Интенсивность окраски шкалы

Затем определяют оптическую плотность раствора по п. 2.3. В качестве раствора сравнения применяют 150 мл дистиллированной воды, проведенной через все стадии, указанные в пп. 3.7 и 3.8. Если интенсивность окраски испытуемого раствора превышает показания шкалы фотоэлектроколориметра, то из колбы берут часть раствора и разбавляют его в два-четыре раза, [c.539]

Опуская (или поднимая) при помощи кремальеры 8 с рейкой 9 подвижные трубы, добиваются того, чтобы окраска обеих половинок круга, видных в окуляр, оказалась одинаковой. Зажав винтом 19 подвижные трубы, отсчитывают по шкале 4 с точностью до 1 мм высоту столба испытуемого продукта в миллиметрах, равную по интенсивности окраски взятому контрольному стеклу. [c.107]

Испытуемый раствор обрабатывают при тех же условиях и разбавляют до такого же объема. Сравнивая интенсивность окраски испытуемого раствора с окраской отдельных растворов шкалы, находят наиболее подходящую по окраске пробирку шкалы или определенное место между двумя соседними пробирками шкалы. На основании такого сравнения находят содержание вещества. [c.203]

В отдельных случаях некоторые методы измерения оказываются непригодными так, для измерения интенсивности окраски растворов соединений, неустойчивых во времени (например, роданидных комплексов железа), неудобно применение метода шкалы, так как последняя обесцвечивается при хранении. Кроме того, индивидуальные характеристики соединения имеют значение для выбора участка спектра, в котором наиболее целесообразно измерять ноглощение света данным раствором. [c.238]

Интервал перехода не является вполне точной характеристикой. Он зависит от различной интенсивности окраски обеих форм и от различной восприимчивости глаза к разным цветам. Тем не менее знание интервала перехода необходимо при выборе индикатора при титровании, а также для колориметрического определения pH. Очевидно, при определении pH в пределах обычной шкалы от О до 14 нельзя ограничиться каким-нибудь одним индикатором и считать его наилучшим . Для титрования и для ко- [c.308]

Задания. 1. Определить приближенно pH раствора при помощи универсального индикатора. 2. Выбрать индикатор для данной области pH. 3. Приготовить серию буферных растворов и цветовую шкалу. 4. Визуально сравнить интенсивности окраски испытуемого раствора и растворов цветовой шкалы. [c.196]

Цвет веществ, как правило, устанавливают по иодометрической и кобальтовой шкале, сравнивая цвет испытуемой пробы с цветом специально приготовленных растворов различной интенсивности окраски. [c.25]

Определение заключается в сравнении интенсивности окраски испытуемого вещества с цветом растворов соответствующей шкалы. [c.25]

Ход определения. Испытуемое вещество налить в стеклянную химическую пробирку такого размера, как и пробирка с раствором той шкалы, по которой определяют цвет. Сравнить интенсивность окраски испытуемой пробы с цветом раствора соответствующей шкалы. [c.26]

Так поступают с каждой порцией суспензии сажи. Готовые фильтры наклеивают крахмальным клейстером на чертежную бумагу и покрывают тонким стеклом. Шкалу составляют из 10 кружков диаметром 5 мм. Интенсивность окраски каждого кружка зависит от содержания на нем сажи (в мг) 0,002 0,004 [c.73]

Для оценки прочности окрасок разработаны нормы устойчивости (ГОСТ 913—65) и стандартные методы испытаний (ГОСТ 9738—61). Прочность окраски определяют по изменению первоначальной окраски испытываемого образца и по степени закрашивания белого образца, испытываемого вместе с окрашенным. Прочность окраски к различным воздействиям оценивают путем сравнения с соответствующими шкалами — эталонами по пятибалльной, а прочность к воздействию света —по восьмибалльной системе, причем балл 1 означает низшую, а балл 5 (или 8) — высшую прочность окраски. Запись оценки прочности окраски производят обычно тремя цифрами, например, 4/2/6. Первая цифра означает оценку изменения первоначальной окраски, вторая — оценку степени закрашивания белой ткани из того же волокна, что и испытуемый образец, третья — оценку степени закрашивания белого образца из другой ткани. Если при испытании изменилась не только интенсивность окраски, но и ее оттенок, то изменение оттенка указывают первой буквой получившегося цвета. Например, если окраска стала желтее — ж, краснее—к, синее — с и т. д. Кроме того, буква я означает, что окраска стала ярче т — тупее, р — означает, что окраска разрушилась. По нормам устойчивости окраски ткани делят на три группы с особо прочным, прочным и обыкновенным крашением. Следует отметить, что прочности окрасок нормируются с учетом условий носки тканей. Так, например, ткани для [c.277]

С этой точки зрения удобнее стандартная шкала, для приготовления которой используют торий, образующий аналогичный, но более устойчивый комплекс с тороном I. Интенсивность окраски 0,8 мкг тория соответствует 1 мкг плутония, 2,4 мкг тория — 3 мкг плутония и т. д. Имитационная шкала остается [c.166]

Талловая канифоль высшего сорта по внешнему виду представляет собой прозрачную стекловидную массу с интенсивностью окраски по Международной шкале цветности канифоли не ниже W g. Температура размягчения не ниже 60 °С, кислотное число не менее 165 кг КОН/г, массовая доля (не более), % неомыляемых веществ 5, золы 0,04, механических примесей 0,03. Методы испытаний аналогичны тем, Которые используются для определения качества сосновой канифоли. [c.138]

Интенсивность окраски (эталоны стеклянной шкалы), не темнее Кислотное число, не менее Температура размягчения, С, не менее [c.177]

Цветное число талловых жирных кислот выражается количеством миллиграммов свободного йода, содержащегося в 100 см стандартного раствора йода, который имеет при одинаковой с испытуемым продуктом толщине слоя 1 см такую же интенсивность окраски. Метод определения цветного числа по шкале стандартных растворов йода основан на сравнении интенсивности окраски талловых жирных кислот с окраской стандартных растворов йода. [c.189]

Внешний вид талловой канифоли определяют визуально в естественном проходящем свете. Для определения интенсивности окраски используют два метода метод цветовой шкалы — сравнение со шкалой цвета фотометрический метод — измерение светопропускания растворов анализируемого продукта. Кислотное число находят по ранее упомянутой методике для анализа таллового масла. Для определения неомыляемых веществ проводят омыление гидроксидом калия, неомыляемые вещества экстрагируют растворителем (бензином или петролейным эфиром) растворитель отгоняют, а остаток неомыляемых веществ сушат до постоянной массы. [c.190]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Содержание ртути определяют, сравнивая интенсивность окраски суспензии или отстоявшегося осадка в испытуемом растворе и в одновременно приготовленной шкале. По ходу анализа ведут холостой опыт. [c.146]

Выполнение анализа. Навеску полимера 15—20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002, помещают в тигель и минерализуют сначала на электроплитке, а затем в муфель-ной печи при 700 °С в течение 2 ч. После полного сожжения образца и охлаждения растворяют остаток в 5 мл азотной кислоты (1 1) при кипячении. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки. Пробу 1 мл доводят до 5 мл 10%-ным раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов. В колориметрические пробирки наливают последовательно О—0,1—0,2—0,3—0,4—0,6—0,8 мл рабочего эталонного раствора никеля, содержащих 0,001 —0,002—0,003—0,004— 0,006—0,008 мг никеля, добавляют 5—4,9—4,8—4,7—4,6—4,4— 4,2 мл 10%-ного раствора НЫОз. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,4 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, по 0,2 мл раствора пероксосульфата аммония, нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, добавляют по 0,5 мл диметилглиоксима и перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора при 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.87]

Смешивают 100 мл раствора брома с 1,0 мл 1 М раствора муравьиной кислоты. Переносят 10,0 мл полученного раствора в такую же пробирку, какая была использована для приготовления колориметрической шкалы. С интервалом в 1 мин сравнивают (на белом фоне) интенсивность окраски реакционной смеси с окраской набора стандартных растворов, составляющих колориметрическую шкалу. Записывают время / и ту концентрацию брома [Вгг] стандартного раствора, окраска которого в данный момент совпадает с окраской реакционной смеси. [c.187]

Закрывают пробирку пробкой и, сравнивая интенсивность окраски эфирного слоя со шкалой эталонов, определяют содержание фосфора [394]. [c.108]

Содержание фенолов определяют по интенсивности окраски раствора, сравнивая ее с окрасками шкалы стандартов. Можно также измерять светопоглощение в фотоколориметре и рассчитывать содержание фенолов по калибровочным графикам. Необходимо иметь в виду, что интенсивность окраски в значительной степени зависит от строения фенолов, и поэтому стандартные растворы нужно готовить из тех же фенолов, какие содержатся в исследуемой пробе. Реакции очень чувствительны и позволяют анализировать фенолы в концентрации до 5-10 г/л. Однако в ряде случаев, например при анализе фенолов, содержащихся в природных водоемах, где допустимая концентрация составляет всего 0,001 мг/л, чувствительность колориметрических методов приходится повышать специальными приемами. Так, при анализе с 4-амино-антипирином окраску можно усилить за счет экстракции окрашенного продукта хлороформом. Ю. Ю. Лурье [54] предложил сорбировать фенолы из очень разбавленных растворов активированным углем с последующей их десорбцией раствором щелочи, повышая таким образом концентрацию фенолов до приемлемой для обычного колориметрического метода. [c.48]

Обсуждение. Для получения хороших ИК-спектров в большинстве случаев приходится проводить измерения неоднократно, действуя методом проб и ошибок. Это связано с особенностями подготовленного образца (например, с непрозрачностью пасты или интенсивной окраской раствора). Точное положение полос можно получить только после калибровки спектра по стандартам (обычно по пленке полистирола). Например, если полоса полистирола при 6,24 мкм (1603 см ) смещена на определенную величину (например, 0,05 мкм), то положение полос образца должно быть исправлено на эту величину. ИК-Спектр полистирола приведен на рис. 5.8 следует обратить внимание на значительные различия в спектрах, вызванные переходом от одной линейной шкалы к другой. Это важно, поскольку дополнительная корреляция калибровки должна делаться только для той же линейной шкалы, которая была использована при записи спектра образца. Кроме того, качественная идентификация вешества по области отпечатков пальцев зависит от общего вида спектра. Химик-органик обычно пользуется длинами волн (X, мкм), или чаще частотами, или волновыми числами (V, см ), интенсивностью поглощения (с — сильная, ср — средняя, сл — слабая) и в редких случаях в качестве характеристики применяется ширина полосы. [c.148]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Метод безбуферного определения pH (по Михаэлису), В этом методе используют чаще одноцветные индикаторы, нитро- и дини-грофенолы, у которых кислотная форма бесцветна, а щелочная окрашена. В этом методе в отличие от буферного шкала готовится на растворах щелочи, в которых весь прибавленный в пробирку и1Дикатор полностью диссоциирован п интенсивность окраски можно считать пропорциональной количеству прибавленного индикатора. [c.58]

Испытуемый раствор из этого цилиндра наливают в правый стакан колориметра Дюбоска, а образцовый раствор из цилиндра, с которым проводилось предварительное исиытание, наливают в левый стакан. Стаканы с растворами ставят на их место в колориметре и вращением левой кремальеры устанавливают указатель левой шкалы на деление 45 мм. Затем при помощи правой кремальеры, глядя в окуляр, достигают такого положения правого стакана, при котором интенсивность окраски обеих половинок поля зрения кажется одинаковой, и записывают высоту указателя на правой шкале в миллиметрах. Дав немного отдохнуть глазу, смещают указатель правой шкалы и повторяют колориметрирование еще несколько раз, после чего вычисляют среднее арифметическое трех наиболее близких отсчетов и записывают его как результат колориметрирования при высоте 45 мм. После этого повторяют колориметрирование тех же растворов, установив сначала указатель левой шкалы на деление 35 мм, а затем на делении 25 мм. [c.81]

Объем жидкости в каждой пробирке доводят до 1 мл поглотительным раствором и вносят при перемешивании по 0,75 мл реактивного раствора (в мерный цилиндр вносят 1 объем 10%-ного раствора сульфата меди или 7 %-ного раствора хлорида меди и 5 объемов ЗjVNa2SOa смесь взбалтывают до растворения осадка. Раствор готовят перед анализом). Через 10 мин. после полного осаждения взвеси сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой. Чувствительность метода 0,2 мкг ртути в пробе. [c.166]

Фирмой Дрегер (ФРГ) запатентован метод открытия и количественного определения паров ртути в воздухе, основанный на изменении интенсивности окраски силикагеля, пропитанного смесью бромидов ртути и золота [633, 634]. При действии паров ртути желтая окраска индикаторного порошка переходит в серовато-фиолетовую. По длине и интенсивности окраски прореагировавшего слоя индикаторного порошка, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание паров ртути в воздухе. Чувствительность индикатора на основе хлористого палладия или рутения увеличивается в присутствии добавок молибдата аммония [764]. [c.169]

Аликвоту анализируемой соляной кислоты, содержащей мышьяк, помещают в колбу. Одновременно готовят растворы сравнения. Затем к анализируемому раствору и растворам сравнения добавляют раствор дихлорида олова, навеску цинка, быстро закрывают колбы пробками с вставленной в них трубкой, которая заполняется ватой или (фильтровальной бумагой, пропитанной ацетатом свинца (дпя поглощения сероводорода). Колбы выдерживают в течение 1,5 ч. Затем бромнортутную бумагу, извлекаемую из трубки, сравнивают по интенсивности окраски со шкалой сравнения. [c.117]

Относительная ошибка определения концентрации раствора будет различной при работе на разных участках шкалы прибора и достигает минимума при значении оптической плотности, равной 0,4. Поэтому при работе на приборе рекомендуется путем соответствующего выбора кювет работать вблизи указанного значения оптической плотности раствора. Предварительный вь1бор кювет проводят визуально, соответственно интенсивности окраски раствора. Если раствор интенсивно окрашен (темный), то следует пользоваться (в соответствии с основным уравнением колориметрии) кюветой с малой рабочей длиной (I—3 мм). В случае слабо окрашенных растворов рекомендуется работать с кюветами С большой рабочей длиной (30—50 мм). При изменении ряда растворов кювету заполняют раствором средней концентрации. Если полученное значение оптической плотности составляет примерно 0,3—0,5, данную кювету выбирают для работы. [c.347]

Для анализа сталей часто используют визуальный колориметрический метод, основанный на образовании желтой фосфорномолибденовой гетероноликислоты, которую экстрагируют эфиром и восстанавливают Sn la до синего комплесного соединения интенсивность окраски эфирного слоя сравнивают со шкалой эталонов [70, 311, 394, 448, 459]. [c.122]

Проведение анализа. 5 мл пробы из первого поглотительного лрибора и 5 мл 1ГЗ второго вносят в колорн.мгтрические пробирка. Одновременно готовят стандартную шкалу с содержанием О—0,005 ,010 мг и далее до 0,50 фторида натрия с интервалом в 0.010 Объем во всех пробирках шкалы п пробы доводят до 5 мл бидистпллятом, прибавляют по 0,5 мл циркон-ализаринового лака и перемешивают. Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой (используют стандартный раствор с содержанием 0,1 мг F/.n.i). [c.137]

Растворы разбавляют до I ма водой. Затем ко всем растворам стандартной шкалы и пробы добавляют по I мл реагента (к 3 объемам раствора сульфата титана добавляют 3 объема 0,05%-ного раствора хромотроповой кислоты, 5 объемов 0,1 N раствора ацетата натрия и 0,01 мл уксусной кислоты]). Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой, аствор в контрольной пробе окрашен в красно-коричневый цвет, который по мере увеличения количества фтора переходит в желтый. [c.138]

Избыток хлорного железа определяют колорил1етрически с роданидом калия. При этом употребляют обратную стандартную шкалу, так как при больших концентрациях фтористого водорода получается менее интенсивная окраска. [c.218]

Пары ртути. Анализируемый воздух пропускают через раствор иода в иодистом калии. Образующийся иодид ртути дает с солями меди в присутствии восстановителя комплексное соединение uJ HgJ2 розового цвета. По интенсивности окраски получающегося осадка путем сравнения со стандартной шкалой определяют содержание ртути в воздухе. [c.258]

При протягивании воздуха, содержащего пары анилина, через кипящий слон индикаторного порощка последний окрашивается в желтый цвет. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка с искусственной стандартной шкалой [c.204]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного продукта реакции — ацетилени-да меди при взаимодействии ацетилена с аммиачным раствором соли меди (I). Сравнение интенсивности окраски коллоидного раствора с искусственной стандартной шкалой. [c.204]

Колориметрическое определение по реакции беизидина с /г-диметиламинобензальдегидом путем сравнения интенсивности окраски со стандартной шкалой [c.204]

Чувствительность метода 2 мг/м Колориметрический метод, основанный на восстановлении гидразингидратом молибдата аммония с образованием молибденовой сини и измерении интенсивности синей окраски Колориметрическое определение мо реакции ди-метиланил)кна с азотистой кислотой в присутствии H I. Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой колориметрическое определение по образованию -нитрозодиэтиланилина при взаимодействии диэтиланилина с азотистой кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски с искусственной стандартной шкалой Линейно-колористический метод, основанный на окислении эфира хромовым ангидридом в среде серной кислоты. [c.206]

Колориметрическое оиределение на бумаге ио реакции перекиси водорода с молибдатом аммония и бензндином. Образующаяся надмолибдено-вая кислота, окисляя бензидин, восстанавливается в молибденовую сииь. Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой из окрашенных пятен на бумаге. [c.208]

Образование комплексной ртутномедноиоди-стой соли. Реакция протекает на силикагеле с применением иидшсаториых трубок. Сравнение интенсивности окраски индикаторного порошка со стандартной шкалой. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология