Кинетические области протекания процессо

Участок СО соответствует кинетической области протекания процесса. Он обычно характеризуется большим значением энергии активации. Участок ВС соответствует переходной области. Обычно переходы из одной области в другую не так резки, как показано на рисунке, и кривая имеет плавный вид. Такой ход кривой наблюдается для пористых катализаторов. В случае непористых поверхностей переходная область на кривых практически отсутствует, и кривая в точке В резко меняет направление [c.400]

На рис. УП1-9 приведена зависимость логарифма константы скорости превращения от 1/7 для диффузионной, кинетической и диффузионно-кинетической областей протекания процесса. Характер этой зависимости указывает на то, что с повышением температуры в системе наблюдается переход от кинетической [c.249]

Выше уже говорилось о так называемых кинетической и диффузионной областях протекания процесса. Когда-то использование кинетического приближения было обусловлено отсутствием других возможностей расчета слог-кных химических реакторов. И сегодня в тех случаях, когда мы не имеем возможности разобраться в сложных физических процессах, вполне закономерно в качестве нулевого приближения использовать представление о кинетической области протекания процесса. Однако широкое использование кинетического приближения в настоящее время уже ничем не оправдано. [c.21]

В общем случае характер процесса определяется параметрами а и 1, которые включают пять основных величин V7 , г ), и /с а. В условиях реального процесса изменению поддаются лишь некоторые из этих величин. Область максимальной скорости протекания процесса определяется тем, какие пз этих величин можно использовать для регулирования скорости процесса. Если можно изменять величины Уд или / о, то максимальная скорость соответствует кинетической области протекания процесса. В случае, когда при постоянных Уд и к а можно изменять величины У , или к , максимальная скорость процесса соответствует диффузионной области. [c.122]

Концентрации исходного вещества в ядре потока и на межфазной поверхности приблизительно одинаковы, и диффузия не оказывает влияния на скорость превращения, которая обусловлена сопротивлением химической реакции. Это — так называемая кинетическая область протекания процесса. [c.248]

Если образование целевого продукта происходит по более низкому порядку (711 < 2). чем побочного продукта, то дифференциальная селективность во внешнедиффузионной области растет и становится выше селективности в кинетической области протекания процесса. Если обе реакции имеют одинаковый порядок ( 1 = П2), то дифференциальная селективность не зависит от концентрации реагента в поверхностном слое. [c.676]

Кинетическая область протекания процесса реализуется при температуре ниже 300 °С, хотя признаки превращения метанола в формальдегид наблюдаются уже при 200—240 °С [38, 39]. Выход формальдегида в этих условиях составляет ж1% при конверсии метанола 1,5—2,0%. С повышением температуры до 290 °С выход формальдегида и конверсия метанола возрастают, но не превышают соответственно 3,6% и 4,6% мол. (рис. 11). Содержание в абгазах диоксида углерода увеличивается, а проскок кислорода снижается. Отсутствие в газообразных продуктах оксида углерода, а также незначительные количества водорода (менее 1%) заставляют предполагать, что реак- [c.39]

Реакция окисления п-ТК в уксусной кислоте изучалась при 150—230 [61]. Установлено, что скорость окисления -ТК не зависит от ее начальной концентрации примерно до 0,2 моль/л. При меньшей концентрации последняя начинает оказывать влияние на скорость окисления. Эффективная энергия активации Е равна 81,1-10 Дж/моль. Эта величина согласуется с литературными данными для умеренных температур (до ГбО С) в подтверждает кинетическую область протекания процесса [61, 110] (Пат. Великобр. 1071359, 1967). [c.154]

При к с = Сй, что соответствует кинетической области протекания процесса при к э> рсо С —>-0 и в этом случае скорость процесса лимитирует конвективная диффузия. Плотность диффузионного потока в случае реакции первого порядка равна [c.281]

Уравнения модели применимы для аппаратов лабораторного масштаба с интенсивным перемешиванием среды в кинетической области протекания процесса. По известным кинетическим характеристикам можно оценить такие показатели как среднее время ферментации I, необходимую скорость протока среды V при заданном объеме аппарата, концентрации биомассы X и субстрата 5, продуктивность аппарата О, выход биомассы У. [c.137]

Рассчитанные и экспериментальные скорости реакции на крупном зерне катализатора представлены на рис. 2.10 (пунктир), где подтверждается этот факт для температур выше 200 С и достаточно больших концентраций. Отметим, что это явление необходимо учитывать при экспериментальном определении размера зерна, обеспечивающего кинетическую область протекания процесса. [c.59]

Все приведенные выще рассуждения относятся к кинетической области протекания процесса. Если же имеется заметное влияние диффузионных факторов, то скорость реакции будет снижаться. Г. К. Боресков и М. Г. Слинько показали, что она может быть определена из выражения [c.108]

Из зависимости, изображенной на рис. 3, следует, что при низких температурах /180-190°С/ изменение линейной скорости потока реагирующей смеси примерно в 8 раз /от 0,2 до 1,6 м/с/ не влияет на степень окисления углеводородов, что свидетельствует о кинетической области протекания процесса. С увеличением температуры реакции окисления до 2бО°С повышение линейной скорости интенсифицировало процесс и приводило к увеличению степени окисления углеводородов в общем с 65 73 до 95-98%, что свидетельствовало о наличии внешней диффузии. [c.18]

Таким образом, при осаждении углерода из метана в кинетической области протекания процесса наблюдаются различия в изменении параметров пористой структуры активных углей, имеющих узкое и широкое распределение микропор по размерам. [c.236]

При средних значениях скорости подачи газовой фазы зависимость скорости реакции от w приближенно описывается полным уравнением (IV. 120), охватывающим также промежуточную диффузионно-кинетическую область протекания процесса. [c.205]

Однако решение общей системы уравнений, описывающей протекающий в реакторе процесс, не представляется возможным ввиду значительной сложности нелинейных дифференциальных уравнений переноса с коэффициентами (вязкость, коэффициент диффузии и т. д.), зависящими от искомого распределения температуры реакционной массы. Как и всегда при анализе сложных процессов, нужны приемлемые упрощения их описания. В теории химических реакторов принято полагать, что вместо сложного химического, теплового и диффузионного взаимодействия можно анализировать более простые предельные варианты процессов 1) скорость собственно химической реакции значительно меньше скорости подачи реагентов в аппарат и транспорта их из основной массы потока в зону непосредственного реагирования, при этом интегральная скорость всего процесса не зависит от интенсивности массообменных (диффузионных) процессов, а определяется кинетикой химической реакции (концентрацией и температурой реагентов),— это так называемая кинетическая область протекания процесса 2) скорость химической реакции велика и общий темп химического превращения определяется скоростью транспорта реагентов в зону реагирования,— диффузионная область [c.107]

Путем уменьшения навески добиваются улучшения теплопроводности в образце с тем, чтобы скорость реакции перестала зависеть от массы (кинетическая область протекания процесса). [c.107]

Кинетической области протекания процесса соответствует условие В <С,0 < ( (в более общем случае это условие можно записать так Е < Q VI К соотношение Q п О может быть произвольным). [c.208]

Для исследования зависимости коэффициента межфазового контакта от гидродинамических параметров использовали модельную реакцию крекинга кумола на микросферическом алюмосиликатном катализаторе (фракция 200—250 мк). Реакцию проводили при =427° С и атмосферном давлении, что соответствовало для выбранной фракции катализатора строго кинетической области протекания процесса (т. е. коэффициент скорости реакции — постоянная величина и не зависит от гидродинамического режима). [c.202]

Энергия активации реакции определяется по рис. 4. Полученное из рис. 4 высокое значение энергии активации Е = 2,43 X X кал г-молъ отвечает кинетической области протекания процесса, где определяемая из опыта энергия активации Е равна истинной энергии активации реакции. [c.179]

КИНЕТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ ПРОТЕКАНИЯ ПРОЦЕССОВ [c.79]

Для определения кинетической области протекания процесса проводят измерения скорости процесса или степени превращения исходных веществ при переменных значениях линейной скорости потока, интенсивности перемешивания, размера пористых частиц (см. рис. 5.1, 5 3). Неизменность и или X при изменении указанных параметров свидетельствует о протекании процесса в кинетической области. [c.79]

Приемы увеличения поверхности для систем Г — Ж, Г (Ж) — Т (непористое) при кинетической области протекания процесса принципиально не отличаются от описанных выше (см. разд. 5.2) способов для внешнедиффузионной области. [c.79]

Реакция закрепленных радикалов с подвижным компонентом (легкие молекулы, растворенные в полимере). В этом случае, по-видимому, можно использовать обычные представления диффузионной кинетики, однако механизм элементарного акта может иметь специфические особенности (уменьшение эффективной энергии активации в результате сольватации или образования связей водородного типа в переходном комплексе). При изучении таких реакций необходимо строго разграничивать диффузионную и кинетическую области протекания процессов [31]. [c.283]

Данные рис. 2, 3 и 4 свидетельствуют, что предельные скорости реакции зависят от размеров частиц катализатора. Для сравнения на рис. 4 приведены данные для л-нитрофенолята натрия. Как видно, скорость восстановления последнего в 3—5 раз ниже скорости восстановления о-нитрофенола. В связи с этим для п-нитрофенолята кинетическая область протекания процесса реализуется для катализатора с частицами меньше 3,5 мк, в то время как для о-изомера реакция даже на частицах меньших 3 мк протекает в диффузионной области. [c.35]

Варианты индивидуальных заданий найти кинетическую область протекании процесса в барботажно.м реакторе или в реакторе с меп1алкой няити зависимость скорости реакции от концентрации катали.чатора, от температуры и от парциального давления кислорода выделить и охарактеризовать продукт окисления. [c.185]

Окисление п-т олуиловой кислоты. Реакцию окисления п-толуиловой кислоты изучали при 150—230°С [21, 37]. Установлено, что скорость окисления п-ТК не зависит от начальной концентрации ее в уксусной кислоте примерно до 0,2 моль/л. При меньшей концентрации проявляется зависимость скорости окисления от изменения содержания субстрата, и порядок. реакции возрастает до 0,5—0,8. Из зависимости по Аррениусу максимальной скорости окисления от температуры была определена эффективная энергия активации Е, равная 81,17- 10 Дж/моль. Эта величина согласуется с литературными данными, полученными в области умеренных температур (до 150 °С), и подтверждает кинетическую область протекания процесса [20, 29—33]. [c.106]

В кислых растворах наиболее вероягно участие в электроокислении глицилглицина пептидной груп ,ы, причем образующиеся в результате электроокисления катион-радикалы пептида кроме дальнейшего его окисления до дикатиона и димеризации способны, как и свободные радикалы в щелочных растворах, взаимодействовать с поверхностью золотого электрода, пс -.ьодя золото в раствор. Кроме того, при увеличении концентрации пептида в кислых и нейтральных растворах молекулы глицилглицина взаимодействуют друг с другом с образованием продуктов конденсации— ДИ-, три- и тетрамеров, что вызывает смещение потенциалов начала окисления на 0,03—0,12 В и увеличение lg// lg от 1 до 5 в кинетической области протекания процесса. [c.47]

Следует отметить, что значению Р = 2—4 соответствует так называемая кинетическая область протекания процесса, а значению р=1,2—1,5 — диффузионная область. Промежуточным значениям р соответствует промежуточная диффузионнокинетическая область. [c.455]

Реакцию гидролиза ВБЭКК проводили в реакторе периодического действия при постоянной температуре 85°С. Кинетическая область протекания процесса обеспечивалась иитеисивным переманиванием (600 об/мин) и использованием частиц катализатора с размером Во всех опытах применялись одни и те же начальные кон- [c.33]

Можно предположить, что скорость образования сажи в кинетической области протекания процесса и дисперсность получаемой сажи будут расти с увеличением числа ароматических колец до 9,5, что в три раза выше в применяемых видах сырья. Казалось бы, что нужно стремиться к применению сырья с > 3,5. Однако тако2 сырье (типа каменноугольного пека) не обладает нужными технологическими свойствами его невозможно транспортировать по трубопроводам, нельзя распыливать пневматическими форсунками и нагревать до необходимых температур в аппаратах трубчатого типа. Поэтому в промышленности желательным сырьем для производства сажи могут быть нефтепродукты и каменноугольные масла с числом ароматических колец 2,5-3,5. [c.79]

Не, основе предположения о кинетической области протекания процесса образования 1,1-д 1Хлсрэхана моделируются реакторы с идеальным смешением или с идеальным вытеснением как в газоюй, так и в кидкой фазах. Проюдится исследование моделей и дается пример расчета реактора. [c.23]

Кинетической области протекания процесса соответствует усяо7 вие W а D iG (или в более общем случае [c.283]

Если скорость осаждения пленки медленная по сравнению с процессом переноса вещества, тогда скорость осаждения будет ограничена скоростью реакции разложения МОС и процессами адсорбции и десорбции продуктов,— так называемая кинетическая область протекания процесса. В этом случае структура пленки может быть обусловлена спецификой химической реакции, ее эидо- или экзотермичпостыо, конечными возбужденными состояниями металла и продуктов реакции, адсорбцией и устойчивостью продуктов, распада. [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Кинетические области протекания процессо: [c.313] [c.172] [c.187] [c.104] [c.451] [c.102] [c.110] [c.401] [c.294] [c.138] [c.140] [c.141]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.172 , c.198 , c.391 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Кинетическая область протекания процессов

Кинетические области протекания

Кинетические процессы

Область кинетическая

Справочник химика 21

Химия и химическая технология