Коэффициент двуокиси азота

Окислы азота. В отработавших газах могут содержаться окись азота (N0), двуокись азота (ЫОа) и высшие окислы (до НаОа). Попадая в организм человека, они соединяются с водой, образуя соединения азотной, азотистой и других азотсодержащих кислот. Для человека окислы азота примерно в 10 раз опаснее окиси углерода. Зависимость количества окислов азота от регулировочных параметров двигателя носит сложный характер. При изменении состава смеси количество окислов азота в выпускных газах имеет максимум при значениях а = 1,05—1,10 и при угле опережения зажигания, близком по крутящему моменту к оптимальному. С ростом степени сжатия и коэффициента наполнения содержание окислов азота в отработавших газах увеличивается. [c.345]

Из этих кривых следует, что газ-носитель с малым коэффициентом диффузии (азот или двуокись углерода) [c.216]

При горении угля в канале, через который пропускается воздух, константа скорости диффузии при 1323 К равна 31,6 см-с" . Чему она будет равна, если вместо воздуха в канал с такой же скоростью будет поступать азот, к которому примешана двуокись углерода, взаимодействующая с углем по уравнению Сч-С02-> С0 Коэффициенты диффузии СОг и Ог соответственно равны [c.81]

Коэффициенты скорости абсорбции окислов азота также увеличиваются с понижением концентрации щелочи, вплоть до приближения к нейтральной реакции поглотительного раствора.В нейтральной и особенно в кислой среде скорость абсорбции снова уменьшается, причем в водной или азотнокислой среде двуокись азота поглощается быстрее трехокиси. [c.177]

Как следует из таблицы, при Г —303°К и Я = 200 атм отношение (М20)/(Ы02) = 1. Это указывает на то, что закись и двуокись азота образуются в одной реакции с одинаковыми стехиометрическими коэффициентами, которой, по мнению указанного автора, является реакция 3-го порядка [c.89]

Перегонка с инертным газом. При перегонке смесей вместо водяного пара иногда используют инертные газы, например азот, двуокись углерода и др. Перегонка в токе неконденсирующегося инертного газа позволяет более значительно снизить температуру испарения разделяемой смеси, чем при перегонке в токе водяного пара, где это снижение ограничено температурой его конденсации. Вместе с тем, присутствие инертного газа в парах, поднимающихся из куба, приводит к резкому уменьшению коэффициента теплоотдачи в конденсаторе-холодильнике и соответственно — к значительному возрастанию поверхности теплообмена. Кроме того, конденсация парогазовых смесей часто сопровождается туманообразованием. Это весьма затрудняет разделение смесей и вызывает заметный унос конечного продукта с инертным газом. [c.481]

При ПОМОЩИ металлической трубки через колонку с постоянной скоростью пропускается газ-носитель (водород, гелий, азот, аргон, двуокись углерода), в который в головке колонки впрыскивается смесь веществ, подлежащих разделению с потоком газа-носителя вещества проходят через колонку, где они распределяются в соответствии с их коэффициентом распределения между газом и жидкостью. На выходе из колонки при помощи той или иной системы [c.96]

Значения эмпирического коэффициента метан — 162, этан — 226, пропан — 278, бутан — 336, пентан — 377, азот — 107, двуокись углерода — 250. [c.37]

При рассмотрений поверхностной диффузии обычно считается, что адсорбированный слой и газовая фаза в порах находятся в равновесии, а г/. При нормальной температуре и малых степенях заполнения поверхности для коэффициента Ds типичны пределы. . 10" м /с, относящиеся к случаям, когда поверхностная диффузия вызвана физической адсорбцией таких газов как водород, азот, криптон, двуокись углерода, метан, этан, пропан и бутан на пористых стеклах, активированном угле, силикагеле и промышленных катализаторах, в которых использованы носители типа окиси алюминия. В случае хемосорбции значения соответствующих коэффициентов поверхностной диффузии значительно уменьшаются [12]. [c.334]

Навеску анализируемого соединения (0,3—0,5 мг) сжигали в платиновой лодочке при 950° С в потоке гелия с кислородом (3%). Продукты сжигания проходили через слои окиси меди и серебряной ваты. Затем газовый поток направляли в реактор, в котором при 500° С на слое меди восстанавливались окислы азота. Кроме того, в этом реакторе избыток кислорода удалялся в результате окисления меди. Поток гелия вместе с двуокисью углерода, азотом и водой поступал через небольшую колонку с силикагелем, на которой адсорбировалась вода, в первую ячейку катарометра. Площадь регистрируемого пика ири этом отвечала сумме двуокиси углерода и азота. Далее газовый поток проходил через короткий реактор, в котором абсорбировалась двуокись углерода, и поступал на вторую ячейку катарометра. Площадь регистрируемого пика в этом случае была пропорциональна количеству азота. При быстром нагревании ловушки с силикагелем до 200° С вода десорбировалась и регистрировалась первой ячейкой катарометра. Десорбцию воды осуществляли через 12 мин. после введения образца в аналитическую систему. Зависимость площадей соответствующих пиков от содержания анализируемых элементов линейна. Для получения калибровочных коэффициентов рекомендуется проводить 1—2 сжигания в день для стандартных соединений. За один день может быть проведено 32 анализа. Отклонения по углероду +0,3%, по азоту +0,4%, по водороду +0,1%. Отмечается, что точность по углероду приближается к точности классических методов, а для водорода точность в несколько раз выше [34]. [c.152]

Для определения углерода и водорода пробу сжигают в трубчатой печи. Образовавшиеся продукты через трубку с карбидом кальция (для превращения воды в ацетилен) подают в охлаждаемую жидким азотом ловушку. Ацетилен и двуокись углерода испаряют и в токе аргона или гелия подают в хроматографическую колонку с силикагелем. Площади полученных хроматографических пиков ацетилена и двуокиси углерода пропорциональны процентному содержанию водорода и углерода в исследуемой пробе. Элементный состав можно рассчитать путем умножения площади пиков на соответствующие поправочные коэффициенты. Погрешность метода составляет около 0,5% для углерода и 0,1—0,2% для водорода. Размер пробы измеряется миллиграммами и зависит от чувствительности детектора [68, 69]. [c.201]

Сжатые газы —закись азота и двуокись углерода — растворимы в продукте, поэтому при расчете необходимо учесть коэффициент Оствальда [c.137]

Проницаемость полиэтилена для различных газов, паров и жидкостей в результате облучения до поглощенных доз 20—100 Мрад заметно снижается [37—40]1 Так, при изучении проницаемости некоторых газов (азот, кислород, двуокись углерода и др.) при О—45 °С через облученную пленку толщиной 38 мкм из полиэтилена низкой плотности было обнаружено существенное изменение коэффициента проницаемости при поглощенной дозе 100 Мрад. Как следует из табл. 2, полиэтилен после облучения имеет значения коэффициента проницаемости примерно в 3—4 раза меньше, чем в исходном состоянии. [c.20]

Природные газы содержат не только метан, относительная плотность которого близка к 0,6, но и этан, пропан и более тяжелые углеводороды, а также азот, сероводород и двуокись углерода. Поэтому плотность природных газов обычно выше 0,6. Для определения влагосодержания газа, относительная плотность которого выше 0,6, в уравнение (3) вводится поправочный коэффициент [c.29]

Температурный уровень оказывает решающее влияние на избирательность поглощения сернистого ангидрида в присутствии двуокиси углерода. Как показывают кривые адсорбционного равновесия (рис. 17,23), при низких температурах из смеси двуокись углерода — сернистый ангидрид мордени-том преимущественно поглощается первая. С повы-шением температуры происходит инверсия избира- о тельности, из смеси начинает избирательно поглощаться сернистый ангидрид, причем ири 100 °С коэффициент разделения близок к 9. Одновременно при высоких температурах в большей мере подавляется совместная адсорбция азота и кислорода. [c.365]

Гиддингс20 считает, что при проведении анализа с максимальной скоростью существенную роль играет отношение коэффициента диффузии D к динамической вязкости газа г. Поэтому при скоростном анализе наилучшим газом-носителем является водород, для которого это отношение минимально. Затем следуют гелий, азот, неон, двуокись углерода и, наконец, аргон. [c.67]

Исследования показали, что значения коэффициентов бинарного взаимодействия вода - углеводород (азот, двуокись углерода, сероводород), вычислеппые по углеводородной и водной фазам, значительно отличаются. Для углеводородной фазы значения к у вода - углеводород мало чувствительны к изменению температуры и для большинства углеводородов находятся в пределах 0,5+0,05. [c.107]

Оптимальное определение коэффициентов, х арактеризующих бинарное взаимодействие молекул разных сортов, на основе экспериментальных данных по бинарным смесям позволяет болев точно определить TS многокомпонентных смесей. Так, нагфимер, среднеквадратическое относительное отклонение значений плотности смеси водород-азот-двуокись углерода, рассчитшных по обобщенному уравнению состояния, от экспериментал >ных [5] составляет 12,45%. После оптимизации параметров бинарного взаимодействия по данным о плотности бинарных смесей Hg-s Og, Ng- Og погрешность расчета плотности смеси [c.47]

В качестве определения вещества, которое согласовалось бы с определением химии, может служить следзжщее вещество есть конкретный вид материи, характеризующийся при данной температуре и данном давлении плотностью, величиной диэлектрической проницаемости, величиной коэффициента преломления, величиной магнитной проницаемости, а также точкой плавления, точкой кипения, не меняющихся соответственно при плавлении и кипении, и рядом других физических свойств. Данное определение охватывает только индивидуальные вещества (азот, кислород, двуокись углерода, хлористый натрий и др.), поскольку любая их смесь, например газовая смесь (воздух), раствор, в подавляющем большинстве случаев не имеет неизменные при постоянных внешних условиях точки плавления и кипения. [c.7]

В лабораторных условиях скорость абсорбции СОг растворами этаноламинов обстоятельно исследовали Шнеерсон и Лей-буш 2 . Исследования проводились при атмосферном давлении. Двуокись углерода поглощали из ее смеси с азотом в стеклянной колонке диаметром 25. им и высотой 600 мм, заполненной стеклянными кольцами диаметром 5—6 мм. Высота насадки 350. чм, поверхность 1280 см . Обшая поверхность насадки, приходящаяся на единицу заполненного ею пространства, была, следовательно, равна 920 м 1м . Насадка занимала около 80% объема пустой колонки. Коэффициент массообмена к вычисляли по формуле [c.333]

Общий анализ газа имеет целью определение в образце газа процентного содержания воздуха, суммарного содержания двуокиси углерода и других газов кислотного характера, суммарного содержания непредельных углеводородов (без этилена) и содержание окиси углерода. Анализ производят в газоанализаторе системы ВТИ-2 (стр. 131), соблюдая следующую последовательность определения отдельных компонентов газовой смеси двуокись углерода, сероводород и меркаптаны поглощают 33% раствором КОН непредельные углеводороды (без этилена)— 87% раствором Н2504 кислород — щелочным раствором пирогаллола или раствором N328204. Далее вычисляют содержание воздуха в данном образце газа, умножая найденное количество кислорода на коэффициент 4,78, выведенный из соотношения кислорода, азота и инертных газов в воздухе == 4,78 . [c.284]

В табл. 1 приведены экспериментально определенные и расче1ные значения коэффициентов диффузии Оо некоторых газов и паров в воздух, водород, кислород, азот и двуокись углерода при нормальных условиях (Го = 273 К, Ра = = 101 325 Па). Для других условий пересчет производится по формуле [c.279]

По виду технологического процесса производства пепопласты делятся па формуемые (получаемые прессовым методом) и на вспенивающиеся в конструкции (получаемые беспрессовым методом). При прессовом методе порошкообразный полимер с добавленным к нему твердым гааообразователем (норофором) прессуется в пресс-формах на гидравлическом прессе под давлением 10—20 МПа и при нагревании до 150—175° С при этом пластмасса плавится, а газообразователь разлагается. В полученной после прессования заготовке газ находится под большим давлением и может диффундировать во внешнюю среду по этой причине заготовки храпят не больше 1—2 суток. В качестве газообразователя применяют бикарбонат натрия, карбонат аммония, выделяющие двуокись углерода, а также некоторые вещества, выделяющие азот. Из заготовок получают плиты и другие изделия путем нагревания заготовок в формах до высокоэластичного состояния (100—120° С) в этих условиях газ выделяется и вспенивает пластмассу, образуя норы. По этому способу производят изделия из термопластичных пластмасс марок ПС-1, ПС-4, ПХВ-1, ПХВ-2. Они имеют коэффициент теплопроводности Х= 0,030-0,045 Вт/(мК) при объемной массе 40-80 кг/м . [c.46]