Высаливание в смолах

Применение ионообменных смол к обессоливанию белковых фракций, полученных методом высаливания [1798]. [c.227]

Влияние природы высаливателя на сорбционный процесс из растворов различными сорбентами исследовано мало. Известно стимулирующее действие многих минеральных ионов на сорбцию органических соединений различной структуры [1—4]. Однако механизм этого действия не всегда вполне ясен. В связи с широким применением процессов, связанных с высаливанием, представляется интересным расширить исследования влияния электролитов на сорбцию неэлектролитов и слабых электролитов. Ионообменные смолы, как сорбенты, в этом отношении представляют особый интерес, так как в набухшем состоянии их можно рассматривать как концентрированные растворы электролитов, обладающих высаливающим действием. [c.112]

По данным 3. С. Смоляна и Г. Н. Матвеевой с сотрудниками, совместная экстракция капролактама из лактамного масла и сульфатных щелоков нецелесообразна, поскольку качество капролактама снижается за счет высаливания примесей, остающихся при дистилляции в конечном продукте. [c.220]

В случае дауэкса 50-Х4 в МН4-форме уменьшение сорбции еще значительнее и сорбция воды составляет 1,53 г на 1 г сухой смолы из чистой воды и 0,99 г из 3 М раствора сульфата аммония. Эта смола и дауэкс 1-Х4 дают линейную зависимость log С от концентрации соли, и значения константы высаливания k совпадают для обоих видов смол. Однако эти значения k не совпадают с соответствующими значениями для смол с 8% ДВБ. С другой стороны, смолы, содержащие 12 и 16% ДВБ, имеют те же значения к, что и смолы с 8% ДВБ. Эти данные приведены в табл. 33 [10]. [c.242]

Рассмотрены вопросы разбавления тяжелых сланцевых смол более легкими фракциями и применение метода высаливания для улучшения процесса извлечения водорастворимых фенолов. [c.228]

Это может быть объяснено уменьшением активности воды в растворе при добавлении соли, которая удаляет воду из смолы и замещает ее гликолем, или же рассматриваться как высаливание. [c.188]

Технологические процессы можно сгруппировать по способу растворения белков и методу регенерации изолята. В самом деле, поскольку чаще всего используют солюбилизацию в щелочной среде, некоторые авторы предложили переводить белки в растворимое состояние с помощью солей либо посредством нескольких последовательных приемов солюбилизации в случае природных растворимых белков воздействуют лишь условиями экстрагирования. Кроме того, регенерацию изолята можно осуществлять с применением техники изоэлектрического и термического осаждения, высаливания либо ультрафильтрации или связыванием на смолах. [c.459]

Продолжение на стр. 243 Колхицидил- Ь -лизин из воды не кристаллизуется, при высаливании поваренной солью выпадает в виде желтой смолы его экстрагировали смесью метанола и хлороформа, или изоамиловым спиртом. Остаток из вытяжки после растирания с ацетоном представлял собой порошок, т.пл. 195-197°. Для пол чения вещества в явно кристаллическом виде его растворяли в десятикратном количестве воды. [c.242]

Высшие спирты были разделены на колонке, наполненной дауэксом 50-Х8 (Н+) (200—400 меш), путем постепенного элюирования уксусной кислотой возрастающей концентрации (1—Зн.) [7] (табл. 18.3). Шерма и сотр. [8] также изучали возможность, разделения высших спиртов на дауэксе 1 (СНзСОО ) при элюировании водноорганическими солевыми растворами. При этих разделениях важное значение имеет как высаливание, так и растворимость, и, следовательно, зависимость логарифма коэффициента распределения выделенного вещества относительно концентрации электролита не всегда линейна. Эти работы показывают, что возможно неполное разделение высших спиртов (к-гексанола, н-гептанола и н-октанола) с использованием в качестве элюента 4 М раствора ЫС1 в метаноле. Однако наблюдалось существенное расширение кривых элюирования. Шерма и Лаури [9] изучили хроматографию на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах. Разделение гомологического ряда алифатических спиртов с помощью хроматографии на основе солюбилизации на макропористых ионообменных смолах амберлист 15 было проведено не так успешно, как на гелях обычных смол. [c.27]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Далее, на колонке аналогичной смолы, но уже с низкой степенью сшивки, адсорбируют фермент. Для этого лучше всего применять Какен С-1 (SP-3) , но можно и дуолит С-10 или S-30. Ферментный белок затем очищают вытеснительной хроматографией, высаливанием сульфатом аммония и осаждением ацетоном, после чего, в случае надобности, кристаллизуют. Выход фермента по активности 5—15%. Он расщепляет в казеине — 75% пептидных связей, в клейковине пшеницы —80%, а в яичном альбумине— 87%. Большое значение для стабильности протеазы имеет присутствие в растворах иона Са, обычно прибавляемого в виде Са-ацетата. [c.208]

В качестве промывных вод целесообразнее всего было бы использовать воды, применение которых особенно не увеличивало бы нагрузку цеха дефеноляции и биофильтров, как, например, вода после цеха дефеноляции, подсмольные воды с низким содержанием фенолов (4—5 г/л). При этом, исходя из распределения водорастворимых фенолов между смолой и водой, следует учитывать, что чем меньше фенолов содержится в исходной промывной воде, тем большее количество их будет извлекаться из смолы. Если промывкой одновременно преследуется цель обессоливания смолы, то другим условием является низкое содержание хлоридов в воде. В противном случае содержание солей в воде не регламентируется и, наоборот, для лучшего отстоя при извлечении водорастворимых фенолов может быть применен так называемый метод высаливания (табл. 2 например 0,5—1,5%-ный раствор Na l). Для снижения расхода соли раствор необходимо возвращать для повторного использования. [c.226]

Ясно, что это явление, соответствующее всаливанию , обусловлено ван-дер-ваальсовской сорбцией молекул бензойной кислоты (недиссоциированных) на полистирольных ядрах. Моляль-ное отношение для этилового спирта оказалось близким к единице, однако другие спирты дают определенный эффект вса-ливания , повышающийся при увеличении длины цепи, причем для Н-смолы эффект больше, чем для Ыа-формы. Эти данные относятся к слабо сшитым смолам, поскольку при высокой степени сшивки для спиртов преобладает высаливание. Ясно, что предложить общее объяснение для всех этих эффектов не так просто. [c.149]

Процесс, разработанный для очистки промышленных стоков производства смолы ВМЧ-4, позволяет регенерировать метанол и этилцеллозольв для повторного использования в производстве. Метанол регенерируют по схеме очистки стоков в производстве смолы ВММЛ-3, а этилцеллозольв извлекают из сточной жидкости высаливанием карбонатом калия с последующей отгонкой. [c.51]

Исследование показало, что высаливание хлоридов, образующихся при взаимодействии солевых форм катионита с концентрированной соляной кислотой, по крайней мере до 9 молей НС1, происходит только во внешнем растворе, не затрагивая зерна ионита. После нескольких (до 8) циклов сорбции—десорбции NaиВа " с применением для десорбции 6—9 молей соляной кислоты не было обнаружено разрушения зерен. Не наблюдалось также адгезии кристаллов к зернам ионита суспензии, содержащие ионит и твердую соль, состояли из самостоятельных и легко разде.пяемых частиц. Объяснение этого факта связано, по-видимому, с вытеснением электролита из гидратной фазы смолы концентрация НС1 и хлоридов металлов в растворе, поглощенном ионитом за счет набухания, ниже, чем во внешнем растворе. [c.122]

Менее распространен метод адсорбционного выделения продуктов реакции. По этому методу к культуральной жидкости добавляют активированный уголь или ионообменную смолу, которые количественно адсорбируют стероиды. После отделения адсорбента продукты реакции вымываются из него подходящими растворителями [76—78]. В отдельных случаях нашли применение и другие методы выделения. Например, преднизолон, полученный из кортизола ферментацией с Arthroba ter simplex [79], был выделен из реакционной смеси высаливанием культуральной жидкости фосфатом или сульфатом аммония с последующей кристаллизацией. [c.49]

Из этих опытов видно влияние набухаемости на поглощаемое количество наряду с эффектом высаливания. В этом направлении проводил свои исследования Вольф. О полученных результатах было сообщено на заседании химического общества в Галле в 1956 г. Вольф изучал поглощение фенола и уксусной кислоты из водных растворов на й-сульфокислотных конденсационных смолах. Эти смолы были изготовлены методом конденсации фенол-О-сульфокислоты и чистого фенола с формалином (причем молярное соотношение ароматических компонентов изменялось в широких пределах). Смолы с большим содержанием фенола поглощали из раствора большее количество фенола. Поглощение фенола для подобных смол проходит через максимум, резко снижаясь лишь при изменении состава смолы до ненабухающего бакелита. Для поглощения уксусной кислоты было получено обратное соотношение с увеличением содержания фенола в смоле уменьшалось поглощение уксусной кислоты. Эти опыты, как и другие, не упоминаемые здесь, подтверждают ту точку зрения, что при процессах [c.381]

Исходя из современных представлении и следуя объяснениям Райхенберга и Уэла можно сказать, что молекулярная адсорбция из водных растворов на ионитах определяется тремя факторами а) растворением адсорбируемого вещества в воде набухшей смолы, б) эффектом высаливания и в) действием полярных сил притяжения и дисперсионных сил. [c.382]

При производстве мочевиноформальдегйдной смолы ВМЧ-4 образуются сточные воды, содержащие около 2% формальдегида и 40—50% этилцеллозольва [373, с. 66J. Сточную воду обрабатывают аммиаком для перевода формальдегида в уротропин, затем высаливают этилцеллозольв поташом [474]. Образующийся верхний слой — раствор воды и уротропина в этилцеллозольве — содержит 5,5—14,5% (масс.) воды и 0,2—0,45% (масс.) поташа нижний слой — раствор поташа в воде — содержит до 0,05—0,19% (масс.) этилцеллозольва. Из верхнего слоя перегонкой выделяют этилцеллозольв и используют его в производстве. Из нижнего слоя выпариванием выделяют поташ, при этом первые 10—15% дистиллята возвращают на высаливание, остальной дистиллят используют для технических целей. Регенерированный поташ возвращают в производство. [c.433]

Из известных способов разделения гомогенных (не-расслаивающихся) азеотропных смесей наиболее пригодным для системы этилцеллозольв—вода является высаливание. Этот метод основан на том, что растворимость ряда органических веществ в воде уменьшается при растворении в смеси некоторых солей. Применяемая соль должна быть инертной по отношению к разделяемым компонентам, легко регенерироваться и быть безопасной в обращении. Наиболее пригодным для высаливания этилцеллозольва является поташ. Обесформалинивание водного этилцеллозольва методом альдольной конденсации формальдегида в щелочной среде, применяемым для очистки промышленных стоков мочевино-и меламиноформальдегидных смол, не представляется возможным. [c.71]

Получение канифольно-скипидарных продуктов при натронной и сульфатной варках целлюлозы. Талловое масло. [45а]. В натронном и сульфатном процессах варки целлюлозы (гл. XXIII) применяющаяся щелочная среда омыляет и растворяет от 4 до 5% смолы, содержащейся в древесной щепе, удаляя тем самым ее из массы наряду с растворенным лигнином, так как натровые соли смоляных кислот растворяются в отработанном черном щелоке. При охлаждении или концентрировании щелока мыльная иена отделяется и освобождается от суспензированного черного щелока промывкой, растворением в горячей воде и высаливанием. Подкисление минеральной кислотой регенерирует свободные жирные и смоляные кислоты, которые с некоторым количеством нейтральных веществ отделяются центрифугированием или отстаиванием и представляют собой вещество, названное сырым талловым маслом. [c.512]

Соль и кислота, добавленные в элюент, увеличивают полярность растворителя. Меняя концентрацию соли (например, сульфата аммония), можно влиять на удерживание органических составляющих (например, спиртов) катионообменной смолой колонки. Это разновидность эффекта высаливания , при котором по мере увеличения концентрации соли смола удерживает молекулярные органические вещества сильнее. Эффект высаливания используют для разделения смесей низших спиртов, гликолей и водорастворимых аминов. Теоретические основы метода и примеры применения рассматриваются в книге Римана и Уолтона [8]. [c.210]

Многие авторы использовали также диализ или ультрафильтрацию (Дент и Шил-. шпг [4] Гордон). Если для высаливания применять ионообменные смолы которые не сорбируют белок, то также произойдет денротеинизация. [c.403]

Мопзелизе и Миранда используют для разделения красителей бумагу, пропитанную карбонатом кальция. Выделение красителей для аиализа они проводили с помощью многократной адсорбции на шерсти, которую затехм промывали аммиаком. После подкисления шерсти проводилц хроматографирование в смеси этанола с водой (9 1). Талер и сотрудники [1, 2] для разделения красителей, получаемых из продуктов переработки каменноугольной смолы, рекомендуют применять водные растворы аммиака и едкого кали или едкого натра. Однако лучше использовать аммиачный раствор, поскольку раствор щелочи вызывает пабухание бумаги. Добавление солей приводит к уменьшению величин Для этой цели используют карбонат патрия, хлорид натрия, сульфат аммония и т. п., т. е. такие соли, прибавление 2%-ного раствора которых уже вызывает полное высаливание. Красители в этом случае остаются на линии старта. [c.662]

При расчете величин АФнаб Для равновесия смол с концентрированными растворами надо, в общем случае, иметь набор изотерм поглощения растворителя для смол, содержащих необменно поглощенный электролит. Получение таких данных связано со значительными экспериментальными трудностями из-за высаливания необменного электролита из смолы при ббльших значениях относительной влажности паровой фазы, чем значения относительной влажности в равновесном с ионитом растворе. С другой стороны, когда мы пользуемся восходящей ветвью изотерм, т. е. начинаем [c.268]