Калий скелетные

Малеат калия Сукцинат калия Скелетный никель-рутениевый Ni—Ru (0,1—9,9%)—А) (50%) в 0,1 и. КОН. 20—60° С [6]. См. также [14, 16, 17) [c.761]

Малеат калия Сукцинат калия Скелетный никель-рутениевый Ni—Ru (0,1—9,9%)—Al (50%) в 0,1 н. КОН, 20—60° С [б]. См. гакже fl4, 16, 17] [c.761]

На рис. 46 приведены кинетические и потенциометрические кривые гидрирования при постоянной концентрации о-нитрофенолята калия в 0,1 н. ЫаОН на скелетном никеле. По времени установления постоянного потенциала можно судить о скорости установления адсорбционного равновесия на поверхности. В свою очередь время до установления постоянной заданной скорости реакции характеризует скорость установления кинетического равновесия на поверхности. [c.203]

Рис. 46. Гидрирование при постоянной концентрации о-нитрофенолята калия в 0,1 н. КОН при 20° С на скелетном никеле. Вещество подается в количестве, эквивалентном поглощению водорода

Гораздо большее значение имеет парциальное (частичное) гидрирование ацетиленов. Возможность селективного осуществления этой реакции определяет, как правило, высокий выход олефинов. Наиболее подходящими катализаторами являются поверхностные палладиевые катализаторы, особенно частично дезактивированные ацетатом свинца (катализатор Линдлара, см. ГЗ), хинолином или гидроксидом калия, и никелевые катализаторы (скелетный, а также так называемые бориды никеля Р-1 и Р-2 и К1с-катализатор, получаемые восстановлением ацетата никеля соответственно борогидридом натрия в водно-спиртовом растворе и гидридом натрия в тетрагидрофуране в присутствии третичного амилового спирта). Скорость гидрирования тройной связи на этих катализаторах выше, чем двойной, в то время как на других катализаторах такого различия или нет, или, наоборот, двойная связь гидрируется с большей скоростью (особенно если это концевые связи). Замедление реакции гидрирования алкинов после поглощения 1 моль водорода значительно облегчает необходимое его дозирование. [c.43]

Получение гомогената скелетных мышц крысы. Среда выделения-. калий-фосфатный буфер — 0,05 М раствор, pH 7,6 pH буфера проверяют на потенциометре или с универсальным индикатором буферным методом. Всю посуду перед работой необходимо охладить на льду. [c.49]

Сукцинат калия — 1 М раствор, pH 7,4. Для митохондрий скелетной мышцы при использовании сукцината в среду инкубации добавляют ротенон в концентрации 2,5-10 М. [c.464]

Синтезы, а) 5-Хлоракридин (стр. 380) восстанавливают (при встряхивании) водородом над скелетным никелевым катализатором при атмосферном давлении и комнатной температуре образующийся акридан (П1) затем окисляют бихроматом калия [4] (восстановление обычно продолжается 3 часа, выход 80%). [c.375]

Малеиновокислый натрий (или калий) Продукт гидрирования Ni (скелетный) в проточно-циркуляционной системе на неподвижном кусковом катализаторе, 30° С 11069] Никель-рутениевый (0,5 и 1,0% Ru) в жидкой фазе. Увеличение содержания Ru повышает скорость гидрирования [1070]. См. также ]1071] Никель-железный (сплавной, скелетный, содержание Fe 0—25 ат. %) 11072] Никель-медный (сплавной, скелетный, содержание Си 0—36,5 ат.%) 11072] Никель-палладиевый (сплавной, скелетный) в щелочных растворах. Ni (скелетный) менее активен, с увеличением содержания Pd активность возрастает [1073] = [c.650]

Коричнокислый калий (или натрий) Продукт гидрирования Ni (скелетный), промотированный добавками Zr Nb, Та в У,1 н. КОН. Скорость гидрирования с увеличением содержания Zr проходит через максимум, а при увеличении содержания Nb и Та монотонно возрастает [1087]. См. также [1088] Ni (скелетный) в проточно-циркуляционной системе, на неподвижном кусковом катализаторе, 30 С [1069] [c.651]

Коричнокислый калий Фенилпропионово-кислый калий Ni (скелетный) с добавками анионов VOj , WO и МоО . Активность промотированных контактов выше [2032] [c.108]

Скелетные катализаторы готовили путем выщелачивания соответствующих сплавов с алюминием. Для этого 50 вес.% алюминиевого порошка смешивали с 50 вес. % благородного метал.яа, прессовали таблетки, которые затем сплавляли в дуговой печи с нерасходуемым вольфрамовым электродом (3000°) в атмосфере гелия. Полученные сплавы обрабатывали концентрированным раствором едкого кали до прекращения выделения водорода. [c.126]

Удельная активность и смещение потенциала скелетных платинового и палладиевого катализаторов при гидрировании малеата и о-нитрофенолята калия в ОД н. КОН [c.302]

Каталитическую активность скелетного платинового и палладиевого катализаторов изучали на примере гидрирования малеата и о-нитрофенолята калия в 0,1н. КОН (табл. 2). [c.302]

Удельная активность и смещение потенциала скелетного родиевого катализатора при гидрировании малеата калия [c.303]

А1-сплавы, соответствующие этим алюми-нидам. Каталитическую активность скелетного родия исследовали при гидрировании малеата калия в ОДн. КОН (табл. 3). [c.303]

Бесцветные или белые кристаллы в виде волокнистых агрегатов, сферолитов, пластинок или скелетных форм роста, напоминающих снежинки одноосный, положительный По= 1,550, е = 1,640 — 1,650. При кипячении в воде превращается в арагонит или кальцит, при кипячении в Na l — в кальцит переходит в кальцит при температуре около 440°С. Синтетически получают путем принудительной кристаллизации гелеобразного СаСОз при 5°С в присутствии избытка карбоната калия. [c.193]

З-Фенил-4-аминобутанол (VI). К 975 г сухого диметилформамида (влаги.не более 0,2%) и 342 г гранулированного едкого кали при 20—30 °С в токе азота, регулируя температуру скоростью прибавления реагента, приливают 151 г свежеперегнанного цианистого бензила (IV). Перемешивают 4 ч при 25—30 °С и затем медленно в токе азота прибавляют 126 г этиленхлоргидрина, дают выдержку 5 ч при 40—50 °С, охлаждают до 20 °С, приливают 800 мл бензола и 1,65 л воды, охлажденной до 1—3 °С. Бензольный слой отделяют, промывают водой бензол отгоняют, остаток растворяют в 300 мл этилового спирта. Полученный спиртовой раствор V смешивают с 950 мл спирта, насыщенного аммиаком, прибавляют 339 г скелетного нике- [c.127]

Метилового эфира трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты гидрохлорид (меридил) (IV). Раствор 190 г а-фенил-а-(пиридил-2)-а-ацетонитрила (III) и 380 г едкого кали в 4 л 50% водного метанола кипятят 7 ч. Метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 2 л. pH раствора доводят до 8,0 добавлением конц. соляной кислоты, прибавляют 200 г скелетного никелевого катализатора и гидрируют при 70°С и начальном давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и из фильтрата хлороформом (3 раза по 200 мл) извлекают побочный продукт — 2-бензилпипе-ридин (19,5 кг). К водному раствору прибавляют 400 г твердого едкого кали и отгоняют постепенно в течение Зч воду, доводя объем реакционной массы до 1,6 л (в процессе упарки проходит частичная изомеризация эритроизомера в трео-изомер), после чего раствор охлаждают до 20—25 °С и подкисляют конц. соляной кислотой до pH 6,0. Выпавший осадок трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты (VII) отфильтровывают. К фильтрату добавляют 400 г едкого кали, массу кипятят 5 ч, охлаждают до 20—25 °С и прибавляют коиц. соляной кислоты до pH 6,0. Выделившийся осадок VII отфильтровывают. Водный маточный раствор оставшийся после отделения трео-кислоты VII, упарив ют, остатки воды отгоняют в виде азеотропа с бензолом, добавляют I л метанола и 150 мл конц. серной кислоты, кипятят 6 ч, подщелачивают при [c.152]

Во вращающийся автоклав емкостью 610 мл загружают 60 г (0,36 моль) свежеперегнанного -фурфурилиден-а-цикло-пентанона, 140 мл метилового спирта, содержащего 30 г (1,8 моль) аммиака (см. примечание 1), 6 г скелетного никелевого катализатора. Начальное давление водорода 100 атм. температура 100°. Реакция заканчивается через 7 часов после поглощения рассчитанного количества водорода (16,6 л). Гид-рогенизат фильтруют от катализатора, спирт и избыток аммиака отгоняют лри пониженном давлении. Колбу С остатком погружают в баню с холодной водой и при перемешивании к реакционной массе прибавляют 10%-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции по конго. Смесь экстрагируют эфиром дважды порциями по 20 мл (см. примечание 2). Затем к водному раствору соли амина при охлаждении добавляют 16 г твердого едкого натра. Амин отделяют, водный раствор экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с амином н сушат гранулированным едким кали. Эфир отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 115714 мм. [c.35]

ИК-спектроскопию можно использовать и для полуколичественного анализа лигнинов по изменению интенсивностей полос поглощения относительно определенной полосы поглощения, интенсивность которой слабо меняется. Такими полосами, используемыми в качестве внутреннего стандарта, могут служить полосы при 1510 или 1600 см , соответствующие скелетным колебаниям бензольного кольца. Однако на интенсивность этих полос оказывают сильное влияние заместители, поэтому метод внутреннего стандарта пригоден только для сопоставления малоизмененных образцов однотипных лигнинов. Для получения более достоверных данных используют вводимый в образец лигнина внешний стандарт, например гексаферрицианид калия К4[Ре(СН)б], дающий характерную интенсивную полосу поглощения при 2110 см". Для количественного анализа лигнинов следует использовать интегральные интенсивности полос поглощения, определяемые по площади соответствующих полос. Возможности количественного анализа с помощью ИК-спекгроскопин значительно увеличились с появлением фурье-спеюрофотометров, имеющих высокую разрешающую способность. [c.417]

Аккумулятор состоит из металлокерамического оксидноникелевого электрода, матричного электролита (КОН в асбесте или в титанате калия) и пористого водородного отрицательного электрода с катализатором (платиной 30 г/м или скелетным никелем). Батарея ЭА находится в прочном облегченном баллоне (рис. 4.6) из специальной стали, в котором хранится водород, выделяющийся при заряде ЭА. Давление водорода при заряде возрастает обычно до 3,5 МПа, при разряде - уменьшается до 0,4-0,6 МПа. По изменению давления можно судить о степени заряда или разряда ЭА. Возможно хранение водорода в виде гидридов, например LaNisHj или TiFeH2 (см. 2,7), В этом случае давление в ЭА не превышает 0,6 МПа, [c.207]

Переход эпоксида в эписульфид сопровождается вальденовским обращением. Эписульфиды такого типа могут быть превращены в 5,6-ди-дезоксисахара действием скелетного никеля, в 5-тио-6-дезоксисахара — восстановлением алюмогидридом лития , а реакция их с ацетатом калия дает производные 5-тиосахаров, которые после удаления защищающих групп образуют гексопиранозы, содержащие в цикле атом серы вместо кислорода [c.353]

Все пять моноаминоакридинов легко гидрируются в соответствующие акриданы в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмоа рном давлении и комнатной температуре [25]. 2-, 3- и 4-Аминоакридины диазотируются нормально 1-аминоакридин образует с азотистой кислотой азотсодержащее циклическое соединение (ср. стр. 122), а диазотирование 5-аминоак-ридина требует применения хлористого нитрозила. Обычная реакция замены диазогруппы, которая так характерна для ароматического ряда, применялась мало [64, 88, 133, 143] и выходы полученных соединений были невелики. Нагревание 2-, 3- и 4-изомеров с концентрированной соляной кислотой при 180° в течение 2 час. приводит к образованию оксиакридинов выходы при этом получаются хорошие [25]. 2-Аминоакридин устойчив при сплавлении с влажным едким натром (200°, 2 часа), а 5-аминоакридин уже при кипячении с 5 н. едким кали гидролизуется за 2 часа на 11% с образованием акридона [25]. 5-Аминоакридин нитруется в положения 3 и 7 [144]. [c.396]

При повышении температуры скорость межфазной стадии возрастает быстрее, чем скорость диффузии. Таким образом, с повышением температуры должны возрастать диффузионное влияние на рост кристалла, вероятность возникновения включений, скелетного роста, появления толстых слоев на гранях. Тем не менее частота образования включений, например на некоторых гранях кристаллов нитрата калия, с температурой уменьшается. Для объяснения указанного факта можно привлечь уже изложенные представления о существовании адсорбционного слоя раствора на грани. Поскольку повышение температуры ослабляет химические связи в адсорбционном слое, следствием этого является уменьшение ориентирующего действия поверхности кристалла на раствор, специфическое (зависящее от конкретной грани) уменьшение толщины этого слоя, короче говоря, десольватация грани. Видимо, этот процесс идет с повышением температуры достаточно интенсивно, что и вызывает уменьшение частоты возникновения включений раствора. Другая возможная причина уменьшения частоты возникновения включений может заключаться в так называемом недиффузионном захвате материала, обусловленном тем, что кристалл при росте занимает пространство, часть которого уже была занята веществом, находившимся в растворе и непосредственно использованном на постройку кристалла. Так как с повышением температуры концентрация раствора увеличивается, то увеличивается и часть объема, занятая этим веществом. Соответственно уменьшается и роль объемной диффузии. Роль недиффузионного захвата в уменьшении частоты возникновения включений может быть особенно заметна для нитрата калия, растворимость которого сильно возрастает с температурой. [c.47]

В процессе исследования гидрирования малеата калия, миграции водорода и его электроокисления на указанных катализаторах установлено, что их активность при одинаковой дисперсности увеличивается с уменьшением параметра кристаллической решетки никеля. Наибольшая активность скелетного никеля (наименьшая постоянная решетки Ni) соответствует наибольшему осевому отношению (с/о) интерметаллической фазы NisAIs в исходных сплавах Ni—Al. Для второго типа катализаторов наибольшая активность (наименьшая постоянная решетки Ni) соответствует системе с 1 ат.% AI. [c.466]

С этими щелочными катализаторами изомеризация, по-видимому, ограничивается взаимными превращениями алкинов-1 и -2 в алкадиены-1,2 и обратно. Образование алкадиенов-1,3 и скелетная изомеризация не наблюдались. Отсутствие алкадиенов-1,3 не может быть объяснено легкостью их полимеризации, так как пентадиен-1,3 переносит без изменения обработку шртовым едким кали в таких условиях, в которых происходит образование равновесной смеси пентина-1, пентина-2 и пентадиена-1,2 [115]. [c.105]

Следующий важный шаг в исследовании кристаллов — это выявление их симметрии. Естественно, что чем идеальнее форма, тем легче выявляется симметрия кристаллов однако приближенное суждение о ней часто оказывается возможным и при несовершенном кристаллообразовании. Так, хЛороплатинат калия (см. гл. 3, рис. 1) кристаллизуется в октаэдрах и их сростках, кубическая сингония которых ясно обнаруживается одновременно присутствуют всегда скелетные и дендритные формы, у которых тоже видна четверная или тройная ось симметрии. Совместное присутствие. этих обеих осей является признаком кубической сингонии. У большинства кристаллов трехвод-ного щавелевокислого кальция (см. гл. 3, рис. 24) тоже отчетливо видна четверная ось симметрии, однако отсутствуют кристаллы с трехугольным контуром, чтй естественно для кристаллов с тетрагональной сингонией, к которой относится щавелевокислый кальций. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология