Кислота азотная отсутствие в соляной кислоте, реакция

Взаимодействие алюминия с кислотами можно наблюдать на следующих примерах в пробирки наливают 2 н. растворы соляной, серной и азотной кислот и опускают в каждую по кусочку алюминиевой проволоки. Нужно обратить внимание учащихся на бурную реакцию в пробирке с соляной кислотой и на отсутствие реакции в пробирке с азотной кислотой. Азотная кислота пассивирует алюминий. В этом можно убедиться, погрузив алюминиевую проволоку сначала в азотную кислоту (на 5—10 мин.), а затем — в соляную кислоту на алюминий, обработанный азотной кислотой, соляная кислота почти не действует. Следует иметь в виду, что в концентрированной азотной кислоте при нагревании алюминий растворяется. [c.77]

Силикагель АСМ, размер зерен 0,25—0,5 мм. Измельченный силикагель просеивают через сито с размером отверстий 0,25—0,5 мм. Эту фракцию силикагеля промывают горячим раствором соляной кислоты, затем смесью азотной и ледяной уксусной кислот в отношении 1 1. После обработки силикагеля кислотами его промывают водой до отсутствия ионов С1 и N0 по реакции с нитратом серебр и дифениламином, сушат при 100—105° С и после этого активируют в муфельной печи в течение 20---30 мин при 300° С. Активированный силикагель хранят в стеклянной банке с притертой пробкой. [c.47]

Взаимодействие марганца с кислотами. Небольшие кусочки металла, полученного в предыдущем опыте (королек разбейте в стальной ступке), поместите в три пробирки. В одну пробирку добавьте 1—2 мл разбавленной соляной кислоты, во вторую — разбавленной серной, в третью — раствора щелочи. Наблюдайте растворение марганца в кислотах и отсутствие растворения в щелочи. Изучите взаимодействие марганца с разбавленной и концентрированной азотной кислотой. Запишите наблюдения и уравнения реакций. [c.120]

Ход определения. Навеску около 5 г диацетата целлюлозы, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, добавляют 2 г нитрата калия и 15 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), предварительно проверенной на отсутствие серной кислоты, и разлагают при нагревании на песочной баие. Скорость нагрева регулируют таким образом, чтобы азотная кислота в колбе все время слабо кипела. К концу выпаривания колбу устанавливают иа кипящую водяную баню, на которой выдерживают до получения сухого белого осадка. Затем к осадку добавляют 5 мл 20%-ной соляной кислоты и 50 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы нагревают до полного растворения, охлаждают и фильтруют через бумажный фильтр с синей лентой. Фильтр промывают до нейтральной реакции, а фильтрат с промывными водами нагревают до кипения и добавляют к нему 10 мл кипящего 10%-ного раствора хлорида бария. После этого колбу с раствором ставят на 2 ч на кипящую водяную баню и затем оставляют на ночь при комнатной температуре. Полученный осадок сульфата бария фильтруют через беззольный фильтр и промывают дистиллированной водой температурой 60—70° С. Фильтр с сульфатом бария высушивают, сжигают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. [c.160]

Бензол, толуол, ксилол не имеет смысла очищать в лаборатории. В случае необходимости встряхивают их с небольшим количеством соляной кислоты, а затем с концентрированной или дымящей серной кислотой, чтобы удалить тиофен, тиотолан и пиррол. По другому способу 390 частей бензола, содержащего тиофен, встряхивают в течение нескольких часов при комнатной температуре с 2,5 частями фталевого ангидрида и с 7 частями обезвоженного хлористого а,люминия, пока не исчезнет индофениновая реакция 25 мл 0,05-проц. раствора изатина в чистой серной кислоте встряхивается с 1 мл бензола и 25 мл серной кислоты, к которой добавлена одна капля концентрированной азотной кислоты или раствора хлорного железа. Синее окрашивание (индофениновая реакция) появляется тотчас же. Эта проба является испытанием на отсутствие тиофена. [c.150]

Окисленный уголь готовили следующим образом. Березовый активированный уголь марки БАУ слегка измельчали, рассеивали на ситах и отбирали фракцию 1—2 мм. Помещали 500 г отобранной фракции угля в термостойкую коническую колбу, добавляли 2 л 2 н, соляной кислоты и проводили обеззоливание кипячением содержимого колбы. Через каждые 3—4 часа кислоту меняли. После кипячения с третьей порцией кислоты активированный уголь проверяли на полноту обеззоливания. Для этого отбирали из колбы несколько капель жидкости, помещали на стекло и выпаривали. Обеззоливание считается законченным, если после выпаривания отсутствует остаток на стекле. В противном случае заливали уголь новой порцией кислоты и кипячение повторяли. Обез-золенный уголь промывали декантацией — сначала водой, а под конец — 2%-ным раствором аммиака до отсутствия реакции на хлор-ион . После этого отмывали уголь от избытка аммиака. К отмытому углю приливали 2 л азотной кислоты (1 1) и проводили окисление при 85—90° (на водяной бане) в течение 4—5 часов. Окисленный уголь промывали катионированной водой до слабокислой реакции (pH 3—4) и после этого 1 н. раствором аммиака (или очищенной щелочи) до отсутствия желтизны. После такой обработки уголь получается в солевой (NH4 + -, Na+-форме. Для переведения в Н-фор-му уголь промывали 1 н. раствором соляной кислоты до равновесия, затем снова водой — до нейтральной реакции. Для получения меньших количеств окисленного угля соответственно уменьшают исходные вещества. [c.132]

Подлежащий очистке силикагель растирают в ступке и отсеивают мелкие частицы. Просеянный силикагель вносят в колбу, заливают разбавленной соляной кислотой (1 1) и оставляют на 18—20 ч при периодическом взбалтывании содержимого колбы. Затем соляную кислоту декантируют, силикагель промывают дистиллированной водой, заливают разбавленной азотной кислотой (1 1) и кипятят в течение 2—3 ч. После охлаждения азотную кислоту сливают, силикагель несколько раз промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (по лакмусу) промывных вод и отсутствия в них ионов хлора и железа. Промытый дистиллированной водой силикагель высушивают в сушильном шкафу при 130 °С в течение 4—6 ч, а затем растирают в ступке и просеивают через сито с заданным количеством отверстий. Полученный таким образом силикагель сохраняют в склянках с притертой пробкой. [c.249]

Анионит ЭДЭ-Юп. Навеску 2—3 г сухого просеянного анионита (крупность зерна 0,1—0,3 мм) заливают в стакане водой и оставляют на ночь. Набухшую смолу вносят в стеклянную колонку диаметром 0,8 см, на дне которой лежит немного стеклянной ваты. Смолу (как новую, так и бывшую в употреблении) промывают сначала 200—400 мл соляной кислотой (1 5) до отсутствия реакции на железо с роданистым аммонием, затем водой (100 мл) и для удаления следов висмута горячей (80—90°С) азотной кислотой 1 20 (200 мл) и водой (100 мл). Перед употреблением смолу переводят в хлоридную форму, пропуская через нее 50 мл соляной кислоты (1 5). [c.22]

Проба на реакцию раствора. Каплю анализируемого раствора наносят на полоску универсальной индикаторной бумаги. Если реакция показала кислую среду (pH 2), то в растворе присутствуют свободные сильные кислоты — соляная, серная, азотная, фосфорная. При этом отсутствуют анионы, разлагающиеся при действии кислоты, — карбонат-, сульфит-, тиосульфат-ионы, а также сульфид-ион. [c.90]

В следующем методе пирит окисляют и полностью отделяют железо без применения нелетучих реагентов . Приблизительно 0,5 г измельченной до 80 меш ( =0,175 мм) пробы помещают в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают 12 мл смеси 3 частей азотной и 1 части соляной кислот, содержащей 4—5 капель брома. Накрывают стакан плотно прилегающим к нему часовым стеклом и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. После этого осторожно нагревают на паровой бане до заметного ослабления реакции, снимают часовое стекло и выпаривают жидкость досуха. Затем прибавляют 5 мл соляной кислоты и, снова накрыв часовым стеклом, нагревают до прекращения разбрызгивания, после чего снимают стекло, ополаскивают его и стенки стакана и снова выпаривают досуха. Остаток обрабатывают 25 мл горячей воды при перемешивании. При отсутствии бария или значительных количеств свинца, кальция и стронция нерастворимый остаток не содержит больше серы и его можно не отфильтровывать. Переносят раствор в сосуд для электролиза и осаждают железо на ртутном катоде, как описано в разделе Методы отделения (стр. 729). [c.728]

Когда учитель химии получил для школьной выставки образцы трех металлов — алюминия, цинка и серебра, оказалось, что этикетки утеряны. Что же делать При помощи напильника были получены порошки каждого из металлов, а потом проведено их испытание действием концентрированных соляной и азотной кислот и концентрированным водным раствором гидроксида натрия. Результаты наблюдений учитель занес в таблицу (знак + означает, что реакция протекает, знак - — отсутствие реакции) [c.15]

Для наблюдения за взаимодействием сульфат-ионов с лаками употребляли одинаковые количества раствора лака (1 —2 мл) и приливали определенное количество соляной или азотной кислоты или буферного раствора. После этого в пробирки с растворами вводили различные количества сульфат-иона в форме 10" М раствора сульфата калия. Объем раствора доводили до 5—7 мл и наблюдали за изменением окраски. С целью нахождения оптимальных условий реакций лаков с сульфатом исследовали влияние спирта и ацетона, наблюдая за окраской растворов лака в присутствии сульфат-иона и в его отсутствие. [c.311]

В отсутствие химического взаимодействия со средой при наличии достаточно больших напряжений растрескивание и разрыв полимеров сопровождаются разрушением как химических, так и физических связей. Однако в присутствии химически активной среды помимо процессов, сопровождаюш,ихся разрывом химических связей, идут реакции присоединения, замеш,ения и другие, не вызывающие деструкции молекул полимера. Поэтому не во всех случаях одновременное воздействие химически активной среды и напряжения вызывает растрескивание полимера. Если происходит очень интенсивное взаимодействие полимера со средой, сопровождающееся полным химическим перерождением материала (например, действие концентрированной азотной кислоты на НК), на его поверхности образуется совершенно разрушенный (порошкообразный или липкий) слой. При действии на напряженные резины из НК и СКБ брома, иода, соляной и серной кислот, фтористого водорода сопровождающемся, как известно, реакциями присоединения, замещения и циклизации, на поверхности образуется жесткий слой без трещин, который сморщивается после снятия с образцов напряжения (рис. IV.5). [c.94]

Эти реакции могут протекать со свободными альдегидами или их гидратами в безводной среде (эфире) в отсутствие катализаторов , а также в водных растворах, содержащих минеральные кислоты (соляную, серную, азотную) . При использовании гидратов образуются гидраты соответствующих вторичных фосфинов, из которых воду можно удалить нагреванием в вакууме. [c.103]

Воду в первом цилиндре, насыщенную сероводородом, подщелачивают (но лакмусу) аммиаком, снова насыщают сероводородом и нри сохранившемся запахе сероводорода вновь наблюдают — заметного окрашивания или потемнения не должно быть. После этого воду из второго цилиндра делят па 2 равные части и испытывают одну часть — реакцией с раствором хлорида или нитрата бария, подкисленным соляной или соответственно азотной кислотой, другую — раствором нитрата серебра, подкисленным азотной кислотой, пе содержащей СГ. Ни в том, ни в другом случае не должно наблюдаться появления мути или осадка, что указывает на отсутствие S0 и СГ. [c.37]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 и. раствора соляной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом ио а MnOi в ион Мп2+. (Данная реакция может служить реакцией открытия иона S0 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия .Добавив 1—2 капли 2н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария, убедиться в переходе иона 50Г в ион SO4. Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.187]

Минерал (обычно силикат) разлагают сплавлением с содой, сплав выщелачивают горячей водой и подкисленный раствор вьшаривают досуха. Сухой остаток выпаривают с соляной кислотой и нерастворимую часть отфильтровывают. Разлагаемые кислотами минералы обрабатывают соответствующими кислотами. Тяжелые металлы, если они присутствуют, осаждают сероводородом. Фильтрат кипятят с азотной кислотой, нейтрализуют едкой щелочью, вьшаривают до небольшого объема и постепенно вливают в равный объем горячего 20%-ного раствора едкого натра. Фильтруют, раствор подкисляют соляной кислотой, кипя-чешгем удаляют углекислоту и обрабатывают небольшим избытком аммиака. Если никакого осадка не выпадает, это указывает на отсутствие бериллия. Если образуется осадок, его смешивают с бумажной массой, отфильтровывают, промывают раствором хлористого аммония, прокаливают в платиновом тигле и сплавляют с содой. Остаток после выщелачивания сплава водой должен состоять из почти чистой окиси бериллия, показывающей следующие реакции после сплавления с бисульфатом и растворения сплава в воде [c.72]

Вторая,третья и четвертая главы диссертации отражают преимущественно экспериментальную часть работы. В этих главах приведено описание тщательно поставленных опытов, измерительной техники, а также результаты определения различных констант, особенно оптических. И здесь продолжаются многочисленные библиографические ссылки. Ф. М. Флавицкий в ряде существенных мест отмечает свой приоритет перед зарубежными исследователями, подкрепляя это литературными источниками. Например Объяснение образования дихлоргидрата путем гидратации, предложенное впервые мною (ЖРХО, 1879, стр. 133, Вег., 1879, S. 857),азатемв скором времени Тильденом (Вег., 1879, S. 1131), имеет основание в отсутствии связи моно-и дихлоргидратов и в близкой связи дихлоргидрата с терпин-гидратом (стр. 97). Далее Ф. М. Флавицкий пишет, что Бертело сообщал о невозможности получения торпингидрата нри помощи какой-либо кислоты, кроме азотной. Ф. М. Флавицкий показал возможность этой реакции в присутствии серной и соляной кислот. Одновременно то же самое показал и Тильден. Общий ход растворения терпена в спиртовой серной кислоте сходен с растворением изобутилена в слабой серной кислоте, как оно описано А. М. Бутлеровым , — говорил Ф. М. Флавицкий. [c.131]

Для выяснения роли хлорметильных групп в образовании АН-2Ф нами проведены синтезы анионита с заменой соляной кислоты на серную, азотную, фосфорную, уксусную, щавелевую и муравьиную. Во всех проведенных опытах получены аниониты типа АН-2Ф при полном отсутствии хлора это дает право утверждать, что общей реакцией образования АН-2Ф является взаимодействие метилольных производных фенол и полиаминов. В случае применения соляной кислоты имеются условия, для образования чрезвычайно реакционноспособных хлорметильных групп (—СНгС1), и несомненно они образуются и вступают а реакцию конденсации, косвенным доказательством тому служит большая степень сшивки при использовании соляной кислоты. [c.159]

При контактном осаждении золота газовыделения не происходит. Процесс осаждения ведут при температуре раствора 15—25° С. Проверка на полноту осаждения золота производится путем введения в раствор на 5—7 мин порции блестящей неосвинцованной цинковой стружки. При отсутствии потемнения стружки реакция восстановления считается законченной. Отработанный раствор фильтруют, а осадок тщательно промывают, переносят в фарфоровую чашку и сушат. Целесообразнее обработать осадок соляной кислотой (уд. вес. 1,19), тщательно промыть и затем обработать азотной кислотой (уд. вес 1,4) с подогреванием до получения металлического золота. [c.70]

Навеску берут в чистый сухой стакан емкостью 100—200 мл, определяя ее вес по разности двух взвешиваний пробирочки. Взятую навеску обливают 10 мл смеси из 1 объема Н( плотн. 1,19) и 4 объемов НКОз (плол-н. 1,42) и немедленно накрывают стакан часовым стеклом. При отсутствии последнего можно пользоваться небольшой глазированной снаружи, чистой и сухой фарфоровой чашкой. Азотной кислоты берется такое большое количество потому, что она нужна для окисления двухвалентного железа в трехвалентное и всей серы в шестивалентную, соляная же кислота нужна только для растворения окислов железа (на самом деле реакция идет значительно сложнее). [c.175]

Коррозионная стойкость циркония в серной, соляной, азотной, фосфорной кислотах и в их смесях при отсутствии аэрации выше, чем в растворах, насыщенных воздухом. В азотной кислоте любой концентрации цирконий коррозии не подвергается. Следует учитывать возможность взрывной реакции циркония в дымящей HNO3. Добавка небольших количеств азотной кислоты к серной увеличивает скорость коррозии циркония в смеси, содержащей 20% H2SO4 [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология