Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абсорбция в барботажных колоннах

    Л , hQ — слагаемые, входящие в сумму, характеризуемую уравнениями (1,35) и (1,37), и отражающие влияние положительного и отрицательного ионов и растворенного газа соответственно, л моль Н — высота насадки или барботажной колонны, см На, Нц — теплоты абсорбции и реакции, кал моль [c.12]

    Количество воды, добавляемой к экстракту, колеблется от 20 до 30 объемов на 100 объемов экстракта. Стадия абсорбции пропилена проводится в обычной барботажной колонне при 60—70 С. Отдувка спирта осуществляется при 80 °С. [c.225]


    Отгонка в токе инертного газа (собственно десорбция) является процессом, обратным абсорбции. При соприкосновении раствора с инертным газом растворенный газ переходит в газовую фазу, так как парциальное давление газа над раствором выше, чем в газовой смеси. Процесс ведут в насадочных или барботажных колоннах, раствор подается в колонну сверху, инертный газ — снизу из нижней части колонны отводится регенерированный раствор, из верхней — выделенный из раствора газ в смеси с инертным газом. [c.605]

    Барботажные колонны. Эти аппараты в процессах ректификации наиболее широко распространены. Они применимы для больших производительностей, широкого диапазона изменений нагрузок по пару и жидкости и могут обеспечить весьма четкое разделение смесей. Указанный выше (см. главу XI) недостаток барботажных аппаратов — относительно высокое гидравлическое сопротивление — в нмеет такого существенного значения, как в процессах абсорбции, где величина Ар связана со значительными затратами энергии на перемещение газа через аппарат. При ректификации повышение гидравлического сопротивления приводит лишь к некоторому увеличению давления и соответственно к повышению температуры кипения жидкости в кипятильнике колонны- Однако тот же недостаток (значительное гидравлическое сопротивление) сохраняет свое значение для процессов ректификации под вакуумом. [c.497]

    Кроме описанных иногда применяют и некоторые другие типы аппаратов. Так, при изучении барботажной абсорбции пользуются барботерами в форме сосудов с опущенной ниже уровня жидкости трубкой или лабораторными барботажными колоннами. Описаны также аппараты для исследования абсорбции из одиночных пузырьков 157] и одиночными каплями [1581. [c.167]

    В современных системах, работающих под давлением, абсорбция происходит в многополочных барботажных колоннах. [c.121]

    Водная абсорбция СОз под давлением исследовалась также в аппаратах с тарелками Киттеля [16, 17], в барботажных колоннах [23], в скрубберах с плоско-параллельной насадкой [24], а также в колоннах с колпачковыми и ситчатыми тарелками [7, 15]. [c.118]

    Удовлетворительное соответствие расчетных и экспериментальных значений коэффициентов ускорения массопередачи отмечается также в работе [97], здесь экспериментальные измерения скорости поглощения СО2 и НгЗ водным раствором МЭА в ламинарной струе и в аппарате с мешалкой сопоставлены с результатами численного решения [86]. В работе [98] исследована совместная абсорбция аммиака и диоксида углерода водой и водными растворами МЭА и ДЭА. Адекватность теоретических решений подтверждена экспериментальными измерениями в барботажной колонне диаметром 50 мм. Результаты экспериментальных и теоретических исследований по селектив- [c.90]


Рис. I-I26. Зависимость высоты единицы переноса Но. ж от скорости газа при абсорбции двуокиси углерода водой в насадочных и барботажных колоннах Рис. I-I26. Зависимость <a href="/info/13409">высоты единицы переноса</a> Но. ж от <a href="/info/14013">скорости газа</a> при абсорбции двуокиси <a href="/info/146352">углерода водой</a> в насадочных и барботажных колоннах
    Нитрозные газы, поступающие из денитрационной установки, проходят через охлаждаемый водой теплообменник 3, где конденсируются водяные пары. Поскольку в парогазовой смеси в основном содержится NO, при конденсацни водяных паров степень абсорбции окислов азота будет невелика (, 8—10%). Образовавшаяся слабая азотная кислота используется для орошения колонны. Нитрозные газы, выделяющиеся нз нитраторов, не содержат паров воды и не проходят через конденсатор. Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30 °С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне 1 (число тарелок 18). Жидкость на нижних 12 тарелках охлаждается в змеевиках. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК. [c.143]

    Процесс осуществляют в реакторах типа барботажных колонн, причем схема реакционного узла аналогична изображенному на рис. 41, а. Из отходящего газа после холодильника отделяют конденсат, а избыточный хлорид водорода направляют на абсорбцию водой. Жидкий продукт, стекающий через боковой перелив колонны, нейтрализуют щелочью и перегоняют. В слу- [c.124]

    Из них наибольшую ценность представляет винилацетилен СН2 = СН—С СН (т. кип. -1-6,5 °С). При его получении необходимо подавить последующие реакции образования тримеров, тетрамеров и т. д., что достигается сохранением невысокой степени конверсии ацетилена (10—30%) и выдуванием образующегося винилацетилена избыточным ацетиленом. Процесс проводят в барботажной колонне, заполненной катализаторным раствором. Выходящая из реактора смесь содержит кроме ацетилена и винилацетилена пары воды, дивинилацетилен, немного ацетальдегида и хлористого винила. Ее разделяют методом фракционной конденсации — вначале отделяют воду и дивинилацетилен, а затем при охлаждении до —70 °С конденсируют винилацетилен. Последний можно также выделить из избытка ацетилена абсорбцией подходящим растворителем с последующей отгонкой продукта и регенерацией. В обоих случаях заключительной операцией является ректификация, в результате которой получают технический винилацетилен. Избыточ- [c.423]

    Абсорбция нитрозных газов под давлением осуществляется в барботажных колоннах с тарелками колпачкового или ситчатого типа. Абсорбционная система характеризуется удельным абсорбционным объемом, т. е. количеством кубических метров объема абсорбционной зоны для выработки 1 т НЫОз в сутки. Так, при переработке нитрозных газов, поступающих в абсорбционное отделение на получение кислоты под атмосферным давлением, при абсорбции на 90—92% требуется удельный объем 22 м /т НМОз в сутки, при абсорбции на 96% —около 50 м /т НЫОз в сутки при абсорбции на 97% удельный объем увеличивается до 70 м /т НЫОз в сутки. Поэтому при производстве азотной кислоты под атмосферным давлением абсорбируется только 90—92% нитрозных газов от поступающего количества оксидов (кислая абсорбция), а остальное количество поглощается щелочными растворами и получаются нитрит-нитратные растворы натрия или кальция. Добавление в абсорбционную систему 250 м кислорода на 1 т НЫОз позволяет уменьшить удельный абсорбционный объем в два раза. [c.33]

    Атрощенко В. И., К о н в и с а р В. И., К о р д ы ш Е. И., Об эффективности абсорбции окислов азота в барботажных колоннах, Журн. прикл. хим., 33, № 2, 289 (1960). [c.172]

    Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30° С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне/с числом тарелок, равным 18. На нижних 12 тарелках жидкость охлаждается при помощи змеевиков. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК- [c.225]

    МОНТАЖ КОЛОНН АБСОРБЦИИ БАРБОТАЖНОГО ТИПА [c.101]

    Описанная выше двухступенчатая схема абсорбции SO3 не является единственно возможной Например, в системе Тентелевского завода полное поглощение SO3 с получением олеума нормальной концентрации достигалось в одном абсорбере—в противоточной трехступенчатой барботажной колонне, работавшей без орошения на себя . Это было возможно благодаря отводу тепла по ходу абсорбционного процесса, для чего абсорбер был снабжен водяной рубашкой. На орошение абсорбера могла поступать кислота любой концентрации (например, 75%-ная кислота). Количество ее регулировалось так, чтобы за время прохождения через абсорбер эта кислота, поглощая SOg, превращалась в олеум требуемой концентрации. [c.209]


    Конструкция реакционного узла при синтезе хлористого этила определяется способом теплоотвода. При внутреннем охлаждении используют реакторы с мешалкой, аналогичные применяемым для аддитивного хлорирования олефинов (рис. 40, а, стр. 148). Можно проводить реакцию в колонных реакторах с выносным охлаждением (рис. 40,6). В обоих случаях, как и при синтезе дихлорэтана, процесс непрерывный основное количество продукта отводится через боковой перелив, а небольшая его часть уносится отходящими газами, из которых затем выделяется. Другой способ-отвод тепла за счет испарения хлористого этила из реакционной массы. При этом становится пригодным простейший реактор — пустотелая барботажная колонна с обратным холодильником (рис. 40,fl), в котором конденсируется часть хлористого этила, возвращаемая в реактор для поддержания его теплового баланса. Реакционные газы очищают от избыточного хлористого водорода, после чего хлористый этил выделяют охлаждением и абсорбцией. [c.156]

    Абсорбцию нитрозных газов под давлением осуществляют в барботажной колонне с тарелками колпачкового или ситчатого типа по принципу противотока — снизу поступает газ, а сверху — вода или конденсат. К колонне применима модель смешения по жидкой фазе и вытеснения по газу. [c.212]

    Приведенное выше уравнение применяется, если мольная скорость газа постоянна, а сосуд изотермичен, т. е. когда абсорбированная часть газа пренебрежимо мала или когда абсорбция компенсируется за счет подачи воды и диоксида углерода. Вдув в воду чистого аммиака в барботажной колонне обычно приводит к значительному уменьшению интенсивности перемешивания. [c.665]

    Затопленная насадочная колонна, или барботажная колонна с насадкой, как устройство для контакта жидкости и газа, используются там, где одновременно должны происходить абсорбция газа и реакция в жидкой фазе. Один из таких аппаратов имеет диаметр 30,5 см, высоту 2,44 м и насадку из фарфоровых колец Рашига размером 1,3 см. Сверху подается чистая вода, снизу — чистый диоксид углерода. В режиме противотока при температуре 25 °С и атмосферном давлении поддерживаются стационарные условия, при которых уровень воды находится лишь немного выше насадки. Приведенная скорость воды составляет 0,0015 м/с, а приведенная скорость газа на входе — 0,015 м/с. [c.670]

    Абсорбция с каталитическим взаимодействием кислорода с масляным альдегидом и с 2-этилгексальдегидом (в ячейке с мешалкой и в барботажных колоннах). [c.284]

    Процесс осуществляют в реакторах типа барботажных колонн, причем схема реакционного узла аналогична изображенному на рис. 42,а (стр. 126). Из отходящего газа после холодильника отделяют конденсат, а избыточный хлористый водород направляют на абсорбцию водой. Жидкий продукт, стекающий через боковой перелив колонны, нейтрализуют щелочью и перегоняют. В случае синтеза хлорнстого этила кроме описанной схемы возможна и другая (рис. 42,6), когда выделяющееся тепло отводится только обратным конденсатом за счет испарения продукта в реакторе. Из-за высокой летучести хлористого этила его необходимо извлекать из отходящего газа (абсорбцией или адсорбцией). [c.132]

    Барботажные колонны работают интенсивнее башен с насадками, но создают значительное гидравлическое сопротивление потоку газа, поэтому применяются реже башен с насадками. Для абсорбции и нагревания применяются колонны и одноступенчатые барботеры. Последние представляют собой емкости, содержащие жидкость, в которую погружены колокола или трубы. Газ или пар поступает внутрь колоколов или труб и пробулькивает через слой жидкости. Площадь соприкосновения в аппаратах первого, второго и третьего типов сохраняется лишь при сравнительно спокойном прохождении газа. В. В. Кафаров, П. А. Семенов и другие ученые доказали, что при иоступлении газа с больщой скоростью поверхность пленок становится не гладкой, а волнообразной, сферическая форма капель и пузырьков газа также нарушается происходит взаимное проникновение фаз через граничные плепкн. Протекает интенсивная турбулентная массопередача, при которой трудно учесть площадь соприкосновения. [c.75]

    Барботажные колонны работают интенсивнее башен с насадками, но создают значительное гидравлическое сопротивление потоку газа, ноэтому примемяготся рел е башен с насадками. Главная область применения процессы дистилляции и ректификации, в технологии органических веществ. Для абсорбции и нагревания применяются как колонны, так и одноступенчатые барботеры. Последние представляют собой емкости,, содержащие жидкость, в которую погружены колокола или трубы. Газ или пар поступает внутрь колоколов или труб и пробулькивает через слой жидкости. [c.107]

    Этилен поглощается серной кислотой медленнее, чем другие газообразные олефины (например, в сотни раз медленнее, чем изобутилен). По мере образования этилсерной кислоты (этилсульфата), в которой этилен растворяется лучше, скорость поглощения этилена увеличивается. Но в связи с тем, что в то же время уменьшается концентрация серной кислоты, общая скорость реакции снижается. Нужная степень насыщения до 0,6 моля С2Н4 на 1 моль Нз804 в верхней части абсорбционной колонны достигается для 97,5%-ной кислоты за 1 ч 15 мин, т. е. почти вдвое быстрее, чем для 95%-ной Н- ЗО (2 ч 15 мин). Следовательно, целесообразно применять 97— 98%-ную кислоту. Оптимальная температура процесса 65— 75° С. С дальнейшим повышением температуры уменьшается количество образующейся этилсерной кислоты. Влияние давления на абсорбцию этилена представлено на рис. 76. С повышением давления возрастают скорость абсорбции и степень насыщения серной кислоты этиленом. Большое значение для процесса имеет интенсивность перемешивания. В производстве применяют барботажные колонны, эбеспечивающие более сильное перемешивание, чем насадочные башни. В ходе второй стадии идет гидролиз этил- и диэтилсульфата [c.191]

    В нашем предыдущем сообщении на примере быстрой необратимой реакции второго порядка СО2 и NaOH было рассмотрено уравнение для расчета скорости хемосорбции в тарельчатых барботажных колоннах. В этом случае основное сопротивление передаче вещества обусловлено химическим взаимодействием поглощаемого компонента и жидкости. На примере более сложного случая абсорбции SO2 растворами NaOH и КОН исследован процесс массопередачи, когда общее сопротивление переходу вещества обусловлено сопротивлением газовой фазы и химическим взаимодействием SO2 с активной частью поглотителя. [c.97]

    Приведены результаты водной абсорбции СОг под давлением в аппаратах с тарелками Киттеляв барботажных колоннах в скрубберах с плоско-параллельной насадкой , в колоннах с колпачковыми и ситчатыми тарелками [c.72]

    Поверхностно-активные вещества сильно уменьшают скорость испарения очень небольших капель, и это явление было предложено использовать с целью снижения скорости рассасывания тумана, применяемого для защиты сельскохозяйствен1 ых растений от заморозков [5]. В присутствии поверхностно-активных веществ уменьшается размер диспергированных газовых пузырьков, причем влияние роста поверхности, возможно, выше обратного эффекта, обусловленного дополнительным барьером переносу массы [188]. Поверхностно-активные вещества могли бы оказаться эффективными в целях улучшения абсорбции кислорода или других газов в барботажных колоннах, как, например, при активированной обработке шлама [187] (если только такие агенты уже не присутствуют в существенных количествах). [c.217]

    Процесс диспергирования газов в жидкостях широко используют при абсорбции газа в химических реакторах, где он взаимодействует с жидкостью. Как и в случае диспергирования жидкости в жидкости, межфазная поверхность может быть очень большой для сферических пузырей размером 3 мм при газосодержании 25 % она составляет 505 м /м , т. е. выше, чем в большинстве насадочных колонн. Сосуды с мешалками, барботажные колонны и перфорированные тарелки кратко описаны в главе 11. Этот раздел посвящен только обсуждению поведения отдельных пу-зырей. [c.265]

    Акита и Есида [1 ] сообщили об обширных исследованиях абсорбции газа аэрированными жидкостями в барботажных колоннах диаметрами от 15 до 61 см и высотой до 3 м аппараты были снабжены распределителями газа с одним отверстием диаметром 0,5 см. На рис. 11.35 и 11.36 показаны полученные данные. Выведены уравнения для описания эмпирической зависимости задержки газа е и к а от безразмерных критериальных параметров. [c.662]

Библиография для Абсорбция в барботажных колоннах: [c.306]    [c.194]   
Смотреть страницы где упоминается термин Абсорбция в барботажных колоннах: [c.286]    [c.291]    [c.674]    [c.153]    [c.200]    [c.474]    [c.247]    [c.664]   
Массопередача (1982) -- [ c.217 ]



ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте