Подготовка к определению абсолютного

Домашняя подготовка. Закон сохранения массы. Закон постоянства состава химических соединений. Технохимические весы. Правила взвешивания на технохимических весах. Чувствительность весов. Определение абсолютной и относительной ошибок опыта. Стехиометрические расчеты. [c.51]

УП5 411 Менделеев, Д. И. Подготовка к определению абсолютного напряжения тяжести в Главной палате мер й весов при помощи длинного [c.131]

Подготовка к определению абсолютного напряжения.— Врем. Гл. Пал., 1907, № 8, 41 с. [c.244]

Модель пласта составлялась таким образом, чтобы по направлению течения флюидов каждый последующий образец имел меньшую проницаемость. Методика подготовки образцов к исследованиям проводится согласно требованиям ОСТ 39-161-83 (Нефть. Метод лабораторного определения абсолютной проницаемости нефти и газа и вмещающих их пород) и ОСТ 39-181-85 (Нефть. Метод лабораторного определения пористости углеводородосодержащих пород). [c.163]

Мазутное хозяйство электростанции состоит из комплекса сооружений, устройств, аппаратов и агрегатов, предназначенных для приема, хранения, подготовки и подачи жидкого топлива в котельную, К нему предъявляются определенные требования, связанные с недопустимостью даже кратковременного прекращения подачи топлива, так как это приводит к неминуемому останову котлов. Поэтому мазутное хозяйство должно обеспечивать абсолютную надежность подачи топлива, иметь простую технологическую схему, достаточный резерв и быть простым в обслуживании. В наибольшей степени это относится к мазутным хозяйствам тепловых электростанций, снабжающих технологическим паром крупные промышленные комплексы нефтеперерабатывающих, нефтехимических и химических заводов. [c.20]

Метод абсолютной калибровки. При анализе смесей, содержащих вещества в малых концентрациях, наиболее целесообразно применять метод абсолютной калибровки. В этом случае составляют смесь воздуха и какого-либо компонента, например бутана, в строго определенной концентрации (можно взять 2% бутана по объему). После подготовки прибора и получения постоянства нулевой линии определенную порцию этой смеси вводят в колонку. Смесь разбавляют воздухом вдвое и вводят в колонку точно такой же ее объем. Разбавление и ввод пробы повторяют несколько раз. Таким путем получают хроматограмму, на которой вычерчены пики бутана для его смесей с воздухом при концентрациях 2 1 0,5 0,25 0,125 и 0,0625%. После этого измеряют высоты и площади всех пиков и по полученным данным строят два калибровочных графика в координатах высота пиков — концентрация в объемных процентах и площадь пиков — концентрация в объемных процентах. [c.204]

В целях сохранения большой точности в определении содержания углерода и исходя из поставленной задачи была разработана методика подготовки образцов к анализу и проведению экспериментов. Реакционный объем цилиндрической формы высотой 4-10 м и радиусом 2-10- м позволял получать образцы массой около 0,25-10 кг. Методика анализа на установке АН-29 предусматривает минимальную массу проб — 0,5-кг. В этом случае недостаток массы компенсировался балластом с известным содержанием углерода. Источник углерода (кристалл алмаза), окруженный исследуемой шихтой, помещался в центральной части реакционного объема. Исходное процентное соотношение металл— алмаз определялось по разности масс снаряженной и предварительно взвешенной пустой капсулы с учетом массы кристалла алмаза. Все взвешивания выполнялись на аналитических весах с абсолютной погрешностью 10 кг. [c.359]

Применение избирательных органических реагентов и использование избирательных схем фотометрического определения элементов (здесь мы рассматриваем в основном редкие элементы) составит серьезную конкуренцию физическим и физико-химическим методам, видимо, еще по крайней мере на протяжении 20—30 лет. Преимущества фотометрических методов, не требующих сложной аппаратуры, очевидны чувствительность методов достаточно высока (молярные коэффициенты погашения для лучших реагентов составляют 50—150 тыс.), что позволяет определять от 100 до 0,01 мкг абсолютных количеств вещества или до 10" % элемента в объекте без отделения основы, до 10 %—применяя простые, экспрессные схемы отделения, и до 10 —10 % —с предварительным концентрированием определяемого элемента. Сложные схемы подготовки анализируемого материала, не пригодные для использования их в автоматических анализаторах, вряд ли найдут широкое применение. При содержании элемента менее 10" % применение обычных фотометрических методов оправдывается только в редких случаях. Следует, однако, отметить, что здесь мы совершенно не рассматриваем другие химические методы анализа, которые также связаны с изменением окраски растворов (реакции, основанные на каталитических явлениях, ферментный анализ и др.), которые, возможно, существенно изменят наши представления о соотношении между собою различных видов анализа. [c.124]

Одно из основных требований, предъявляемых к жидкой фазе, заключается в том, чтобы она имела малую упругость пара нри температуре колонки. Абсолютное значение максимальной рабочей температуры колонки для определенной жидкой фазы трудно установить, так как эта величина зависит от большого числа факторов, включая чувствительность и предел насыщения применяемого детектора, скорость газа-носителя, методику подготовки насадочного материала и приемлемую для экспериментатора степень загрязнения колонки. [c.143]

Подготовка к пуску. Всасывающий и нагнетательный колпаки поршневых насосов заполняют до определенного уровня перекачиваемой жидкостью. Так как центробежные насосы абсолютно не подсасывают жидкость, перед пуском насос и всасывающий трубопровод заполняют перекачиваемой жидкостью. Метод заполнения зависит от схемы установки насоса. Если насос установлен ниже уровня перекачиваемой жидкости или всасывание проводится под давлением, то насос заполняют, открыв задвижки на всасывающей линии. Если насос установлен выше уровня перекачиваемой жидкости, то его заполняют одним из следующих методов [c.353]

Подготовка прибора к работе заключается в заполнении водой пространства под стеклянной пористой пластиной и всей системы трубок, связывающих стеклянный фильтр с пипеткой и резервуаром, в котором находится вода. После установления равновесия влажность корнеобитаемой среды поддерживается постоянной за счет компенсации поглощения подачей воды из резервуара. При определении поглощения воды кран (5) поворачивают таким образом, чтобы пипетка (4) была соединена с резервуаром (1), и устанавливают мениск воды у открытого конца пипетки. После этого поворотом крана соединяют сосуд с растением (2) с пипеткой. Изменение интенсивности поглощения воды растением проводится по изменению положения мениска в мерной пипетке за известные промежутки времени, обычно за 15 или 30 мин. В случае необходимости проведения более частых измерений удобно определять время, за которое происходит поглощение растением 0,001 и 0,1 мл воды. Абсолютная ошибка отсчета составляет не более 0,02 см [c.140]

Во время подготовки Второго издания изучался вопрос о необходимости применения при спектрофотометрических количественных определениях химических стандартных веществ по сравнению с использованием абсолютных данных по величине длины волны и поглощению. [c.55]

В седиментационном анализе можно проводить два типа экспериментов. При анализе методом скоростной седиментации проводят определения скорости оседания и диффузии частиц при бioльшиx скоростях вращения ротора, тогда как при анализе методом седиментационного равновесия выжидают установления равновесия между процессами седиментации и диффузии в процессе центрифугирования при меньших скоростях вращения ротора. Теоретически неоднородность распределения по молекулярным весам в образце можно охарактеризовать с помощью обоих указанных методов, получая методом скоростной седиментации распределение по коэффициентам седиментации, а методом седиментационного равновесия — распределение по молекулярным весам. Распределение по молекулярным весам легче интерпретировать хими-ку-полимерщику, не имеющему специальной подготовки. Было показано, что детализированный характер распределения по коэффициентам седиментации можно получить методом скоростной седиментации в отсутствие дополнительных предположений о форме кривой распределения. Такие дополнительные предположения, как правило, необходимы при анализе методом седиментационного равновесия. Скоростное ультрацентрифугирование приобрело, следовательно, наиболее широкое распространение при исследовании неоднородности распределения но молекулярным весам полученные этим методом данные обычно комбинируют с результатами других измерений, преобразуя кривую распределения по коэффициентам седиментации в кривую распределения по мол екулярным весам, в ряде случаев более подходящую для целей исследования. Метод седиментационного равновесия применяется в основном в качестве способа определения абсолютных величин средних молекулярных весов, но применение этого метода для растворов в смешанных растворителях ультрацентрифугирование в градиенте плотности), как недавно было показано, позволяет оценить распределение полимера по плотности. [c.216]

Наряду с вязкостью, выраженной в абсолютных единицах (стоксах, пуазах), в практике битумного производства используется вязкость, выраженная в условных единицах (градусах, секундах), а также различного рода зависимости, связывающие условные и технические пок > затели качества - температуру размягчения, пенетрацию,- в определенной степени отражающие вязкостные свойства 10-12 ]. Имеющиеся данные и зависимости не всегда достаточны. Некоторые из них основаны на неверных допущениях так, предполагается, что температура размягчения битумов зависит только от пенетрации С12], хотя известно, что температура размягчения битумов с одинаковой пенетраци-ей зависит от свойств и подготовки сырья глубины тбора дистиллятов при получении гудрона, направляемого на окисление, или содержания в гудроне фракций, выкипаодих до 500°Г Э,13,14J, содержания общей серы в исходной нефтиf 9 2. [c.55]

Однако при этом следует всегда учитывать, что каждая фирма имеет свои стандартные методы оцределешш КТР кокса. Как лравс. ю определяется КТР не самого кокса, а композиции, которая состоит из неско-тьких фракций прокаленного кокса и связующего. Поэтому > же эти параметры подготовки композиции отличаются между собой, не говоря о различиях в технологических режимах прессования, обжига и графитации образцов. Кроме того, оценивая абсолютные величины КТР коксов, которые указывают фирмы в своих спецификациях, необходи.мо помнить, что для каждой фирмы. характерен свой температурный интервал определения этого показателя. В таблице 1 приведены сравнения условий определения коэффициента термического расширения в различных фирмах - основных поставщиков коксов игольчатой структуры. [c.65]

Каждая операция должна быть выполнена правильно и тщательно, так как только э этом случае можно получить надежные результаты определения веществ. При проведении анализа нужно внимательно следить аа тем, чтобы ни одна крупинка анализируемого вещества, ни одна капля исследуемого раствора, ни одна частица осацка не были потеряны. Следует так же обращать большое внимание на подготовку применяемой в анализе посуды она должна быть абсолютно чистой. Обычно посуду тщательно с помощью ершей моют специальными растворами (раствор соды, раствор бихромата калия в серной кислоте и т.п.), затем промывают воцопровоцной водой и, наконец, ополаскивают ее 2-3 раза небольшими порциями дистиллированной воды. Сушат посуду редко, например, высушивают тигли для отфильтровывания осацков, тару цля взятия навесок. Чаше вымытую посуцу протирают досуха с внешней стороны чистым полотенцем, внутренняя поверхность должна оставаться влажной. Признаком чистоты со-суца является равномерное смачивание его внутренней поверхности жидкостью (на поверхности должны отсутствовать капли и места, не смачиваемые жидкостью). Ниже приведено описание общих операций в гравиметрии. [c.20]

Несмотря на тщательность подготовки материала, последний, конечно, содержит определенные недостатки. Однако ничто не совершенно в реальном мире и ничто не может рассматриваться как абсолютно и идеально законченное. Я буду благодарен читателям за любые заме1иния. [c.8]

Точность калибровки любых микровесов зависит от применяемого в них оптического устройства. Существенно, например, чтобы изображение нити в весах Кирка—Крэйга—Гуллберга— Бойера было точно воспроизводимо. Точно так же важно, чтобы катетометр или окулярный микрометр, применяющиеся для наблюдения нитей-указателей в весах, работающих по принципу отклонения, были надлежащим образом сфокусированы и устойчиво смонтированы. В равной степени важно, чтобы реперы для отсчета оставались точно фиксированными в поле зрения. Однако абсолютная калибровка вакуумных весов для исследования поверхностных явлений не столь важна, как в случае микроанализа, так как при изучении поверхностей очень часто важно лишь точно определить изменение веса по отношению к исходному весу образца, характеризующему определенное начальное состояние поверхности. Более важны.м является воспроизводимая подготовка поверхности, которая будет подробно обсуждена ниже, [c.64]

Нельзя считать величины а и 4 абсолютными константами, и поэтому пользоваться ими для сравнительной характеристики различных обменников нужно осторожно. При определении а в опытах при перемешивании или встряхивании необходимо тщательно соблюдать полностью одинаковые условия работы. В особенности нужно обращать внимагае на однородность и величину зернения обменника, тщательную предварительную подготовку и количество пропускаемого раствора электролита (согласно опытам Хобуша , необходим 8—10-кратный избыток по сравнению с теоретическим = 10). [c.442]

Анализ газового топлива волюмометрическии методом требует значительного времени (до 4 ч), не считая подготовки газоанализатора к работе абсолютная погрешность определения концентрации компонентов составляет около 0,1 %. Для тех компонентов, концентрации которых малы, относительная погрешность получается слишком высокой. Например, если концентрация компонента равна 2 %, относительная погрешность ее измерения составляет (0,1/2) х 100 5 %. [c.32]

Интерференционный микроскоп с очень высокой надежностью позволяет определять общее содержание белка в живых клетках и абсолютные величины сухой массы. Комбинируя этот метод с методами специфического выявления белков, можно выразить в единицах сухой массы количество выявляемого соединения или какого-либо компонента клетки (Ru h). Из многочисленных возможностей применения интерференционной микроскопии следует упомянуть определение потерь веществ, обусловленных подготовкой материала, и определение толщины микро-томных срезов. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология