Хромат бария в присутствии бихромата

Хроматы кальция и стронция в отличие от хромата бария ие осаждаются в присутствии уксусной кислоты. В отличие от хроматов бихроматы щелочно-земельных металлов хорошо растворяются в воде. [c.267]

Теперь барий обычно определяют при помощи пламенного фотометра. Для объемного анализа раствор, содержащий барий, насыщают амлшаком и затем нагревают до 70° С. Затем добавляют 0,1 н. раствор бихромата калия, помешивая при этом раствор, пока не осядет весь хромат бария. Жидкость должна иметь бледно-желтую окраску из-за присутствия небольшого избытка реагента. Фильтруют и промывают осадок, потом растворяют его избытком 0,1 н. раствора соли Мора, содержащего свободную серную кислоту. Избыток закисного железа титруют 0,1 н. стандартным раствором перманганата калия. Объем 0,1 н. раствора соли Мора минус объем, затраченный при титровании перманганатом, помноженный на 0,004579, дает массу бария в растворе. [c.115]

Барий. Если кальций все же присутствует, то небольшое количество азотной кислоты нейтрализуют несколькими каплями аммиака и, пользуясь индикатором метиловым красным, подкисляют раствор несколькими каплями уксусной кислоты, что предупреждает соосаждение кальция. Добавляют 10 мл раствора ацетата аммония (300 г на литр, нейтрализация аммиаком), кипятят жидкость и, помешивая, постепенно вносят 5 мл бихромата аммония, свободного от серной кислоты (100 г на литр). Дав смеси отстояться и охладиться, прозрачную жидкость сливают через двойной фильтр (белая лента), а осадок хромата бария промывают ацетатом аммония (20 мл вышеупомянутого более крепкого раствора, разбавленные до 1 л) до исчезновения окраски бихромата. Осадок прокаливают и взвешивают в виде хромата бария. При появлении зеленых пятен благодаря восстановлению хромата до трехвалентного хрома последний снова окисляют продолжительным прокаливанием. [c.155]

Следовательно, в присутствии уксусной кислоты и ее соли бихромат-ион осаждает хромат бария и не осаждает хромата стронция и тем более хромата кальция, который значительно более растворим, чем хромат стронция. [c.292]

Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр = [Sr ] X [ rO l настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов rO , которые могут находиться в равновесии с ионами СггО в присутствии уксусной кис.лоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно ниже, чем сульфата кальция. [c.285]

Открытие Ва -ионов. Поместите в пробирку 1—2 капли раствора исследуемой соли и сначала попытайтесь обнаружить присутствие Ва -ионов при помощи хромата (или бихромата), как указано в 22 (см. стр. 172) Появление желтого кристаллического осадка указывает на присутствие ионов бария. [c.181]

Барий и стронций определяют осаждением их бихроматом калия в виде хроматов, фильтрованием и титрованием избытка бихромата в аликвотной части фильтрата Если проводить осаждение из ацетатного буфера и ограничить избыток бихромата, можно осадить барий в присутствии стронция. Количественное осаждение хромата стронция возможно лишь из аммиачного раствора, содержащего этиловый спирт. Кальций не мешает определению бария, но соосаждается с хроматом стронция, что приводит к ошибочным результатам. [c.456]

Сущность метода. Свободная серная кислота, присутствующая в сульфокислотах в качестве примеси, может быть определена или весовым методом (осаждение раствором соли бария), или объемным методом. Сущность объемного метода состоит в том, что ион S0 осаждают избытком титрованного раствора хлорида бария и избыток последнего титруют бихроматом калия. В аммиачной среде бихромат переходит в хромат, который и образует осадок с ионами бария [c.354]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария хроматом или бихроматом калия (см. гл. HI, 22, стр. 146) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg -ионов в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония (см. гл. III, 19 и 26, стр. 140 и 160) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.172]

Таким образом, бихромат калия в присутствии ацетата натрия или хромат калия в уксуснокислом растворе — характерный реактив на ионы бария. [c.63]

Для усиления или ослабления кислотности или щелочности водного раствора. Например, для повышения щелочности (или снижения кислотности) водных растворов к ним добавляют ацетат или карбонат натрия, гидролизующиеся с образованием свободных ионов гидроксила, которые повышают значение pH анализируемого раствора. Так поступают при осаждении ионов бария в виде хромата, действуя бихроматом в присутствии ацетата натрия, гидролизующегося с образованием свободных ионов гидроксила, которые связывают ионы водорода в молекулы воды [c.61]

В присутствии катализатора на основе хромита цинка можно осуществить частичное восстановление нитроциклогексана до циклогексаноноксима [1, 2]. Согласно патенту [3], в состав катализатора вводят в качестве промотирующих добавок хроматы серебра и бария, причем катализатор готовят известным способом— осаждением хроматов металлов из растворов их азотнокислых солей аммиачным раствором бихромата аммония с последующей прокалкой при ЗВО—400° и обработкой 2М раствором уксусной кислоты. [c.36]

Капельная и микрокристаллоскопическая реакция с бихроматом калия. Хромат и бихромат калия выделяют осадок хромата бария ВаСг04 в виде желтых кристаллов. Бихромат калия позволяет осаждать барий в присутствии кальция и стронция, которых он не осаждает. Для полноты осаждения необходимо приме- [c.173]

Открытие и отделение Ва2+-ионов. В пробирку помещают 2—3 капли раствора 3, добавляют 2—3 капли 2 н. раствора ацетата натрия и 4—5 капель раствора бихромата калия. Выпадает желтый осадок хромата бария ВаСг04. Если Ва2+-ионы присутствуют, то ко всему раствору 3 прибавляют 4—5 капель ацетата натрия и раствор бихромата калия. Смесь нагревают при перемешивании в течение 2—3 мин, осадок отделяют центрифугированием. [c.98]

Можно произвести поверочную капельную пробу в капельной пробирке по образованию нерастйоримого в уксусной кислоте хромата бария. Для этого в капельную пробирку вводят 0,2—0,3 мл исследуемого раствора, прибавляют к нему 1—2 капли концентрированного раствора аммиака и несколько крупинок цинка. Раствор нагревают до кипения при постоянном помешивании и фильтруют. К фильтрату прибавляют несколько-капель раствора бихромата калия, перемешивают, добавляют уксусную кислоту и нагревают до кипения. В присутствии бария образуется желтый осадок. По окончании образования осадка добавляют еще уксусной кислоты до оранжевого цвета раствора. Если при этом осадок не растворился, то это подтверждает присутствие бария. [c.121]

Бихромат калия не осаждает стронция даже в присутств ацетата натрия, так как концентрация ионов Сг04 в ра творе К2СГ2О7 в этих условиях не достаточна для того, чтоб произведение растворимости хромата стронция было дости нуто. Это позволяет отделять барий от стронция. [c.212]

Н. V. Huber описывает методику анализа электролитных щелоков, содержащих хромовокислые соли. Он указывает, что в этом случае нельзя титровать свободную щелочь в присутствии фенолфталеина, но нужно применять метилоранж, который вполне отчетливо показывает переход К2СГО4 в КгСгаО . Если содержание хрома известно, то следует из пошедшего на титрование количества кислоты отнять количество, необходимое для перевода монохромата в бихромат. Если содержание хрома неизвестно, осаждают хроматы хлористым барием и титруют сразу (при малом содержании хрома) или после фильтрования (при большом содержании хрома). [c.394]

Калиево-бариевый хромат [25]. Этот сравнительно новый тип хромовокислого пигмента для антикоррозионных красок в 1907 г. был впервые получен в виде химического вещества Грегером 126]. Пигмент представлял собой бледно-желтую соль, получающуюся в виде осадка при взаимодействии водного раствора хромовокислого калия с хлористым барием. При этом процессе продукт имел небольшой выход, непостоянный состав и был загрязнен хлоридами. Дальнейшие исследования показали, что калиево-бариевый хромат можно получить во вращающейся печи. Процесс основан на быстрой диссоциации бихромата калия при 500° С в обычный хромат калия и хромовую кислоту. Если разложение происходит в присутствии углекислого бария, то образуется калиево-бариевый хромат реакция протекает по следующей схеме [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология