Интенсивность падающего света постоянная

Принято считать, что использование фотометрической системы переменного тока освобождает анализ от всякого влияния эмиссии пламени. Это верно только отчасти. Если пламя излучает очень интенсивно на той длине волны, на которую настроен монохроматор, то на детектор падает сильный световой сигнал. Настроенный на соответствующую частоту переменного тока фотометр не будет реагировать на сигнал постоянного тока, однако можно показать, что шум сигнала фотоумножителя пропорционален (интенсивности сигнала)Поэтому с увеличением сигнала постоянного тока растет и шум. В лаборатории автора эта проблема не возникала, поскольку излучение пламени при очень низкой концентрации анализируемого вещества было слабым. Однако пламя ацетилена, особенно обогащенное топливом, довольно интенсивно излучает в видимой области спектра. Например, при определении бария с использованием линии 5535 А шум оказывается очень сильным. Чтобы устранить эту трудность, уменьшают спектральную ширину щели, а для компенсации ослабления сигнала увеличивают яркость лампы. Поскольку излучение пламени имеет сплошной спектр, его интенсивность уменьшается пропорционально квадрату спектральной ширины щели, тогда как интенсивность монохроматического света лампы уменьшается линейно. Это дает возможность в достаточной мере снизить шум при определении бария. [c.65]

Если переключатель рода работ установлен в положение относительные измерения , то реальное время экспозиции задается величиной сигнала, который должен быть набран в канале сравнения, прежде чем будет выключен генератор. Величина этого сигнала определяется установкой переключателя чувствительность при накоплении и установкой верхнего барабана потенциометра, но зависит от емкости конденсатора и пр. Очевидно, что заданная величина сигнала (напряжение на конденсаторе) будет набрана тем быстрее, чем меньше емкость конденсатора, чем большее напряжение подано на фотометр, чем он чувствительнее к падающему на него излучению, чем интенсивнее пучок света падает на фотометр канала сравнения. При этом большую роль играет чистота оптики, наличие того или другого светофильтра перед фотометром, интенсивность излучения источника света и качество юстировки прибора, в частности осветительной системы. Как только сигнал заданной величины будет накоплен, блок управления выключит генератор, а вместо конденсатора канала сравнения ко входу усилителя будет подключен конденсатор аналитического канала. Потенциометр сразу покажет отсчет сигнала от этого конденсатора, который здесь уже будет характеризовать отношение сигналов, полученных в обоих каналах, ибо сигнал от канала сравнения при неизменной установке его величины будет всегда величиной постоянной. Правда, здесь необходимо соблюдать и постоянство соотношения емкостей конденсаторов, высокого напряжения на фотометры и т.д. Чтобы кон- [c.103]

Когда в кюветы 4 4 налит растворитель, который не поглощает световых лучей (или поглощает одинаково), интенсивность лучей в обоих каналах остается одинаковой. На усилитель от приемника падает сигнал постоянной интенсивности. Усилитель переменного тока настроен на частоту прерывания света в осветительной системе и не усиливает этот сигнал. Поэтому на регистрирующее устройство сигнал не поступает, оно отмечает ноль поглощения или 100% пропускания образца. Если в кювету 4, через которую проходит анализируемый канал, налить раствор, молекулы которого поглощают свет, то на усилителе появится сигнал с частотой прерывания, так как теперь интенсивность света [c.269]

При решении некоторых прикладных вопросов, связанных с явлением пенообразования, стабильность пен измеряют оптическим путем. Известно, что метод оценки качества моющих средств по числу вымытых тарелок имеет существенный недостаток, а именно трудность определения момента полного разрушения пены. С целью исключения объективных ошибок при определении полного подавления моющей способности раствора разработан прибор, Позволяющий объективно фиксировать конечную точку моющего процесса. Принцип работы его основан на измерении интенсивности света, отраженного от поверхности моющего раствора фотоэлементом с последующей регистрацией сигнала самописцем [25]. Наиболее интенсивное отражение света имеет место при максимальной высоте пены. В процессе ее разрушения из-за попадания в раствор жировых загрязнений интенсивность отраженного света постепенно падает, достигая - минимального постоянного значения. На ленте самописца находят точку, соответствующую постоянной высоте пены и определяют число вымытых тарелок. [c.102]

На свету разной интенсивности содержание ауксинов у растений салата и гороха не остается постоянным, а падает по мере увеличения интенсивности света и особенно резко — при 420 тыс. эрг/см - сек. (рис. 25). Содержание ингибиторов, наоборот, в этом случае возрастает. [c.115]

При перемешении в короткую сторону спектра абсолютная интенсивность сигнала и фона быстро падает. Поскольку уменьшается поток света, растут дробовые шумы приемника, и измерение небольших превышений сигнала над фоном (около 1%) становится невозможным. Для того чтобы сохранять возможность измерения мало различающихся сигналов во всей области спектра, необходимо поддерживать постоянное значение светового потока, падающего на приемник. Единственным средством для этого является увеличение спектральной ширины щелей монохроматора. Увеличение ширины щелей, в свою очередь, ухудшает отношение полезного сигнала к фону, в результате чего падает чувствительность измерений. Таким образом, несмотря на интенсивный сплошной фон, чувствительность эмиссионного анализа в видимой области спектра должна быть в среднем выше, чем в ультрафиолетовой. [c.238]

Дуга постоянного тока относится к очень неравномерным (неоднородным) источникам света. Интенсивность линий меняется в зависимости от того, какой участок плазмы выбран для регистрации спектра. Неравномерность интенсивности в плазме дуги объясняется несколькими причинами. Во-первых, температура плазмы не постоянна во всем объеме, в центре она самая высокая, к периферии постепенно падает (рис. 39). Соответственно в разных частях плазмы различны и условия атомизации и возбуждения. [c.79]

Во-первых, в каждом слое с ИЛП, равным единице, свет не должен перехватываться более одного раза во-вторых, величина 5 для данного посева постоянна в течение всего дня в-третьих, изменения в качестве света, прощедщего через лист, весьма мало влияют на фотосинтез другого листа в-четвертых, после прохождения света через два листа его интенсивность уменьшается настолько, что становится уже недостаточной для фотосинтеза (поскольку т равен примерно 0,1) в-пятых, доля т падающего света, прошедшего через любой лист в посеве, может быть адекватно представлена значением, полученным в лаборатории для перпендикулярно падающего света. В связи с этим последним предположением Монтит указывал, что для листьев, на которые свет падает неперпендикулярно, коэффициент пропускания на самом деле меньше и что меньшее пропускание может частично компенсироваться рассеянием от тех же листьев (в направлении от листа книзу). Несмотря на столь большое число допущений, оказалось, что расчеты урожая по сухому весу хорошо согласуются с данными полевых определений. В расчетах использовалась зависимость истинного фотосинтеза от интенсивности падающего света, измеренная в лабораторных опытах. Кроме того, предполагалось, что интенсивность солнечной радиации изменяется на протяжении дня синусоидально, а дыхание пропорционально площади листа. [c.118]

Пучок света интенсивностью /о от электрической лампы накаливания падает на кювету с анализируемой суспензией или эмульсией и частично рассеивается взвешенными частицами. Интенсивность рассеянного света равна /, интенсивность света, прошедшего через кювету, Л. Рассеянный свет наблюдается обычно под прямым углом к направлению падающего света. Интенсивность рассеянного света и света, прошедшего через анализируемую смесь, может быть измерена с помощью фотоэлементов или визуально. В выпускаемом промышленностью нефелометре НФМ интенсивность рассеянного света измеряется визуально. Для измерения интенсивности света, прошедшего через взвесь, успешно используются фотоэлектроколориметры. Количественные определения обычно проводятся методом градуировочного графика. В случае нефелометрических измерений в соответствии с уравнением (7.28) или (7.29) график строится в координатах ///о — с или Лкаж—1 с, а при турбидиметрических определениях — в координатах А — с. Известны также методики турби-диметрического титрования, основанные на реакциях образования осадков малорастворимых соединений. При титровании. Например, магния фосфатом оптическая плотность в ходе титрования возрастает, так как увеличивается концентрация взвешенных частиц фосфата магния, а по достижении точки эквивалентности остается постоянной. [c.160]

Если луч света падает на поверхность, перпендикулярную его направлению, то интенсивность этого луча может быть определена как число фотонов, проходящих через единичную площадь хйуэгои поверхности в 1 сек. Так как скорость фотона постоянна, то за определенное время он пройдет расстояние йг и, таким образом, распространится в элементарном объеме хйуйг. Интенсивность, определяемая как число фотонов, проходящих через единицу площади, пропорциональна фотонной плотности, пли числу фотонов в элементарном объеме. В соответствии с волновой теорией, интенсивность / светового луча пропорциональна квадрату амплитуды электрического вектора Е [c.46]

Скорость фотодыхания довольно трудно измерить. Поэтому в литературе часто оперируют другой величиной — точкой СОд-компенса-цииЧ, понимая под эти,м такую концентрацию СО2 (при заданной постоянной интенсивности света), при которой ассимиляция СО2 в ходе фотосинтеза уравновешивается дыханием. Воздух содержит - 0,03% (или 300 МЛН ) СО2. Для обычных сельскохозяйственных Сз-растений точка С02-компенсации составляет 40—60 млн при 25 °С. Для С4-растений эта точка намного ниже, иногда менее 10 млн". Роль данного различия особенно велика при сильном освещении, поскольку при этом содержание СО2 в воздухе над полем растущих растений заметно падает. Точка С02-компенсации в жаркие дни повышается, в результате у Сз-растений в отличие от С4-растений сильно понижается эффективность фотосинтеза. [c.56]

Зеркальное отражение получают с применением гладкой плоской пов-сти, в частности при исследовании мол. структур слоев, нанесенных на разл. подложки, при изучении явлений адгезии, адсорбции, электрокатализа, ингибирования коррозии, а также при определении оптич. постоянных (напр., действительной и мнимой частей показателя преломления). В последнем случае измеряют отражат. способность в-ва Л(у) = где и / -интенсивности отраженного и падающего излучения соотв. для спектра с волновым числом X (V = 1Д). Йри этом п) чок свет 1 должен быть параллельным и падать иа плоскую полированную пов-сть образца. Если угол падения равен О, то соотношение между показателем отражения r(v) = и комплексным пока- [c.395]

Полное описание комбинированного вакуумного ультрафиолетового монохроматора и масс-спектрометра было дано Харцлером, Инграмом и Моррисоном [992, 993]. В основу их монохроматора была положена конструкция, описанная Сия [1816] и Намиока [1466]. Эта конструкция обладает большим преимуществом для масс-спектрометрии, поскольку входная и выходная щели, а также решетка строго фиксированы, и направление дифракции появляющегося луча всегда постоянно. Длина пропускаемой волны определяется при этом только угловым расположением решетки. Схема ионного источника показана на рис. 37. Окошко из фтористого лития толщиной 1 мм отделяет лампу от монохроматора. Так как выходная щель монохроматора расположена очень близко к ионизационной камере, а последняя имеет потенциал 4-3 кв по отношению к земле, то и щель должна находиться под таким же потенциалом. Это уменьшает количество и энергию фотоэлектронов, которые могут образовываться с внутренней стороны щели и попасть в ионизационную камеру. Дополнительно к этому, непосредственно за щелью со стороны ионизационной каме]зы, имеются две дефлекторные пластины, при помощи которых создаются поля для любых электронов или ионов, образующихся там. Интенсивность света контролируется следующим образом свет входит во вторую камеру и падает на поли- [c.130]

Волластона и вторую призму Рошона. Первая призма поляризует свет (аналогично призме Николя или поляроиду), призма же Волластона разлагает поляризованный свет на два пучка, поляризованных во взаимно перпендикулярных плоскостях и отклоняющихся на небольшой угол. Вторая призма Рошона монтируется внутри полого вала небольшого синхронного мотора. По мере.его вращения интенсивность каждого пучка попеременно уменьшается и увеличивается таким образом, что когда интенсивность одного усиливается, интенсивность другого в такой же степени ослабляется. Два пучка по выходе из вращающейся призмы отклоняются парой децентрированных линз и попадают через отдельные отверстия в интегрирующую сферу, отполированную изнутри, где падают на пластины из окиси магния, материала, часто применяемого в качестве эталона белизны. Образец, спектр поглощения которого снимают, помещают в кювету на пути одного из пучков перед входом его в сферу. На одной стороне сферы находится окошко с рассеивающим стеклом, которое направляет свет из сферы на фотоэлемент с внешним фотоэффектом. Если оба пучка имеют одинаковую интенсивность, освещение фотоэлемента будет постоянным но если образец поглощает энергию одного из пучков, фотоэлемент будет воспринимать мерцание с частотой, соответствующей скорости вращения второй призмы Рошона. [c.209]

Опыты с высшими наземными или водяными растениями были противоречивыми и сперва даже обескураживающими. Правда, Вильштеттер и Штоль [9] нашли, что срезанные листья, снабженные должным образом водой и двуокисью углерода, сохраняют постоянную скорость фотосинтеза (с колебаниями в пределах нескольких процентов) в течение 4 или 6 час. даже на сильном свету (40 000 лк). Однако Хардер [34, 50], Арнольд [38] и Жаккар и Яаг [43, 44] утверждали, что при фотосинтезе водяных растений, находящихся при постоянных внешних условиях, обнаруживаются сильные отклонения и незакономерные изменения. Арнольд, например, наблюдал, что на умеренном свету (18 000 лк) скорость фотосинтеза у Elodea падает через 2 — 3 час. до Yg или 7ю своего первоначального значения при 4 000—6 000 лк она увеличивается в течение первых 2-—3 час., а затем медленно уменьшается только при 2 000 — 3 000 лк она остается приблизительно постоянной в течение нескольких часов. Хардер [34, 50] провел аналогичные наблюдения и установил, что интенсивность света должна измеряться относительно той интенсивности, к которой растения были акклиматизированы перед опытом. Изменяя отношение между этими двумя интенсивностями, он получил [c.291]

Для каждой интенсивности света должна существовать концентрация двуокиси углерода, при которой фотосинтез только компенсирует дыхание, а общий газовый обмен равняется нулю и ниже которой дыхание преобладает над фотосинтезом. Этот углекислотный компенсационный пункт не изучался столь систематически, как световой компенсационный пункт (см. табл. 43) Миллер и Барр [76] первые занялись его исследованием. В их опытах большое число различных растений в горшках было заключено в сосуды, наполненные газовыми смесями различного состава растения освещались белым светом около 20 000 лк до тех пор, пока не приостанавливался весь наблюдаемый газовый обмен, т. е. до тех пор, пока концентрация двуокиси углерода не понижалась до компенсационного пункта. Было найдено, что это происходит при температурах 5—35° тогда, когда содержание двуокиси углерода падает примерно до 0,01%- При низких температурах этот газовый состав оставался неизменным в течение многих часов. При 35—37°, после короткого периода постоянства, давление двуокиси углерода снова начинало повышаться, вероятно потому, что фотосинтез претерпевал медленную термическую задержку (см. гл. XXXI), тогда как дыхание оставалось постоянным. [c.314]

Для определения следов элементов целесообразно применять спектрографы болыпох дисперсии и разрешающей способности. Интенсивность непрерывного фона ослабевает обратно пропорционально величине дисперсии (или прямо пропорционально обратной дисперсии), интенсивность спектральных. линий остается неизменной. Каждая спектральная линия представляет собой изображение входной щели, и поскольку увеличение почти всех дифракционных спектрографов независимо от их размеров равно единице, теоретически полуширина спектральной линии должна равняться ширине щели. Поскольку непрерывны спектр можно рассматривать как наложение бесконечного числа перекрывающихся изображений щели, обладающих определенной энергией в заданном интервале длин волн, ясно, что интенсивность фона в этом интервале уменьшается по мере увеличения дисперсии. Фон спектра может быть обусловлен раскаленными частицами пробы, рассеянным внутри спектрографа светом, излучением молекулярных полос, образующихся в результате реакций пробы и электродов с атмосферой разряда и другими причинами. В пределах любого заданного интервала длин волн падающий на фотопластинку ноток, соответствующий фону, остается почти постоянным. Так, в спектрографе с малой дисперсией, папример 20 А1мм, энергия излучения фона в области 2000—3000 А падает на часть фотопластинки длиной 50 мм. Если же применяют спектрограф с дисперсией в 10 раз большей, та же энергия распределяется уя е по длине 500 мм. Поэтому интенсивность спектра фона уменьшается в каждой точке в 10 раз, тогда как интенсивность линии при этом почти не меняется. [c.167]

Фергюсон [83] получил постоянный выход флуоресценции при уменьшении длины волны возбуждающего света от 3600 до 2200 А для антрацена, пирена, хризена, 1,2-бензантрацена, азулена и 9,10-дихлорантрацена. Однако для 9,10-дибромантрацена выход флуоресценции уменьшается примерно наполовину при 3050 А, затем остается постоянным на протяжении всего второго перехода, а потом вновь падает. Это позволяет предполагать, что внутренняя конверсия -> 51 проходит достаточно медленно и переход (под влиянием тяжелых атомов) в триплетное состояние из 5г имеет большую вероятность, чем переход из 51. Дальнейшее падение выхода может объясняться предиссоциацией связи С — Вг. Выход фосфоресценции остается постоянным на протяжении всей области возбуждения 51 и 5г для нафталина и его галогензамещенных соединений, за исключением иодпроизвод-ного, для которого выход уменьшается при длинах волн короче 3200 А. Этот эффект объясняется, по-видимому, разрывом связи С—I, так как соответствующее сплошное поглощение имеет максимум около 2600 А. Такого рода эксперименты были проведены с раствором или с твердыми стеклами. Фергюсон и др. [50, 57] установили, что интенсивность флуоресценции некоторых ароматических соединений, особенно тетрацена, в кристаллическом состоянии возрастает при охлаждении. Однако это возрастание почти наверняка вызвано ослаблением межмолекулярной миграции энергии, которая растрачивает электронную энергию на колебания решетки. [c.102]

Поглощение света подчиняется закону Бугер а—Л а м-б е р т а—Б эра. Предположим, что на прозрачный раствор красителя падает световой поток, имеющий интенсивность /д-При прохождении через раствор красителя часть светового потока поглощается, а часть проходит через раствор, но интенсивность его уменьшается до величины 1 . По закону Бугера—Ламберта, для монохроматического света (т. е. света с определенной длиной волны) в очень тонком слое количество поглощенного света пропорционально величине падающего светового потока и толщине слоя. Коэффициент пропорциональности —величина для данной среды постоянная. Его называют коэффициентом поглощения или коэффициентом погашения. По закону Бэра, поглощение в тонком слое раствора пропорционально концентрации вещества в растворе с. (Закон Бэра недействителен, если молекулы растворенного вещества могут в растворе реагировать с растворителем или между собой). [c.16]

В природных условиях растения обычно не подвергаются воздействию ближнего или дальнего красного света — на них падает солнечный свет с широким спектром. В этих условиях примерно половина фитохрома представлена формой Фдк. Так как Фк и Фдк имеют широкие и перекрывающиеся спектры поглощения (рис. 11.9), они постоянно трансформируются в обоих направлениях, так что одни и те же молекулы при длительном облучении не остаются в форме Фдк. Вероятно, любая отдельная молекула непрерывно переходит из одной формы в другую— феномен, известный под названием кругообращения ( y ling) пигмента. Скорость кругообращения возрастает с уве-личениём интенсивности света и при ярком солнечном освещении очень велика. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология