Циклогексанол растворимость

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Таблица 37 Взаимная растворимость компонентов в системе циклогексанон — циклогексанол — вода при 90 °С [36, 38]

В работе приводятся результаты изучения совместной растворимости в четырехкомпонентной системе синтамид-5 — изопропиловый спирт — циклогексанол — вода с целью разработки пожаробезопасного и нетоксичного обезжиривающего и очищающего средства. [c.134]

Почему фенол плавится и кипит при более высоких температурах, чем циклогексанол (сравните т. пл. 43 и 25,5 °С т. кип. 181 и 161 °С), и обладает значительно лучшей растворимостью в воде (9,3 г/100 г при 20 °С для циклогексанола 3,6 г/100 г при 20 °С) [c.176]

По данным Артемьева и Генкиной [92] опытные работы показали, что при давлении 20—25 ат, температуре 130—140° и концентрации стеарата кобальта 3 з на 100 л циклогексана конверсия последнего за проход составляет 10—12%, а суммарный выход циклогексанола, циклогексанона и адипиновой кислоты достигает 80%. Одновременно образуется Х-масло (смесь продуктов более глубокого превращения, не растворимая в циклогексане). В состав смеси входят продукты, используемые для производства капролактама (циклогексанон) и соли АГ (циклогексанол, окисляемый далее в адипиновую кислоту). [c.679]

Мыльные растворы циклогексанола могут растворять и эмульгировать определенные количества таких не растворимых в воде растворителей, как бензин, четыреххлористый углерод. [c.30]

Циклогексанол — бесцветные гигроскопические кристаллы или жидкость с запахом камфары или сивушного масла. Пл. 0,949 т. кип, 161,5° С т. пл. 24° С. Растворим в этаноле и эфире. Смешивается с бензолом, сероуглеродом и скипидаром. Растворимость в 100 мл воды — 5,7 г. При легком нагревании, даже от тепла руки, насьш енный водный раствор мутнеет. [c.117]

В рамках данного проекта проводятся исследования перспективного метода синтеза циклогексаноноксима - исходного продукта в производстве е-капролактама окислительным аммонолизом циклогексанона. Реакция окислительного амманолиза осуществляется при взаимодействии циклогексанона с аммиаком и перекисью водорода при 10-20°С. В качестве катализатора нами использовались растворимые в водной фазе соединения вольфрама. Стабилизация распада перекиси водорода осуществлялась с помощью трилона-Б Было установлено, что при молярном соотношении циклогексанон перекись водорода аммиак = 14 5 выход циклогексаноноксима составляет 93-95% на загруженный циклогексанон при практически полной его конверсии. С целью выяснения механизма реакции окислительного аммонолиза циклогексанона была изучена кинетика процесса и показано, что он протекает через промежуточное образование гидропероксициклогексиламина Для получения циклогексанона и перекиси водорода предложено использовать жидкофазное окисление цикJюгeк aнoлa В зтой связи подробно изучена реакция окисления циклогексанола - температура, продолжительность реакции, концентрация катализатора, выделение смеси циклогексанона и перекиси водорода, которая непосредственно была использована для получения циклогексаноноксима. Изучена кинетика реакции окислительного аммонолиза циклогексанона и предложен механизм реакции [c.53]

Циклогексанол имеет т. кип. 161° и т. пл. 25° при 25° его растворимость в воде составляет 3,75% с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 98° и содержащую 20% циклогексанола. Сильно гигроскопичен. [c.611]

Рис 19 Взаимная растворимость в системах циклогексанон—вода (я) и циклогексанол—вода (б). [c.72]

Процесс, основанный на окислении циклогексана. Смесь циклогексанола и циклогексанона (масло КА) получают методом жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха при температуре 140— 180 °С и давлении 1—2,5 МПа в присутствии в качестве катализатора растворимой соли кобальта. Так как степень конверсии не превышает 10%, то необходима рециркуляция непрореагировавшего циклогексана. Соотношение циклогексанола и циклогексанона в смеси составляет приблизительно 6 4, а выход продукта — примерно 75%. [c.30]

Циклогексанол представляет собой бесцветное гигроскопичное кристаллическое вещество с запахом камфоры т. пл. 25 С, т. кип, 161 растворимость в воде около 4%. [c.299]

Графическим изображением этой системы является тетраэдр, вершины которого соответствуют компонентам системы [11. Синтамид-5 (С—5)—неионогенное ПАВ, содержащее 90% основного вещества, представляющее собой желтую пастообразную массу, хорошо растворимую в воде, этаноле, бензоле, умеренно растворимую в четыреххлористом углероде. Область применения смачиватель, эмульгатор, компонент моющих и очищающих композиций, стабилизатор пены в жидких моющих средствах и шампунях, диспергатор, обезжириватель. Порог раздражающего действия его на кожу— 10%, сенсибилизирующим действием не обладает [2]. Циклогексанол —одноатомный циклический спирт. Обладает высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, жирам, смолам [3]. Изопропиловый спирт — одноатомный алифатический спирт, входящий в состав растворителей для обезжиривания поверхностей [3]. [c.134]

Рис. 2. Изотермы растворимости разрезов системы синтамид-5 — циклогексанол — изопропиловый спирт — вода а — разрез синтамид-5 — (20 циклогексанол- 780 изопропиловый спирт) —вода б —разрез сии-тамид-5 — (40 циклогексанол+60 изопропиловый спирт) — вода в — разрез синтамид-5— (60 циклогексанол- 40 изопропиловый спирт) — вода г — разрез синтамид-5 — (80 циклогексанол+20 изопропиловый спирт) — вода

В разрезах системы ПАВ — вода — смесь органических спиртов циклогексанол и изопропиловый спирт соотносятся как 20 80, 40 60, 60 40 и 80 20. На треугольниках состава разрезов четверной системы (рис. 2а, б, в, г) небольшая гетерогенная область расположена у вершины синтамид-5, с изменением соотношения спиртов величина этой области меняется незначительно, т. е. растворимость ПАВ в водно-спиртовых смесях почти одинакова. Поле кристаллизации солей жесткости у водной вершины несколько сокращается с увеличением концентрации циклогексанола в смеси органических спиртов, что можно, очевидно, объяснить появлением области расслаивания при отношении циклогексанол — изопропиловый спирт, равном 60 40 и 80 20 (рис. 2в, г). Область расслаивания, примыкающая к стороне треугольника вода — смесь органических спиртов, увеличивается с повышением концентрации циклогексанола в смеси спиртов. [c.137]

Нами изучена четырехкомпонентная система синтанол ДС-10 — циклогексанол — изопропиловый спирт — вода, гомогенные смеси которой могут быть использованы в качестве ТМС. Определены растворимость компонентов при 20°С, моющая способность, pH, температура вспышки и коррозионная активность гомогенных смесей. [c.138]

Изучение взаимной растворимости компонентов показало, что органические спирты неограниченно смешиваются друг с другом. Изопропиловый спирт растворяется в воде при любых соотношениях. Растворимость циклогексанола в воде составляет 3,5% мае. Синтанол ДС-10 полностью растворяется в воде, а в органических спиртах его растворимость другая 15,0% мае. в изопропиловом спирте и 43,0% в циклогексаноле. [c.138]

Изучены разрезы четырехкомпонентной системы синтанол ДС-10 — смесь органических спиртов — вода, причем количество циклогексанола и изопропилового спирта соотносятся как 20 80, 40 60, 60 40 и 80 20% мае. Область гетерогенных смесей располагается на диаграммах растворимости разрезов узкой полосой вдоль стороны ПАВ — смесь органических спиртов, с увеличением в смеси содержания циклогексанола гетерогенная область несколько уменьшается. Область расслаивания появляется на треугольниках состава при концентрации циклогексанола в смеси органических спиртов 40, 60 и 80% мае при повышении концентрации циклогексанола в смеси область расслаивания увеличивается. [c.139]

Кетоны, как и альдегиды, можно окислять щелочным перманганатом или азотной кислотой в жестких условиях. Однако имеется ряд методов окисления вторичных спиртов в таких условиях, в которых образующиеся кетоны далее не реагируют. В отсутствие усложняющих обстоятельств, например при окислении одного из холестанолов, хромовая кислота в 90—95%-ной уксусной кислоте является эффективным окислителем, удобным для определения скорости реакции (см. 8.30). Широко применяемый препаративный метод заключается в том, что растворы дигидрата двухромовокислого натрия и спирта, например циклогексанола, в уксусной кислоте охлаждают до 15 °С и смешивают низкая начальная температура способствует полному превращению спирта в эфир хромовой кислоты, окисление которого протекает с умеренным разогреванием (примерно до 60 °С), в результате чего циклогексанон образуется с выходом 85%. Менее растворимый в холестан-Зр-ол при растворении в теплой уксусной кислоте может частично ацетилироваться и поэтому его растворяют в бензоле и затем обрабатывают при 15°С раствором бихромата. [c.463]

П. о.— окрашенные (от желтого до черного цвета) вещества, причем полимеры с ароматич. ядрами в цепи обладают более глубокой окраской. П. о. плохо растворимы в обычных растворителях. Полимеры, полученные из ароматич. дикарбонильных соединений и ароматич. диаминов, ограниченно растворяются в бензоле, толуоле, этиловом спирте, циклогексаноле, лучше — в диметилформамиде, диметилсульфоксиде. Растворимость полимеров на основе алифатич. диаминов [c.44]

Адипиновая, гександикарбоновая кислота НООС—(СН2)4—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество. Ограниченно растворима в воде. Содержится в свекольном соке. Получается окислением циклогексанола, циклогексанона или их смеси азотной кислотой при температуре 55—80° С и давлении до 10 атм (98-10 Н/м ) [c.141]

П. обладает хладотекучестью он сравнительно устойчив к старению в атмосферных условиях. П.— поляр-НЫ11 полимер, хорошо растворимый в кетонах, сложных эфирах, хлорированных и ароматич. углеводородах, метиловом спирте и не растворимый в алифатич. углеводородах, бензине, керосине, минеральных маслах , скипидаре, гликоле, глицерине, циклогексаноле. Растворимость П. уменьшается в ряду хлороформ, дихлорэтан, ацетон, метиловый спирт. Для П. были показаны явление сверхвысокой высокоэластич. обратимой деформации (до 40 000%) и возможность достижения [c.190]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Селективным окислением циклододекана в присутствии мета-борной кислоты или ее ангидрида в промышленности получают циклодо дека НОЛ и циклогексанол [32, 33]. Недостатком борной кислоты является необходимость использования сложного процесса для регенерации сухой кислоты. Поэтому предпочтительнее использование ее эфиров, растворимых в углеводородах. Окисление циклододекана осуществляют чистым кислородом или воздухом в течение 1 ч при 168 °С в присутствии борной кислоты, эфиров ме-таборной кислоты. В присутствии 12 % добавок возможно превращение 70—95 % циклододекана в циклододеканол и циклододе-канон. [c.329]

Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

При разработке метода разделения реакционной смеси учиты вают не только взаимную растворимость ее компонентов, но и растворимость их с другими веществами, например с водой Почти все компоненты смеси продуктов окисления циклогексана, за исключением адипиновой и некоторых других органических кислот, являются абсолютно взаимно растворимыми. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы, при 20°С лишь 0,005% Циклогексана растворяется в воде Циклогексанон и циклогексанол [c.72]

Циклогексанол (техн.) — бесцветные гигроскопические кристаллы или жидкость с запахом камфоры или сивущ, ного масла р = 0,949 пл=25,15°С кип= 161,5°С. Раство] рим в этаноле и эфире. Смешивается с бензолом, сероугле юдом и скипидаром. Растворимость в 100 мл воды 5,7 li 1ри легком нагревании, даже от тепла рук, насыщенны раствор мутнеет. i [c.254]

Циклогексанол, анол СбНцОН, горючая жидкость с запахом камфоры й сивушного масла или бесцветные гигроскопичные кристаллы. Мол. вес 100,16 плотн. 960 кг/м т. пл. 24° С j. кип. 161,1° С плоти, пара по воздуху 3,55 растворимость в воде 3,6% вес. Т. всп, 6ГС т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,5—11,1% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 58, верхи. 99° С. Тушить тонкораспылениой водой, пеиой. [c.287]

Адипиновую кислоту, основное промежуточное соединение в производстве найлона, получают окислением циклогексанона и циклогексанола, которые в свою очередь получают окислением циклогексана кислородом воздуха. Окисление связей С—Н в циклогексане протекает медленно и требует жестких условий, тогда как продукты окисления (циклогексилгидропероксид, циклогексанол и циклогексанон) окисляются легко. Реакцию обычно проводят при низких степенях конверсии, чтобы избежать разрушения требуемых продуктов, как правило при 10%-й конверсии циклогексана, в присутствии растворимой соли кобальта (II) при 140—165 С и давлении 10 атм. Реакционную смесь постоянно выводят из цикла и перегоняют, а непрореагировавший циклогексан возвращают в цикл [3]. [c.324]

Это порошок кремового цвета, без запаха, слабо растворимый в воде, в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, циклогексаноле и других растворителях. Известны многие его марки. Применяется в концентрациях 0,5—1%, не корродирует металлы, не слишком летуч и не токсичен. На практике, особенно при экспозиции на открытом воздухе, не устойчив к вымыванию, не слишком устойчив при испытании методом закапывания в почву. Способность вымываться сильно снижается, если к нему добавляют такие гидрофобные веш ества. как гидроокись алюминия, ацетат алюминия, воск и парафин. Как о-фенилфенол и ге-хлор-ж-крезол, ширлан применяется для пропитки белья. [c.61]

Метод осадочных пленок применим для растворимых соединений, но может быть распространен также не нерастворимые вещества. В первом случав раствор наносят на пластинки 4d галоидной соли или из другого вещества, пропускающие ИК издучв1Шв (/Va l, aF и др.). После испарения растворителя на шшстинке остается тонкий слой частиц подходящего размера, В качестве растворителей применяют ацетон, ацетонитрил, бензол, ча-тыреххлористый углерод, циклогексанол, диоксан, этиловый и метиловый спирт и др. Во втором случав готовят взвесь или жидкую пасту из твердого вещества, нерастворимого в данном растворителе, которую также наносят на пластинку из соли. [c.272]

Растворимость Н. ц. в различных растворителях зависит от степени замещения. Низкозамещенные Н. ц. (0,5—2% N) растворимы при комнатной теип-ре только в 6%-ном р-ре NauH, при содержании 9 —И% N — в этиловом спирте, в смеси спирта и толуола. II. ц., содержащие 11 — 12,7% N (С. 3. = 2—2,5). растворимы в кетонах, сложных эфирах (папр., этилащ тате), уксусной к-те, фурфуроле, метаноле, диоксане, этилен-гликоле, циклогексаноле, нитробензоле. Универсальным растворителем Н. ц., содержащих 10,5—14,4% N (С. 3. = 1,8—3), служит ацетон. Н. ц. любой степени замещения нерастворимы в воде и в неполярных растворителях (напр., в бензоле, ССЬ). [c.190]

Сополимеры с винилхлоридом, содержащие 75—95% трифторхлорэтилена, обладают высокой химической устойчивостью и растворимы в большом числе органических растворителей — циклогексаноле, толуоле, бутилацетате, хлороформе, дихлорэтане. Сополимеры применяются в виде пленок и покрытий для изгоГовления химически устойчивых изделий [1019]. [c.403]

Рядом исследователей было установлено, что резитолы и резитоиды, стоящие между смолами в стадии В и С, растворяются при длительном нагревании в спиртовом растворе щелочи под давлением, а также в смеси фенолов и едких щелочей. Установлена также растворимость резйто-лов при нагревании с фенолом, циклогексанолом, цик-ю генсаноном, [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология