Раствор из навески стандартного вещества

Метод отдельных навесок. Этот метод более точен. Для установки титра берут отдельные, близкие по величине навески установочного вещества (на титрование каждой из них должно расходоваться 20—25 см стандартного раствора) и, растворив каждую из них в произвольном объеме воды, оттитровывают стандартным раствором. Расчетные формулы [c.249]

При стандартизации растворов этим методом рассчитывают навеску стандартного вещества, необходимую для приготовления заданного объема раствора первичного стандарта концентрации, как правило, близкой к молярной концентрации титранта. Взвешенную на аналитических весах навеску твердого вещества количественно переносят в мерную колбу через воронку, смывая навеску из стаканчика струей воды из промывалки. По окончании растворения стандартного вещества раствор в колбе, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Аликвоту полученного раствора отбирают пипеткой, предварительно ополоснутой этим раствором, в коническую колбу для титрования и титруют стандартизируемым раствором. При стандартизации раствора титрование проводят не менее трех раз. Если объемы, затраченные на титрование, совпадают между собой в пределах 0,2-0,3%, то берут из них среднее значение и рассчитывают молярную концентрацию титранта. В случае большего расхождения проводят повторное титрование. [c.72]

Для приготовления стандартных растворов также используют фиксаналы (стандарт-титры). Фиксанал представляет собой запаянную стеклянную ампулу, содержащую точную навеску стандартного твердого вещества (или определенный объем титрованного раствора), необходимую для приготовления 1 л точно 0,1000 н. раствора. Приготовление стандартного раствора из фиксанала заключается в том, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу вместимостью 1 л и довести полученный раствор до метки [c.72]

В первой графе таблицы приводится формула вещества, а также отношение его молекулярного веса (Л1) к эквивалент ному весу (Э). Во второй графе указано стандартное вещество, с помощью которого точно устанавливается концентрация рабочего раствора. При этом, если стандартное вещество применяется в виде навески, то указан его эквивалентный вес, а если оно применяется в виде раствора, то указана концентрация этого раствора. Если вещество перед взвешиванием должно быть подвергнуто высушиванию, то приведена температура высушивания. В третьей графе описана методика определения концентрации рабочего раствора. Вначале указаны реактивы, последовательно добавляемые к пробе между их названиями поставлены запятые если же добавляется смесь, то стоит союз и . Количество реактива и его концентрация указаны в скобках после названия реактива. Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов должны измеряться с от- [c.304]

Приготовление титрованного раствора по точной навеске стандартного вещества. Рассчитывают массу навески стандартного вещества, необходимую для приготовления раствора заданной концентрации в заданном объеме раствора. Массу навески вещества, взятую на аналитических весах, количественно [c.33]

Установку титра раствора (стандартизацию) проводят следующим образом определенное количество соединения, состав которого точно соответствует его формуле, — первичное стандартное вещество — растворяют в воде и титруют раствором, титр которого надо установить. На основании уравнения реакции по навеске первичного стандартного вещества и расходу титранта можно рассчитать титр раствора. [c.117]

По первому способу точную навеску стандартного вещества помешают в мерную колбу и после растворения доводят раствор в колбе до метки, фиксируя таким образом точный объем полученного раствора. По второму способу точную концентрацию раствора устанавливают путем его титрования стандартным раствором точно известной концентрации. На практике обычно поступают следующим образом. [c.70]

Для приготовления стандартного раствора можно определенную навеску химически чистого вещества растворить в мерной колбе и довести до определенного объема. Чистота использованного установочного вещества должна легко проверяться простыми качественными реакциями. Часто готовят растворы приблизительно известной нормальности, а ее истинное значение определяют оттитровыванием навески установочного вещества . Стандартизация титранта требует более высокой точности, чем обычное тит-риметрическое определение, так как ошибка стандартизации входит во все результаты, получаемые с этим раствором. Эквивалентный вес относят к безвоздушному пространству. Поэтому при особо высоких требованиях к точности определения при приготовлении стандартных растворов или при установке их титров расчеты выполняют не с вакуумными эквивалентными весами, а с воздушными рациональный эквивалентный вес). [c.75]

Приготовление раствора из навески стандартного вещества. [c.112]

Чистоту препарата определяют титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия. К раствору навески вещества, равной примерно 200 мг, в воде прибавляют раствор, содержащий около 1 г иодистого калия в 10 мл воды. Полученный раствор подкисляют 10%-ной серной кислотой (10 мл) и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата патрия с применением растворимого крахмала в качестве индикатора. [c.90]

Приготовление раствора стандартного вещества. На аналитически к весах берут точную навеску около 0,02-67,0-0,25 [c.381]

Метод пипетирования. Рассчитывают навеску установочного вещества, отвешивают ее на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу с проверенной вместимостью, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем водой до метки. Аликвотные части приготовленного раствора переносят в конические колбы и титруют стандартным раствором до получения трех сходящихся результатов, различающихся не более чем на 0,1 см . Для предупреждения ошибок при титровании необходимо пользоваться только отградуированной и чистой посудой, правильно выбрать индикатор. [c.248]

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Приготовление стандартного раствора по точной навеске. На аналитических весах берут точную навеску соответствующего вещества, количественно переносят ее в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде, доводят раствор до метки и тщательно перемешивают. Титр такого раствора Т, равен массе навески т, г, деленной на вместимость мерной колбы V, см . [c.247]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт (я-г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле 7 = //ст рассчитывают титр миллиметра (Г [c.118]

В два сосуда для растворов, предварительно взвешенных вместе с пробками, берут две навески стандартного вещества. В третий сосуд (тоже предварительно взвешенный вместе с пробкой) берут навеску исследуемого соединения. [c.155]

Здесь 0,2 — концентрация ПАВ, г/л V — объем стандартного раствора, найденный по градуировочному графику, мл 1 1 — объем дистиллированной воды, в котором растворена навеска анализируемого вещества, мл р —навеска анализируемого вещества, г Уг — аликвотная часть раствора, взятого на анализ, мл. [c.151]

Коэффициент поправки К) раствора вычисляют сначала по каждой навеске стандартного вещества или объёма стандартного раствора. Эти поправки не должны отличаться более, чем на 0,001. Из вычисленных коэффициентов берут средний. Средний коэффициент поправки должен быть в пределах 1 0.02. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор, соответственно, укрепляют или разбавляют. [c.8]

Приведенными формулами (после преобразования) пользуются также для вычисления концентрации рабочего раствора (N или Л ]) по данным титрования навески стандартного вещества (Q ме) или измеренного объема другого рабочего раствора и его концентрации (V" и N ). [c.303]

Метод стандартных веществ. Стандартным веществом может служить далеко не каждое химическое вещество. Первое требование, которое предъявляют к стандартным веществам,— возможность легко, с помощью простых методов очистки получить эти вещества в достаточно чистом виде. Содержание примесей при этом не должно превышать 0,05%, что примерно соответствует относительному стандартному отклонению при измерении массы навески. Кроме того, вещество, применяемое в качестве стандартного, должно сохраняться без изменений как на воздухе, так и в растворах, т. е. не окисляться, не взаимодействовать с диоксидом углерода, не терять кристаллизационную воду, не быть гигроскопичным, а в растворах не подвергаться протолитическому (гидролитическому) разложению. [c.160]

Навески стандартных веществ и объемы рабочих растворов, указываемые в таблице,, должны измеряться с относительной погрешностью, не превышающей 0,1—0,2%. [c.315]

Метод отдельных навесок. На аналитических весах берут 2—3 навески подходящего стандартного вещества, каждую навеску растворяют в небольшом количестве воды и полученные растворы титруют стандартизируемым растворам. По массам навесок и израсходованным объемам титранта вычисляют концентрацию его, потом арифметическое среднее всех найденных значений концентрации [c.161]

Эти вещества не отвечают требованиям, которые предъявляются к стандартным веществам, и потому титрованные растворы их нельзя приготовлять, исходя из точной навески вещества, раствор которой разбавляют до определенного объема концентрацию таких растворов приходится устанавливать путем титрования (или весовым путем). [c.232]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт ( . г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле Т м = Нст рассчитывают титр миллиметра (Тмм)—условную величину, характеризующую массу стандартного вещества, приходящегося на 1 мм диаграммной ленты при титровании. [c.118]

Процесс любого измерения заключается в сравнении выбранного параметра объекта с аналогичным параметром эталона. В титриметрических анализах эталонами служат растворы с точно известной концентрацией (титром, нормальностью) определяемого компонента. Такие растворы называют стандартными (титрованными). Их можно приготовить несколькими способами 1) по точной навеске исходного вещества 2) по приблизительной навеске с последующим определением концентрации по первичному стандарту 3) разбавлением заранее приготовленного раствора с известной концентрацией 4) по фиксаналу 5) ионным обменом (см, гл. 13). [c.147]

Наконец, при анализе природных соединений или продуктов производства вместо исходных веществ для установки концентрации титрованных растворов чаще пользуются так называемыми стандартными образцами. Стандартные образцы представляют ссбой образцы того материала, который будут анализировать при помощи данного титрованного раствора, но с точно известным содержанием определяемого элемента. Например, при определении марганца в сталях концентрацию употребляемого при этом раствора арсенита натрия NaaAsOa устанавливают по навеске стандартного образца стали с точно известным содержанием марганца. При определении концентрации раствора тиосульфата натрия N828203, предназначаемого для определения меди в бронзах, употребляют стандартный образец бронзы с точно известным содержанием меди и т. д. [c.217]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Если для приготовления титранта имеется подходящее стандартное вещество, на аналитических весах берут навеску этого вещества, количественно переносят в мерную колбу, растворяют в воде или в другом растворителе и затем раствор разбавляют. то метки. Полученный таким образом раствор называют станда )тным раствором. Концентрацию его вычисляют согласно (12.38). Так как пл = 1Пр,/Мп, эта формула принимает следующий вид [c.160]

По бюретке делают отсчет объема чартизируемого раствора и записывают в журнал. Рассчиты олярную концентрацию титранта для каждой навески стапд- эго вещества и расхождение (в процентах) между наибольщим и наименьшим результатами. Если расхождение не превышает 0,2-0,3%, то берут среднее значение из всех трех результатов. В случае большего расхождения взвешивают еще одну навеску стандартного вещества, титруют ее надодят четвертый результат и снова проверяют сходимость значений молярной концентрации. [c.72]

Огандартиэированные растворы. В качестве титрантов чаще всего используют минеральные кислоты, щелочи, перманганат калия, тиосульфат натрия. Все эти вещества не удовлетворяют требованиям, предъявляемым к стандартным веществам. Точные растворы их нельзя готовить по навеске. Так, продажные минеральные кислоты (НС1, H2SO4) имеют непостоянный состав, а выделить их в чистом виде невозможно. Едкие щелочи (NaOH, КОН), поглощая оксид углеро-да(1У) и влагу из воздуха, изменяют состав при хранении и даже при взвешивании. Наконец, концентрация перманганата калия и тиосульфата натрия изменяется уже при растворении, так как они взаимодействуют с примесями воды. Следовательно, содержание их в растворе не может точно соответствовать навеске. Поэтому приблизительные количества таких веществ растворяют в необходимом объеме воды и титруют раствором подходящего стандартного вещества. По затраченным объемам и известной концентрации раствора первичного стандарта вычисляют нормальную концентрацию и титр стандартизируемого. [c.235]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Готовят раствор для последующего использования в реакциях к 15 мл раствора гидроксида тетрабутиламмония в метаноле ИР добавляют 900 мл воды, доводят pH до 7,5 0,1 раствором однозамещенного фосфата натрия (275 г/л) ИР, разводят водой до 1000 мл и перемешивают. Навеску стандартного образца кальция фолината СО растворяют в вышеописанном растворе и разводят им же до 175 мкг/мл (раствор А). Растворяют 20 мг испытуемого вещества в достаточном для получения 100 мл объеме вышеописанного раствора и перемешивают (раствор Б). Для оценки работы системы растворяют фолиевую кислоту СО в вышеописанном растворе и разводят им же до 175 мкг/мл. Пере-.мешивают 1 часть этого раствора с 4 частями раствора А (раствор В). [c.67]

Приготовление раствора Государственного стандартного образца (ГСО) алпизарина около 0,05 г (точная навеска) Государственного стандартного образца алпизарина (в пересчете на 100% вещество) растворяют в смеси ацетон — вода (1 1) в мерной колбе вместимостью 100 мл 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу [c.313]

При выполнении анализа методом потенциометрического титрования навеску вещества или смеси веществ помещают в стакан, растворяют в соответствующем растворителе, затем опускают в стакан необходимую пару электродов (индикаторный и электрод сравнения, например хлорсеребряный и стеклянный), соединенных с потенциометром, и при постоянном перемешивании титруют стандартным раствором титранта, добавляя его по 0,1 мл и записывая значения потенциала после каждой порции титранта. Титруют до наступления резкого изменения— скачка потенциала в точке эквивалетности. Затем строят график в координатах объем титранта (в мл)—потенциал (в мВ). Перпендикуляр, опущенный из середины отрезка, показывающего скачок потенциала, на ось абсцисс, соответствует объему титранта, затраченному на навеску исследуемого вещества. Так, при раздельном титровании смеси двух веществ, например сильной минеральной кислоты (мк) и слабой органической кислоты (ок), образуются два скачка потенциала (рис. 2). Перпендикуляры, опущенные из середины отрезков — скачков на ось абсцисс, показывают объемы титранта, пошедшие на титрование минеральной VI и органической (У2 — 1 1) кислот. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология