Тантал ускоренное

В литературе описываются методы получения танталатов путем нагревания соответствующих карбонатов с пятиокисью тантала в платиновых сосудах при 800°. Этот процесс весьма длителен указывается, что он может быть ускорен применением минерализаторов или нагреванием смеси в вакууме, но конкретные условия не разработаны [1, 3—6]. [c.21]

Азотная кислота, которая одновременно является и окислителем, применяется для растворения горных пород, минералов, металлов, сплавов и т. д. Растворение проб в азотной кислоте ускоряется нагреванием, а также прибавлением соляной, бромистоводородной и фтористоводородной кислот, которые активируют действие азотной кислоты или связывают примеси в комплексные соединения. Добавление фтористоводородной кислоты способствует ускорению растворения объектов на основе или с примесями тантала, ниобия, вольфрама, титана, кремния. Фторид-ионы после окончания растворения можно маскировать борной кислотой или удалять выпариванием растворов [402]. [c.234]

Когда восстановление ведется в футерованных сосудах, все полученные металлы содержат в качестве примесей магний и кислород (вследствие обратной реакции восстановления MgO расплавленным редкоземельным металлом и образования окиси рзэ), а также кальций, тантал и некоторые неметаллические загрязнения. Содержание тантала удается снизить с 0,1 до 0,05% несколько ускоренным проведением процесса, но при снижении выхода. Часто довольно значительные количества Са, а также Mg очень эффективно удаляются при вакуумной переплавке в танталовых тиглях, причем наименьшее достигнутое содержание по Са составляет — 0,015%. Содержание кислорода в металлах не определялось, но предполагали, что в зависимости от условий процесса его количество может меняться от 0,1 до 0,5%. В некоторых случаях редкоземельный металл может содержать другие неметаллические примеси. [c.23]

Б. Получение радионуклидов. Для получения радионуклидов, применяемых в ядерно-физических исследованиях, биохимии и медицине, наиболее широко используют ядерные реакции, инициируемые заряженными частицами (протоны, дейтоны, ядра гелия). В значительно меньшей степени для этой цели служит тормозное излучение электронных ускорителей, возникающее при прохождении ускоренных электронов через конвертор, изготавливаемый из материала с высоким Z (тантал, вольфрам, платина). В этом случае среди фотоядерных реакций практическое значение имеет реакция (7,п) с наибольшим выходом PH в интервале граничных энергий тормозного излучения 15-50 МэВ. Ядерные реакции с тяжёлыми ионами в последние годы также стали предметом исследований с точки зрения их применения для селективного получения изотопов. [c.332]

Окислы тантала иногда применяют и в стеклоделии — для изготовлении стекол с высоким коэффициентом преломления. Смесь нятиокиси тантала ТазОв с небольшим количеством трехокиси железа предложено использовать для ускорения свертывания крови. Гидриды тантала успешно служат для припаивания контактов на кремниевых полупроводниках. [c.138]

Во-вторых, источником лантаноидов могут служить весьма любопытные ядерные процессы, например расщепление урана, тория, гафния, вольфрама, тантала быстрыми протонами, ускоренными в магнитных полях звезд. Такие эксперименты с протонами высоких энергий были проведены в земных лабораториях и показали, что изотопы редкоземельных элементов образуются с довольно высоким выходом. [c.207]

Вып. 7 за 1963 г. посвящен методам определения бериллия, бора, германия, золота рения, скандия, тантала и фтора. В вып. 8 за 1965 г., кроме основного материала, дан перечень инструкций по методам анализа минерального сырья, помещенных в первых семи выпусках сборников. Вып. № 9 за 1965 г. посвящен описанию методов ускоренного анализа силикатов на содержание основных породообразующих окислов, а также применению пламенной фотометрии к определению щелочных металлов. [c.62]

В 1970 г. в Объединенном институте ядерных исследований (г. Дубна) синтезирован 105-й элемент путем бомбардировки америция ускоренными ионами неона. В результате ядерной реакции и возникающего при этом возбужденного составного ядра получены атомы элемента — аналога тантала [c.3]

Если тепловыделяющий элемент состоит из урана, тория или сплава урана с алюминием, то для растворения обычно применяют азотную кислоту с соответствующим катализатором. Когда тепловыделяющие элементы одеты в алюминиевую оболочку, последнюю удаляют растворением в едком натре, содержащем нитрат натрия, либо в азотной кислоте с добавкой катализатора. Если оболочка сделана из циркония, его сплавов или нержавеющей стали, ее можно снять механическим путем или растворить в плавиковой, серной или соляной кислоте, царской водке или в расплавах солей [14]. Эти растворители пока еще не имеют широкого применения вследствие трудности подбора материала для аппаратуры и его дороговизны (металлический титан, тантал и др.). После растворения оболочки уран (или торий) должен остаться нетронутым. Для ускорения процесс растворения ведут при температуре кипения растворителя. [c.41]

Краус и Мур 125], исследовав анионообменное поведение протактиния в смесях соляной и фтористоводородной кислот, установили, что протактиний сорбируется плохо, если только концентрация иона фтора не очень низка. Добавление даже очень малых количеств фтористоводородной кислоты к вымывающему раствору соляной кислоты приводит к ускорению десорбции протактиния из колонки. Краус и Мур использовали этот факт для разделения протактиния, ниобия и тантала, поскольку эти элементы вымываются смесью фтористоводородной и соляной кислот значительно медленнее, чем протактиний. На рис. 4.3 показано разделение этих элементов методом анионного обмена [261. Такой метод можно также применить для разделения протактиния и урана. При вымывании смесью 7 М НС1—0,11 М HF уран остается прочно связанным со смолой, тогда как протактиний быстро вымывается. После того как протактиний полностью удаляется из колонки, уран можно быстро вымыть 0,5 М соляной кислотой. [c.93]

Исследовано влияние примесей титана, циркония и кислорода на кинетику роста анодного окисла тантала. Предположено, что причиной ускорения роста окисла является дефектность анодной окисной пленки. Установлено увеличение коэффициента поля В в уравнении для ионного тока при легировании указанными примесями. Лит. — 7 назв., ип. — 3, табл. — 2. [c.111]

Особенно опасен в этом отношении водород. Был случай, когда при отжиге аппарата, изготовленного из тантала, в высоком вакууме водород был применен для ускорения охлаждения после того, как темнература упала примерно до 120°. В результате быстрого поглощения танталом водорода материал совершенно разрушился. [c.95]

Было показано, что в случае электродов, имеющих естественные окисные пленки (титан, тантал, цирконий и др.), наблюдается ускорение катодного восстановления кислорода, связанное с изменением полупроводниковых свойств пленок [112, ИЗ]. [c.355]

Хроматография неорганических веществ на целлюлозе. Ч. XIV. Ускоренный хроматографический метод определения ниобия и тантала в минералах и рудах. [c.296]

Для определения ниобия в высоколегированной стали, не содержащей вольфрама, Р. Б. Голубцова [423] рекомендует метод ускоренного гидролиза в 2%-ном растворе соляной кислоты. И. П. Алимарин и Б. И. Фрид [418] определяли ниобий и тантал при помощи фениларсо1новой кислоты СбН5А50(0Н)2, Этот метод считается одним из лучших. [c.164]

На рис. 109 [220] приведены сравнительные данные по скорости коррозии тантала, ниобия, циркония, гафния в кипящей 75 %-ной H2SO4 (185°С). Видно, что в этих условиях ниобий значительно менее стоек, чем тантал. Гафний и цирконий занимают промежуточное положение. Для тантала и ниобия также, как для гафния и циркония, некоторую опасность представляет возможность охрупчивания под влиянием катодного наводороживания. Для устойчивого состояния металла наводороживание может быть достаточно медленным, однако этот процесс протекает заметно быстрее, если наступает ускорение коррозии или если стойкий в данных условиях металл (например, тантал) подвергается катодной поляризации или находится в контакте с менее стойким металлом. [c.299]

Следует отметить, что применение ускоренных методов анализа приводит иногда к необходимости корректировать условия определения элементов (значения параметров аналитического процесса) по сравнению с принятыми в строгих методах таким образом, чтобы свести до минимума мешающее влияние элементов, отделение которых не предусмотрено прописью анализа. Например, оптимальным для определения тантала с родаминовыми красителями или бора с кристаллическим фиолетовым в отсутствие мешающих элементов является минимальное содержание фтор-иона, еще обеспечивающее прямолинейность градуировочного графика однако присутствие в анализируемом растворе компонентов, образующих фторидные комплексы (титан, цирконий и др.), вынуждает увеличивать концентрацию фтор-иона в водной фазе холостой опыт, а следовательно и Гмин(а), возрастает [23, 24, 35]. При определении рения с родаминами с целью уменьшения влияния мешающего влияния вольфрама, образующего прочные соединения с красителем, вв.одят избыток последнего, что также понижает чувствительность определения [c.112]

Данные табл. 37 показывают, что чувствительность определения с бутилродамином С в отсутствие мешающих элементов приблизительно в два раза выше, чем с родамином 6Ж избирательность реагентов по отношению к большинству элементов приблизительно одинакова окраска бензольных экстрактов фтортанталата бутилродамина С устойчива в течение продолжительного времени, в то время как экстракт фтортанталата родамина 6Ж приходится стабилизировать ацетоном. Несмотря на эти преимущества бутилродамина С, большая специфичность родамина 6Ж по отношению к ниобию делает последний реагент наиболее ценным для ускоренного определения тантала в многокомпонентных пробах, содержащих ниобий. Напротив, в абсорбциометрических методах, предусматриваюищх отделение тантала от основных компонентов пробы (кроме ниобия), применение родамина 6Ж нецелесообразно. Здесь лучшим окажется бриллиантовый зеленый [76]. [c.148]

Оба варианта хода анализа не предусматривают специальных операций, направленных на отделение мешающих элементов ( ускоренные методы). Однако при вскрытии пробы 1%-ной серной кислотой (вариант Б) некоторые элементы, мешающие но механизмам (б) (тантал), (в ) (вольфрам) и (ва) (титан, цирконий, большая часть алюминия и кремния), остаются в нерастворимом остатке. При определении общего содержания бора (вариант А) тантал переходит в раствор лишь частично (например, нри анализе силикатной пробы, не содержащей бора, зараженной 1% пятиокиси тантала, после сплавления навески с KNa Oз были получены результаты, соответствующие содержанию бора 0,02—0,03%). [c.172]

Для ускорения полимеризации к мономеру рекомендуется домять различные сенсибилизаторы—галогенуглеводороды, алифа-[еские спирты и другие кислородсодержащие соединения , а ачестве источников у-лучей наряду с радиоактивным кобальтом юльзовать радий и радиоактивный тантал ( Та). [c.165]

Срок службы нагревательных эле.ментов ограничивается либо возрастанием электрического сопротивления вследствие окисления, либо появлением разрывов в местах перегрева, где происходит очень интенсивное окисление. Проведение испытаний при повышенных по сравнению с рабочими те.мпературах значительно ускоряет окисление. Быстрое чередование нагреза с охлаждение.м способствует образованию трещин в защитной окисной пленке и ее отслаиванию. Ускорение окисления вследст-зие частичной потери защитных свойств пленки при повторных циклах нагрева и охлаждения схематически представлено на рис. 95. Кривые этого типа были получены в опытах над сплавами системы. хром — тантал — никель при охлаждении образцов на воздухе через равные промежутки времени. Как известно [339, 521, 652—655], результаты испытаний на долговечность с чередованием циклов нагрева и охлаждения нельзя увязать прямо с результатами испытаний при непрерывном окислении, что овидегельетвует о важном значени при эксплуатации чередования нагрева и охлаждения, которым подвергают проволоку Б процессе испытаний на долговечность. [c.279]

Изучение возможности применения металлических катодов для разлагателей амальгамы осложняется тем, что многие металлы недоступны в чистом виде, а присутствие примесей легко амальгамирующихся металлов может приводить к ускорению амальгамации образца. Так, сплавы на основе железа амальгамируются довольно быстро, тем не менее, опубликованы предложения о применении сплавов на основе железа с такими металлами, как хром, ванадий, титан, марганец, никель [388, 389]. Попытки применения титана в качестве катодного материала в разлагателях амальгамы [391] оказались неудачными, поскольку титан разрушается в концентрированной щелочи. Тантал, применявшийся некоторыми исследователями [270], вследствие поглощения водорода становился слишком хрупким. Такую же хрупкость в присутствии водорода проявляет ванадий [392]. Известны предложения об использовании карбидов металлов в разлагателях амальгамы [393]. [c.86]

Содержание фтористого аммония в смеси сохранялось таким же, какое рекомендуется Виллиамсом (600 мг на 5 мл). Разделение ниобия и тантала имеет место и в случае отсутствия этого реагента, однако присутствие его подавляет элюирование посторонних примесей. Опыты показали, что разделение ниобия и тантала имеет место в случае применения чистого ацетона. Однако при этом элюирование идет медленно. Прибавление воды к ацетону ведет к ускорению вымывания тантала. Оптимальным составом растворителя в случае соизмеримого содержания ниобия и тантала в смеси оказалась смесь ацетона и воды в отношении 91 9. В этих условиях в сосуде высотой 20 см полное вымывание тантала достигается уже за 6—8 ч, т. е. несколько быстрее, чем при равных условиях с метилэтилкетоном (9— 10 ч). [c.33]

Ускоренное определение тантала в танталовых рудах, содержащих до % титана и 0,5% ниобия. 1—2 г руды, содержащей тысячные доли процента Та, или 0,5 г руды, содержащей сотые доли процента Та помещают в большую платиновую чашку и обрабатывают 15 мл НР на водяной бане. Выпаривают до объема 2—3 мл, прибавляют 5 мл НдЗО, (1 1) и дальнегппую обработку проводят на песчаной бане. [c.518]

Под руководством И. Л. Розенфельда и А. В. Бялобжеского (ИФХ) проводилось исследование коррозионных процессов при облучении. Было показано, что в случае электродов, имеющих естественные окисные пленки (титан, тантал, цирконий и др.), наблюдается ускорение катодного восстановления кислорода, связанное с изменением полупроводниковых свойств пленок [112, ИЗ]. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология