Диэтиленгликоль экстрагент

В качестве экстрагента ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами до недавнего времени применяли 93%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Для экстрагирования ароматических углеводородов с различной молекулярной массой требуется соответствующее массовое соотношение экстрагент сырье, равное при использовании диэтиленгликоля (8—15) 1. Чем больше молекулярная масса ароматических углеводородов, содержащихся в катализате, тем выше это соотношение. Замена диэтиленгликоля более эффективным триэтиленгликолем позволяет снизить соотношение экстрагент сырье до (7—10) 1 и, следовательно, обеспечить значительную экономию пара, особенно при экстрагировании ксилолов. При переходе на триэтиленгликоль основное технологическое оборудование блока экстракции и вторичной ректификации то же, 5 с сокращением количества циркулирующего растворителя появляются резервные мощности оборудования, позволяющие увеличить производительность блока. [c.168]

Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

Диэтиленгликоль был ранее наиболее распространенным экстрагентом для выделения ароматических углеводородов. Однако вследствие недостаточно высокой его селективности и малой емкости по сравнению с другими растворителями в настоящее время в качестве растворителей используют дипропиленгликоль, три- и тетра-этиленгликоль, а также их смеси. Эти экстрагенты обладают большей емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, чем дп-этиленгликоль, и их применение позволяет интенсифицировать процесс экстракции [41, с. 319—328, 43, 59—64]. [c.56]

Приведенные данные, а также исследования и опыт эксплуатации у нас и за рубежом показали, что вместо диэтиленгликоля следует применять другие, более эффективные экстрагенты (сульфолан, Н-метилпирролидон и его смеси). Возможно применение и новых экстрагентов, однако отсутствие исследований механизма процесса экстракции предопределяет эмпиризм в их поисках. Так, [c.190]

Наиболее распространенным является метод экстракции теми же экстрагентами, которые используются для выделения бензола и толуола. Однако в связи со снижением коэффициентов распределения при экстракции ксилолов гликолями для достижения достаточно высокой степени извлечения Сд (95% и выше) необходимо повышать соотношение экстрагента и сырья. Так, если при экстракции бензола и толуола из катализата фр.62-105°С диэтиленгликолем (ДЭГ) с 7% мае. воды достаточно поддерживать соотношение 11 1, то при экстракции ксилолов из [c.149]

В 50—60-х годах основным экстрагентом аренов служил диэтиленгликоль—растворитель, достаточно селективный, термически и гидролитически стабильный, сравнительно дешевый и малотоксичный. Основной недостаток диэтиленгликоля—низкая растворяющая способность по отношению к аренам и, как следствие, необходимость проведения экстракции при высоком соотношении экстрагент сырье и высокой температуре, что приводит к высоким энергетическим затратам. [c.102]

На ряде установок диэтиленгликоль заменен на экстрагент с более высокой растворяющей способностью — триэтиленгликоль, а за рубежом используется и тетраэтиленгликоль, что позволяет существенно снизить массовое отношение экстрагента к сырью. [c.103]

Добавки дипропиленгликоля к другим гликолям улучшают свойства последних как селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с парафиновыми и нафтеновыми. Так, показатели процесса экстракции ароматических углеводородов улучшаются, если применяется смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем. Эта смесь практически не уступает триэтиленгликолю, который является весьма эффективным селектив-ш>1м экстрагентом ароматичен-ких углеводородов [87]. Для этих же целей предложена смесь, содержащая 65% дипропиленгликоля и 35% этиленгликоля [5, р. 276]. [c.207]

Помимо контроля за качеством сырья и выпускаемой продукции осуществляют контроль за качеством экстрагента (диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и др.). [c.27]

В качестве экстрагента используют диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и другие растворители. Выбирают такой растворитель, чтобы один из компонентов исходной смеси был в нем нерастворим или растворим незначительно. В этом случае при контакте сырья и растворителя образуются две фазы. Фаза, богатая растворителем, содержит предпочтительно растворяющийся в растворителе компонент ее называют экстрактным раствором. Фазу, состоящую из нерастворимого компонента и содержащую малое количество растворителя, называют рафинатным раствором. После отгона растворителя из экстрактного и рафинатного растворов получают экстракт и рафинат. [c.33]

Для сравнения эффективности экстрагентов были проведены опыты с применением диэтиленгликоля, содержащего М % воды. Этот экстрагент имеет широкое применение при экстракции ароматических углеводородов из продуктов риформинга. Результаты эксперимента приведены в табл. 2. При применении диэтиленгликоля даже при отношении экстрагента к сырью 14,5 невозможно получить бензол требуемого качества, так как не удается достаточно полно вывести в головную фракцию наиболее трудноудаляемую примесь — метил- [c.36]

Процесс выделения ароматических соединений из экстракта и регенерация экстрагента при экстракции диэтиленгликолем производятся очень просто и представляют собой по существу экстрактивную дистилляцию. Содержащиеся в экстракте низшие предельные углеводороды, которые являются наиболее легколетучей частью смеси, поднимаются вверх в виде паров. Ароматические соединения отбирают в средней части колонны. Низшие предельные углеводороды используют для орошения экстрактора, чтобы заместить извлеченные высокомолекулярные парафины (подобно тому, как при экстракции ароматических углеводородов двуокисью серы). Для окончательного выделения диэтиленгликоля рафинат и экстракт обычно промывают водой. Олефины также экстрагируются диэтиленгликолем. Пропуская экстракт (после регенерации экстрагента) через активированную глину, вызывают их полимеризацию. [c.639]

Избежать отмеченных недостатков можно при использовании второго растворителя. Так, в работах М. М. Прокопца с сотрудниками установлено, что добавление цетана к полярному экстрагенту, например к смеси М-метилпирролидон - диэтиленгликоль, приводит к повышению селективности экстракционной системы по отношению к бензолу и его ближайшим гомологам [147]. Добавление антирастворителя, например смеси толуола и октана, к диметилформамиду повышает эффективность селективной очистки масляных фракций, в частности повышается выход рафината [148]. [c.30]

Для достижения достаточно высокой степени извлечения аренов С (95 % и выше) приходится повышать соотношение экстрагента к сырью. Так, при экстракции бензола и толуола из фракции катализата риформинга 62-105 °С диэтиленгликолем с [c.58]

Основные направления совершенствования установок экстракции и ректификации ароматических углеводородов - улучшение конструкции экстракторов, их контактирующих устройств и применение растворителей-экстрагентов, позволяющих получать более высокие технико-экономические показатели процесса, чем при применении диэтиленгликоля. [c.173]

Для извлечения ароматических углеводородов из углеводородной смеси сульфолан оказался лучшим экстрагентом по сравнен ню с диэтиленгликолем [141]. [c.74]

Н[—ОСН2СН2—]iOH, Спл —6,2 °С, С 327,3 С d l,120, и 1,4598 смешивается с водой, сп., ацетоном, этилен-, диэтн-лен- и триэтиленгликолем, ограниченно — с бепзшиом, толуолом, ССЬ, стиролом гигр. С с 171 °С. Побочный продукт произ-ва диэтиленгликоля. Экстрагент аром, углеводородов из катализатов риформинга пластификатор, р-ритель лакокрасочных материалов. [c.574]

ТЕТРАЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (тетрагликоль) Н[-0СН2СН2-]40Н, и -6,2 X. i ..327,3X dri,120, я" 1.45 3 смешивается с водой, сп., ацетоном, этилен-, диэти-. лен- и триэтиленгликолем, сн-раниченно — с ( золом, толуолом, U, стиролом гигр. 171 X. Побочный продукт пронз-ва диэтиленгликоля. Экстрагент аром, углеводородов из катализатов риформинга пластификатор, р-ритель лакокрасочных материалов. [c.574]

Каталитический риформинг дает как экономическую, так и техническую возможность получать бензол, толуол, ксилолы и этилбензол из нефтяного сырья. Из реформата эти углеводороды извлекаются либо путем селективной экстракции (экстрагент-смеси воды с диэтиленгликолем или же жидкая двуокись серы), либо путем экстрактивной или азеотропной дистилляции, либо путем адсорбции [343—345]. В газойлях каталитического крекинга содержатся значительные количества нафталина и метилнафталинов, однако основным поставп] иком этих углеводородов пока по-прежнему остается коксохимическая промышленность. [c.588]

Экстракционные колонны. Экстракционная колонна (рнс. 29) применяется для извлечения ароматических углеводородов (бензола, толуола 1 ксилола) из катализата экстрагентом, которым служит диэтиленгликоль, триэтиленглнколь, тетраэтнленгликоль и другие растворители. [c.141]

Технологические схемы. Экстракция полигликолями. Процесс экстракции диэтиленгликолем, содержащим 5—10% воды (процесс юдекс), был разработан в начале 1950 г. фирмами UOP, Dow hemi al. В процессе эксплуатации установок диэтиленгликоль был заменен на более эффективные экстрагенты класса гликолей — три- и тетраэтиленгликоли, которые обладают большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем практически при такой же селективности. Технологическая схема процесса приведена на рис. 2.73. [c.258]

Наиболее широкое распространение получили процессы экстракции поли-гликолями. Процесс с использованием в качестве экстрагента 90—95%-го раствора диэтиленгликоля был разработан в начале 1950 гг. фирмами СОР и В0 СНет са1 (процесс Юдексг). [c.286]

Наибольшее применение в качестве экстрагентов для извлечения ароматических углеводородов получили гликоли, сульфолан (тетрагидротиофендиоксид) [97, 99], диметилсульфоксид [99], N-метилпирролидон (в смеси с этиленгликолем и водой) [100. Первоначально использовали диэтиленгликоль, который в последнее время заменяется триэтиленгликолем [101] и тетраэтилен-гликолем [102]. В табл. 31 даны показатели экстракции с применением различных растворителей [79, с. 69]. [c.179]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Селективность алкилкарбаматов — эфиров карбаминовой кислоты (главным образом метилкарбамата и его эвтектических смесей с этил-карбаматом) при использовании их в качестве растворителей для экстракции ароматических углеводородов — оказалась недостаточна высокой, близкой к селективности диэтиленгликоля. Отличительной особенностью их применения является возможность выделения ароматических углеводородов из смеси с непредельными углеводородами. Алкилкарбаматы в качестве экстрагентов ароматических углеводородов до сего времени не нашли промышленного применения [87, 88]. [c.67]

В нефтепереработке наиболее широко применяют метод экстракции. В качестве растворителей используют ди-, три- и тетра-гликоли, сульфолан, Ы-метиллирролидон (чистый или в смеси с диэтплгликолем), диметилсульфоксид, метилформамид, морфолин, алкилкарбаматы и др. [16, 4]. FIN рекомендует, применять не только диметилсульфоксид, но и диметилформамид [127]. Каждый из этих растворителей имеет и достоинства и недостатки. Наиболее распространенным экстрагентом является диэтиленгликоль. [c.189]

В качестве экстрагентов аренов в промышленности применяются диэтиленгликоль [35], три- и тетраэтиленгликоль [36], сульфолан 37], смеси Л -метилпирролидона [38] и Л -метилкаи-ролактама ]39] с этиленгликолем, УУ-формилморфолин [40], ди-метилсульфоксид [41], Л ,Л -диметилформамид 42]. В ряде работ с использованием метода газожидкостной хроматографии проведено сравнение селективности этих растворителей [43—45]. [c.57]

Из фракций дизельного топлива сернистые соединения экстрагировали в лабораторных условиях в экстракционной колонне [27]. В качестве экстрагента применяли, активный деароматизирующий растворитель — диэтиленгликоль (плотность при 20° С 1,116 г/см , температура кипения 245° С, температура застывания —10° С). Максимальное количество сернистых соединений извлекалось при отношении экстракта к сырью 7 1, температуре верха экстракционной колонны 160° С, нижней части колонны 135° С. Содержание общей серы в дизельном топливе снижалось с 0,85 до 0,14 вес. %. Экстракт содержал 2,78 вес. % общей серы (20—25 вес. % сернистых соединений) и 76,7 вес. % ароматических углеводородов. Эти данные свидетельствуют о том, что диэтиленгликоль не обладает достаточной селективностью по отношению к сернистым соединениям, выделяемым из нефтяных дистиллятов в смеси с ароматическими углеводородами. Однако расчеты показывают, что при экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов диэтиленгликолем эксплуатационные расходы на получение 1 т дизельного топлива, содержащего 0,2 вес. % общей серы, в два раза меньше, чем при гидроочистке. Поэтому экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов в определенных условиях может оказаться перспективной. [c.107]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

На отечественных установках для извлечения ароматических углеводородов из катализата платформинга наиболее распространенным экстрагентом является водный раствор диэтиленгликоля (ДЭГ), но его повсеместно заменяют более эффективным три- и тетра этиленгликолями (ТЭГ и тетраЭГ). [c.260]

Ид 1,4233 раств. в орг. р-рнтелях, в воде (0,3%) i, n 118,3 °С. Получ. взаимод. алкоголята мопобути-лового эфира диэтиленгликоля с н-бутилгалогсцидон. Р-ритель нитратов целлюлозы, разбавитель поливинилхлоридных латексов, экстрагент для отделения Рч от U. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (диглим) (СНз0СН2СН2)20, зам-б8°С, 162,0 °С rf [c.194]

Благодаря высокой гифоскопичности Т. используют как осушитель прир. газа и воздуха. Т.- пластификатор, селективный экстрагент ароматич. углеводородов из их смесей с парафинами, р-ритель нитратов целлюлозы и т. п., сырье в орг. синтезе. Вследствие малой летучести может использоваться вместо диэтиленгликоля как увлажнитель табака, компонент гвдравлич. жидкостей. [c.12]

Назначение — выделение ароматических углеводородов иэ нефтяных фракций с помощью избирательных растворителей (экстрагентов). В качестве экстрагентов применяются диэтиленгликоль, поли-этиленгликоли (три- и тетра-), сульфолан, диметилсульфоксид, дигликольамин и др. Наряду с экстракцией для выделения ароматических углеводородов применяются методы азеотропной перегонки с ацетоном, метанолом, метилэтилкетоном и экстрактивной перегонки в присутствии фенола, Л -метилпирролндона, Л -формилморфо-лина. [c.103]

Производство ароматических углеводородов при каталитич ском риформинге включает сложную и ответственную стади экстракции их из продуктов риформинга. Для этого принято и пользовать и экстрактивную ректификацию. В качестве экстраге тов применяют диэтиленгликоль, сульфолан, N-метилпирролидс к ряд других полярных растворителей. Селективное извлечен ароматических углеводородов полярными растворителями откр1 вает достаточно широкие возможности для использования новь экстрагентов. Схема получения ароматических углеводородов пр риформинге дана на рис. 4.1.2. [c.115]

Установки для производства ароматических углеводородов дополнительно снабжены блоками жидкостной экстракции и ректификации для выделения индивидуальных углеводородов высокой чистоты. На отечественных установках в качестве экстрагентов наиболее часто применяют трютияенгликоль или его смеси с диэтиленгликолем либо с сульфоланом. Перед выделением целевых продуктов риформат подвергают селективному гидрированию для очистки от содержащихся в нем олефиновых углеводородов, в противном случае олефины при экстракции попадают в ароматические углеводороды и снижают их качество. Селекттное гидрирование проводят в дополнительном реакторе с алюмоплатиновым катализатором, содержащем около [c.872]

Данные процессы продолжают применяться в производстве топлив, масел и особенно чистых ароматических углеводородов. Конкуренция адсорбционных и диффузионных процессов стимулировала различные усовершенствования, не имеющие, однако, принципиального характера. Это, в первую очередь, применение новых экстрагентов и их смесей, хотя наиболь -шее распространение сохраняет сульфолан, В известном процессе Юдекс испытана смесь дигликольамина с водой. Этот экстрагент по сравнению с диэтиленгликолем и дипропилен-гликолем при равной степени извлечения позволяет увеличить производительность установки на 75% и снизить эксплуатационные затраты на 40% [7], В еще большей степени повышается производительность 1фи замене гликолей тетраэтиленх- ли— колем [8], -формипморфолин с водой применяется как для экстракции бензола, так и для экстрактивной дистилляции вообще [9 Ю]. [c.7]

С помощью метода газо-жидкостной хроматографии исследована селективность цнанметилового эфира уксусной кислоты (I) по отношению к системе н-гексан—бензол, фазовое равновесие жидкость—жидкость в системе н-гептан—толуол-1 показано, что I является более эффективным экстрагентом ароматических углеводородов, чем диэтиленгликоль. [c.133]

Диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) СН3ОСН2СН2ОСН2СН2ОСН3 получают из метилцеллозольва и этиленоксида. Бесцветная вязкая жидкость, мало растворима в воде, растворяется в органических растворителях. Применяют в качестве растворителя, экстрагента ионов редких металлов. [c.109]

Вещества, находящиеся в водном слое, можно разделить дистилляцией или экстракцией, используя в качестве экстрагента, например, изофорон. Для выделения альдегидов и кетонов нз углеводородного раствора применима экстракция водными растворами бисульфитов, с которыми они образуют продукты присоединения. Бисульфитные аддукты разлагаются при перегонке с паром. Спирты можно экстрагировать диэтиленгликолем или водными растворами низших спиртов, особенно в присутствии гидротроппых агентов (наиример, солей жирных кислот или ор-ганнческих сульфокислот). [c.650]

В качестве экстрагентов аренов в промышленности применяются сульфолан, диэтиленгликоль (ДЭГ), триэтиленгликоль (ТЭГ), тетраэтиленгликоль, N-фopмилмopфoлин, диметилсульфоксид, смеси К-метилпирролидона или М-метилкапролактама с этилен-гликолем. Важнейшие требования к экстрагентам, от которых зависят степень извлечения и качество выделенных аренов, сле-дуюш ие [c.13]

Не очень успешными оказались и попытки экстракции тиофена из бензольной фракции. Большинство высокоселективных экстрагентов (сульфолан, N-формилморфолин, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон и др.) смешивается не только с тиофе-ном, но и с бензолом во всей области составов. Экстрагенты же с пониженной растворяющей способностью - диэтиленгликоль и моноэтаноламин - позволяют проводить процесс экстракции, но коэффициенты разделения системы бензол - тиофен даже при невысокой температуре 20-25 °С оказались низкими Р = 1.18 -1.345 и 1.46 - 1.74 для диэтиленгликоля и моноэтаноламина соответственно [178]. Даже при использовании наиболее высокоселективного экстрагента - обводненного сульфолана Р = 1.7-3.5 [179], в то время как при экстракции ароматических углеводородов из смесей с насыщенными коэффициенты разделения на порядок выше [16]. [c.40]

На рис. 21 представлена технологическая схема блока экстракции аренов из катализата риформинга фракции 62-105 "С установки ЛГ 35-8/300Б. В качестве экстрагента на этих установках используется диэтиленгликоль (ДЭГ) или триэтиленгликоль (ТЭГ). [c.318]

Регенерация ДЭГ. В процессе, экстракции в присутствии воздуха и воцы диэтиленгликоль постепенно окисляется с образованием кислых соединений, коррозирующих аппаратуру, а также смолистых примесей, окрашивающих экстрагент-растворитель. Для очистки растворителя от кислых, смолистых соединений и механических примесей применяют колонну регенерации ДЭГ, в атмосферной части которой вместе с водой 01 гоняются кислые процукты, а в вакуумной части перегоняют диэтиленгликоль. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология