Иттрий экстракция

Разделение стронция и иттрия экстракцией 8-оксихинолином, Разделение смеси стронция и иттрия 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе при концентрации металлов около 10 М производится из боратного буферного раствора при оптимальном значении pH. Методика разделения аналогична описанной выше. Реэкстракция иттрия из хлороформа производится 0,1 М раствором НС1. Для измерения активности отбирают по две капли из каждого раствора, получают у лаборанта растворы иттрия и стронция известной удельной активности. Отбирают для каждого две пробы по 0,1 мл в две чашки для измерения, испаряют раствор и измеряют активность всех препаратов на счетчике. Вычисляют отношение количеств стронция и иттрия в данной смеси. [c.335]

Разделение стронция и иттрия экстракцией бензоилацетоном. Для экстракционного разделения стронция и иттрия при помощи раствора бензоилацетона в бензоле оптимальное значение pH = 9. [c.335]

Коэффициенты распределения (а) и разделения ( 1) скандия и иттрия при экстракции ТБФ из солянокислой среды [38] [c.28]

Экстракция комплекса иттрия с ПАН-2 диэтиловым эфиром позволяет определять иттрий в присутствии щелочноземельных элементов, Се, Ьа, Мо, N1, ТЬ, У(У), 2п, р-, ЫОз, 80Г мешают РОГ и 2г [408]. [c.119]

Более полное отделение примесей может быть достигнуто путем проведения после экстракции промывок экстракта. В этом случае достигается полное отделение от тория, иттрия, иттербия, кальция, магния и цирко- [c.291]

Коэффициенты распределения лантанидов возрастают с уменьшением радиуса но ряду элементов [ ], поэтому скандий обладает максимальным коэффициентом распределения и коэффициент разделения его от остальных редкоземельных металлов больше единицы. При экстракции ТБФ как из азотнокислых, так и из солянокислых растворов скандий хорошо отделяется от редкоземельных элементов, в частности от иттрия и иттербия (табл. 5). [c.299]

Из результатов проведенных опытов (табл. 5, опыты №ilY 9—12) установлено, что при сочетании экстракции ТБФ из азотнокислых и солянокислых сред с целью очистки препаратов скандия от примесей достигается полное отделение тория, циркония, иттрия и иттербия при незначительных потерях основного элемента. [c.299]

Найдены оптимальные условия экстракции скандия и отделения его от сопутствующих ему элементов тория, циркония, иттрия и других. [c.299]

Показано, что очистка препаратов скандия от тория и циркония возможна только путем сочетания экстракции трибутилфосфатом из азотнокислых и солянокислых растворов, нри этом достигается полное разделение скандия, тория, циркония, иттрия и иттербия. [c.299]

По данным работы [44], аналогичное явление наблюдается при экстракции комплекса иттрия с НТТА [c.22]

ОКИСИ иттрия [88]. Кобальт из 8,3 N раствора НС1 экстрагируется ТБФ в толуоле, в то время как никель остается в водной фазе. Экстракт обрабатывают водой, и полученный водный раствор фотометрируют [89]. Аналогичный вариант, предложенный в работе [90], отличается тем, что экстракцию кобальта проводят 40%-ным раствором ТБФ в скипидаре из раствора, 10,5 N по HG1. [c.234]

Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Метод использован для определения алюминия и железа в титане и ванадии [187]. Аналогичный вариант применен для определения алюминия и железа в магнии [188]. Экстракция оксихинолината железа и фотометрирование экстракта использованы для определения железа в крови [189]. Ванадий экстрагируют хлороформом в виде оксихинолината при pH 3,5—4,5 и полученный экстракт фотометрируют при 550 ммк [190]. Методики экстракционно-фотометрического анализа в виде оксихинолинатов разработаны для определения цинка и кадмия в присутствии больших количеств кальция [191], кальция в солях, технических продуктах и породах [192], олова в железе и стали [193], урана в присутствии тория, лантана, иттрия или самария [194] и в висмутовых сплавах [195]. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутил кетоном. Экстракты имеют максимумы светопоглощения [c.243]

Иногда для обогащения пробы используют экстракцию. Так, при анализе иттрия и его окиси микропримеси концентрируют, экстрагируя основу трибутил-фосфатом из азотнокислого раствора. В результате до 95% иттрия переходит в органическую фазу [319]. Сведения по экстракционным методам разделения приведены в справочнике [320]. [c.127]

ИЗУЧЕНИЕ УСЛОВИЙ ЭКСТРАКЦИИ СТРОНЦИЯ И ИТТРИЯ МЕТОДОМ РАДИОАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРОВ [c.332]

Работа 22. Изучение условий экстракции стронция и иттрия методом [c.371]

Иттрий (20) Сё (1), Мп (3). Си (6), В1, РЬ (10), Сг, Ме, N1, Зп (30). Са, Ре (50), Со (100). 2п (500), Та (10 ). 1. Экстракция основы ТБФ из НМОз раствора. 2. УгОз с ОагОз (10 1) анод- рюмка , пост. т. [751]. [c.377]

Комплексный оксинат иттрия был использован Н. П, Руденко [726] для отделения радиоактивного изотопа уэо от стронция, получаемого в ядерных реакторах, экстракцией хлороформом [c.277]

Известно миого солей РЗЭ, способных экстрагироваться различными растворителями — спиртами, кетонами, эфирами и т. д. Так, Бок и Мейер [833] получили хорошие результаты, экстрагируя церий (IV) диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов, а Фишер с сотрудниками [834] — при экстракции лантана эфиром или кетоном. Очень чистые соли иттрия (99,99%) получаются при экстрагировании комплексных соединений иттрия с бензоилацетоном [835]. Интересно, что во избежание адсорбции хлорида иттрия на стенках стеклянных сосудов его переводят из хлорида в борат (работа проводилась с радиохимическими количествами иттрия). [c.322]

Схема разделения элементов иттриевой подгруппы представлена на рис. 84. В связи с большим количеством элементов в смеси предусматривается предварительное разделение смеси на фракции с меньшим количеством элементов н отделение иттрия. Экстракция и ионообменная хроматография в этом случае используются вначале для получения концентратов элементов, затем уже для выделения индивидуальных соединений. Иттербий выделяют электролизом. [c.339]

Из концентратов иттриевой подгруппы прежде всего отделяют иттрий, после чего получают концентраты, а затем и чистые индивидуальные соединения РЗЭ. Для разделения РЗЭ применимы следующие методы 1) дробная кристаллизация и дробное осаждение 2) избирательное окисление — восстановление 3) термическое разложение солей 4) ионный обмен 5) экстракция. [c.107]

Разделение РЗЭ иттриевой подгруппы лучше осуществляется из более кислых растворов (12—18 М НЫОз). Иттрий экстрагируется лучше элементов средней части ряда РЗЭ в широком интервале концентраций НЫОз (8—14 М). Средний коэффициент разделения У — 0(1 равен 2—3 он тем больше, чем меньше содержание иттрия в исходной смеси [117]. Получение индивидуальных РЗЭ иттриевой подгруппы в значительной мере осложняется зависимостью коэффициентов распределения от концентрации РЗЭ в водной фазе, что изменяет закономерность порядка экстракции элементов и концентрацию отдельных РЗЭ по экстракционным ячейкам [120]. [c.132]

Иттрий от легких РЗЭ предложено [139] отделять экстракцией диалкилфосфорными кислотами (дибутилфосфорной и диоктилфосфор-ной) из 0,3—0,5 н. растворов по минеральной кислоте. В этом случае в органическую фазу переходят иттрий и тяжелые РЗЭ, откуда их [c.136]

Сульфиды типа LnaSg. При получении полуторных сульфидов можно в качестве исходного вещества использовать окисел или безводный галогенид. Нагревание нормальных окислов в токе сероводорода при температурах от 800°С[931, 932, 16051 до 1300—1600°С [846, 9271 ведет к образованию сульфидов LnaSg. Если не предусмотрены специальные меры предосторожности от попадания кислорода в реакционный прибор, сульфид, как правило, бывает загрязнен оксисульфидом. В этон случае рентгенограммы представляют собой очень сложную картину, создающую опасность неправильной расшифровки. Плавление такого продукта с флюсом ионного характера, например LiF, приводит к э4х )ективной экстракции оксисуль-фидов [663]. Несколько удобнее получить сульфид иттрия нагреванием смеси окисла с сульфидом алюминия при 1460°Св токе сероводорода [930]. Еще более удобный путь, показанный на примере лантана, заключается в нагревании безводного хлорида в токе сероводорода при 800° С [190, 932]. [c.34]

Для достаточно полного разделения каких-либо двух элементов в экстракционном опыте фактор разделения их должен быть не менее 100. Отсюда видно, что соседние рзэ можно с уверенностью разде/1ять только в многоячейковых экстракционных приборах, и это, естественно, снижает аналитическую ценность метода. Однако для ряда более простых аналитических задач экстракция дает прекрасные результаты, например при отделении иттрия от цериевых земель или при разделении суммы на две подгруппы, причем в последнем случае, регулируя условия, можно более или менее точно устанавливать границу между цериевыми и иттриевыми землями. [c.126]

Определение V. Поскольку изотопы У обладают сравнительно небольшими периодами полураспада, то иттрий можно анализировать только в свежих осколочных продуктах. Так же как для многих рзэ, для У не существует селективных приемов отделения непосредственно из исходной смеси радиоизотопов, и его определение можно проводить только после выделения суммы рзэ и ее очистки. Отделение У от обычных осколочных продуктов цериевой группы удобно проводить экстракцией, например, 0,5 М. раствором ди-(2-этоксигексил)-фосфорной кислоты в растворителе Амско [763, 764] из раствора в 1 N ННОд. При этом следует удерживать Се в состоянии низшей валентности. Реэкстракция 10 М НЫОз переводит У в водную фазу. Общий выход по методике 80%. В препарате может быть < 1% исходной активности Се и около 4% активности Рт, но последняя не мешает радиометрическому определению изотопов У. Отделение изотопов У можно осуществлять также после отделения радиоактивных Се и 5г при помощи экстракции ТБФ из раствора смеси в 14 М НЫОз в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией 1 М [71]. Многостадийная экстракция в противоточном приборе дает количественный выход изотопов У с высокой радиохимической чистотой. [c.261]

Коэффициенты распределения редких земель и иттрия между трибутилфосфатом и водным раствором азотной кислоты изменяются с изменением концентрации последней. Эта зависимость имеет довольно сложный характер, причем наиболее сильные различия между коэффициентами распределения двух соседних редкоземель-яых элементов наблюдаются при наиболее высоких концентрациях азотной кислоты. Присутствие нитрата кальция и нитратов других слабоэкстрагируемых металлов повышает степень экстракции редких земель. [c.26]

Практически можно рекомендовать осаждение гидроокиси для отделения от 81 и щелочноземельных элементов, оксалатное осаждение для отделения 81, Л1 и Ге, тиосульфатное осаждение для отделения р. з. э. Окись с повышенным содержанием иттрия (0.09%) была очищена тиосульфатным методом до содержания У (0.0002%). Как и следовало ожидать, изоамилацетат количественно экстрагирует железо, снижая в одну стадию содержание его примерно в 4 раза. Купферон и 2.5% ТБФ экстрагируют Zг, снижая его содержание более чем в 7 раз, причем в испытанных условиях купферон совершенно не экстрагирует скандий, а ТБФ — всего лишь около 10% от исходного. При экстракции скандия крепкими растворами ТБФ окись значительно (в 14 раз) очищается от УЬ и частично от 81, Са, Mg, А1. При экстракции скандия ДБОФ в очищенной окиси в 18 раз снижается содержание УЬ, в 5 раз 2г, в 3 раза Си и в 2 раза Mg, А1, Т1, 81. [c.302]

Экстракция железа из солянокислой среды раствором триоктил-фосфинокиси в циклогексане применена для последующего фотометрического определения железа с помощью 1,10-фепаптролина. Последний прибавляют после разбавления экстракта изопропиловым спиртом и добавления гидрохинона для восстановления железа. Полученный комплекс фотометрируют через 2 часа при 510 ммк. Метод предложен для определения железа в металлическом бериллии и окиси бериллия. Аналогичный вариант анализа описан для фотометрического определения железа в металлическом иттрии и в [c.233]

Эти же авторы показали [10] возможность экстракционного разделения в.к.с. (в том числе экстрагирующихся при одном pH) путем надлежащего выбора органического растворителя. Так, 8-оксихинолинаты свинца и железа отделяются от оксихинолината таллия (I) путем экстракции бензолом при pH 9. Оксихинолинат таллия (I) экстрагируется затем при том же pH изобутиловым спиртом. Аналогичным путем разделяются 8-оксихинолинаты и теноилтрифторацетонаты иттрия и стронция, 8-оксихинолинаты индия и таллия (I). [c.229]

Стерические эффекты при экстракции иттрия и лантана кислыми 2-этил-гексилфеиацилфосфонатом. [c.542]

Выполнение работы. Экстракция стронция и иттрия бензоилаце тоном. Выбор оптимального значения, pH экстракционного разделения стронция и иттрия 8-оксихиноли-ном. [c.334]

ИЗ ацетатных растворов. Исследования оксината иттрия [727] показали также, что логарифм константы устойчивости этого соединения, определенный методом экстракции оксината хлороформом из 3-м. раствора перхлората, выражается числом 20,25 и весьма близок к Ig/ для лантана и самария (18,19 и 20,40), полученным Дирссеном [728] в 0,1-м. перхлоратных растворах. [c.278]

Е. Е. Крисс и 3, А. Шека [837] подробно, с помощью радиохимического контроля, изучили экстракцию нитратов лантана, неодима, иттрия и иттербия как ТБФ, так и дибутилфосфатом при различных концентрациях кислоты и нашли, что ДБФ дает более полное отделение, чем ТБФ, но зато извлечение РЗЭ из ДБФ проходит труднее, чем из ТБФ, из которого они легко вымываются разбавленными растворами азотной кислоты или водой. [c.322]

Рис. 18.4.8. Аппаратурная схема экстракционного генератора иттрия-90, а. Аппаратурная схема генератора иттрия-90 1, 2, 3, 4, 5, 6 — сосуды для растворов, подаваемых в экстракторы 7 — экстрактор центробежный двухступенчатый 8 — экстрактор центробежный одноступенчатый 9 — сборник отходов 10 — выпарной сосуд 11 — холодильник 12 — электроплитка, б. Первый экстракционный блок генератора (экстракция и промывка). 1 — вращающийся корпус генератора 2 — центральная неподвижная трубка для ввода и удаления исходного раствора °5г 3 — трубка для ввода и удаления промывного раствора 4 — трубка для вывода экстракта 5 — экстракционная камера 6 — камера промывки 7 — камера отбора экстракта 8, 11 — камеры смещения 9, 12 — перемещивающие устройства 10, 13 — сепараторы экстракционной и промывной камер, в. Второй экстракционный блок генератора иттрия-90 (промывка и реэкстракция). 1 — вращающийся корпус 2 — неподвижный кожух 3 — центральная неподвижная трубка для ввода экстракта и промывного раствора, а также удаления отработанного экстрагента 4 — трубка гидрозатвора 5 — камера экстракции 6 — перемещивающее устройство 7,8 — отстойная камера (сепаратор) с гидрозатвором 9 — канал для вывода промывного раствора 10 — сборник промывного раствора 11 — трубка для

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология