Примеси следы, определение

Примем следующее определение алгоритм (11,204) называется устойчивым, если в последовательности Я, отсутствуют сингулярные матрицы. [c.77]

Примем следующее определение произвольной -той части колопны произвольная -тая часть колопны получается добавлением к эквивалентной г—1-ой части -того участка колонны (рис. П1-42, в). [c.126]

Примем следующее определение редоксита [296] редоксит — это фаза переменного состава, твердая или жидкая, которая вступает в обратимое окислительно-восстановительное взаимодействие с водными растворами окислительно-восстановительных систем. Обратимый обмен электронами происходит между двумя окислительно-восстановительными системами, одна из которых локализована в фазе редоксита, а другая —в водном растворе. Этот обмен может быть осуществлен в широком диапазоне независимых концентрационных переменных водного раствора [2, 294— 297]. [c.204]

Эффективность оребрения. Коэффициент теплоотдачи со стороны наружной трубы должен быть скорректирован с учетом влияния ребер на теплоотдачу. Для определения эффективности оребрения примем следующие допущения [c.19]

Примем, что определен ряд значений для х тх. у, при которых одновременно (11, г/) = О и /2 х, у) = 0. Если выразить каждую функцию в виде ряда Тейлора в окрестности значений х и и опустить все члены, содержащие производные высшего порядка, получаются следующие уравнения [c.21]

Учитывая эти условия, примем следующую аппроксимацию функции /, определенной ранее но формуле (2.30) [c.73]

Для определения постоянных интегрирования и примем следующие граничные условия [c.124]

Применяемые на практике мольные или парциальные мольные функции состояния Z, характеризующие термодинамическую систему, как правило, зависят от температуры, давления, а при реакциях в растворах также и от концентрации. В связи с этим, для того чтобы можно было табулировать данные о функциях состояния (что удобно для сравнения), оказалось целесообразным выбрать некоторое стандартное состояние, исходя из которого можно расчетным путем перейти к функции состояния для любого конкретного состояния системы. Примем и будем использовать в дальнейшем следующее определение стандартное состояние газа осуществляется при давлении р=101 325 Па=101,325 кПа (величины, относящиеся к стандартному состоянию, обозначают соответствующим символом с индексом О вверху справа). Давление 101 325 Па будем в дальнейшем называть нормальным давлением. Стандартное состояние зависит от температуры и поэтому записывается с индексом Т (Z t). В таблицах, как правило, приводят значения функций состояния при температуре 298,15К (Z°29s,i5) - Чтобы охарактеризовать стан- [c.216]

Для простоты примем, что общий поток жидкости состоит из двух струй, имеющих объемные скорости и V2 соответственно. Каждая из струй находится в состоянии полной сегрегации и проходит объемы V) и Уг соответственно. Характер движения жидкости в каждой струе подчиняется идеальному вытеснению, т. е. линейная скорость жидкости по сечению струи постоянна и не изменяется в осевом направлении. Для определенности примем следующие значения параметров системы и характеристики потоков 1/, = 1/5=2 м VI—3 м /ч, 02=1 м /ч. Таким образом, среднее время пребывания в системе составит величину [c.71]

Для определения движущей силы процесса примем следующие допущения [c.511]

Для составления необходимого дифференциального уравнения примем следующие переменные величины температуру и координаты положения точки. Так как температурная функция симметрична относительно головки болта, то для определения положения точки может быть использована переменная г, т. е. радиальная длина от центра болта. Из теплового баланса для кольцевой поверхности имеем [c.291]

Для определения критической скорости примем следующую модель. Сетчатая насадка представляет собой высокопроницаемую пористую среду. Газ в насадке движется по микроканалам, эффективный диаметр которых [c.506]

А. Рассмотрим (для определенности) адсорбцию акцепторного газа а поверхности плоскопараллельной пластинки полупроводника. Примем следующие основные предположения 1) толщина полупроводника значительно больше дебаевской длины экранирования Ь 2) на поверхности полупроводника существуют центры одного сорта 3) заполнение адсорбционных центров мало. [c.138]

Примем для определения прогиба следующее выражение [c.215]

При определении чисел х ,уи х , у примем следующие предположения [c.74]

Чтобы сформулировать правила присоединения следующего ребра, введем, следуя Приму, простые определения. Изолированная точка — это точка, которая на данном этапе построения еще не связана с другими точками после 3-х шагов на рис. У1-12 точки — [c.141]

Будем предполагать, что в области О ранг матрицы (111,10) равен т. Примем для определенности, что отличен от нуля следующий Якобиан [c.71]

Рассмотрим нематик в определенном искаженном состоянии,, описываемом переменным директором п (г). Мы примем следующие допущения относительно этой искаженной системы. [c.78]

Прежде чем идти дальше, необходимо иметь практическое правило определения пути наименьшего движения. Требованию минимального ядерного движения обычно следовать легко или по крайней мере к этому пет больших затруднений. Для того чтобы получить минимальное нарушение электронного распределения, мы примем следующее Путь наименьшего движения для элементарной реакции — это тот, который создает и сохраняет наибольшее число элементов симметрии, обнаруживаемых в конечных продуктах . Если образуются или реагируют две или более молекул, общая точечная группа, которую они порождают, должна быть взята в качестве основы классификации. Таким образом, принцип наименьшего движения гласит, что молекулы реагентов приближаются друг к другу наиболее симметричным путем, ведущим к продукту. [c.279]

Примем следующие обозначения Ь — толщина слоя раствора I о — интенсивность входящего монохроматического светового потока (монохроматический спет — свет с определенной длиной волны) I — интенсивность выходящего светового потока. [c.470]

Обозначим через С концентрацию инертного газа и примем для определенности, что в химической реакции участвует лишь газ-реагент. Тогда в уравнении (2.1) следует заменить индекс 4 индексом I и, кроме того, предположить 1 = О, так как инертный газ неподвижен. [c.50]

Для определения отношения амплитуд сигналов примем следующие допущения [c.86]

Для определения наружного диаметра поршня примем следующие условные обозначения [c.338]

Более удачным представляется следующее определение армированные пластики — это композиционные материалы, у которых арматура в виде тонких высокопрочных волокон обеспечивает прочность и жесткость системы, а полимерное связующее — создание монолитного материала и формуемость. Прим. ред.. [c.11]

Для определения таких нагрузок примем следующие допущения [31, 32] [c.175]

За основу примем следующие положения и определения. [c.15]

Кривые рисунка можно использовать для выбора оптимального режима на основе следующих принципов на оптимальное значение выводится один из двух параметров г/i или У2, а на второй накладывается ограничение. Примем для определенности, что ограничивается величина г/г- Будем также считать, что ограничениями для трех факторов являются границы области, показанной на рисунке. Рассмотрим, каким образом будет изменяться оптимальный режим в зависимости от выбранного ограничения для г/2. При этом следует иметь в виду, что мы рассматриваем только три значения времени, что придает оптимуму приближенный характер. [c.35]

Используем (42) в дальнейшем в качестве критического условия стационарного горения полимерного материала. Для определения указанных выше характеристик необходимо решить сначала сформулированные ранее внешнюю (3) с условиями (4) — (6) и внутреннюю (7) —(13) с условиями (20), 23), (25) —(27) задачи, а затем, используя условия непрерывности концентрации компонента газообразных продуктов терморазложения на подвижной границе раздела газовой и конденсированной фаз (25) и найденные решения, найдем искомые величины и их зависимости от параметров внешнего потока и самого разлагающегося полимера. За указанные параметры в настоящей работе примем следующие величины 1/е, Те, С еЦ = 2, т+1,. ..,п),Тр, ф,, р, v , v , Рг, Я.Г. Кз. Срг, Ср,, О г, Л Мо, Л j, (ро. То, 1эф (характерный размер объекта), АНр, Кр, Ер, Ех- [c.50]

Рассмотрим теперь вопрос о том, как связана сила, действующая на некоторое ядро молекулы при определенной ее деформации, со строением фрагмента молекулы, в который входит данное ядро. При обсуждении этого вопроса примем следующие предположения. [c.511]

Нагляднее отображают явления, происходящие на электродах гальванического элемента, следующие определения анод — электрод, на котором происходят процессы окисления, сопровождающиеся освобождением электронов катод — электрод, на котором происходят процессы восстановления, сопровождающиеся связыванием электронов. (Прим. ред.) [c.21]

При кручении в поперечных сечениях бруса возникает только крутящий момент Мг. Брус, вращающийся и работающий на кручение, называют валом. Знак крутящего момента не имеет физического смысла, но для определенности примем следующее правило крутящий момент положителен, если со стороны внещней нормали к сечению наблюдатель видит крутящий момент направленным против часовой стрелки. Б противоположном случае крутящий момент отрицателен. [c.34]

В настоящей книге примем следующее определение коррозия— это взаимодействие металла или сплава с окружающей средой, приводящее к образованию продуктов коррозии. Можно рассматривать любое превращение металла в продукты коррозии как негативное явление. Однако в действительности все зависит от скорости коррозии и степени ее распространения. Зачастую она происходит так медленно, что ее влияние незна- [c.9]

Примем следующее определение Степень однородности полимера тем выше, чем большая весовая доля молекул сосредоточена около средневесового молекулярного веса и чем меньшая весовая доля приходится на веса, значительно отличающиеся от среднего. [c.27]

Комплексообразующиё катализаторы. В настоящее время еще ведутся споры о самом определении комплексные соединения . Мы примем следующую терминологию акцепторно-допорныМи комплексами будем называть комплексы, образуемые донориой связью с участием 5- и р-орбиталей, а координационными — комплексы, образованные дативными координационными связями с участием д,- и /-орбиталей. [c.153]

Примем следующие допущения I) мольная плотность жидкости, давление в газовой фазе и величина Н постоянны 2) оба потока движутся в режик идеального вытеснения 3) в жидкой фазе содержится лишь небольшое количество растворенного непрореагировавшего хлора 4), растворимость НС1 в жидкой фазе мала 5) процесс протекает в таких условиях, при которых взаимодействие lj и eHj l исключено. Необходимо составить уравнение для определения высоты колонны в функции от переменных системы. [c.395]

Величина 2д , которая фигурирует в уравнении (8.141а), должна быть подобрана таким образом, чтобы 2д ф (г) хорошо совпадала с плотностью замедления быстрых нейтронов в тепловые в точке г. В качестве источников быстрых нейтронов должны быть взяты нейтроны, образующиеся в процессе деления на тепловых нейтронах г2 ф2(г). Параметры и 21 а представляют собой коэффициент диффузии тепловых нейтронов и сечение поглощения для тепловых нейтронов в активной зоне соответственно. Источник в уравнении для тепловых нейтронов (8.1416) взят равным числу нейтронов, замедляющихся из быстрой группы, за вычетом количества потерянных нейтронов из-за поглощения в процессе замедления. Положим, что рс — доля нейтронов быстрой группы, достигающих тепловых энергий (в активной зоне) в процессе замедления, и предположим, что рс определяется вероятностью нейтрону избежать резонансного захвата в активной зоне. Следует заметить, что такой выбор несколько произволен, поскольку сечение д пока еще не определено. Таким образом, примем это определение как удобное и оставим за собой возможность для подходящего определения величины Бд при конкретизации слагаемого /)с2д ф1> дающего источники тепловых нейтронов. [c.331]

Для величин, входящих в выражение (7), примем следующие значения рпл.н = 0,7 г/см ро=0,8 см , Г=109 см /см .. Тогд.а относительная погрешность определения объемного коэффициента пластовой нефти будет выражаться ве- личиной 0,55%. [c.47]

Определение т в координатах [i/] = атм, [л] = кг/м . В непосредственной близости от верха колонны примем следующие значения хну (габл. VII1-12) [c.300]

Каковы же структурные соотношения граней, которые появляются у того или иного кристалла, если при его росте в растворе содержится определенная примесь Банн [8] и Керн [39, 40] нашли геометрические отношения между кристаллическими структурами примеси и основного вещества. Эти отношения проявляются в эпитаксии (ориентированном нарастании). Элементарные петли параллельных плоскостей решеток двух веществ имеют при этом размеры, которые дают приблизительно простое отношение. Линденберг [51 ] предложил ту же гипотезу для объяснения изменений габитуса, обусловленных применением разных растворителей. Если считать, как это делал Уэллс 73], что растворитель также является примесью, то можно объяснить многие изменения габитуса, допуская существование эпитаксических отношений между растущими гранями и плотно упакованной гранью кристаллической структуры примеси. При этом адсорбированную примесь следует рассматривать как кристаллическую пленку. [c.352]

В тексте книги будут использованы следующие определения ЯЭО =/р//с, где /р — интегральная интенсивность линии спектра, при полной развязке от протонов, /о — интегральная интенсивность без развязки от протонов фактор т) = ЯЭО—1. В оригинале авторы в отношении этих тер.минов допускают некоторую путаницу. — Прим. перев. [c.23]

Примесь, находящаяся в р-ре в ионной или молекулярно-дисперсной форме, может попадать в кристаллы в виде включений маточного р-ра компонента твердого р-ра с основным веществом (в частности, в результате внутренней адсорбции твердой фазой). Примесь распределяется определенным образом между основным веществом, выделившимся в виде твердой фазы и оставшимся в маточном р-ре. Отношение концентраций примеси (в расчете на основное вещество) в обеих этих фазах паз. коэфф. р ас пр е д е л ения (В). Величина последнего определяется экспериментально в зависимости от природы твердых веществ и растворителя, а также от условий проведения испытаний, в частности от конечной темп-ры, она колеблется от значений, близких к нулю, до 100 и выше. Очевидно, только при < 1 К. будет сопровождаться очисткой основного вещества от примеси и концентрированием последней в маточном р-ре. При = 1 концентрация нримеси в образовавшихся кристаллах не будет отличаться от ее концентрации в исходном р-ре, а при I) > 1 примесь будет концентрироваться в твердой фазе, убывая в маточном р-ре. Изменение концентрации примоси в твердой фазе и солевой части маточного р-ра в результате К. выражается количественно коэфф. изоморфного захвата примеси кристаллами фJ и маточным р-ром ф . Первый из этих коэфф. равен отношению концентраций нримеси в выкристаллизовавшейся твердой фазе и в соловой части исходного р-ра, а второй — отношению концентраций примеси в солевой части маточного р-ра и солевой части исходного р-ра. Из условий материального баланса следует [c.418]

Очень часто многие авторы употребляют совершенно не ндептнчные термины срастание , нарастание , выделение , отождествляя их между собой. Необходимо ввести для более четкого изложения всего материала следующее определение этих терминов срастание (или ориентированное срастание)— термин, обобщающий два различных по механизму процесса нарастание (или ориентированное нарастание) и выделение (или ориентированное выделение) (Прим. ред). [c.5]

Для проведения анализа примем следующие допущения 1) рассматривается случай слабозапыленных потоков, когда влияние частиц друг на друга мало 2) частицы имеют сферическую форму 3) движение частиц определяется действием только двух силовых факторов силой аэродинамического сопротивления и силой тяжести 4) пульсации физических свойств несущего газа не учитываются 5) предполагается аддитивность осредненного и пульсационного динамического скольжения между фазами при определении мгновенного значения коэффициента сопротивления частиц 6) теплообмен между частицами и несущей фазой определяется только конвективной составляющей 7) градиент температуры внутри частицы пренебрежимо мал. [c.43]

Для определения производительности примем следующие обозначения (рис. 62, а) 8—ход порщня, м-, длина щатуна м г — радиус кривошипа, ж О — диаметр порщня, м Р — площадь поршня, м , с1 и / — соответственно диаметр и площадь штока 2 — число цилиндров. Определим теоретическую производительность (по объему, описываемому поршнем) насоса простого действия (рис. 62а, б). За один оборот вала будет подано жидкости по объему Ух = Р-8 м . Секундную производительность при скорости вращения п можно выразить формулой [c.125]