Туман серной кислоты концентрация в газе

Абсорбция серного ангидрида во всех контактных системах, как правило, осуществляется в две стадии в первом абсорбере 50з поглощают 18—20%-ным олеумом, во втором абсорбере поглощение оставшегося в газе 50з производят 98%-ной серной кислотой. Серная кислота такой концентрации обладает наилучшей абсорбционной способностью по отношению к серному ангидриду, что объясняется следующим давление паров 50з над 98%-ной кислотой, как и над более разбавленными растворами, равно нулю, вследствие чего 98%-ная кислота поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированные кислоты и олеум. Давление водяных паров над этой кислотой почти равно нулю, и поэтому весь серный ангидрид поглощается жидкой кислотой, тогда как более разбавленные кислоты, благодаря наличию водяных паров, при взаимодействии с ангидридом образуют весьма трудно улавливаемый туман серной кислоты. [c.106]

На внутреннюю поверхность камеры действует сернистый газ (концентрации 7—8%), содержащий туман серной кислоты (концентрации 5—15%). [c.50]

Мокрый электрофильтр (селеновая камера) служит для осаждения селена из сернистого газа. Камера представляет собой полую емкость высотой 8 м, состоящую из отдельных секций. Внутри камеры подвешены осадительные пластины, над которыми расположены коронирующие электроды. На внутреннюю поверхность камеры действует сернистый газ (концен трации 7—8%), содержащий туман серной кислоты (концентрации 5—15%). [c.156]

Выхлопные газы, содержащие SO3, вследствие неполноты абсорбции, образуют туман при соприкосновении с влагой атмосферного воздуха. Кислотный туман может образоваться в абсорбере при соприкосновении со слабой или холодной кислотой. При абсорбции кислотой повышенной концентрации возрастает парциальное давление паров SO3, вследствие чего он будет выводиться из абсорбера. Туман серной кислоты может также образоваться, когда газы подвергаются охлаждению перед абсорбцией, как это происходит в производстве олеума. Перечисленные выше туманы, как правило, состоят из частиц мельчайших размеров и избавление от них является весьма трудной проблемой. [c.232]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Поглощение серного ангидрида должно осуществляться так, чтобы его потери с отходящими газами были наименьшими. Чистый серный ангидрид хорошо соединяется с водой с выделением большого количества теплоты. Однако пары серного ангидрида, разбавленные газами (азотом, кислородом), непосредственно водой почти не поглощаются (при этом образуется туман серной кислоты). Объясняется это тем, что пузырьки газа азота, кислорода и серного ангидрида, барботирующие через воду, насыщаются парами воды, с которыми серный ангидрид дает серную кислоту в виде тумана. Аналогичное явление наблюдается, если пользоваться для поглощения разбавленной серной кислотой. Этот процесс будет происходить до тех пор, пока концентрация серной кислоты не достигнет 98,3%, над которой парциальное давление паров воды является минимальным кислота такой концентрации и применяется для поглощения серного ангидрида. Скорость поглощения по мере повышения концентрации серной кислоты (выше 98,3%) также будет постепенно снижаться. Схема поглотительной установки представлена на рисунке 17. [c.52]

После очистки сернистого газа от пыли в газе остается большая часть мышьяка (вся его трехокись, которая при температуре огарковой пылеочистки находится целиком в парообразном состоянии, а также часть пятиокиси мышьяка) и весь возогнанный селен. В контактных системах до 35 /о общего начального количества мышьяка и до 25 /о общего количества селена вымываются из газов в промывных башнях, где одновременно газы насыщаются туманом серной кислоты. Содержание мышьяка, селена и кислотного тумана после промывных башен зависит от температурного режима башен, интенсивности их орошения и концентрации орошающих кислот, а также от содержания мышьяка и селена в обжигаемой шихте. При работе печей на колчедане и флотационных хвостах содержание мышьяка колеблется от 1 до 80 мг/м (в среднем 18 лг/л ). Данные о печах для сжигания серы отсутствуют концентрация Аз Оз в газах в этом случае должна зависеть от чистоты серы, и, вероятно, она в несколько раз выше, чем при работе на колчедане. [c.343]

Концентрация кислоты в третьей камере конденсатора рассчитывается по формуле, выведенной из баланса воды. При составлении этого баланса принимается, что брызги и туман серной кислоты, содержащиеся в газе перед третьей камерой, полностью выделяются в ней, так как из третьей камеры газ поступает в фильтр, где остатки серной кислоты практически полностью осаждаются и возвращаются в третью камеру (см. рис. 24, стр. 103). [c.107]

Оксиды азота N0 и N 2 быстро превращаются в ЫгОз и улавливаются. Нитрозилсерная кислота хорошо растворима в серной кислоте, и этот раствор называется нитрозой (отсюда и название процесса — нитрозный). Лучше всего оксиды азота поглощаются при высокой концентрации серной кислоты и низкой температуре ее, а с повышением температуры и уменьшением концентрации улавливание ухудшается. Естественно, что при поглощении используют принцип противотока движение кислоты, поглощающей оксиды азота, происходит навстречу газу, движущемуся под действием хвостового вентилятора 11. На орошение третьей, последней поглотительной башни 7 направляется после охлаждения в холодильнике 12 серная кислота наибольшей концентрации, вытекающая из первой продукционной башни (концентратора) 2. Часть стекающей в сборник 13 кислоты подается повторно на орошение в башню 7, а остальная часть орошает насадку во второй поглотительной башне 6. В сборнике 13 стекающая из башни 6 нитроза смешивается с 77-процентной серной кислотой, поступающей из второй продукционной башни 3, и подается на орошение первой поглотительной башни 5. Брызги и туман серной кислоты улавливаются в электрофильтре 8. Небольшая часть оксидов азота вследствие неполноты улавливания уходит с отходящим в атмосферу газом, и для покрытия их потерь в продукционные башни вводят азотную кислоту в смеси с серной меланж). [c.53]

Экономичность данного процесса определяется в первую очередь методом концентрирования серной кислоты. Обычно концентрирование проводят в две стадии упаривание до 88—93%-НОЙ концентрации дымовыми газами в барабанных концентраторах и добавление олеума с доведением концентрации кислоты до требуемой. Для уменьшения потерь кислоты при упаривании и для предотвращения выделения ее паров в окружающий воздух из газов, выходящих из концентрационных аппаратов, улавливают туман серной кислоты на мокрых электрофильтрах в электрическом поле высокого напряжения. Сернокислотный конденсат из электрофильтров вновь поступает в производство. Недостатками метода являются большой расход серной кислоты, необходимость применения кислотостойкого оборудования и недостаточная селективность процесса. [c.12]

Содержание ЗОз в газах от обжига колчедана в печах КС не превышает 0,5%, как правило, оно находится в пределах 0,1—0,3%. В газах от сжигания серы содержится незначительное количество ЗОз — менее 0,1%. Триоксид серы соединяется с парами воды с образованием паров серной кислоты, которые конденсируются при охлаждении в промывных башнях. Образующийся туман серной кислоты частично поглощается в промывных башнях, что может повышать концентрацию промывных кислот, а полностью выделяется в мокрых электрофильтрах. Содержание тумана серной кислоты в газе на входе в контактный аппарат не должно превышать 5 мг/м , так как туман вызывает коррозию металла и попадание образовавшихся сульфатов на I слой катализатора. [c.139]

Барботажный абсорбер представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кипичом и разделенный перегородками на три камеры (на стр. 289 описан аналогичный по устройству барабанный концентратор). Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В первой камере температура кислоты 220—230° и концентрация 93—95% Н.ЗО , во второй 180—190° и 85—87% Н,50,. В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины, конденсация их в объеме не происходит, и пары конденсируются на поверхности серной кислоты без образования тумана. В третьей камере (при 80—85° и 30—50% НоЗО,) пересыщение паров серной кислоты превышает критическую величину, вследствие чего часть паров конденсируется в объеме с образованием тумана серной кислоты. Однако колИ чество этого тумана невелико, так как большая часть паров серной кислоты выделяется в первых двух камерах. Туман серной кислоты, образующийся в третьей камере, достаточно полно выделяется в санитарном электрофильтре 2. [c.220]

При поглощении паров воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, вследствие чего кислота нагревается и частично испаряется. Пары кислоты, смешиваясь с более холодным газом, поступающим на осушку, конденсируются с образованием тумана. Туман серной кислоты уносится газовым потоком и вызывает разрушение аппаратуры, расположенной по схеме после башен. Поэтому допустимое содержание тумана в газе после его осушки строго регламентируется — оно не должно превышать 5 мг/м сухого газа. В табл. 45 приведены данные о содержании тумана в газе после сушильных башен контактных сернокислотных заводов в зависимости от температуры и концентрации серной кислоты [12]. [c.193]

При обработке газовой смеси, содержащей серный ангидрид, кислотой концентрации менее 98,3% часть серного ангидрида соединяется с парами воды, выделяющейся из серной кислоты, образуя туман серной кислоты. Он плохо улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре и в основном уносится с отходящими газами в атмосферу. При этом на выходе из выхлопной трубы виден [c.242]

При сжигании серы, загрязненной битумами, содержание водяных паров в обжиговом газе достигает 1 г нм , в этом случае невозможно выпускать готовую продукцию в виде олеума. Кроме того, серный ангидрид образует с водяными парами туман серной кислоты. Туманообразная серная кислота неполностью улавливается в абсорбционных башнях и выбрасывается в атмосферу, загрязняя воздух вокруг завода. В выхлопных газах контактных установок, работающих на сере, содержащей до 0,3% битумов, концентрация туманообразной серной кислоты в 5—6 раз выше, чем при работе на колчедане. [c.148]

На рис. 76 показан электрофильтр типа КТ-72 температура поступающих в него газов составляет 150—160° газ содержит 50 , пары Н2О (до 14%) и туман серной кислоты. Улавливаемая кислота имеет концентрацию до 72% Электрофильтр не имеет металлического корпуса, нижнюю его часть и свод сооружают из андезитовых камней, межтрубное пространство и верхнюю камеру из к/у кирпича. В местах, где пята свода опирается на кладку стены фильтра, устанавливают раму Со стяжными болтами. [c.111]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях и а производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты [c.322]

Последним обозначением пользуются, когда количество составной -части очень мало. В тех случаях, когда посторонняя примесь в воздухе представляет собой газообразное или парообразное вещество <например, сернистый газ, сероводород, синильная кислота, фосген и т. д.), концентрации этих веществ можно выражать как в граммах, так и в молях на литр или на 1 м . Если же определяемая примесь представляет собой твердое или капельножидкое вещество (например, различного рода пыли, дымы, туманы — свинцовая пыль, дым мышьяковых отравляющих веществ, туман серной кислоты), то концентрацию этих примесей удобнее всего выражать только в весовых единицах на 1 л . [c.512]

С температурой до 400 С влажные газы, содержащие SO3, покидают контактный аппарат и поступают непосредственно в башню Вентури (горячая конденсация). При контактировании с горячей кислотой (температура соответствует точке росы), впрыскиваемой по ходу движения газа, большая часть серной кислоты из газовой фазы переводится в конденсат в башне Вентури. Теплота газов, а также конденсации косвенным охлаждением отводится с помощью циркулирующей концентрированной кислоты. Часть этой кислоты непрерывно выводится из системы как конечный продукт. Перед входом газа в конденсационную башню, стоящую за первой башней Вентури, в целях его охлаждения подмешивается холодный воздух и тем самым снижается парциальное давление паров воды в газе. Здесь поступающий снизу вверх газ орошается в противотоке разбавленной серной кислотой и еще больше охлаждается, так что остаток паров серной кислоты из газовой фазы переходит в конденсат. В установленных за конденсационной башней специальных фильтрах улавливается туман серной кислоты прежде, чем газы попадут в выхлопную трубу. Слабая кислота, вытекающая из этих фильтров, подмешивается к циркулирующей в конденсационной башне кислоте, концентрация которой поддерживается постоянной добавлением воды. Кислота конденсационной башни и фильтров, улавливающих туман кислоты, закрепляется в башне горячей конденсации. [c.226]

Автоматическое определение концентрации ЗОд и тумана Н2504 в отходящих газах производят с помощью туманомера типа АФТ-1, пределы измерений которого О—4 г/лг ИзЗО . Для этого пробу газа пропускают над водой серный ангидрид, соединяясь с парами воды, образует туман серной кислоты, концентрация которого измеряется туманомером. [c.396]

Концентрацию ЗОз и туман Н2ЗО4 в отходящих газах автоматически определяют при помощи туманомера типа АФТ-3, пределы измерений которого О—1 г/м Н2ЗО4. Для этого пробу газа пропускают над водой серный ангидрид, соединяясь с парами воды, образует туман серной кислоты, концентрацию которого измеряют тума-номером. [c.200]

Равновесие газ-жидкость для системы Н20-Н2504-80з представлено на рис. 5.34. Особенностью этой системы является то, что в широком интервале концентраций раствора Н2504 в паровой фазе присутствуют почти чистые пары воды (левая часть фафика), а над олеумом (раствор 80з в 1 2804) в газовой фазе преобладает 80з (правая часть фафика). Одинаковый состав жидкой и паровой з (азеотропная точка) будет при концентрации серной кислоты 98,3%. Если 80з поглощать раствором с меньшей концентрацией, то реакция (5.11) будет протекать и в паровой фазе - будет образовываться туман серной кислоты, который уйдет из абсорбера с газовой фазой. А это - и потери продукта, и коррозия аппаратуры, и выбросы в атмосферу. Если 80з абсорбировать олеумом, то поглощение будет неполным. [c.432]

Наибольшей способностью к поглощению газообразного оксида серы(VI) обладает 98,3%-ная серная кислота. При содержании Н2504 ниже 98,3 % равновесная концентрация 50з над серной кислотой практически равна нулю, а равновесное давление паров воды велико. С поверхности серной кислоты происходит испарение молекул воды, которые препятствуют потоку 50з к поверхности раздела фаз. При соединении воды и 50з в газовой фазе получают пары серной кислоты по уравнению (в) с последующим образованием сернокислотного тумана. Туман серной кислоты трудно достаточно полно уловить, и значительная часть серной кислоты уносится отходящими газами в атмосферу. При содержании серной кислоты более 98,3 % максимально возможная степень абсорбции определяется равновесным давлением 50з. Поэтому с повышением концентрации кислоты степень абсорбции уменьшается. [c.188]

После контактного аппарата газы охлаждаются в теплообменнике-конденсаторе 6 до 95 °С воздухом, поступающим в топку парового котла. При охлаждении газов в теплообменнике-конденсаторе триоксид серы взаимодействует с парами воды. После конденсации образуется серная кислота концентрацией 70% Н2504. Часть паров серной кислоты образует туман, ко- [c.234]

При обработке слабым моногидратом газовой смеси, содержащей серный ангидрид, часть SO3 соединяется с парами воды и образуется туман серной кислоты. Этот туман плохо улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре и в основном уносится газовым потоком в атмосферу. В этом случае на выходе из выхлопной трубы виден туман (как принято говорить, абсорбер газит ). Чем ниже концентрация серной кислоты и выше ее температура, тем больше выделяется из нее паров воды, тем больше образуется тумана и тем выше потери. [c.186]

Поскольку при соприкосновении серного ангидрида с серной кислотой, содержащей менее 98,3% Нг504, процесс абсорбции осложняется одновременным образованием тумана, обычные уравнения абсорбции в данном случае неприменимы. Это особенно наглядно подтверждается тем, что с повышением температуры полнота поглощения SO3 серной кислотой концентрации ниже 98,3% очень резко уменьшается. При определенной (критической) температуре поглощение S0,< прекращается. Давление паров воды над кислотой, увеличивающееся с повышением температуры, при критической температуре настолько велико, что весь серный ангидрид, соединяясь с парами воды, полностью превращается в туман. При содержании в газе 5% SO3 критическая температура с ростом концентрации серной кислоты повышается следующим образом [c.187]

При обработке контактной газовой смесн, содержащей серный ангидрид, кислотой, имеющей концентрацию менее 98,3% HgS04, часть серного ангидрида соединяется с парами воды, образуя туман серной кислоты. Он плохо улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре и в основном уносится с отходящими газами в атмосферу. При этом на выходе из выхлопной трубы виден туман (абсорбер газит ). Чем ниже концентрация серной кислоты и выше ее температура, тем больше выделяется из нее паров воды, образуется больше тумана и выше потери SO3. При обработке контактного газа кислотой, концентрация которой более 98,3% H2SO4, серный ангидрид поглощается не полностью, так как нз этой кислоты выделяется SO3. В этом случае отходящие газы также уносят в атмосферу часть серного ангидрида, который с влагой воздуха образует туман серной кислоты. [c.238]

Печной газ с температурой 300—400° проходит через сухой электрофильтр 1 (рис. 33) и поступает в промывную башкю 2, орошаемую кислотой. Здесь газ охлаждается и частично освобождается от тумана серной Ш1Слоты и соединений мышьяка и селена. Вытекающую из башни кислоту охлаждают и перекачивают обратно в эту же башню для орошения. После промывной башни газ проходит через два мокрых электрофильтра 3, где почта нацело улавливаются соединения мышьяка, селена и туман серной кислоты, не поглотившиеся в промывной башне 1. Пройдя через увлажнительную башню 4, газ в следующих электрофильтрах 3 окончательно освобождается от примесей мышьяка и селена. Из мокрых электрофильтров газ поступает в сушильную башню 5, орошаемую серной кислотой высокой концентрации, где освобождается от влаги отсюда турбокомпрессором 6 через фильтр 7 его подают в контактный узел. [c.93]

Эти свойства серной кислоты объясняются тем, что над кислотой ниже 98,3%-ной концентрации (слабый моногидрат) находятся пары воды, а цад кислотой ыше 98,3%-ной концентрации (крепкий моногидрат) находится серный ангидрид. Поэтому при обработке газовой смеси, содержащей серный ангидрид, слабым моногидратом часть серного ангидрида соединяется с парами воды и образуется туман серной кислоты. Этот туман мало улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре и в основном выбрасывается газовым потоком в атмосферу. В этом случае в выхлопной трубе наблюдается туман, или, как принято говорить абсорбер газит . Чем слабее моногидрат (чем ниже концентрация кислоты) и чем выше его температура, тем больше паров воды выделяется из серной кислоты, тем больше образуется тумана и т ем больше потери. [c.156]

При обработке газа кислотой, концентрация которой более 98,3% H2SO4, серный ангидрид поглощается не полностью, так как из такой кислоты выделяется SO3. В этом случае отходящие газы также уносят в атмосферу часть серного ангидрида, который с влагой воздуха образует туман серной кислоты. [c.243]

Эти свойства серной кислоты объясняются тем, что над кислотой, содержащей менее 98,3% моногидрата, находятся главным образом пары воды и незначительное количество паров сер ной кислоты. Над кислотой, содержащей более 98,3% Н2504, в парах находится в основном серный ангидрид. При обработке газовой смеси, содержащей серный ангидрид, слабой серной кислотой (менее 98,3% моногидрата), часть 50з соединяется с парами воды и образуется туман серной кислоты. Этот туман плохо улавливается в абсорберах и в основном выбрасывается с отходящими газами в атмосферу. Потери серного ангидрида в виде тумана будут тем больше, чем ниже концентрация серной кислоты и выше ее температура. [c.136]

Несмотря на снижение температуры кислоты орошающей башни, растворимость AS4O6 в них не уменьшается. Так, при падении концентрации H2SO4 растворимость AS4O6 растет [46], как видно из рис. HI. 3.7. Из промывных башен печной газ поступает в электрофильтр, где осаждаются туман серной кислоты и содержащиеся в нем контактные яды. Далее печной газ проходит через сушильные башни, где осушается до содержания влаги менее 0,2 г/м . При осушке газа серной кислотой в ней растворяется SO2 (рис. III. 3.7а). При подаче на абсорбцию SO3 сушильной кислоты часть SO2 может выдуваться в атмосферу, если после абсорбера нет устройства для улавливания выхлопных газов. [c.301]

После олеумного абсорбера газ поступает в моногидратный абсорбер, в котором SO3 при отсутствии нарушений режима поглощается полностью. Для обеспечения полноты абсорбции поглощающая кислота должна иметь концентрацию 98,3% H2SO4. Выбор такой концентрации объясняется тем, что над раствором, содержащим менее 98,3% H2SO4, в насыщенном паре имеется водяной пар, который с SO3 газа образует в объеме туман серной кислоты, трудно абсорбируемый кислотой. Над раствором кислоты, содержащим более 98,3% H2SO4, в парах присутствует, свободный [c.303]

Поглощение паров воды серной кислотой. Осушку газа производят концентрированными растворами серной кислоты. Понятно, что полнота осушки может быть достигнута только при орошении сушильных башен высококонцентрированной серной кислотой, над которой давление паров воды достаточно мало. Однако концентрация орошающей кислоты не должна быть и особенно близкой к 98,3 . Н250(. так как при наличии заметного давления пара НаЗО. над кислотой в сушильной башне может образоваться сернокислотный туман. Понятно, что возможность образо-ваш1Я тумана определяется не только концентрацией кислоты, ио и ее температурой. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология