Аммиак фосфатов аммония

Для роста дрожжей требуются азот, фосфорная кислота, калий и магний. В щелоках обычно содержится достаточное количество калия и магния. Остальные два питательных вешества вводят в виде аммиака, фосфата аммония, сульфата аммония или суперфосфата. [c.339]

Фосфат аммония является общим реагентом для осаждения подавляющего большинства катионов. Однако в растворе аммиака фосфатом аммония можно осадить только определенную группу катионов, не образующих растворимых аммиакатных комплексов Ва , 5г , Са , Mg , Ре , Ре , АР, Сг , В1 . Для указанных ионов фосфат аммония в данных условиях будет групповым реагентом, а реакция соответственно групповой. [c.147]

Прсцесс проводится при 340—350 °С. Вследствие постепенного накопления на поверхности катализатора смолистых веществ и углистых отложений и падения его активности температуру к концу цикла контактирования, который продолжается 70—100 ч, увеличивают до 400—410 °С. Регенерацию катализатора осуществляют смесью воздуха и водяного пара при 400—430 С. Первоначальная активность восстанавливается полностью. Общая продолжительность службы катализатора около 2500 ч. Отработанный катализатор растворяется в азотной кислоте и вновь осаждается растворами аммиака и фосфата аммония. [c.236]

Следовательно, количество аммиака, пошедшего на образование фосфатов аммония [c.482]

Почему хлорид и фосфат аммония прн нагревании разлагаются с образованием аммиака и соответствующей кислоты, а нитрат аммония — с образованием закиси азота и воды [c.74]

Почему аммиак нельзя получить путем непосредственного разложения хлорида аммония, почему необходимо добавлять известь Можно ли получить аммиак, разлагая сульфат или фосфат аммония [c.128]

Водородистые соединения. Их электролитическая и восстановительная характеристика. Методы получения. Аммиак. Нитриды и фосфаты. Аммоний как комплексный ион. Соли аммония и их химические свойства. Аммиакаты. [c.250]

Насыщение полифосфорных кислот аммиаком производится под давлением, в результате получаются полифосфаты аммония (с примесью фосфатов аммония). Полифосфаты аммония хорошо растворяются в воде, а фосфор этих удобрений лучше усваивается растениями, чем фосфор фосфатов. Полифосфаты аммония обычно используются в виде жидкого комплексного удобрения с примесью фосфатов аммония. С добавкой нитрата или хлорида калия получают тройное комплексное удобрение, а при необходимости добавляют микроэлементы и пестициды . [c.8]

Образующиеся при этом пиро- или метафосфаты являются легкоплавкими веществами, покрывающими нагреваемую поверхность тонкой пленкой, которая и защищает ее от воспламенения. Фосфаты натрия в огнезащитных составах более предпочтительны по сравнению с фосфатами аммония, так как при выделении аммиака повышается кислотность фосфата, что способствует разрушению ткани и изменению цвета ее окраски. [c.277]

Сырьем для производства фосфатов аммония являются аммиак [c.517]

Фосфаты аммония можно получать и другими способами, например действием аммиака на раствор монокальцийфосфата или на водную суспензию дикальцийфосфата (т. е. используя суперфосфат) [c.520]

Изучался процесс получения азотно-фосфорного удобрения в конусно-цилиндрическом аппарате с псевдоожиженным слоем, в котором были совмещены процессы нейтрализации кислоты аммиаком, выпарки, грануляции и сушки. Подогретая кислота распыляется с помощью форсунки в поток поступающей непосредственно под решетку подогретой аммиачно-воздушной смеси 2 , Исследовалась возможность получения фосфатов аммония с высоким содержанием азота за счет частичного образования (НН4)зРС>4 [c.520]

Фосфаты аммония можно получать также путем воздействия фосфорсодержащих компонентов на сульфат аммония Наблюдается тенденция замены серной кислоты фосфорной в процессе улавливания аммиака из коксового газа с получением моно- и ди-аммонийфосфатов. Этот процесс может быть осуществлен как по старой сатураторной схеме, так и по бессатураторной схеме с вакуум-выпаркой з2 , 333-340 [c.520]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Виннищсий [372] в экспериментах по абсорбции аммиака растворами фосфата аммония (с мольным соотношением ЫНз и НэР04, равным единице) в колонне диаметром 1 м, высотой цилиндрической части 3,5 м и значениями Ур=9 м/с, Д=15 м /(м ч) показал применимость формулы (5.150) при значенииу4= 40. [c.251]

При обратимом распадг солей аммония, образованных нелетучими 1 г слотам (, улетучивается только аммиак. Однако продукты разложения — аммиак н кислота,— будучи смешаны, вноаь соединяются друг с другом. Примерами могут служить реакции распада сульфата аммония (МН4)а50 или фосфата аммония (1 Н,)зР0.. [c.403]

Остальное количество Р2О5 связывается с аммиаком, образуя фосфаты аммония. Количество PaOj, нейтрализуемое аммиаком [c.482]

Физико-химические основы процесса. Аммофос представляет двойное (К-ЬР) сложное комплексное удобрение, содержащее в качестве основного вещества моноаммонийфосфат КН4Н2Р04 и примесь (до 10%) диаммонийфосфата (МН2)2НР04, образующегося в процессе получения. Моно- и диаммонийфосфаты представляют собой твердые кристаллические вещества, малогигроскопичные, растворимые в воде. Из фосфатов аммония моноаммонийфосфат термически наиболее устойчив и при нагревании до 100—110°С практически не разлагается. Диаммонийфос-фат и, особенно, триаммонийфосфат при нагревании диссоциируют с выделением аммиака, например [c.297]

Применение аммиака и солей аммония. Из ам ыиака получают азотную кислоту, гидроксид аммония (нашатырный спирт), соли аммония и т. д. Нашатырный спирт ЫН40Н и нашатырь МНХ широко применяюхя в медицине. Нитрат аммония, фосфат аммония и /ругие аммонийные соли используются в сельском хозяйстве в качестве удобрений. [c.384]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Трехзамещенный фосфат аммония можно также получить из двузамсщенпого фосфата. Для этого к насыщенному раствору последнего прибавляют в избытке концентрированный водный аммиак или насыщают раствор прн охлаждении газообразным дммиаком до выпадения кристаллов (NH4)gP04-3H20. Одпако получить соль точно теоретического состава удается только прн насыщении раствора фосфатов аммония аммиаком иод давлением. [c.280]

Триаммонийфосфат нестоек и иа воздухе постепенно разлагается с выделенпем аммиака в воде он растворяется значительно хуже других фосфатов аммония. Хранить его можно только в п.тотно закрытом или в запаянном сосуде. [c.280]

N-оксид хинолина при действии водного аммиака в присутствии п-толуолсульфохлорида и фосфата аммония превраш,ается в 2-ами-нохинолин [189]. О механизме подобных реакций см. [161]. [c.66]

Гидрофосфат аммония — бесцветные прозрачные кристаллы. Лл. 1,61. Хорошо растворим в воде. Устойчив при температуре до ПГС, при дальнейшем нагревании разлагается. На воздухе постепенно теряет аммиак, переходя в однозамещенный фосфат аммония NH4H2PO4. [c.59]

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

Практический режим нейтрализации должен быть таким, чтобы образую[цаяся в смесителях (нейтрализаторах) пульпа обладала достаточной подвижностью. Вязкая пульпа трудно перекачивается насосами и плохо поглощает аммиак. Вязкость аммофоспой пульпы зависит прежде всего от концентрации исходной фосфорной кислоты, а также от растворимости фосфатов аммония, температуры и других факторов. Графический анализ процесса нейтрализации в системе КИу— РО —Н2О позволяет подобрать оптимальный режим. процесса, при котором образуется текучая пульпа с небольшим содержанием твердой фазы. [c.310]

Рассмотрим в качестве примера некоторые известные способы очистки растворов хлорида кальция и фосфата аммония (получаемый из них двузамещенный фосфат кальция используют в производстве галофосфатных люминофоров). В растворы обеих солей при постоянном перемешивании вносят суспензию свежеосажденного карбоната бария в растворе сульфида аммония. При этом микропрИмеси тяжелых металлов осаждаются в виде сульфидов и выделяются Из раствора вместе с суспензией карбоната. Раствор сульфида аммония готовят Насыщением водного раствора аммиака сероводородом. Карбонат бария получают из раствора хлорида путем осаждения карбонатом аммония. Для осаждения микропримесеп, содержащихся в 1 л раствора, в него добавляют 1 мл насыщенного раствора (NH4)2S и 0,5 г ВаСОд. Операцию выполняют в фарфоровых Или эмалированных сосудах с мешалками. Перемешивание продолжается 8 ч. После этого суспензии дают отстояться в течение 10—15 ч, затем раствор фильтруют. Содержание микропримесей Ре, Си и N1 в растворе снижается ДО (1-2)-10- /о. [c.63]

Фосфаты. Из нейтральных растворов солей Мп(П) при избытке фосфата натрия выпадает кристаллогидрат ортофосфата марганца Мпз(Р04)2-7Й2О в виде рыхлого белого осадка. В других условиях можно получить другие фосфаты ди- п метафосфаты, а также кислые фосфаты. При добавлении хлорида и фосфата аммония и небольшого количества аммиака к раствору солей Мп(П) образуется прекрасно кристаллизующаяся двойная соль — марганец [c.20]

Представляет интерес выделение магнийаммонийфосфата при нейтрализации аммиаком экстракционной фосфорной кислоты, содержащей фосфат магния (например, при получении ее из каратауских или кингиссепских фосфоритов). В первой стадии нейтрализации производится очистка кислоты при pH = 4—4,5, а при рН = 6—6,5 осаждают магнийаммонийфосфат. Оставшийся раствор непосредственно или при дополнительной нейтрализации перерабатывают в фосфаты аммония. [c.297]

Большое внимание уделяется разработке методов улавливания аммиака из коксового газа растворами фосфорной кислоты или моноаммонийфосфата с получением фосфатов аммония, в частности, диаммонийфосфата Равновесное содержание СО2 и H2S в растворах моноаммонийфосфата в присутствии фосфорной кислоты невеликоПоэтому предварительная очистка коксового газа от них не требуется. [c.298]

Водорастворимая форма Р2О5 получается за счет образования фосфата аммония. Для выравнивания соотношения N Р2О5 вводят при разложении фосфатов избыток азотной кислоты, который с аммиаком образует нитрат аммония. [c.587]

Нитроаммофосы состоят из продуктов нейтрализации азотной и фосфорной кислот аммиаком, т. е. из нитрата и фосфатов аммония, а нитроаммофоски, кроме того, и из продуктов взаимодействия с этими солями добавленных к ним солей калия (КС1 или K2S04)-Все эти соединения хорошо растворимы в воде, поэтому нитро-аммофосы и нитроаммофоски являются водорастворимыми удобрениями, и вся Р2О5 содержится в них также в водорастворимой форме. Это значительное преимущество таких удобрений. Кроме того, они совсем не содержат балласта и являются высококонцен- [c.589]