптимальная концентрация НС1 зависит от природы извлекаемого иона. В большинстве случаев с ростом концентрации кислоты извлечение сначала растет до некоторого максимального значения, а затем падает. При высокой концентрации кислоты добавляемые хлорид-ионы начинают конкурировать за активные центры смолы даже с устойчивыми анионными комплексами металлов. К немногим металлам, которые практически не сорбируются из хлоридных растворов, относятся щелочные, щелочноземельные, редкоземельные элементы и никель. [c.488]

Применение тонкослойной хроматографии с обращенными фазами для разделения ионов металлов с помощью трибутилфосфата. [c.511]

Растворители. Влияние растворителей на образование осадочных хроматограмм связано с растворимостью осадков и осадителя. Чем меньше растворимость соединений в различных растворителях, тем компактнее зоны отдельных осадков. Если растворитель способствует десорбции осадителя, осадочная хроматограмма не образуется. Например, при разделении ионов металлов в виде их малорастворимых солей с рубеановой кислотой четкие осадочные хромато-i paMMb получаются лишь в водных растворах в спиртовых зоны отдельных осадков не образуются вследствие десорбции органического осадителя. [c.229]

Для разделения ионов металлов в виде гидроксидов широко используют изменение pH раствора. В зависимости от произведения растворимости гидроксид металла будет осаждаться при бйлее высоком ИЛИ при более низком значении pH. На рис. 26.6 приведены области pH, при которых осаждаются металлы в виде гидроксидов. Из этого рисунка видно, что вы- [c.542]

Ж. X. примен. для разделения и анализа р-ров в-в, имеющих небольшое давление насыщ. пара или неустойчивых при повышенных т-рах, а также для физ.-хим. исследований, напр, для определения констант Генри при адсорбции из р-ров. Миним. погрешность измерений составляет ок. 1%. Для разделения ионов металлов и неметаллов успешно использ. т. н. экстракц. хроматография, в к-рой неподвижной фазой служит орг. р-ритель (экстрагент), а недвижной — водные р-ры исследуемых соединений. К колоночной Ж. X. относятся также эксклюзионная хроматография, аффинная хроматография и ионообменная хроматография. Ж. X. предложил М. С. Цвет в 1903—06. [c.204]

ГИБРИДНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, основаны на сочета-НИИ методов разделения смесей и определения (обнаружения) компонентов. Часто реализуются в одном аналит. приборе. К Г. м. а. относятся, напр., газовая хроматография, жидкостная хроматография, ионная хроматография, хро-мато-масс-спектрометрия, в к-рых разделенные на хроматографич. колонке компоненты определяют с помощью разл. детекторов, а также методы, включающие экстракционное разделение ионов металлов с последующим анализом экстракта физ.-хим. или физ. методами-атомно-аб-сорбциоиным, полярографич., фотометрич. и другими. [c.546]

Д. применяют также в аналит. химии-для экстракц. и хроматографич. разделения ионов металлов и солюбилизации труднорастворимых солей в орг. химии-для воздействия на направление, скорость и стереоспегдафичность нуклеоф. р-ций, в технике -для создания высокоселективных катион-чувствительных датчиков и разл. ионообменных материалов. [c.22]

В качестве примера можно рассмотреть разделение ионов металлов в виде хлоридних комплексов на снльноосновном анионообменнике. Через ионообменник пропускается 12 М соляная кислота, а затем вводятся ионы металлов в соляной кислоте такой же концентрации. Никель q5aзy же выходит из колонки. Это связано с тем, что очень слабые хлоридные комплексы никеля не удерживаются на колонке. Другие металлы элюируются с колонки ступенчатым градиентом при более низких концентрациях соляной кислоты. Последова- [c.283]

Рмс. 5.3-1 Разделение ионов металлов в вцде хлорвдных комплексов на сильно основном анионообменнике методом ступенчатого градиентного элюирования соляной кислотой. [c.284]

Амины также могут легко протонироваться, и, так же как ионы металлов или аммония, их можно легко разделять. Типичные значения pKs для алифатических аминов лежат в области от 9.5 до 10.8. На рис. 56 в качестве примера представлено разделение ионов металлов, аминов и аминоспиртов. И в данном случае непрямое УФ-детектировамие достигается имидазольной буферной системой. Благодаря высокому разрешению пиков, все вещества, как видно из рисунка, отделены друг от друга на уровне базисной линии. [c.64]

Рассмотренный в данной главе материал показывает значительный интерес исследователей к вопросам синтеза гетероциклических соединеыний на базе доступных перфторолефинов и их производных. Нами предпринята попытка проведения анализа накопленного материала с целью привлечения внимания химиков к этому бурно развивающемуся разделу органической химии и для помощи специалистам, работающим в области создания новых препаратов для медицины и сельского хозяйства. Собран и систематизирован материал по методам синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы. Показана доступность значительного числа гетероциклов, что, на наш взгляд, будет способствовать широкому испытанию многих новых соединений, содержащих атомы фтора, на биологическую активность. Однако мы надеемся, что ряд новых соединений гетероциклического ряда может быть использован и для создания комплексонов, потенциально важных для экстракции и разделения ионов металлов, высокотемпературных диэлектриков и теплоносителей и т.п. [c.190]

С того времени исследования по синтезу, свойствам, а также применению краун-соединений развивались быстрыми темпами и привели к исключительно важным результатам. К настоящему времени синтезировано несколько сотен новых краун-соединений и их аналогов, включая аза- и тиакраун-соединения, криптанды, оптически активные краун-соединения и полимерные краун-эфиры, а также исследованы их особые свойства. Помимо фундаментальных исследований в области краун-соединений оказались плодотворными и работы по практическому их применению в самых разнообразных областях, таких, как органический синтез, получение полимеров, аналитическая химия, захват и разделение ионов металлов, расщепление на оптические изомеры, биохимия и биофизика некоторые краун-соединения уже сейчас находят практическое применение. К настоящему времени опубликовано более тысячи научных статей, посвященных краун-соединениям. [c.9]

В рассмотренных вариантах ЖАХ используется исключительно как метод разделения органических веществ. В качестве одного из вариантов метода параллельно с обра-щенно-фазной ЖАХ возникло направление, получившее название ЖАХ хелатов. В этом варианте появилась возможность разделения металлов в форме хелатов. При этом селективность разделения огфеделяется как устойчивостью хелатных комплексов, так и межмолекулярными взаимодействиями хелатов с поверхностью адсорбентов. Широта областей использования метода определяется возможностью осуществления хроматографического процесса как в колоночном, так и в плоскостном вариантах. Учитывая огромный арсенал данных по экстракции хелатов (см. п. 3.2.5), которые могут быть использованы для выбора условий 1ГХ разделения методом ЖАХ хелатов, к настоящему времени предложено множество методик разделения ионов металлов этим методом, сведения о которых систематизированы в [102]. [c.201]

Об относительных преимуществах комплексообразовательного принципа элюирования в ИОХ можно судить, например, по схеме разделения редкоземельных элементов (ТК) на катионитах. В растворах хлорной кислоты, где комплексообразование практически не проявляется, значения Кс для любой пары элементов иттриевой подгруппы близки к единице и значимого разделения даже при высокой эффективности колонки добиться не удается. При элюировании ТК-растворами таких комплексообразователей, как с-оксиизобутилат, лактат, ЭДТА, наблюдаются хорошо разрешенные пики всех редкоземельных и актиноидных элементов [103]. Значения К для соседней пары элементов изменяются в пределах от 1,3 до 3. Аналогичный подход преимущественно используют и при разделении ионов металлов на анионитах. Анионит предварительно переводят в форму соответствующего лиганда. Последовательное или градиентное элюирование разделяемых эле- [c.202]

Разделение ионов металлов, содержащихся в жидких промыш-енных отходах, удобно проводить методом реагентной ультра-)илътрации. Реагенты, способствующие агрегации извлекаемых онов, повышают задерживающую способность мембран. В про-ессах реагентной ультрафильтрации наибольшее распростране-ие в качестве связующих агентов получили водорастворимые олимеры полиэлектролиты (табл. 2.11). [c.267]

ГИБРИДНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, сочетают выделение (концентрирование) компояептов смеси и и.< количеств, определение. Иногда реализуются в одном спец. аналит. приборе. К гибридным методам относятся, напр., газовая хроматография, в к-рой разделенные на хроматографич. колонке компоненты определяют с помощью детектора, а также методы, включающие экстракц. разделение ионов металлов с послед, анализом экстракта атомно-абсорбционным, полярографич., фотометрич. или др. методом. [c.130]

Эти результаты сшраведливы также и для разделения ионов металлов на катоде в виде донной ртути при контролируемом потенциале, в случае если объемы раствора, и ртути р-ав ы. [c.424]

Устойчивость (и растворимость) комплексов металлов также изменяется с изменением степеней окислег.ия ионов металлов. Это явление успешно используют для разделения ионов металлов. Например, при определении титана в образцах, состоящих главным образом из железа, таких, как легированные стали, железо предварительно восстанав- [c.366]

Использование алифатических а-гидроксимов для разделения ионов металлов. [c.512]

Хроматографическое разделение ионов металлов на бумаге, обработанной тр иоктилфосф атом. [c.515]