Мышьяк в сернистом ангидриде

Ранее для окисления сернистого ангидрида применяли весьма активный платиновый катализатор. Однако без очистки газа от окиси мышьяка он терял активность через несколько минут работы. Поэтому требовалась количественная очистка газа от окиси мышьяка, которую трудно было обеспечить. Используемый ныне ванадиевый катализатор (см. стр. 116) при низких температурах (400—450 °С) в сотни раз менее активен, чем платиновый, но отравляемость его мышьяком в несколько тысяч раз ниже, чем платинового. Именно это и явилось одной из основных причин перехода от платинового катализатора к ванадиевому, хотя такой переход вызвал значительное усложнение аппаратуры и условий в отделении катализа. Таким образом, при разработке новых катализаторов в ряде случаев необходимо учитывать прежде всего устойчивость катализатора в условиях его работы, а требование к его активности оставлять на втором плане. [c.13]

В некоторых случаях отравление катализатора обусловлено сорбционными и химическими процессами одновременно. Так, установлено, что при окислении сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе присутствие соединений мышьяка вызывает как необратимое (химическое), так и обратимое (сорбционное) отравление. Отравление в целом для этого случая относится к не полностью обратимому, т. е. после исключения яда (соединения мышьяка) из реакционной смеси активность катализатора восстанавливается лишь частично [36, 38, 42]. [c.67]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Неорганические препараты, а) Препараты, не содержащие азотной кислоты, нитратов и нитритов, не выделяющие в условиях проведения испытаний галогенов, сероводорода, сернистого ангидрида и фосфинов навеску испытуемого препарата, указанную в соответствующей фармакопейной статье, помещают в колбу 1 прибора для испытания на мышьяк (см. рис. 16) и прибавляют 20 мл разведенной хлористоводородной кислоты. [c.174]

Производное пятивалентного мышьяка (П) может быть превращено в соединение трехвалентного мышьяка (I) при обработке иодистым калием и сернистым ангидридом. [c.477]

Наиболее удовлетворительный метод определения больших и малых количеств ванадия заключается в восстановлении его сернистым ангидридом и титровании горячего раствора перманганатом после вытеснения избытка сернистого ангидрида двуокисью углерода. Восстановленное соединение ванадия вполне устойчиво в соляно- и сернокислых растворах Число элементов, мешающих определению, как, например, железо, мышьяк, сурьма, невелико и они обычно легко отделяются. Присутствие хрома нежелательно, так как в горячих растворах он частично окисляется перманганатом, вследствие чего приходится вводить поправку а в холодных растворах окисление ванадия протекает медленно и конечная точка титрования недостаточно резка. Платину следует отделять, так как в ее присутствии получаются повышенные результаты за счет образования соединений платины (II) и, кроме того, она препятствует полному удалению сернистого ангидрида. Если для осаждения платины или других металлов применяют сероводород, его необходимо затем полностью удалить кипячением и для разрушения политионовых соединений раствор обработать перманганатом до появления розовой окраски. Как указано в некоторых работах, сульфат натрия на определение не влияет. [c.513]

Профессиональные отравления могут возникнуть при вдыхании, всасывании через кожу или попадании через пищеварительный тракт токсических веществ. Отравления, возникшие в течение короткого промежутка времени (не более одной смены или суток), называются острыми, а возникшие в течение более длительного срока хроническими. Хронические отравления происходят вследствие постепенного воздействия на человека окислов азота, серного или сернистого ангидрида, сероводорода, аммиака, хлора, соединений фтора, мышьяка, сурьмы, фосфора, хрома, марганца, ртути, свинца, тетраэтилсвинца, сероуглерода, бензола и других промышленных ядов. [c.33]

Основные контрольные точки I —определение серы и влаги в колчедане 2 —определение серы в огарке 2 —определение сернистого ангидрида в газах 4 — определение мышьяка и влаги в газах 5 — определение сернистого ангидрида в газах б —определение сернистого и серного ангидрида в газах 7 —определение кислорода в газах 8 — анализ олеума. [c.194]

Отгонка мышьяка. К раствору в колбе Кьельдаля, полученному описанным выше путем, приливают 25 мл воды и охлаждают до комнатной температуры. Наливают в эрленмейеровскую колбу 100 мл воды. В раствор, находящийся в колбе Кьельдаля, вводят 20 г хлористого натрия и 25 мл раствора сульфата гидразина — бромистого натрия, после чего присоединяют дестилляционную трубку. Нагревают колбу Кьельдаля на слабом пламени и дестиллят собирают в эрленмейеровскую колбу. (Раствор не требуется доводить до кипения, так как нагревание производят лишь с целью вызвать образование газообразного хлористого водорода, уносящего с собой треххлористый мышьяк. Поглощение хлористого водорода водой сопровождается повышением температуры, и поэтому по разогреванию воды можно судить о ходе процесса отгонки мышьяка.) Нагревание колбы Кьельдаля производят с таким расчетом, чтобы температура раствора повысилась через 9—11 мин. до 90°, после чего отгонку прекращают. (Количество остающегося в колбе раствора не должно быть менее 55 мл.) Если дестилляцию производить дальше или если брать большие количества серной кислоты для разложения, чем это указано выше, то отгоняется сернистый ангидрид, который титруется, как мышьяк. [c.332]

Элементарную серу получают из самородных руд, а также из газов, содержащих сернистый ангидрид или сероводород газовая сера). Элементарная сера является одним из лучших видов сырья для производства серной кислоты. При ее сжигании образуется газ с большим содержанием ЗОг и кислорода, что особенно важно в производстве контактной серной кислоты. После сжигания серы не остается огарка, удаление которого при получении серной кислоты из колчедана связано с большими затратами. В самородной сере присутствует лишь незначительное количество мышьяка, благодаря чему существенно упрощается схема контактных сернокислотных систем, поскольку отпадает необходимость во многих специальных аппаратах, необходимых для очистки от мышьяка газов обжига колчедана. При крупных масштабах производства природной серы она является, кроме того, дешевым сырьем, находящим разнообразное применение. [c.50]

Возможность окисления сернистого ангидрида в серный на катализаторе была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод производства серной кислоты получил лишь спустя 70 лет, когда была установлена причина снижения активности катализаторов — присутствие вредных примесей в обжиговом газе, и разработан метод его очистки от этих примесей, прежде всего от мышьяка. [c.131]

Возможность окисления сернистого ангидрида в серный с помощью катализатора была установлена еще в 1831 г. Однако широкое промышленное применение контактный метод получил только через 70 лет, когда были установлены причины снижения активности катализаторов и разработан метод очистки обжигового газа от вредных примесей и прежде всего от мышьяка. Этот метод очистки и в настоящее время применяется на всех контактных установках. [c.104]

Газ тщательно очищают от пыли, мышьяка, селена, тумана серной кислоты н воды, потому что все эти примеси являются ядами для катализатора, на котором происходит процесс преобразования сернистого ангидрида (ЗОг) в серный ангидрид (50з). [c.12]

Газ загрязняется в основном сернистым ангидридом, соединениями мышьяка и железа. Для очистки газа от примеси сер- [c.126]

В газах контактных цехов определяют пыль, влагу, мышьяк, туман серной кислоты, серный ангидрид и сернистый ангидрид. [c.90]

Получение сернистого ангидрида. Флотационный колчедан содержит кроме пирита сульфиды других металлов, небольшое количество мышьяка, селена и другие примеси. [c.239]

Существуют также бактерии, способствующие восстановлению сернистого ангидрида, сульфатов и других серосодержащих прО" дуктов до элементарной серы. Особый практический интерес представляют результаты промышленных опытов по бактериологическому превращению сернистых соединений, содержащихся в производственных сточных водах, в элементарную серу (в этом случае одновременно с получением серы достигается очистка сточных вод), а также по разработке микробиологического выщелачивания металлов алюминия, золота, кадмия, кобальта, меди, мышьяка, никеля, олова, рения, селена, титана, урана, цинка из минералов. [c.392]

Отделение от мышьяка и сурьмы. 05а ко.мнонента после восстановления мышьяка сернистым ангидридом осаждаются сероводородом из слабокис-юго раствора. Мышьяк также может быть отделен отгонкой с газообразным НС1. [c.471]

Налеты металлического мышьяка, мышьяковистого ангидрида и сернистого мышьяка в запаянных отрезках трубок могут быть представлены как orpus deli ti. [c.130]

В питательной среде встречаются химические соединения, которые тормозят процесс размножения пентозных дрожжей. К ним относятся фурфурол, токсически действующий на дрожжи в концентрации 0,5% формальдегид при концентрации 0,004%, по данным Е. И. Квасникова, замедляет размножение дрожжеподобных грибков на 52%, а при концентрации 0,006% —на 86% соли тяжелых металлов задерживают размножение дрожжей даже в незначительных концентрациях, например медь при 0,005%, серебро при 0,000001 %, мышьяк при 0,0005%, сернистый ангидрид при 0,0025%, фтористый натрий при 0,002% и нитриты при 0,0005%. В питательной среде не должно содержаться также коллоидных веществ. [c.570]

Перегонка мышьяка не представляет затруднений и происходит полностью, если мышьяк был восстановлен до трехвалентного и анализируемый раствор не содержит такого большого количества суспендированных веществ, чтобы это могло помешать отгонке. Результаты определения мышьяка (в присутствии сурьмы) получаются несколько повышенными, особенно если определение заканчивается объемным методом. Источниками ошибок являются сернистый ангидрид, не полностью удаленный из раствора перед началом перегонки, и перешедшая в небольших количествах в дистиллят сурьма. Присутствие сернистого ангидрида нежелательно и тогда, когда определение заканчивается весовым методом (осаждением мышьяка в виде АзаЗа), так как ЗОа реагирует с сероводородом, образуя серу, которую Надо затем удалять. Затруднений, вызываемых сернистым ангидридом, можно избежать кипячением разбавленного анализируемого раствора после восстановления, но до прибавления соляной кислоты. Сурьма всегда переходит в дистиллят, если ее количество значительно превышает содержание мышьяка и если не применяются приспособления для фракционированной перегонки. Если пользуются обычным перегонным аппаратом, сурьму отделяют вторичной перегонкой. [c.97]

Во всех методах, основанных на образовании мышьяковистого водорода, мышьяк должен находиться сначала в трехвалентном состоянии. Должны отсутствовать азотная кислота, хлор, бром, иод и соединения, образующие в этих условиях сероводород, сернистый ангидрид и фос-фины. Эти вещества легко могут быть удалены кипячением с азотной кислотой последняя же в свою очередь может быть удалена выцариванием с серной кислотой до появления густых паров. При такой обработке мышьяк переходит в пятивалентный и должен быть перед определением восстановлен, лучше всего сульфатом железа (П). [c.313]

Селен можно отделить от теллура дистилляцией солянокислого раствора следующим образом . Анализируемую пробу помещают в коЛбу емкостью 150 мл, прибавляют серную кислоту и нагревают до 300— 330° С, пропуская через раствор струю хлористого водорода. Отго соби-рают в холодную воду и осаждают селен сернистым ангидридом, как указано на стр. 389. Раствор в колбе разбавляют так, чтобы концентрация серной кислоты в нем стала 4—5%-ной по объему, и осаждают теллур сернистым ангидридом и солянокислым гидразином, как указано на стр. 392. Количественное отделение как шестивалентного, так и четырехвалентного селена от теллура можно осуществить также в растворе, содержащем бромистовОдородную, фосфорную и селенистую кислоты. Разделение проводят таким путем Смесь окислов обоих элементов помещают в соответствующую К9лбу и растворяют в едком кали. Раствор нейтрализуют фосфорной кйЬлотой (нл. 1,7 г/см ) и затем добавляют 20 мл избытка этой кислоты. Прибавляют 1 г бромида калия и разбавляют до 50 мл. Соединяют с колбой, наполненной водой, пропускают через прибор СОд и кипятят, пока объем раствора не уменьшится до 15 мл. Вместо фосфорной кислоты и бромида калия можно пользоваться бромистоводородной кислотой или смесью бромистоводородной кислоты с бромом. Мышьяк, германий, олово и сурьма частично перегоняются совместно с селеном. [c.388]

Из перечисленных выше элементов, от которых платиновые металлы не могут быть отделены сероводородом, серебро (I) и ртуть (I) можно отделить осаждением в виде хлоридов. Медь, кадмий, индий, олово, свинец и висмут можно отделить гидролитическим осаждением описанным в следующем разделе. Отделение мышьяка, сурьмы и германия можно осуществить дистилляцией этих элементов с соляной кислотой, как оцисано в соответствующих главах. Молибден можно удалить совместно с золотом экстракцией эфиром из солянокислого раствора. Селен (IV) и теллур (IV) можно отделить, также совместно с золотом, осаждением сернистым ангидридом. Этот реагент можно использовать и для отделения золота от молибдена, а извлечение азотной кислотой служит для отделения селена и теллура от золота. [c.413]

Сернистый ангидрид. Восстановление железа сернистым ангидридом может также давать более точные результаты по сравнению с получаемыми при использовании хлорида олова (II), по эта операция протекает гораздо медленнее, так как приходится принимать особые меры предосторожности, чтобы быть уверенным в полноте восстановления железа и в удалении избыка сернистого газа. Вещества, мешающие восстановлению, здесь не так многочисленны, как при восстановлении хлоридом олова (II). В их число входят платина некоторые металлы сероводородной группы (например, медь, мышьяк, сурьма) и ванадий. [c.444]

Мышьяковистый водород Мышьяковый и мышьяко вистый ангидриды. Окислы азота в пересче те на N2O5. . . Окись углерода. . Окись цинка. ... Ртуть металлическая Ртуть хлорная (сулема Свинец и его неоргани ческие соединения. Свинец сернистый. . Селенистый ангидрид. Серная кислота и серный ангидрид. ... Сернистый ангидрид (сернистый газ). Сероводород. ... [c.622]

Продукционная кислота концентрацией 75—76% H2SO4 загрязнена мышьяком, селеном и огарковой пылью, и0сту.паюш/ими в первую башню с обжиговым газом. Несмотря яа то, что продукция отводится только из первой башни, основное ее количество (70—80%) образуется в башне 2, называемой продукционной. Здесь протекают процессы абсорб-ции сернистого ангидрида нитрозой, HNO3 [c.107]

Навеску около 1,5 г опилок сплава помещают в стакан емкостью 300 мл, где обрабатывают 15 м.л конц. НС1 и 5 жл раствора из 12 г брома в 100 мл конц. H I. По мере обесцвечивания к жидкости прибавляют понемногу еще раствор брома. К концу растворения жидкость должна содержать избыток брома. Полученный раствор выпаривают до объема около 10 мл, добавляют 0,5 г безводного NaaSOa и 10 мл конц. НС1 и опять выпаривают до 10 жл. При этом весь находившийся в сплаве мышьяк улетучивается в виде As b. Добавляют 20 жл конц. НС1, 40 мл воды и кипятят 1 мин. при пропускании через раствор струи воздуха этим достигается удаление остатков сернистого ангидрида. К раствору добавляют 50—60 жл воды и титруют 0,01 н. раствором КВгОз в присутствии метилоранжевого при температуре не ниже 60° [c.214]

Еистый МЫШЬЯК. Сернистый мышьяк после высушивания возвращается на заводы, производящие мышьяковый ангидрид. [c.194]

При получений серной кислоты из серы, не содержащей мышьяка, или нз сероводорода схема производства существенно упрощается, так как отпадает необходимость в специальной очистке сернистого газа. Следует отметить, что очистное отделение по количеству аппаратов, их объему, расходу воды и электроэнергии составлй ет больш то часть контактного сернокислотного завода. Еще более упрощается технологическая схема производства серной кислоты при получении ее из концентрированного сернистого ангидрида. Этот процесс состоит только из двух стадий окисления сернистого, ангидрвда, в серный на катализаторе и абсорбции 50д. [c.132]

Жидкий серный ангидрид смешивается с сернистым ангидридом во всех отношениях, а твердый серный ангидрид растворяется в жидком сернистом ангидриде, не вступая с ним в соединение. В любых соотношениях жидкий серный ангидрид смеиги-вается с азотной кислотой. Он соединяется с окислами азота (NO, NjO.j, N0 , N.jOj), с трехокнсью мышьяка, энергично соединяется с основными окисламн н основаниями. [c.27]

Элементарная сера является одним из лучших видов сырья для производства серной кислоты. При ее сжигании образуется газ с большим содержанием сернистого ангидрида и кислорода, что особенно важно в производстве серной кислоты контактным методом. После сжигания серы не остается огарка, удаление которого создает большие производственные затруднения при получении серной кислоты из колчедана. В самородной сере обычно отсутствует мышьяк, благодаря чему существенно упрощается схема производства серной кислоты контактным методом, так как отпадает необходимость в специальной очистке обжиговых газов от мышьяка. При многотоннажном производстве природная сера является, крэме того, дешевым сырьем. [c.42]

Сернистый газ должен содержать минимальное количество примесей, загрязняющих бисульфит натрия. К числу вредных примесей, в первую очередь, относятся серный ангадрид и туманообразная серная кислота, а также соединения мышьяка, селена и сурьмы. Содержание в сернистом газе серного ангидрида или серной кислоты вызывает дополнительный расход соды, так как они также вступают во взаимодействие с содой, образуя сульфат натрия. Наличие в газе даже незначительных количеств соединений мышьяка, селена или сурьмы вызывает разложение бисульфита натрия. В результате разложения снижается его качество и повышается расход соды. Поэтому сернистый газ, в случае присутствия в нем тех или иных примесей, подвергают предварительной очистке. Что касается концентрации (ироцентного содержания) сернистого ангидрида в газе, то в производстве бисульфита натрия, вследствие активного поглощения сернистого ангидрида содой, можно использовать газ с любым его содержанием, начиная с 0,3% 50г. Однако чем ниже содержание сернистого ангидрида, тем больше кислорода содержится в газе, что несколько увеличивает окисление бисуяьфита и расход соды. [c.194]