Барий азотнокислый углекислый

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

Для получения высокого выхода основным требованием является применение достаточно пористой окиси бария с производственной точки зрения это более значительная проблема, чем превращение окиси в перекись, так как разложение бариевой соли при высокой температуре может сопровождаться спеканием и образованием твердой и нереакционноспособной окиси. В течение XIX столетия окись бария получали почти исключительно из азотнокислого бария, который довольно быстро разлагается при 600—800°, однако процесс был весьма затруднительным и дорогостоящим, поскольку в результате егс всегда образуется расплав нитрата, нитрита и окиси. Это приводило к необходимости вести процесс небольшими периодическими операциями в закрытых тиглях с внешним обогревом, причем возникали трудности, вызванные необходимостью отвода и регенерации образующейся окиси азота. Поэтому уже в самом начале XX столетия описанный процесс был вытеснен другим—получением окиси бария из углекислого бария.) [c.94]

Гидрат окиси бария, перекись бария, азотнокислый барий, сернистый барий, хлористый барий, углекислый барий, сернокислый барий и другие (кроме работ по дроблению плава хлористого и сернистого бария вручную). [c.43]

Гидрат окиси бария, перекись бария, азотнокислый барий, сернистый барий, хлористый барий и углекислый барий. [c.68]

Барий азотнокислый, Ва(ЫОз)г,—мелкие кристаллы от белого до слабо-желтого цвета. Получают при разложении сернистого бария азотной кислотой или при обменном разложении хлористого или углекислого бария и нитратов. [c.130]

I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 °С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли азотнокислые соли натрия, кадмия, бария анилиновые красители соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот серноватистокислый калий и натрий сернокислые и сернистокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия фосфорнокислые соли (средние) натрия и калия хлористый натрий хромовокислые соли металлов цианистые соли натрия и калия. [c.15]

Алюминия гидроокись Алюминия окись Барий азотнокислый Барий углекислый Борная кислота Бура кристаллическая [c.11]

В производственных условиях часто необходимо заменить в, шихте один материал другим, например, буру борной кислотой и содой, криолит кремнефтористым натрием, углекислый барий азотнокислым барием, полевой шпат глиной и т. д. [c.100]

Растворимость азотнокислого бария в пределах от О до 100° С увеличилась почти в семь раз, растворимость хлористого натрия увеличилась только на 10%, а растворимость углекислого лития уменьшилась примерно в два раза. [c.215]

Наиболее распространены методы получения углекислого ба рия из сернистого бария и углекислого газа, из хлористого ба рия и соды из нитратных щелоков, образующихся в производстве азотнокислого бария Ba(N0s)2, и из щелоков производства гидроокиси бария Ва(0Н)2. [c.217]

Гидрат окиси бария, перекись бария, азотнокислый барий, сернистый барий, хлористый барий, сернокислый барий, углекислый барий и другие [c.202]

Барий азотнокислый Барий углекислый Барий хлористый [c.52]

Азотнокислый аммоний реактивной квалификации можно получить очисткой технического продукта. Растворяют 200 г продукта в 100 мл воды ори 80—90 °С, добавляют 10 г углекислого бария и нагревают смесь почти до кипения в течение 2 ч до полного осаждения сульфатов и железа. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр. Дальнейшие операции проводят, как указано в п. 1. [c.34]

Менее чистый препарат можно получить при взаимодействии углекислого натрия с азотнокислым барием [c.71]

Выразите ионными уравнениями реакции, протекающие в растворах между а) углекислым барием и серной кислотой б) нерастворимым в воде основным азотнокислым висмутом и соляной кислотой в) гидроокисью бария и хлористым никелем. [c.159]

Смешение с углекислым барием , а также неполное удаление растворимых в воде солей (хлористой и азотнокислой) и углекислого бария служило причиной смертельных отравлений. [c.120]

На примерах реакций обменного взаимодействия солей можно показать, что таким путем особенно легко получить соли, нерастворимые в воде. В качестве примеров можно привести взаимодействие хлористого бария и сернокислого натрия, азотнокислого серебра и хлористого натрия, хлористого кальция и углекислого натрия и др. (уравнения реакций ). [c.48]

Получить осадок углекислого кальция или углекислого бария из растворов хлористого кальция или хлористого бария и соды. Отфильтровать его на простом и складчатом фильтрах (при фильтровании осадка углекислого бария использовать более плотную фильтровальную бумагу). Отметить продолжительность фильтрования через простой и складчатый фильтры одинакового количества жидкости с осадком. Отмыть осадок на фильтре от ионов хлора. Испытать наличие ионов хлора в последних порциях промывных вод раствором азотнокислого серебра. [c.43]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Бария-алюминия титанат бария гидроксид [гидроокись Б., баритовая вода водный раствор Ва(0Н)2, едкий барит] бария-кальция алюминат, алюмосиликат, титанат бария карбонат [углекислый Б., витерит (а) — мин., тройной карбонат — 50 % ВаСОг, 45 /о ЗгСОз, 5% СаСОз] нитрат (азотнокислый Б., нитробарит — мин.) оксид (окись Б.) сульфат (сернокислый Б, бариг — мин., белила баритовые, белила бланфикс, бланфикс, тяжелый шпат —мин.) суль- [c.132]

Исходные вещества барий азотнокислый (барий нитрат), ГОСТ 51468-72, техн. углекислый газ (диоксид углерода) [c.52]

Составьте уравнения реакций в молекулярной, полной ионной и сокращенной ионной формах между растворами а) углекислого натрия и хлористого кальция б) углекислого калця и хлористого бария в) бикарбоната натрия и едкого натра г) бикарбоната калия и гидрата окиси калия д) гидрата окиси кальция и углекислого натрия е) азотнокислого бария и углекислого натрия. [c.54]

Однако при добавке углеродистых веществ к углекислому барию выделяющаяся двуокись углерода почти полностью превращается в окись углерода. Такой метод снижения парциального давления двуокиси углерода в системе позволяет осуществлять полное разложение при значительно более низких температурах, чем это было возможно другими путями, поэтому он обычно и применяется при техническом обжиге. Кроме того, добавка углеродистых веществ способствует получению пористой окиси бария с высокой реакционной способностью. Необходимо применять вещества с минимальной зольностью, поскольк глинозем и силикатные соединения, содержащиеся в золе, могут образовать плотную расплавлегтую массу с окисью бария. Часто применяют ламповую сажу, нефтяной кокс или деготь. В некоторых случаях к углекислому барию до обжига вместо углеродистых веществ добавляют такие соединения, как азотнокислый барий или перекись бария, которые разлагаются при нагревании без загрязнения исходного сырья. [c.94]

В качестве второго щримера рассмотрим замену углекислого бария азотнокислым барием. [c.101]

Ацетопаратолуидин Ацетотолуидид Ацетоуксусной кислоты эфир Ацетофенетидин Ацетофенон Барий азотнокислый Барий сернистый Барий сернокислый Барий углекислый Барий фтористый Барий хлористый Барий хлористый, [c.46]

Так же составлены данные для соединений II группы сначала идет горизонтальная графа с хлористыми соединениями й их гидратами, куда отнесено и одно фтористое соединение (ВаР ) затем идут окислы и сопоставленные с ними сернистые соединения, затем—-азотнокислые соли и сопоставленный с ними водный хлорноватокислый барий затем сернокислые соли и сопоставленный с ними хромовокислый барий наконец, углекислые соли. При этом соединения закисной формы у элементов данной группы (например, у ртути) записываются рядом с соединениями окисной формы. [c.592]

Карбонаты определяются прибавлением избытка азотнокислого бария к раствору цианида, затем смесь помещают в хорошо закрытую склянку и дают осесть углекислому барию. После этого углекислыя барий отфильтровывается и промывается с принятием возможных предог сторожностей для предохранения от доступа воздуха. Промытый осадок растворяется в определенном количестве титрованной соляной кислоты, и избыток кислоты обратно оттитровывается после предварительной кипячения для удаления углекислоты. [c.37]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Путем обработки перекиси бария кислотами выделяют перекись водорода. При этом барий осаждается в виде нерастворимой соли, иапример, сернокислой, фосфорнокислой, углекислой, или же переходит в х н1ристый или азотнокислый барий. [c.151]

Получение метилиочевины. Водный раствор, содержащий сериокислый метиламин и рассчитанное по теории количество циановокислого калия, выпаривают досуха иа водяной бане. Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, приче.м в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают -из воды и затем разлагают прибавлением избытка ВОДНОЙ суспензии углекислого бария. Смссь. выпаривают досуха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгоики растворителя остается чистая метил.мрчевина с темп. пл. 101— 102° . [c.347]

Окись бария (ВаО) вводят в состав стекла через углекислую, сернокислую или азотнокислую соль [ВаСОз, BaS04,. Ва(МОз)2]. [c.30]

Углеводороды жидкие растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хлористого и хромнстокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция кислого сернистокислого, хлористого и хлорноватистокислого, магния сернокислого и хлористого, меди сернокислой, хлористой и цианистой, натрия азотнокислого, сернистокислого, сернистого, углекислого, хлористого и цианистого, никеля азотнокислого и уксуснокислого, олова хлористого, серебра азотнокислого, цинка хлористого сера (жидкая) сернистый ангидрид триэтаноламин фенол [c.23]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Для определения количества образовавшейся азотной и серной кислот стакан, содержащий смывы из бомбы, накрывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят 4—5 мин для удаления СО . Охладив стакан, прибавляют две капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого бария до появления неисчезаюшей в течение 1 мин розовой окраски. При этом оттитровывается азотная и серная кислоты. Затем к раствору прибавляют 20жл 0,1 н. раствора Nag Og для перевода образовавшегося при первом титровании азотнокислого бария в нерастворимый углекислый барий, нагревают до кипения и кипятят 4—5 мин. После охлаждения переводят содержимое стакана вместе с осадком в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Раствор фильтруют через плотный сухой фильтр в мерную колбу емкостью 200 л<л, выливают в стакан и в присутствии метилового оранжевого оттитровывают. избыток углекислого натрия 0,1 н. соляной кислотой до появления розовой окраски. [c.144]

В работе [235] для определения влияния катионов на результаты анализа при дуговом возбуждении в пробу вводили окись меди, азотнокислый барий, хлористый калий, углекислый кальций и углекислый литий, становлено, что по снижению эффективности катионы [c.80]

Металлический рутений не растворяется в кислотах и царской водке, не реагирует с КН504. При сплавлении с едкими щелочами и окислителями рутений превращается в растворимый в воде рутенат, МегКи04. Для сплавления применяют следующие смеси щелочь и селитра или хлорат натрия, углекислый калий и селитра, перекись бария и азотнокислый барий. При нагревании рутения с перекисью натрия образуется зеленый перрутенат натрия Ма1 и04, растворимый в воде. Рутений растворяется в растворах щелочных гипохлоритов с образованием летучей Ри04. С гипохлоритом натрия реакция происходит энергичней, чем с гипохлоритом калия. Подобно родию и иридию, рутений может быть переведен в раствор после хлорирования в смеси с хлористым натрием при нагревании. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология