Амины ароматические без сульфогрупп

Процесс бромирования ароматических аминов протекает настолько энергично, что при бромировании аминов, содержащих сульфогруппы в орто- или пара-положениях к аминогруппе, сульфогруппы вытесняются бромом, который становится на их место. Сульфогруппы при этом отщепляются, образуя серную кислоту, и выделяется осадок нерастворимого триброманилина [c.177]

Азогруппа, как правило, связывает два ароматических ядра с различными заместителями — гидроксильными группами, амино- и сульфогруппами, карбоксильными группами, атомами галогена и др. Иногда место одного из ароматических колец занимает гетероциклический или алифатический остаток. В молекуле красителя может быть более одной азогруппы, поэтому различают моноазокрасители (с одной азогруппой Б молекуле), дисазокрасители (с двумя азогруппами) и полиазокрасители (с тремя и более азогруппами). [c.183]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ С СУЛЬФОГРУППАМИ [c.62]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ БЕЗ СУЛЬФОГРУПП [c.62]

В основе химической переработки ароматических углеводородов лежат реакции замещения атомов водорода с получением хлор-, нитро-, сульфо- и других замещенных, реакции изменения замещенных групп (восстановление нитросоединений в амины, замена сульфогруппы на гидроксил), реакции окисления, гидрирования, алкилирования, конденсации. [c.274]

Путем сульфирования и нитрования из ароматических аминов получаются производные, содержащие в ароматическом ядре сульфогруппы (стр. 393) и нитрогруппы. К реакциям замещения в ароматическом ядре относится и рассмотренное выше введение нитрозо-группы в бензольное ядро, третичных жирно-ароматических аминов (стр. 388). [c.390]

Значительно более вероятным представляется предположение, что ароматические-амины и фенолы в кислой среде подвергаются протонированию по ароматическому кольцу, образуя аренониевые ионы (см. 2.2). Нуклеофильное замещение в этих ионах амино- и гидроксигрупп, как и некоторых других (например, сульфогрупп), должно идти с больщой легкостью [c.204]

При нагревании нафтолсульфокислот с первичными ароматическими аминами при 190—200 °С в первую очередь идет замещение гидроксигруппы, а затем отщепляется сульфогруппа [c.193]

Ароматические амины получают обычно восстановлением нитросоединений, реже нитрозо- и азосоединений. Бензидин и его производные образуются в результате перегруппировки гидразосоединений в кислой среде. В производстве аминов существенную роль играет также метод обмена галогенов, окси- и сульфогрупп на аминогруппу (см. стр. 71, 73, 83). [c.42]

Ароматические амины (кроме содержащих сульфогруппы) являются высокотоксичными веществами. Острое отравление ароматическими аминами (анилин, о-толуидин и др.) приводит к нарушению деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы. Кроме того, попадание в организм некоторых ароматических аминов, например Р-нафтиламина, 3,3 -дихлорбензидина, бензидина, служит причиной возникновения злокачественных опухолей. [c.275]

Реакции аминов, обусловленные свойствами радикалов, связанных с а м и н о г р у п п о й. Ароматические амины благодаря активизирующему влиянию аминогруппы на бензольное ядро особенно легко замещают атомы водорода в ядре на галоид, сульфогруппу и нитрогруппу. Но чтобы при этом не разрушился амин, нужна защита аминогруппы аци-лированием. Новый заместитель направляется также в орто- и параположение. [c.169]

Азокрасители получаются в результате реакции азосочетания солей диазония с аминами или фенолами и обладают особыми свойствами. Кроме того, что эти соединения окрашены, они имеют кислотные или основные свойства, т. е. способны давать соли со щелочами и кислотами. Кислотные свойства связаны с наличием в одном из бензольных ядер фенольной группы —ОН. Аминогруппы обладают способностью давать соли с кислотами. Для этой же цели (переведение в соль) в ароматические ядра красителей часто вводят сульфогруппы —ЗОг—ОН и карбоксильные группы —СООН. Наличие аминогрупп и фенольных гидроксилов в азокрасителях не только облегчает нанесение их на волокна (благодаря хорошей растворимости в воде таких [c.182]

Реакция с серной кислотой (сульфирование). Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко зам -шаются также и на остаток серной кислоты. При сульфировании анилина получается сульфаниловая кислота, в которой сульфогруппа находится в параположении по отношению к аминогруппе [c.219]

В основном эти общие реакции определяются тремя функциональными группами ароматической амино- и сульфогруппа ми, имидиой группой. [c.248]

Амины ароматического ряда, к к и фенолы (см. опыт 171), сульфируются гораздо легче, чем соответствующие углеводороды. Анилин при смешении с серной кислотой дает сначала кислый сульфат (I). При его нагревании отщепляется вода и образуется фенилсульфаминовая кислота (И). Дальнейшее нагревание ведет к шнутримолекулярной перегруппировке и к переходу сульфогруппы в ядро. При 180 °С и выше образуется почти исключительно й-сульф- [c.266]

Диоксазиновые красители получают взаимодействием первичных аминов ароматического и гетероциклического рядов, у которых свободно орго-положение по отношению к аминогруппе, с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлоранилом) в присутствии оснований (оксид магния, ацетат натрия, пиридин) для связывания выделяющегося НС1 при температурах до 80 С с последующим замыканием оксазиновых колец. При отсутствии в исходных веществах сульфогрупп образовавшиеся замещенные трифенодиоксазина сульфируют для придания им растворимости. Замыкание оксазиновых колец осуществляют взаимодействием с водоотнимающими средствами или окислителями, например нагреванием с арилсульфонилхлоридами в высококипящих растворителях при 180—260°С, с безводными хлоридами металлов, нитробензолом или концентрированной H2SO4 при 95— 100 °С, с олеумом при 50—55 °С. [c.267]

Диоксазиновые красители получают взаимодействием первичных аминов ароматического и гетероциклического ряда, у которых свободно орто-положение к аминогруппе, с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлор-анилом) в присутствии оснований (окись магния, ацетат натрия, пиридин) для связывания выделяющегося хлористого водорода при температурах до 80д С с последующим Замыканием оксазиновых колец. При отсутствии в исходных веществах сульфогрупп образовавшиеся производные трифендиоксазнна сульфируют для придания им растворимости. Замыкание оксазиновых колец осуществляют взаимодействием с водоотнимающими средствами (нагревание с арилсульфохлоридамн) в высококипящих растворителях при 180—260 °С, нагреванием с хлоридами металлов или с окислителями — нитробензолом, концентрированной серной кислотой при 95—100/С или олеумом при 50—55 С в последних случаях одновременно происходит и сульфирование красителя. [c.196]

Сульфогруппа в алифатических соединениях, R—SO3H Третичные алифатические амины, Ra = N Третичные алифатические спирты Третичные ароматические амины, Агз=М Хиноны [c.51]

Кислотные свойства органических соединений связаны с наличием в их составе карбоксильной —СООН и сульфогруппы —SO3H, причем константы диссоциации имеют, как правило, порядок 10 —10 . Основной характер имеют алифатические -и ароматические амины. В протолитические реакции вступают также сложные эфиры, вещества, содержащие гидроксильные и карбонильные группы. Например, альдегиды и кетоны реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием НС1, которую затем оттитровывают раствором гидроксида натрия или калия R R [c.213]

Часто с этой целью в соединение временно вводят дополнительные группы, например сульфо-, амино- и другие, защищающие те или иные положения ароматических колец и облегчающие проведение реакции. Например, получение 2,6-дихлоранилина прямым хлорированием анилина невозможно, так как при этом хлор неизбе>й-но будет вступать в положение 4 поэтому для синтеза этого соединения используют сульфаниловую кислоту, в которой положение 4 занято сульфогруппой. Последнюю отщепляют с помощью десульфирования после хлорирования [c.338]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

Наконец при нагревании с первичными ароматическими аминами л -сульфокислот нафтиламинов, соотв. нафтолов а- и р-, безразлично, имеют ли место в этом случае моно- или полисульфокислоты, наблюдается не только замещение амино- (соотв. окси-) группы на ариламиновую, но и вторичный процесс — отщепление сульфогруппы (в виде сернистой кислоты) и вхождение на ее место второй ариламиновой группы ) [c.284]

Так как образование ароматических сульфиновых кислот, так же как образование тиофенолов, легко достигается превращением диазониевой (следовательно и амино-) группы, то в таком окислении имеется метод для введения сульфогруппы в такие места ароматического ядра, которые при обычном сульфировании не занимаются сульфогруппой, например для образования п.п- или <9.о-дйсульфокислот. [c.381]

Ароматические амины переходят в ариламинсульфокисЛоты при этом сульфогруппа вступает в ядро. [c.717]

Ароматические амины часто можно с успехом сульфировать особым, применимым только для веществ этой группы способом, который состоит в нагревании в сухом состоянии их кислых сульфатов (содержащих точно 1 моль серной кислоты на каждую аминогруппу) до 170—22(г нагревание лучше производить в вакууме. При Применении эгого способа, который называется запекание , сульфогруппа вступает всегда только в орто- или пара-положение к аминогруппе (это относится также и к многоядерным соединениям). Таким путем можно получить однородный продукт также и в тех случаях, когда другие методы приводят к образованию смеси изомеров (например, а нафтиламнн прн запекании дает исключительно ,4-нафтиламиносульфокислоту, в то время как при применении других методов образуются смеси 1,4- и 1,5-нафтиламино-сульфокислот) или вообще не позволяют иолучить изомер желаемого строения (как например имеет место в случае л<-ксилидина, который при запекании сульфируется в орто положение, а при сульфировании другими методами дает вследствие ориентирующего влияния обеих метильных групп сульфокислоту с сульфогруппой в мега-положении по отношению к аминогруппе). [c.79]

С целью очистки себациновой кислоты от окрашиваюпз,их ее примесей предложено пропускать водный раствор кислоты (маточный раствор после отделения жирных кислот) через ионообменный фильтр со скоростью 15—18 м/ч [29]. В качестве сорбента используется ионообменная смола ИА-1, содержаш.ая слабо-оснбвные и слабокислотные группы. Смолу получают конденсацией алифатических или ароматических аминов с формальдегидом и фенолом и другими соединениями, содержаш ими фенольные и сульфогруппы. После пропускания 300 объемов маточного раствора на 1 объем набухшего ионита фильтр регенерируют, пропуская 2%-ный раствор щелочи. [c.176]

Влияние сульфогруппы, находящейся в пара-положении по отношению к аминогруппе, и влияние аминирования сульфогруп-лы на защитное действие ароматического амина показано на рис. 5.19. Действие п-толуолсульфамида значительно слабее, чем сульфаниламида, что можно было предвидеть. На рис. 5.19 показано также действие р-бензиламиноэтанола, интересного не только тем, что в этом соединении имеется электроотрицательная гидроксильная группа, но и тем, что аминогруппа отделена от бензольного кольца метильной группой, смещающей электроны к атому азота (+/-эффект). [c.199]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. диазо-тированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (т. е. различные замещенные аминов и фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители обладающие различными цветами и оттенками. Известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра, преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, дяазотиру-ют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология