Бронза определение никеля

Для построения калибровочного графика при определении никеля в бронзе были получены следующие данные [c.133]

Испытание пригодно для гальванических покрытий кадмием, кобальтом, медью или бронзой, свинцом, никелем, серебром, оловом или сплавом олово—цинк и цинком на алюминии, меди или латуни, стали и цинке. При нанесении многослойных систем можно успешно определить толщину отдельных слоев покрытий, применяя струю соответствующего раствора на той же площади поверхности образца. Время, необходимое для определения толщины отдельного слоя покрытия,— — 2 мин общая точность испытаний составляет 15%. [c.142]

Бронзы безоловянные. Методы определения никеля [c.575]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Определение никеля в бронзе и стали [126]. Комплекс никеля с 0-5-С1-ПАТ экстрагируют хлороформом из среды 0,02—1 М по ЫНз, содержаш,ей тартрат калия—натрия. Определению не мешают ш,елочные металлы, А1, В1, Си, Ре, РЬ, 8Ь, 5п и 2п. Данным методом определяют 3,2% никеля в стали и 3,3% никеля в бронзе. Градуировочный график строят для концентраций N1 0,1—8 мкг/мл. [c.150]

Чтобы снизить расходы серебра, необходимо разработать технологические процессы и оборудование, позволяющие вести локальное серебрение. Так, например, электрические контакты имеют определенную зону контактирования и, следовательно, не следует всю их поверхность покрывать серебром. Хвостовую часть таких деталей лудят припоем ПО С-40 для дальнейшей припайки проводников. Поэтому деталь достаточно покрыть белой бронзой или никелем, а затем только зону контактирования серебром. При этом экономия составляет 50%. [c.174]

Для определения никеля в свинце и бронзах, содержащих свинец и олово [969], и типографских сплавах [1411 рекомендуется экстрагировать диметилдиоксимат никеля и измерять оптическую плотность экстракта. При определении никеля в кобальте [339] последний отделяют экстракцией высокомолекулярными амминами и в водной фазе определяют его фотометрически с использованием PAN. Для определения никеля в присутствии кобальта и железа последнее отделяют экстракцией изопропиловым эфиром из 6—8 N H l, кобальт связывают в комплексное соединение с K N, никель экстрагируют хлороформом [1049]. Из хлороформного экстракта никель извлекают 0,5 N НС1 и в водном растворе определяют фотометрическим методом диметилдиоксимом в присутствии брома в щелочной среде. [c.148]

Тананаев Н. А. и Калиниченко И. П. Бесстружковый метод открытия и определения никеля в латунях и бронзах. ЖАХ, 1950, [c.221]

При определении в бронзах алюминия, железа, никеля и цинка медь обычно удаляют электролизом или тиосульфатом. В бронзах, содержащих одновременно бериллий, алюминий и желе-3 о, требуется много предварительных операций для их разделения. В сплавах медь — железо, содержащих до 50% железа, медь количественно выделить невозможно. В указанных случаях анализ может быть выполнен при помощи хроматографического ионообменного разделения. [c.147]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Азофуксин предложен Барской [274] как реагент для определения бериллия в сплавах. Медь (и никель) удаляют электролитическим путем и гидроокиси железа, алюминия, бериллия осаждают аммиаком. Рекомендован вариант колориметрического титрования. Анализ бериллиевых бронз см. также в разделе Спект- [c.177]

В бронзе, других сплавах и рудах иодометрическому определению могут мешать некоторые сопутствующие меди элементы. Медные сплавы содержат цинк, свинец и олово, а также малые количества железа и никеля, в то же время в медьсодержащих рудах часто встречаются железо, мышьяк и сурьма. [c.342]

Для растворения проб бронзы или руды обычно используют горячую концентрированную азотную кислоту. Медь, цинк, свинец-и никель переходят в раствор в степенях окисления +2, кроме того образуются железо (III), мышьяк(V) и сурьма (V), а также осаждается гидратированный оксид олова(IV), ЗпОг-Д НгО. Цинк, никель и олово не влияют на определение меди, поэтому не будем их учитывать в дальнейшем обсуждении. [c.342]

Никель в небольших количествах (0,2—0,3%) входит в состав большинства сталей и чугунов, а также некоторых цветных сплавов (в алюминиевых до 1%, бронзах до 6,5% и т. д.). Однако в ряде случаев содержание никеля достигает значительной величины и представляет интерес с точки зрения оценки износа деталей из этих сплавов. Так, никель используют в качестве характерного элемента для определения износа малых гильз современных карбюраторных двигателей, содержащих до 17% никеля. Содержание никеля в материалах клапанов автотракторных двигателей достигает 7%, шестерней — 4%, в деталях из нержавеющей стали — 11%, в жаропрочных сталях — 15%, в сплавах, применяемых в химической промышленности, —30% и t. д. Во всех этих случаях по [c.250]

Ускоренное определение меди в бронзах проводилось потенциометрическим методом с помощью двух органических реагентов салицилальдоксима [1] или диэтилдитиофосфата никеля [2]. [c.160]

До настоящего времени определение алюминия в бронзах обычно проводилось весовым методом. При этом сначала медь выделяли электролизом, затем щелочью отделяли алюминий от железа, никеля и марганца и, наконец, в щелочном фильтрате алюминий осаждали ортооксихинолином и заканчивали определение весовым путем. [c.161]

РАБОТА 1. АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА, НИКЕЛЯ И СВИНЦА В СПЛАВАХ НА ОСНОВЕ МЕДИ (ЛАТУНЬ. БРОНЗА) [c.104]

Цель работы ознакомление с методом атомно-абсорбционной спектроскопии определение железа, марганца, никеля и свинца в латуни или бронзе методом интерполяции. [c.104]

Подготовка атомно-абсорбционного прибора к работе. Работа 1. Атомно-абсорбционное определение железа, марган ца, никеля и свинца в сплавах на основе меди (латунь, бронза) методом интерполяции. . , . ........ [c.135]

Из всех элементов, определяемых методами прямой кулонометрии, меди посвящено наибольшее число публикаций [168— 170, 134, 152]. Кулонометрические определения меди выполняют в двух вариантах. В первом Си" электролитически восстанавливают до металла на соответствующем электроде [152, 168, 170], во втором Си" предварительно переводят в Си химическим путем и только затем электролитически восстанавливают до металла на соответствующем рабочем электроде [134, 169]. При проведении анализа в хлоридных растворах необходимо принять меры предосторожности с целью предотвраш,епия окисления Си на аноде. Метод ПГК в субстехиометрическом варианте применим для определения меди в латунях [250], растворах электролитов [251], полупроводниковых соединениях, бронзах, припоях на основе серебра, меди, никеля, кадмия, висмута [252, 253—263, 265]. Электроосаждение Си" на поверхности рабочего электрода (Pt, С) в виде металла и его электрорастворение чаще всего проводят на сернокислом или аммиачном буферном фоне. [c.63]

Успешно определяют алюминий в присутствии амперометрического индикатора (см. гл. I). Метод осуществлен в различных вариантах [12—18] и применен для определения алюминия в промышленных объектах, например в бронзах [17] и в высоколегированных сплавах на основе никеля [16]. Следует, однако, иметь в виду, что титрование алюминия фторидом, лежащие в основе этого метода, рекомендовано также для определения бериллия, циркония, тория (см. ниже), которые могут, следовательно, мешать определению алюминия. [c.107]

ХААК [148]. Реагенты применяют для определения цинка в воде [246], рудах, магниевых сплавах [148], сплавах хрома, дюралюминии, бронзах [748], удобрениях [511], меди [558], кадмии [633], никеле [557]. [c.111]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

Оксиматы. Д1Шетилглиоксим остается наиболее распространенным реактивом для отделения и фотометрического определения никеля с помощью экстрагирования. Экстракция диметилглиок-симата никеля и фотометрирование полученного экстракта применены для определения никеля в кобальте и его солях [202], в черных и цветных металлах [203], в металлическом уране [204, 205], в свинцовых и свинцово-оловянных бронзах [206]. Описаны методики, по которьш фотометрическое определение никеля заканчивают после реэкстракции и окисления диметилглиоксима-та никеля иодом. Этот принцип использован при определении никеля в металлическом бериллии, соединениях бериллия, цирконии и цирколое [207] и в растворах для получения электролитического цинка (комплекс окисляют бромом) [208]. Предложены и другие варианты фотометрирования никеля 1209 210]. [c.244]

Эмиссионный метод25.70 был применен для определения никеля в сплавах на основе алюминия в железе, в сталях 2, бронзе в электролитах 2. [c.292]

При определении никеля в бронзах и сплавах на основе меди олово отделяют в виде оловянной кислоты, медь и свинец — электролизом в кислой среде никель или осаждают электролизом [35, 691а, 1217], или определяют гравиметрически диметилдиоксимом [154, 216, 333, 802, 810, 814, 820,854] используются также титриметрические методы. По методу Мора никель предварительно выделяют диметилдиоксимом и в дальнейшем поступают, как сказано на стр. 90 [216], или титруют раствором комплексона III [129, 130] в присутствии мурексида медь связывают тиосульфатом. Довольно широко распространены фотометрические методы [861]. [c.148]

Определение никеля в бронзе [121]. Навеску пробы 0,25—0,5 г растворяют в 5 мл НЫОз сначала на холоду, затем при умеренном нагревании. Для растворения остатка добавляют по каплям НР. Раствор разбавляют водой до 150 мл, добавляют 1 мл Н2304 (1 ". 1) и электролизом выделяют Си. Раствор выпаривают до небольшого объема, переводят в мерную колбу вместимостью 25—100 мл и до метки доливают воду. Аликвотную часть раствора (или весь раствор после упаривания) переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, нейтрализуют аммиаком, добавляют 5 мл избытка, воду до метки и полярографируют. Е ——1,0 В. При содержании N1 0,5% 0,007. [c.169]

Антифрикционные свойства. Зависимость коэффициентов трення от величины нагрузки при трении стали по бронзе никель фосфорному н хромовому покрытиям приведена на рис 6 Как видно из приведенных кривых, возрастание коэффициента трения для никель фосфорных покрытий наблюдается прн повышении нагрузки свыше 6 О, а для хромовых покрытий после 6,5 МПа Довольно низкие коэффициенты трения ннкель-фосфорных покрытий объясняются, в частности, их хорошей прирабатываемостью Приме нение смазочного материала существенно снижает силу трения Важное значение имеет определение максимальных нагрузок до заедания, выдерживаемых никель фосфорными покрытиями Эти характеристики получены при использовании машины трения 77МТ 1 в условиях возвратно-поступательного движения при смазке маслом АМГ 10 и комнатной температуре Величина предельных нагрузок до заедания выдерживаемых никель фосфорными покрытиями существенно возрастает после часовой термообработки в интервале температур 300— 750 °С и доходит до 42 МПа [c.15]

Девени и сотр. [114] для относительно быстрого определения влаги и оксидов в металлических порошках применяли восстановительный метод. Через кварцевую трубку с анализируемой пробой пропускали сухой водород при 1200 °С. Воду, первоначально присутствовавшую в образце, и воду, образовавшуюся при восстановлении оксидов поглощали в трубке с перхлоратом магния и взвешивали. Метод применяли для анализа порошков железа, кобальта, никеля и бронзы. [c.173]

Потенциометрическое определение меди, в бронзах с диэтил-дитиофоофатом никеля также дает удовлетворительные результаты, однако техника титрования в этом случае сложнее, так как оно выполняется с применением пары серебро-каломельный полуэлемент. [c.161]

При помощи смеси ТБФ с ДЭЭ (3 7) железо полностью извлекается из 0,5 М ИС1 в присутствии избытка NH4S N, что было использовано для отделения железа от теллура [805]. Неразбавленный ТБФ использовали для концентрирования и фотометрического определения примеси железа в никеле и его солях [800, 802]. Экстракционная хроматография с ТБФ в качестве неподвижной фазы была использована для отделения железа и некоторых других элементов от алюминия (pH 2—6,1 М NHIS N) [804]. Фотометрирование при 520 нм экстракта железа в дибутилсульф-оксиде (8%-ный раствор его в метиленхлориде) позволило определять железо в дюралюминии, бронзе и других материалах [807]. [c.144]

РАБОТА 12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА, КРЕМНИЯ, ЦИНКА. ЖЕЛЕЗА. НИКЕЛЯ И ОЛОВА В БРОНЗЕ КРЕМНЕМАРГАНЦОВОИ МАРКИ БР. КМЦ 3-1 [c.71]

Работа 12. Определение марганца, кремния, цинка, железа, никеля и олова в бронзе кремнемарганцовой марки Бр. КМЦ 3-1 Работа 13. Спектральный анализ алюминиевого сплава. Работа 14. Анализ сплавов методом фотометрического интер [c.135]

Первая серия исследований по определению износостойкости никель-фосфорных покрытий производилась на лабораторной машине трения типа 77МТ-1 с возвратно-поступательным движением при скорости 0,3 м/сек (фиг. 42). Покрытия наносились на нижний образец — плоскую пластину, изготовленную из стали или сплава Д1. Верхние образцы изготовлялись из стали ЗОХГСА, бронзы Бр. АЖМц или сплава Д1. [c.59]