Дивинил из этилового эфира

N 4 — вещества малоопасные ( етон, бензин, дивинил, изобутилен, керосин, этиловЫй спирт, циклен гексан, этиловый эфир и др.). [c.88]

Спирт этиловый - растворитель, сырье для синтеза дивинила, уксусной кислоты, ацетальдегида, этилацетата, этилового эфира, хлороформа и т.д. [c.112]

Действие катализаторов отличается специфичностью, а именно данный катализатор, как правило, может влиять только на одну из реакций, не оказывая воздействия на другие. Наиример, этиловый спирт при нагревании может превращаться в этилен, ацетальдегид, дивинил, диэтиловый эфир и другие вещества. Если в качестве катализатора использовать окись алюминия или окись тория, то весь спирт превращается в этилен при наличии же медного катализатора из него образуется ацеталь- [c.130]

Однако в лучшем случае выход дивинила по указанной выше схеме составляет около 40% ввиду образования большого количества побочных продуктов этилена, уксусного альдегида, этилового эфира и др. [c.20]

Гомологи простого этилового эфира обычно даю больший выход дивинила, чем сам этиловый эфир. [c.26]

В связи с развитием производства синтетического спирта применение спирта из пищевого сырья на технические цели прекращено в 1965 г., что позволило сохранить большое количество пищевых продуктов 1 т этилена заменяет 6 т ржи или 20 т картофеля. Синтетический этиловый спирт применяется в первую очередь для получения из него по способу С. В. Лебедева бутадиена (дивинила), он используется также в качестве растворителя во многих производствах и при изготовлении духов, лаков, лекарств и т. д. и в качестве сырья для получения этиловых эфиров карбоновых кислот (растворители, душистые вещества и т. д.), хлороформа, диэтилово-го эфира и многих других веществ. [c.263]

Синтетический спирт по качеству почти не отличается от полученного из пищевого сырья, а себестоимость его в три раза ниже применяют в первую очередь для получения из него по способу С. В. Лебедева бутадиена (дивинила), используют также в качестве растворителя во многих производствах и как сырье для получения этиловых эфиров карбоновых кислот (растворители, душистые вещества и т. д.), хлороформа, диэтилового эфира и многих других веществ. [c.233]

Несконденсировавшийся газ из цеха конденсации сначала поступает на скрубберы, где спиртом абсорбируется (поглощается) дивинил с некоторыми примесями (псевдобутилен, этиловый эфир и др.). Неабсорбированные газы, содержащие преимущественно водород и этилен, по выходе из скрубберов направляются на сжигание для производственных нужд. В дальнейшем предполагается их химическое использование. [c.90]

Впервые дивинил из этилового спирта в лабораторных условиях был получен в 1903 г. В. Н. Ипатьевым при пропускании паров спирта через трубку с порошком металлического алюминия при 580—680 °С (выход 1 %). В 1910 г. О. Г. Филиппов, пропуская пары этилового эфира через трубку с металлическим алюминием при 400—500 °С, также получил дивинил с несколько большим выходом—5%. [c.111]

Помимо применения в пищевой промышленности и производстве синтетических каучуков для получения дивинила, этиловый спирт служит исходным сырьем для синтеза ацетальдегида, ди-этилового эфира, этилацетата, н-бутилового спирта и ряда других крайне необходимых органических продуктов, а также в качестве растворителя во многих отраслях промышленности. [c.66]

Вторичный кубовый продукт, содержащий этиловый эфир и высококипящие углеводороды, направляется на дальнейшую переработку. На практике применяется ректификация дивинила и на одной колонне (одноступенчатая). [c.161]

При производстве синтетического спирта и синтетического каучука применяют в большом количестве легковоспламеняющиеся жидкости этиловый спирт (1000 жг/ж ), этиловый эфир (300 жг/ж ) и взрывоопасные газы в сжиженном и газообразном состоянии бутан (300 жг/ж ) , бутилен (100 жг/ж ), пропан , дивинил (100 жг/ж ), хлористый метил (рекомендуемую в США ПДК = = 210 жг/ж Н. В. Лазарев считает чрезвычайно высокой в СССР установлена ПДК для хлористого метилена 50 жг/ж ), этилен (50 жг/ж ), метан , водород. [c.13]

При производстве синтетического спирта и синтетического каучука применяют в большом количестве легковоспламеняющиеся жидкости этиловый спирт (1000 мг/м ), этиловый эфир (300 мг/м ) и взрывоопасные газы в сжиженном и газообразном состоянии бутан (300 мг/м ), бутилен (100 мг/м ), пропан (300 мг/м ), дивинил (100 мг/м ), хлористый метил (5 мг/м ), этилен (50 мг/м ), метан (образует взрывоопасные смеси при содержании его в воздухе более 0,75%), водород — физиологически инертный газ. Отравляющее действие могут оказывать лишь примеси к водороду, например мышьяковистый водород, ПДК для которого равна 0,1 мг/м . [c.16]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Основным и наиболее крупным потребителем синтетического этилового спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Помимо этого, этиловый спирт применяют для производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, а также бездымного пороха, антифризов, сложных эфиров и др. [c.223]

Этилен, бутилены, диэтиловый эфир и бутиловый спирт, количество которых достигает 15% прореагировавшего спирта, могут быть либо возвращены в процесс, либо использованы в других направлениях. Общий выход дивинила из этилового спирта равнялся 63% при степени превращения за один проход около 30—35%. [c.218]

Ацетальдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению со всеми другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа самых разнообразных алифатических соединений кислот и сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, дивинила и т. д. Ацетальдегид можно производить либо из этилового спирта, либо из ацетилена. Он также получается в числе других продуктов при регулируемом окислении воздухом низших газообразных парафинов (гл. 4, стр. 72). [c.298]

Какие химические реакции используются в промышленности для получения из этилового спирта диэтило-вого эфира, хлористого этила, диэтилсульфата, дивинила и хлораля [c.67]

Прибор для определения дивинила в газе (см. гл. IV). .. 1 Прибор ВТИ-2 для полного анализа газа (см. рис. 46). ... 1 Приборы для анализа конденсата (определения воды, этилового спирта, уксусного альдегида, диэтилового эфира, бутилового и высших спиртов, нерастворимых веществ) [c.243]

Одновременно с разработкой методов получения дивинила через бутиленгликоль и его сложные эфиры Остромысленским велись исследования и в других направлениях. Из них он остановился на процессе конденсации уксусного альдегида и этилового спирта СНзСНО-ЬС.Н ОН- 2Н.О + СНз-СН—СН = СН., [c.17]

В конденсаторах, охлаждаемых водой, конденсируются вода, этиловый спирт, высшие спирты, эфир, уксусный альдегид. В конденсаторе, охлаждаемом рассолом, конденсируются остатки этилового спирта, эфира, уксусного альдегида и небольшое количество дивинила. [c.123]

В трубчатых конденсаторах газ подвергается охлаждению водой и рассолом (конденсируется небольшая часть дивинила, эфир, альдегид и другие углеводороды). Несконденсированный газ поступает на абсорбцию в три последовательно работающих скруббера, наполненных кольцами Раш ига. Абсорбция происходит при температуре 16--17° и давлении 5—6 атм. Абсорбентом служит этиловый спирт, обладающий рядом преимуществ перед другими абсорбентами — скипидаром, тет-ралином и др. [c.124]

Нз непредельных эфиров — дивини.повый - СНо СН—О—СН = Hj — МО физиологическому действию сходен с этиловым эфиром для проявления наркотического эффекта достаточно 25% его ио сравнению с диэтиловым эфиром. Последнее объясняют тем, что дивиниловый эфи[) можно рассматривать как структурный гибрид двух анестетиков этилена и эфира. Таким же структурным гибридом является метилциклопропило-.СН, [c.138]

Сравнение удельных радиоактивностей дивинила, этилового спирта и диэтилового эфира показывает, что удельная радиоактивность дивинила не превып/ает удельной радиоактивности спирта, а удельная радиоактивность последнего значительно ниже удельной радиоактивности диэти-лового эфира. [c.179]

С. В. Завгородним изучено взаимодействие дивинила с органическими кислотами в присутствии BFg 0(С2На)2 [67а]. Реакция изучалась в запаянных ампулах. Найдено, что дивинил в присутствии 3% BFg 0(С2Н5)2 не полимеризуется при комнатной температуре в течение 2—3 дней. При продолжительном стоянии в присутствии этого катализатора превращается в очень вязкую липкую каучукоподобную массу молочного цвета, которая не растворяется в этиловом эфире и не претерпевает заметных изменений при стоянии в открытой колбочке в течение 2,5 лет. [c.350]

СПОКОЙНО. Основным процессом является полимеризация, приводящая к образованию главным образом высокомолекулярных соединений. После отгонки от них с водяным паром небольших количеств легколетучих веществ в колбе остаются каучукоподобные Или мазеобразные липкие продукты коричневого цвета почти без запаха. Они хорошо растворяются в бензоле, ацетоне и этиловом эфире, плохо в спирте каучукоподобные продукты тянутся в длинные нити мазеобразные при длительном стоянии на воздухе (1 —1,5 месяца) в открытом стаканчике становятся почти твердыми, менее липкими. Выход высокомолекулярных продуктов в реакцип без растворителя составляет 58—75%, в растворителе I4 36—52%. При взаимодействии о-хлорфенола с дивинилом в присутствии BFg 0(02115)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,14, при температуре от —7 до +2° в течение 3 час. и 95—97° в течение 1 часа получается продукт (выход 72%), который размягчается в руках и тянется в длинные нити. После стояния в течение месяца на воздухе становится хрупким, растирается в порошок, имеет т. пл. 67°. Многократной обработкой его спиртом и последующим растворением в равнообъемной смеси этилового эфира и спирта выделен светло-желтого цвета порошок с т. пл. 125°, который содержал хлора 6,0%. Вычислено хлора для ggHsg l 6,3%. Таким образом, в этом продукте на молекулу о-хлорфенола приходится 8 молекул дивинила. [c.477]

Этиловый спирт в больших количествах потребляется в производстве дивинила (перерабатывается в синтетические каучуки, стр. 91), этилового эфира, хлороформа, хлораля СС1зСНО (используется для получения одного из важнейших инсектицидов ДДТ стр. 102), этилена высокой чистоты, этилацетата СН3СООС2Н5, и других сложных эфиров, употребляемых в качестве растворителей лаков и как душистые вещества (фруктовые эссенции). В качестве растворителя широко применяется и сам этиловый спирт, особенно при производстве фармацевтических, душистых, красящих и других веществ. Этиловый спирт — хорошее антисептическое средство. [c.132]

Акрило- нитрил Ацетальдегид, кротоновый альдегид, метилэтилкетон, цианистый водород, дивинил, ацетилен, циан-бутадиен 0,7- 10 " 1,2 м р, Р -дицианди-этиловый эфир 50° То же 10"" [23] [c.349]

Группа Б — горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости амилацетат, аммиак, ацетон, бензин, бутилацетат, бутилен, бутан, винил хлористый, водород, глицерин, дивинил, дихлорбензол, диэтиламин, диэтиленгликоль, изобутилен, изопрен, изопропилбензол, керосин, масла, метан, метнлацетат, метилэтилкетон, монохлористая сера, пентан, перекись водорода, окись углерода, пропан, пропилен, тиокол, три-этилеигликоль, фракция С4, фракция С , этан, этаноламин, этилен, этилацетат, этиловый спирт, этиловый эфир, этилтолуол, этил хлористый, этилцеллозольв. [c.67]

Бутадиен-1,3, или дивинил, впервые был получен в 1862 г. французским исследователем Каванту [118] пропусканием сивушного масла через сильно нагретую железную трубку. Через несколько лет Бертело [119] наблюдал, что в тех же условиях бутадиен образуется также из смеси этилена с ацетиленом. В дальнейшем было показано, что небольшие количества дивинила всегда получаются при многих пиролитических процессах, например, бутадиен обнаруживается в газах крекинга, светильном газе и в растворенном состоянии в каменноугольной смоле. В 1910 г. каталитическим крекингом паров этилового эфира над металлическим алюминием бутадиен получил русский химик О. Г. Филиппов [120]. В его опытах пары эфира при 400—500° пропускались над стружками алюминия. Образующийся бутадиен (2—5%) улавливался бромом и был идентифицирован в виде смеси двух тетрабромэтанов, которая плавилась при 110°. Этот способ получения дивинила, как и многие другие, не мог приобрести технического значения. [c.102]

Резорцин п дивинил с ВРз 0(С2Н5)г при температуре —20 до 4-2° С образуют соединения эфирного и фенольного типа (с преобладанием последних), которые имеют мол. вес от 300 до 1000, не перегоняются с водяным паром, очень плохо растворяются в СПС1з, СС14 и петролейном эфире после испарения растворителя остаются в виде порошков коричневого цвета. Последовательной обработкой бензолом и этиловым спиртом их можно разделить на более и менее высокоплавкие продукты, но выделить индивидуальные соединения не удается [59]. [c.189]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Этиловый спирт (этанол, винный спирт) С2Н5ОН — бесцветная, легко подвижная жидкость со жгучим вкусом, т. кип. 78 °С, смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином и другими растворителями, горит бесцветным пламенем. Э. с. образует со многими соединениями азеотропные смеси. Проявляет все химические свойства спиртов. При пропускании паров Э. с. над катализаторами при 400 С образуется бутадиен-1,3 (дивинил) (способ Лебедева) [c.160]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]