Алкилфенолы растворимость

Указанных выше недостатков лишены фенолы они хорошо растворимы в топливе, не образуют при окислении осадков, не вызывают коррозии конструкционных материалов и т.д. Именно поэтому, несмотря на более низкую (по сравнению с некоторыми аминами и аминофенолами) эффективность, антиокислительные присадки на основе алкилфенолов широко применяют в СССР и за рубежом (см. следующий раздел). [c.181]

Так как оксиэтилированные алкилфенолы с небольшим числом оксиэтиленовых групп недостаточно растворимы в воде, то для улучшения растворимости их сульфируют. [c.452]

Растворимость неионогенных ПАВ в воде зависит от соотношения между длиной радикала и числом оксиэти-леновых групп в молекуле. Так, например, среди ПАВ — оксиэтилированных алкилфенолов препарат ОП-4, молекула которого состоит из радикала алкилфенола и четырех групп окиси этилена, плохо растворим в воде, но растворим в керосине препараты ОП-7 и ОП-10, в молекулах которых на радикал алкилфенола приходится в среднем соответственно 7 и 10 групп окиси этилена, хорошо растворимы в воде, но мало растворимы в керосине и маслах, [c.198]

Имеются случаи, когда н-алканы в качестве веществ сравнения не дают удовлетворительных результатов, особенно когда исследуемые вещества лучше всего разделяются на сильнополярных фазах. В этом случае н-алканы слабо растворимы и удерживаются в основном за счет адсорбции на поверхности раздела газ — жидкость. Их удерживаемый объем не пропорционален количеству жидкой фазы, индекс удерживания зависит от фазового отношения, и коэффициент нагрузки колонки для н-алканов может быть чрезвычайно малым. Тогда можно заменить н-алканы в качестве ряда сравнения другим гомологическим рядом, таким, как н-алканолы, н-алкилфенолы, метиловые эфиры жирных кислот и т.д. [c.33]

Фенолы в основном представляют собой кристаллические вещества. Лишь некоторые алкилфенолы, например ж-крезол, — жидкости (табл. 5.4). Большинство фенолов обладает сильным характерным запахом. Фенолы довольно плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в водных растворах щелочей. Фенолы образуют прочные водородные связи и обычно имеют довольно высокие температуры кипения. [c.181]

Алкилфенолы — универсальные антиоксиданты, пригодные для топлив до Ц-120°С. Очень хорошо растворимы в топливах, устойчивы в углеводородной среде при разных температурах, практически нерастворимы в воде. [c.210]

Алкилфенолы (табл. 74) являются универсальными антиокислителями, пригодными для топлив всех типов. Очень хорошо растворимы в топливах, устойчивы в углеводородных средах при разных температурах, практически не растворимы в воде. Единственным недостатком этих антиокислителей является высокая требуемая их концентрация в топливах. [c.303]

Свойства оксиэтилированных алкилфенолов можно регулировать введением различного количества оксиэтильных групп. Так, нри введении в молекулу изооктилфенола 3—4 молей окиси этилена образуется вещество, растворимое в маслах и нерастворимое в воде и обладающие хорошим эмульгирующим действием. При введении 7—8 молекул окиси этилена вещество приобретает растворимость в воде и эффективную смачивающую и моющую способность. У оксиэтилированного изооктилфенола с 11—13 остатками окиси этилена смачивающее действие уменьшается и сохраняется моющее действие. У вещества с 20—25 остатками окиси этилена появляется высокая пенообразующая способность. [c.260]

Сохранение гидроксильной группы в ароматическом ядре установлено при получении ацетильных производных указанных соединений. Все соединения, полученные иЗ различных алкилфенолов и ксантогенатов, представляют собой маслообразные жидкости, менее вязкие, чем исходные алкилфенолы. Они хорошо растворимы в углеводородах и минеральных маслах, нерастворимы в воде и стабильны против действия кислот. [c.14]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Исследования в области получения депрессоров начаты еще в 20-е годы [15, с. 153]. В 1921 г. впервые Л. Г. Гурвичем была отмечена способность высокомолекулярных смолистых веществ понижать температуру застывания масел, а с 1931 г. начались, широкие исследования в направлении синтеза и применения депрессоров. Для этой цели предложено довольно значительное число различных веществ, которые при всем их разнообразии имеют некоторые сходные черты — наличие полярных групп или ароматических ядер и длинных алифатических цепей, высокую молекулярную массу (800—1000) и хорошую растворимость в минеральных маслах. В качестве депрессоров исследованы алкил-производные нафталина, алкилфенолы и полиалкилметакрилаты. Так, присадки парафлоу и депрессатор АзНИИ являются смесью моно- и диалкилнафталинов с преобладанием диалкилнафталина [c.146]

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей [15, 16]. Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого Натра как катализатора. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды держалась около 200°. Давление во время прибавления окиси должно лишь немногим превышать атмосферное (на 1—1,5 ат). Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы — количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [c.362]

Высшие о- и м-алкилфенолы, вступая в реакцию с формаль.де гидом, образуют низкоплавкие, хорошо растворимые полимеры. (инейной структуры. С увеличением длины замещающего радикала в молекулах о- и л-алкилфенолов продукты поликонденсации. их с формальдегидом становятся все более растворимыми в углеводородах и возрастает способность полимеров сочетаться с высыхающими маслами. [c.381]

Диферон (СНПХ 4201 4204). Оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с диоксановыми спиртами основное вещество, %, — 50 + 2 растворитель — смесь нефраса и толуола в соотношении (9 1) прозрачная жидкость темно-коричневого цвета (3 группа по относительной растворимости), плотность кг/м , — от 980 до 1050 температура, °С вспышки (в закрытом тигле) 47, застывания — не выше минус 55 вязкость, мм /с при 20 °С — 20, при минус 40 С — 751 малоопасное вещество (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 39-1469-90. [c.255]

Алкилфенолы, так же как и фенолы, вступают в реакцию конденсации с формальдегидом. л1-Алкилфенолы образуют термостойкие резиты о- и /г-алкилфенолы — полимеры линейной структуры. Чем длиннее алифатический радикал алкилфенола, тем ниже растворимость смолы в ацетоне, выше растворимость в алифатических углеводородах и совместимость с растительными маслами, выше эластичность пленки. Растет также адгезия смолы к металлу. Фенол- и алкилфенолформальдегидные смолы применяют в производстве пластмасс, слоистых пластиков (текстолига), стеклотекстолита, гетинакса, древеснослои-сгых пластиков, лаков, эмалей, клеев, в том числе универсальных клеев БФ. [c.190]

Поверхностная активность алкилфенолов обусловливает накопление нх на поверхности клеток, но не объясняет их разрушающего действия на клетки. На бактерицидное и глистогонное действие фенолов влияют мыла, используемые обычно для повышения растворимости фенолов в воде прн примсненни их в качестве дезинфектантов. [c.82]

Выбор системы очистки в большой мере определяется типом и распределением меркаптанов в бензине или лигроине. Низкомолекулярные меркаптаны легче экстрагируются щелочными растворами, чем высокомолекулярные [41 ]. Полнота экстракции значительно улучшается добавкой различных веществ, повышающих растворимость, например изомасляной кислоты [87], алкилфенолов [73], метанола [32], крезолов [53] и нафтеновых кислот. Коэффициенты экстракции меркаптанов нормального строения тремя очистными растворами приведены в табл. 4. [c.102]

К неионогенным СМС относятся оксиэтилированные жирные спирты — синтанол ДС-10 (СССР), тергитол-158 (США), вольпо-3, кродофос оксиэтилированные алкилфенолы, на основе которых вырабатьшаются продукты ОП-7, ОП-10, ОП-20, хорошо растворимые в воде, являющиеся хорошими эмульгаторами, смачивателями и моющими агентами ал- [c.220]

Наиболее широко применяются такие неионогенные ПАВ, как оксиэтилированные спирты, оксиэтилированные алкилфенолы (смачиватели ОП-7, ОП-10, ОП-20 с разной степенью оксиэтили-рования) и блоксополимеры этилен- и пропиленоксидов (прокса-нолы). Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы —СН2—О— с Н2О, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Однако с повышением температуры происходит дегидратация полярной части молекулы и растворимость неионогенных ПАВ ухудшается (температура помутнения Т ). Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [c.27]

Фенолы — высокотоксичные соединения, оказывающие крайне неблагоприятное действие на живой организм. Токсичность фенолов варьирует в зависимости от их строения алкильные заместители в ядре, увеличение их длины и количества, как правило, снижают токсичность. Встречавшиеся в литератум данные о более высокой токсичности крезолов по сравнению фенолом, по-видимому, ошибочны и не подтверждаются последними экспериментами, проведенными на животных. Вредное воздействие алкилфенолов на организм уменьшается также вследствие их меньшей летучести и растворимости в воде. Растворимость в воде является одной из основных причин загрязнения сточных вод, образующихся в процессах получения и переработки фенолов, причем вредное действие фенолов проявляется уже при очень незначительных концентрациях. Подобно одноатомным фенолам аналогичным физиологическим действием, хотя и в гораздо меньшей степени, обладают двухатомные фенолы и нафтолы. [c.317]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

Из приведенных данных видно, что в процессе вальцевания происходит Деструкция- полиизобутилена, хотя чистый полиизобутилен при данной температуре не деструктируется и часть смолы связывается с полиизобутиленом, образуя модифицированный растворимый полимер, а некоторое количество полиизобутилёна в результате взаимодействия со смолой превращается в модифицированный продукт, отличающийся, по механическим свойствам от исходных компонентов (рис. 48). В работах по вулканизации каучуков алкилфеноло-формальдегидными смолами отмечено что полиизобутилен не реагирует со смолой и полученные продукты разделяются фракционированием. Способ термомеханиле- [c.106]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

Неионогенные ПАВ применяются в основном для удаления масляных пятен и для снижения пенообразования, вызываемого анионными ПАВ. Они не ионизируются при растворении и не чувствительны к действию солей жесткости воды, но обладают меньшей растворимостью в растворах электролитов, чем анионные ПАВ (например, ЛАБСК), а значит для придания стабильности получаемому раствору может возникнуть необходимость в использовании гидротропов (например, ксилолсульфоната натрия или органических эфиров фосфорной кислоты). Гидротропы — это соединения, применяемые для растворения ПАВ и для растворения нерастворимых в воде веществ. Типичные представители неионогенных ПАВ, используемых для получения таких составов, — этоксилаты линейных спиртов и этоксилаты алкилфенолов. [c.83]

Меркаптаны экстрагируют противоточно подаваемым специальным растворителем солютайзер. Растворитель представляет собой концентрированный раствор едкого кали, содержащий присадку, повышающую растворимость меркаптанов, например жирную кислоту — пропионовую или масляную — или алкилфенолы. Обычно алкилфенолы применяют, если их содержание в очищаемом бензине достаточно для поддержания требуемой концентрации в растворителе. [c.143]

Ход определения. Оксиэтилированные алкилфе-ш о л ы. Навеску оксиэтилированных алкилфенолов 6,250 г (с учетом возможного содержания воды) растворяют в 50 мл смеси бутанон-2 — вода (при необходимости для улучшения растворимости применяют ЮДИН бутанон). Пипеткой отбирают 2 мл этого раствора, содержащего около 250 мг оксиэтилированных алкилфенолов, и подают на поверхность слоя силикагеля в верхней секции. После впитывания добавляют порциями несколько миллилитров элюента — смеси бутанон-2 — вода, закрепляют напорную склянку на шлифе и, открыв кран, вводят элюент (на высоту 15—20 мм). Открывают нижний кран и поддерживают слой элюента указанной толщины на верхней секции постоянным. Когда фронт элюента достигнет отметки на 5 мм выше стеклянного фильтра нижней секции, снимают напорную склянку. После впитывания всего элюента в слой и появления первых капель внизу 10-ой секции колонки, закрывают нижний кран. Продолжительность элюирования оксиэтилированных алкилфенолов составляет 55—65 мин. [c.236]

При разработке синтеза были исследованы алкилфенолы с алкильными заместителями от g до Саа- Алкилфенолы, содержащие 8—12 углеродных атомов в боковой щели и получаемые алкилированием фенола полимердистил-лятом в присутствии бензолсульфокислоты, дают довольно высокий выход алкилсалициловых кислот. Однако соли этих кислот плохо растворимы в масле. Для получения растворимых в масле солей алкилсалициловых кислот брали высокомолекулярные алкилфенолы (с числом углеродных атомов в алкильной цепи 22—24), получаемые алкилированием фенола хлорпарафинами в присутствии хлористого алюминия. Эти алкилфенолы дают очень низкий выход алкилсалициловых кислот и использовать их для дальнейшего синтеза было нецелесообразно. [c.115]

Поверхностно-активные основные полиэфиры, растворимые в воде и обладающие моющим и эмульгирующим действием, получены из алкилфенола с 8—50 молями окиси этилена в атмосфере азота при 90—150°С2бз. [c.159]

Неионогенные моющие вещества — продукты конденсации алкилфенолов с полимеризованной окисью этилена—-образуют с цианокобальтат-ионами окрашенное в синий цвет комплексное соединение, растворимое в хлороформе. Применяемый ре- [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилфенолы растворимость: [c.77] [c.289] [c.416] [c.86] [c.45] [c.745] [c.219] [c.173] [c.329] [c.72] [c.25] [c.28] [c.66] [c.143] [c.41] [c.580] [c.41] [c.41] [c.267] [c.485] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология