Хинин натрия

Флуоресценцию гасят также добавки различных органических и неорганических веществ в растворе. Например, хлорид натрия, иодид калия, анилин сильно уменьшают выход флуоресценции хинина, так как добавляемые вещества поглощают значительную часть ультрафиолетовых лучей, вызывающих синюю флуоресценцию хинина. [c.482]

Хинина дигидрохлорид — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100° соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г хинина дигидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,3 о. [c.448]

Количественное содержание препаратов хинина определяется по массе основания после осаждения его гидроксидом натрия. [c.343]

Изменение строения двойного слоя в случае поверхностных каталитических волн водорода проявляется вследствие изменения адсорбируемости катализатора, величины pH в приэлектродном слое и, в некоторой степени, константы диссоциации катализатора, находящегося в адсорбированном состоянии. На рис. 57 показано влияние добавления хлористого натрия, при сохранении постоянными pH, буферной емкости раствора и концентрации катализатора,— на каталитическую волну, вызываемую хинином [786]. При увеличении общей концентрации ионов натрия в растворе с 0,04 до 0,08 М максимальная высота каталитической волны уменьшается почти в Зраза (см. рис. 57), потенциал максимума, в результате повышения емкости двойного слоя, а следовательно, [c.231]

Церий в присутствии тория, лантана, неодима, празеодима, иттрия, эрбия, самария, гадолиния, титана и циркония можно определять объемным путем после окисления его до четырехвалентного состояния четырех-окисью висмута , висмутатом натрия или персульфатами щелочных металлов Чувствительный способ испытания на церий основан На появлении желтой до красно-желтой окраски при обработке нейтрального раствора нитрата церия (IV) 30%-ной перекисью водорода и последующем прибавлении солянокислого хинина [c.629]

Уменьшение выхода флуоресценции, так называемое тушение (см. ниже), вызывается не только молекулами самого флуоресцирующего вещества, но может обусловливаться и присутствием других компонентов [6], как органических, так и неорганических. Например, интенсивность флуоресценции различных флуоресцирующих веществ — флуоресцеина, родамина, хинина и т. д.— значительно снижается, если раствор содержит несколько процентов галогенидов, как-то иодистого калия, хлористого натрия и др. [c.31]

К оставшемуся в пробирке (см. опыт 138) раствору хлористоводородной соли хинина добавьте 1 каплю 2N раствора едкого натра (2). Немедленно выделяется белый осадок свободного основания хинина, которое нерастворимо в воде. [c.207]

Сернокислый хинин Винная кислота Тартрат калия-натрия [c.303]

Хинин сернокислый проще титровать следующим образом 10 мл спирта разбавляют 50 мл воды, прибавляют фенолфталеин и 0,1 н. едкого натра до розовой окраски. Всыпают 1 г сернокислого хинина и снова титруют до розовой окраски. 1 мл 0,1 н. едкого натра, прибавленный при втором титровании, соответствует 0,03732 г безводного сернокислого хинина. Э. Ш.] [c.490]

Частичный синтез хинина был осуществлен Рабе с сотрудниками. Сначала им удалось при помощи гипобромита натрия превратить хинотокснн в Ы-бромхинотокспн и этилатом натрия отщепить от него бромистый водород. Полученный хининон был затем восстановлен в хинин [c.1089]

Хинин и хинидин, диастереомеры (выходы 30 и 60% соответственно при восстановлении хининона изопропилатом натрия) [32]. [c.228]

Для испытания препарата его нагревают до 40 , отфильтровывают висмут-йод-хинин от масла, обрабатывают в делительной воронке эфиром >1 50% -ным раствором поташа и к водному слою прибавляют раствор едкого натра и формалин при нагревании выделяется металлический висмут iBiJ, + ЗК.СО, -Ь.ИТ О 2Bi(OH), + 6KJ -4-. 1СО, [c.215]

Хинин-гидрохлорид — бесцветные, блестящие шелковистые иглы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, интенсивно горького вкуса. Растворяется в 30 ч. воды, в 1 ч. кипящей воды, в 3 ч. спирта в хлороформе растворяется с выделением воды. Водные растворы обладают нейтральной реакцией. На воздухе выветривается при нагревании до 100 теряет кристаллизационную воду. Идентификацию и определение чистоты основания хинина производят аналогично предыдущему хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. Потеря веса при 100—105° не должна превышать 9,5%. Количественное определение производят алкалиметрическн мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03609 г безводного хинина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.447]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Флуорометры и флуоресцентные спектрофотометры надо ежедневно стандартизовать по стабильному флуорофору для обеспечения правильной воспроизводимости ответа. Изменения обусловлены факторами, связанными с самим прибором, такими, как различия в интенсивности -лампы и чувствительности фотоумножителя. Флуорофором может служить чистый образец флуоресцирующего вещества, подвергаемого анализу, или другое легко очищаемое флуоресцирующее вещество с полосами поглощения флуоресценции такими же, что и у испытуемого вещества. Подходящим флуорофором для голубой флуоресценции является хинин в разведенной серной кислоте, для зеленой флуоресценции — флуоресцеин натрий и для красной — родамин. [c.54]

Хинатоксины можно снова превратить в хинные алкалоиды. Так, например, если обработать сам хинотоксин бромноватистокислым натрием, то получается N-бромсоединение (LI, R = Br), которое при действии щелочей превращается в смесь стереоизомерных кетонов (LII). При этой реакции образуется новый асимметрический центр, отмеченный в формуле звездочкой. Реакция представляет соб ой один из недавно упоминавшихся методов замыкания хи-нуклидинового цикла. Кетон LH можно восстановить (порошком алюминия в спиртовом растворе этилата натрия) так, чтобы винильная группа осталась незатронутой. При восстановлении образуется смесь карбинолов и в молекулу вводится еще один асимметрический центр. Указанным путем Рабе и Кинд-лер получили смесь оснований, из которой они выделили хинин и хинидин [37]. Так как авторы исходили при этом из природного хинотоксина, то синтез хинина можно было считать полным только после синтетического получения хинотоксина. [c.302]

В светложелтом бензольном растворе находится ртилкарб01нат хинина и остаток не вступившего в реакцию основания хинина. Его удаляют взбалтыванием с 2%-ной уксусной кисло, той и повторяют это до тех пор, пока проба при добавлении. раз- бавленного раствора едкого натра не покажет отсутствия основания хинина. Из полученного таким образом разбавленного раствора уксуснокислого хинина получают обратно его основание разбавленным раствором соды. [c.432]

Известен комплекс хинин-ДНК 503 уф спектр хинина под влиянием нативной ДНК изменяется. В присутствии хлоридов магния или натрия, или мочевины эти изменения не наблюдаются. Растворы ДНК в присутствии хинина повышают свою вязкость. На основе перечислен-ша фактов сделаны выводы 1) хинин связывается с двунитчатой ДНК ионными и водородными связями, 2) хинолиновый цикл хинина проникает в структуру ДНК, 3) связывание ДНК хинином снижает нормальную ее активность Представляется вероятным механизм [c.147]

Приведенные соотношения были проверены [84, 85] на примере каталитических волн, вызываемых хинином и анабазином. На рис. 198 точками показаны экспериментальные значения токов, полученные в боратном буферном растворе с pH 9,5 в присутствии хинина сплошные линии отвечают значениям, рассчитанным по уравнениям (6) и (7). Для расчетов были использованы величины С при = —1,85 в (относительно нас. к. э.), пересчитанные из данных по дифференциальной емкости sat принималось постоянным, равным 5,0 мкф/см . При увеличении концентрации ионов натрия в растворе каталитический ток падает. Для значений предельных токов можно написать [85] [c.393]

Пептон (мясной экстракт) Бромид калия Карбонат калия Иодид калия Хинин дигидрохлорид Хинин этилкарбонат Ратания, экстракт Казачий можжевельник, лекарственный Бензоат натрия Бромид натрия Хлорид натрия Иодид натрия Меркуресцеин натрия Нуклеат натрия Сульфат натрия, безводный [c.121]

Рис. 156. Каталитические полярографические волны в растворе 3-10 Л1 хинина в боратном буфере, pH 9,5, при различных концентрациях хлористого натрия. (Майрановский, Клюкина и Фрумкин [10], Майрановский [3].)

Для полного разделения необходимо удаление разделяющего агента, а превращение диастереоизомер — энантиоморф, естественно, зависит от конкретных особенностей каждого случая. Так, например, метод, часто используемый в случае диастереоизомерных солей стрихнина или хинина, заключается в размалывании твердого соединения с йодистым калием или перхлоратом натрия с последующей экстракцией калиевой соли комплексного аниона водой (иодид или перхлорат алкалоида нерастворимы). Для удаления разделяющего агента можно использовать также ионообменные смолы. Если полученный раствор оптически активен и ра-цемизуется с уменьшением вращения до нуля (когда соединение не инертно), то это ясно показывает, что разделяющего агента больше не осталось. [c.195]

Во многих случаях интенсивность флуоресценции зависит от присутствия в растворе посторонних веществ. Ряд веществ способен гасить флуоресценцию, и в их присутствии интенсивность ее сильно падает. Так, например, бисульфит натрия, тиосульфат натрия, перманганат калия и другие вещества способны гасить флуоресценцию резоруфина. Некоторые вещества, наоборот, способны вызывать усиление флуоресценции. Так действуют на флуоресценцию хинина добавка сульфатов. Следовательно, при проведении флуоресцентных исследований, особенно количественных, необходимо строго следить за содержанием в растворе посторонних веществ, способных изменять интенсивнссть флуоресценции. [c.153]

Для выделения алкалоидов измельченная кора обрабатывается известью и едким натром выделенные при этом основания растворяются в бензоле или толуоле. Из этих растворителей алкалоиды экстрагируются разбавленной серной кислотой. При нейтрализации раствора сульфатов в кристаллическом виде оседает труднорастворимый сульфат хинина с формулой (хинин)2 Н2804-8На0. Остальные алкалоиды выделяются из маточного раствора. [c.975]

Строение, принятое для цинхонина и хинина (Рабе, 1908 г.) на основании приведенных выше данных, было подтверждено частичным синтезом цинхонинона исходя из цинхотоксина. Это соединение дает при обработке гипобромитом натрия N-бромпроизводное, отщепляющее НВг под действием этилата натрия с замыканием хинуклидинового цикла (реакция Лефлера) (Рабе, 1911 г.) (R = хинолиновый остаток) [c.979]

Предотвращение адсорбции включает меры, направленные на исключение факторов, которые благоприятствуют адсорбции. Десорбцию возможно осуществлять механическими и другими путями, наиболее перспективен из которых ферментативный путь. Поверхности, на которых адсорбировались микроорганизмы, обрабатывают ферментами, разрушающими связи клеток с адсорбентом. Для этой цели может быть использован трипсин, полипептиды и некоторые белки. Добавки хинина и сапонина снижают адсорбционную способнссть твердых поверхностей. Эффективно применение 0,1. .. 1 %-ных растворов ПАВ при температуре 35. .. 40 °С. В качестве ПАВ можно использовать смесь сульфонола с карбоксиметилцеллюлозой. Большой адсорбирующей способностью обладают щелочные растворы полифосфата натрия. [c.430]

Геигринович А. П., Корнева Л, Э,, Муртазаев А. М. Применение хлористого иода для амперометрического титрования сульфита натрия, хлористого олова, риванола и хинина солянокислого.— Тр., Ташк. фарм. ин-та, I960,. 2, 355—358. РЖХим, 1961, 7Д29. [c.44]

Раствор 0,5 г хинеонала в 30 мл эфира встряхивают в делительной воронке с 5 мл раствора едкого натра (плотн. 1,168—1,172). После отделения эфирного раствора от водной жидкости последнюю еще раз встряхивают с 20 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки выпаривают. Остаток растворяют в спирте и раствор титруют, применяя в качестве индикатора лакмоид, 0,1 н. соляной кислотой. I мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,032431 (1 = 0,51096 -2) г хинина. [c.402]

Насыщенный водный раствор сернокислого цинхонидина не должен флуоресцировать при прибавлении нескольких капель разбавленной серной кислоты. 1 мл этого раствора после прибавления 5 мл хлорной или бромной воды и аммиака в избытке не должен давать зеленого окрашивания (хинин, хинидин). 1 г сернокислого цинхонидина должен давать прозрачный раствор в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и 1 объема абсолютного спирта. К раствору 1 г сернокислого цинхонидина в 40 мл воды прибавляют при 60° 3 г виннокислого калия-натрия и смесь оставляют охлаждаться при частом взбалтывании. Через час фильтруют (при 15°) и к половине фильтрата прибавляют каплю аммиака (10%-го). Не должно быть никакого помутнения или только минимальное (хинидин сернокислый, цинхонин сернокислый). К другой части фильтрата прибавляют 0,5 г иодистого калия. Появление осадка указывает на присутствие сернокислого хинидина. Если к раствору 1 г сернокислого цинхонидина в 40 мл воды прибавить в избытке раствора виннокислого калия-натрия (6С%-го) и отфильтровать после [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология