Кинетика газовыделения

Ключевые слова методика,установка,кинетика, газовыделение крекинг. [c.163]

При изучении кинетики газовыделения из кокса была получена кривая, показанная на рис. 119 [51]. Если кривую газовыделения из кокса построить в координатах Аррениуса, то получим график, изображенный на рис. 120 и свидетельствующий о том, что выделение летучих веществ из кокса не представляет собой единую химическую реакцию, а состоит, по крайней мере, из двух процессов с различными энергиями активации. Первая реакция имеет энергию активации около 25 кдж/моль (6 ккал/моль), вторая 126 кдж/моль (30 ккал/моль). Энергией активации частично объясняют природу химических реакций. Низкая энергия активации выделения летучих из кокса до 830—850° С указывает на то, что имеет место не процесс разложения, а десорбция адсор- [c.180]

Кинетика газовыделения в ультразвуковом поле резко отличается от газовыделения в статических условиях. Под действием ультразвуковых волн резко меняется скорость диффузии и рост газовых пузырьков происходит с тем большей скоростью, чем выше значение акустического давления (см. рис. I. 18). Это увеличение скорости роста пузырьков, очевидно, определяется как увеличением движущей силы процесса вследствие снижения [c.65]

Кроме приведенных выше методов измерения абсолютного количества выделенного из жидкости растворенного газа, применяют и другие методы, в частности, основанные на исследовании кинетики газовыделения под вакуумом при некотором пересыщении жидкости растворенным газом. [c.160]

Время выделения растворенного газа из жидкости под вакуумом различно и зависит от физико-химических свойств системы жидкость — газ. На рис. V. 11 в качестве примера приведена кинетика газовыделения ири оиределении растворенного воздуха в воде и вискозе, из этих данных следует, что газовыделение в воде заканчивается через 150—200 с, а в вискозе — через 900— 1100 с. [c.169]

Исследования кинетики газовыделения непосредственно в ходе облучения проводились в ряде работ. Например, при исследовании кинетики разложения перекиси водорода под действием -излучения [68] скорость процесса определялась по ко- личеству выделившегося газа, измеряемому по изменению давления в и-образной газометрической трубке, заполненной дибутил фталатом. [c.45]

Рис. 4.15. Кинетика газовыделения горной породы с составом соляной кислоты (х.ч.) (о) н технической соляной кислоты с ПАВ (бЬ

Рис. 117. Кинетика газовыделения при термической деструкции эпоксидной смолы (а) и смолы, отвержденной 30% малеинового ангидрида (б)

В табл. 23 приведены структурные формулы и характеристика некоторых полиарилатов, термический распад которых исследовался в широком диапазоне температур (250—550° С). Кинетика газовыделения при распаде этих полимеров при 450° С приведена на рис. 124. Заметное газовыделение для полиарилатов, полученных на основе ароматических двухосновных кислот, начинается выше 400° С и по мере повышения температуры резко усиливается. [c.250]

Рис. 124. Кинетика газовыделения при термической деструкции полиарилатов (7 =450°С)

УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПРИБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ, КИНЕТИКИ ГАЗОВЫДЕЛЕНИЯ И ВЛИЯНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ НА ГАЗОВЫДЕЛЕНИЕ [c.50]

КИНЕТИКА ГАЗОВЫДЕЛЕНИЯ ПРИ НАГРЕВЕ МОЛИБДЕНА В ВАКУУМЕ [c.66]

Для изучения кинетики газовыделения в напускной системе (рис. 2) предусмотрен набор трубок с известной пропускной способностью, соединяюш их объем V с диффузионным насосом через краны K —Kll. [c.76]

Рис. 11.44. Кинетика газовыделения при термическом разложении в вакууме ароматических полиамидов различного химического строения при 420 °С (цифры на кривых соответствуют номеру полимера в табл. П.20) [101].

Сравнивая кинетику газовыделения продуктов высокотемпературной (равновесной) и межфазной поликонденсации одинакового химического строения, легко заметить, что скорость газовыделения полиарилатов, синтезированных межфазной поликонденсацией, выше, чем полиарилатов, синтезированных высокотемпературной поликонденсацией. Степень разложения (определенная по массе остатка) в интервале температур 400—450° С у продуктов межфазной поликонденсации также выше. В состав газообразных продуктов термической деструкции полиарилатов на основе диана входит окись и двуокись углерода, метан и незначительное количество водорода, этана и этилена. Образование [c.155]

Прежде чем перейти к непосредственному исследованию кинетики газовыделения, необходимо установить, действительно ли скорость газовыделения определяется скоростью протекания химической реакции разложения полимера, или она лимитируется скоростью диффузии продуктов распада из массы полимера. Естественно, чем больше масса (навеска) полимера, тем более вероятно протекание процесса, ограниченного диффузией [c.158]

При выборе ПАВ следует учитывать не только пеностабилизирующее действие этих соединений при вспенивании и влияние их на структуру получаемого материала, но также и влияние ПАВ на кинетику газовыделения и кинетику отверждения пенопласта. [c.149]

Итак, наши сегодняшние знания о механизме вспенивания полимерных веществ носят преимущественно качественный характер. Дальнейшее развитие теоретических основ получения газонаполненных полимеров требует нахождения следующих количественных аналитических зависимостей, в частности изменения реологических свойств расплавов (растворов) во времени (от начала выделения газовой фазы до окончания формирования ячеистой структуры) кинетики газовыделения в зависимости от изменения в процессе вспенивания температуры, давления и вязкости композиций изменения во времени коэффициентов диффузии, растворимости и газопроницаемости композиций и т. д. [c.85]

В общем случае безотносительно к типу ГО кинетика газовыделения вспенивающими веществами достаточно точно описывается по Авдееву [271] экспоненциальной зависимостью вида [c.136]

У минеральных ХГО, как правило, не существует тех нежелательных побочных эффектов термораспада, которые характерны для органических порофоров. Однако трудно регулируемая кинетика газовыделения, высокая экзотермия реакций термораспада и плохая диспергируемость в композициях ограничивают их применение. [c.153]

Рассчитывают время достижения заданного давления в рабочей камере, при этом учитывают кинетику газовыделения и натеканий. При отсутствии этих данных в задании на проектирование выполняется их расчет. [c.388]

Исследование кинетики газовыделения позволило установить, что отношение процентного содержания воды к количеству выделившегося газа (в мл) за определенное время для каждого вещества является приближенно постоянной величиной. Эту закономерность можно проверить на процессах обезвоживания диоксана гидридом кальция, которые между собой не взаимодействуют. [c.259]

Важное теоретическое и практическое значение имеет не только состав газовой фазы, непосредственно вспучивающей пиропластическую глинистую массу, но и характер газовыделения в процессе обжига глинистого сырья на различных этапах термообработки, в значительной мере предопределяющий и состав вспучивающих газов. В течение длительного времени представление о газовыделении при обжиге керамзита основывалось на результатах теоретического анализа термодинамических условий разложения, диссоциации, восстановления и окисления отдельных компонентов глинистого сырья при нагревании. Лишь в последние годы получены экспериментальные данные о кинетике газовыделения при обжиге керамзитового сырья. В табл. 4 А. В. Жуковым сведены результаты исследования кинетики газовыделения нескольких типичных глин. Установив состав газовой фазы пор (СО2, Н2О, 502), А. В. Жуков определил их количественное выделение на различных этапах обжига, включая температуру вспучивания. Как видно из табл. 5, основными высокотемпературными газами, выделяющимися при 1000—1200° С, являются СО2 и Н2О при постоянном содержании небольших [c.54]

С. И. Михалкова по кинетике газовыделения выполнены без учета одного из важнейших источников газовой фазы — паров воды, поэтому выведенные ими абсолютные значения газовыделения различных глин требуют корректировки, [c.56]

На рис. 33 дана эта исходная скорость для полукокса, получаемого из угля, также аналогичного S36, но предварительно нагретого до температуры около 580° С, по Реннаку [14 . Предварительный нагрев изменил кинетику газовыделения при температурах ниже 700° С на этом рисунке представлены кривые скорости выделения газов выше 700° С, дополняющие, таким образом, рисунок 33, а. Здесь скорость нагрева составляет 5° С/мин, что, естественно, увеличивает скорость выделения газов. [c.117]

Кинетику газовыделения при деструкции компаундированных пеков изучали на циркуляционной установке при 390-430°С в среде азота. Основным компонентом выделяющегося газа при термолизе пеков и их композиций является СН4. Кинетические кривые накопления СН4 при термолизе пека имеют 8-образный вид, характерный для автокаталитических реакций (рис. 3). Добавки парафина приводят к исчезновению индукционного периода образования СН4. Композиция пек+5% парафина характеризуется наибольшим газовыделени-ем. Видимо, парафин увеличивает число С-Н связей, с которыми могут взаимодействовать метильные радикалы с последующим отрывом. [c.198]

Важные характеристики Г. 1) газовое число-объем газа, выделяющегося при превращении 1 г П. за 1 мин при т-ре макс. газовьщеления (обычно 100-200 mVt) 2) начальная т-ра разложения химических Г. и т-ра кипения физических Г. 3) температурный интервал макс. скорости термич. разложения 4) скорость и кинетика газовыделения 5) давление газов, развиваемое при разложении (испарении) П. Эти характеристики П. должны быть согласованы с физ -хим. св-вами полимера-кинетикой полимеризации и поликонденсации, газопроницаемостью, т-рами стеклования и текучести, а также с технол. параметрами и методами переработки материала. В зависимости от требуемой плотности изделия концентрация П. варьирует в пределах 1-10% от массы полимера. [c.71]

Таким образом, результаты исследований показывают,что высокоаро-матиэцрованная добавка ЭД оказывает влияние не только ыа кинетику газовыделения, но и на процессы структурообразования вди термо-деструкции крекинг-остатка мангышлакской нефти. [c.24]

Методика исследования кинетики газовыделения при деструкции нефтяных остатков. Ветошкин Н.И. Б кн.Исследование состава и стру-кту1 нефтепродуктов. Сб. научн. трудов. М.,ЦНИИТЭнефтехим, [c.163]

При изучении кинетики газовыделения навеску ПУ помещали в пнрексовую пробирку, подсоединяли к постоянному объему и откачивали до давления 0г мм рт. ст. Изменение давления продуктов пиролиза ПУ в начальной стадии определяли по манометрической лампе ЛТ-2, а затем обычным и-образным манометром. [c.113]

Рис. 11.43. Кинетика газовыделения при термическом разложении изомерных полифениленфталамидов [111]

Рис. 11.46. Кинетика газовыделения при термическом разложении при 405 °С (а, б) и зависимость скорости газовыделения от температуры (в, г) для поли-фениленсульфонамидов [119]

Рис. 77. Кинетика газовыделения при термической деструкции полиарилатов терефталевой кислоты и диана, синтезированных высокотемпературной (а) и межфазной (б) поликонденсацией.

В точке В при температуре 75 °С скорость подъема пены резко возрастает. Поскольку кинетика изменения объема пены сим-батна кинетике газовыделения [195], это означает, что в точке В резко увеличивается объем выделяющегося газа. Однако увеличение объема газа не связано с образованием новых пузырьков только в случае равновесного динамического газового насыщения. В данном же случае это равновесие нарушается, что видно из хода температурной кривой. Действительно, в точке В резко изменяется скорость подъема температуры, вероятнее всего из-за вклада экзотермической реакции отверждения полимера. В условиях же отсутствия динамического равновесия увеличение объема газа осуществляется не только за счет диффузии газа в уже сформировавшиеся пузырьки, но и за счет образования новых пузырьков. [c.177]

Процесс вспенивания останавливается тогда, когда наступает равновесие между давлением газа и упругостью полимера в нагретом состоянии (в случае свободного вспенивания) или до тех пор, пока вспениваемая композиция не займет заданного замкнутого объема (ограниченное вспенивание). В процессе пенообразования необходимо строгое соответствие кинетики газовыделения и роста ячеек с изменением вязкости полимера и с процессами полимеризации или поликондепсации. Асинхронность этих процессов затрудняет получение пеноматериала с устойчивой равномерной ячеистой структурой. Например, в низковязком полимере при быстром разложении газообразователя разрушаются стенки ячеек, газ улетучивается и получается материал с крупноячеис- [c.62]

Отсутствие скачкообразных изменений в кинетике газовыделения при различных температурах разложения ОБСГ (рис. 2.8, б) позволяет с его помощью получать пенопласты с однородной мелкоячеистой структурой. [c.115]

Учитывая сказанное в г.я. 1 об условиях, определяющих агрегативную устойчивость пенопластов, можно утверждать, что чрезмерно быстрый рост газового давления препятствует формированию равномерной микроячеистой структуры из-за создающихся при этом благоприятных условий д-тя коалесценции газовых пузырьков. В связи с этим особое значение приобретает знание общих основ кинетики газовыделения при распаде ГО. [c.136]

Из приведенных данных видно, что применение смеси карбоната аммония и этилового спирта (или некоторых других спиртов) позволяет достигать меньших объемных весов, чем при использовании азоизобутиронитрила или диазоаминобензола, распадающихся образованием соответственно динитрила тетраметиляптарной кислоты и ароматических аминов, являющихся пластификаторами полистирола. Таким образом, для правильного выбора ГО необходимо учитывать не только его газовое число и кинетику газовыделения, но, как уже указывалось, принимать во внимание влияние нелетучих продуктов распада па физико-механические свойства данной полимерной матрицы. [c.146]

Особенность данной газообразующей системы состоит в том, что температурный диапазон газовыделения очень широк 50—200° С, хотя общее количество выделяемого газа примерно в 2 раза ниже, чем при использовании АКА. За счет плавной кинетики газовыделения можно легко проводить процесс вспенивания и в две стадии. Помимо реакций термической поликонденсации солей диамина с дикислотами, сопровождающихся выделением воды, имели место по крайней мере еще две реакции взаимодействие воды и свободных карбоновых кислот с толуилендиизо-цианатом и сшивания ими макромолекул образующегося полиамида. Эти процессы ведут к образованию СОз и сетчатых полимеров, физически иммобилизующих ПВХ [54, 56, 153, 215, 276— 279]. [c.284]

В ряде работ с помощью термогравиметрического анализа в большинстве случаев неокисленного ПАН в инертной среде изучается кинетика газовыделения. Хотя для ПАН неокисленного кинетика несколько иная, чем для окисленного, тем не менее общие качественные закономерности сохраняются. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология