Титрование роданистым калием

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

В конце титрования некоторый избыток ионов родана образует окрашенный комплекс с ионами железа. Эта окраска иногда бывает неустойчива и исчезает при встряхивании, так как осадок роданистого серебра содержит обычно некоторое количество адсорбированных ионов серебра поэтому необходимо титровать до появления устойчивой красной окраски. Однако в это же время может протекать указанное выше взаимодействие ионов родана с осадком хлористого серебра таким образом, трудно точно определить точку эквивалентности. Чтобы избежать ошибки, можно предварительно отфильтровать осадок хлористого серебра, а затем фильтрат, вместе с промывными водами, титровать раствором роданистого калия. [c.419]

Сушность метода. Азотнокислое серебро в электролите определяют титрованием роданистым калием. Предварительно цианистый комплекс разрушают нагреванием с серной и азотной кислотами. [c.161]

Сушность метода. Азотнокислое серебро в электролите определяют титрованием роданистым калием. Сущность метода приведена на стр. 161. [c.169]

Титрование остатка азотнокислого серебра роданистым калием в присутствии осадка хлористого серебра вызывает некоторые затруднения. Сравнение соответствующих величин произведений растворимости [c.419]

Примеры титрования растворами солей серебра, роданистого калия или аммония [c.420]

Титрование раствором роданистого калия или аммония [c.422]

Количественно продукты разложения могут быть определены объемным титрованием, сероводород - иодометрически, а меркаптаны - титрованием избытка раствора азотнокислого серебра раствором роданистого калия в присутствии железо-аммонийных квасцов. Запись результатов производится по образцу, приведенному в табл.1. [c.238]

Вместо роданистого калия можно применять в качестве индикатора метиленовую синь, которая обесцвечивается лишь тогда, когда соль окиси железа полностью превратится в соль закиси железа. Чтобы титрование происходило достаточно быстро, рекомендуется.нагреть-раствор железоаммиачных, квасцов до 35—40°. [c.414]

В две одинаковые пробирки с пришлифованными пробками наливают по 1 мл раствора хлорного железа. В одну из пробирок (I) наливают 10 мл дистиллированной воды, а в другую (П) с помощью пипетки 10 мл раствора из мерной колбы пробирки закрывают пробками и жидкость в них перемешивают. Затем к раствору в пробирке I добавляют из микробюретки 0,01-н. раствор роданистого калия или аммония, взбалтывают и сравнивают полученную окраску с цветом раствора в пробирке П. Титрование считают законченным по достижении одинаковой окраски в обеих пробирках. [c.219]

Можно указать также на титрование ионов одновалентной меди раствором роданистого калия, ионов молибдата — раствором хлористого бария, ионов уранила — раствором фосфата натрия и др. [c.283]

Например, для определения иона хлора методом Фольгарда прибавляют измеренный избыток рабочего раствора нитрата серебра, а затем непрореагированный остаток ионов серебра определяют титрованным раствором роданистого калия [c.239]

Роданистая ртуть обладает способностью при нагревании давать чрезвычайно объемистую ноздреватую массу (фараоновы змеи). Образование роданистого железа Ре(5СМ)з, кроваво-красного цвета, является качественной реакцией на соли окиси железа и играет роль индикатора при титровании солей серебра роданистым калием. [c.726]

В йодометрии (при титровании йодом и тиосульфатом) применяется крахмал особенности этого индикатора подробнее рассматриваются в 111 —112. При титровании солей трехвалентного железа рабочим раствором восстановителя (например Ti lJ в качестве индикатора применяется роданистый калий, причем в точке эквивалентности наблюдается обесцвечивание раствора. [c.362]

К раствору добавляют 5—10 мл бензола, или нитробензола, или эфира, встряхивают в течение 1 мин, затем прибавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и избыток раствора азотнокислого серебра, титруют 0,025 н. раствором роданистого аммония или роданистого калия. Титрование считают законченным при появлении слабой оранжево-розовой окраски раствора. [c.229]

В качестве индикатора применяют 10 мл 5%-ного раствора роданистого калия, который приливают только в конце титрования, когда фиолетовая окраска от трехвалентного титана станет бледной. Конец титрования отчетлив, оранжевое окрашивание от первых капель избытка раствора Ге2(804)з сохраняется в течение нескольких часов. [c.264]

Колбу сильно встряхивают в течение 5 мин. Затем содержимое колбы разбавляют 30—40 мл теплой дистиллированной воды (70—80°) и избыток AgN0з оттитровывают 0,025 н раствором роданистого калия КСКЗ. Титрование ведут до бледно-розового окрашивания. [c.439]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Определение ведут по методу остатков. К испытуемому раствору приливают избыток рабочего титрованного раствора азотнокислого серебра, а затем остаток серебра титруют роданистым калием (нли аммонием). В качестве индикатора применяют раствор азотнокислого железа или железных квасцов. После точки эквивалентности появляется избыток ионов родана, которые образуют с ионами трехвалентного железа окрашенный в красный цвет комплекс [FeS N] + +. [c.419]

Навеску, взвешенную на аналитических весах, переносят в стакан, приливают туда 10—15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и сразу же накрывают стакан часовым стеклом. Для растворения необх(адимо брать азотную кислоту, не содержащую примеси хлоридов в противном случае образуется хлористое серебро. После растворения навески раствор кипятят до полного удаления окислов азота. Это необходимо сделать, так как иначе в процессе титрования часть роданистого калия окислится азотистой кислотой и на титрование будет потрачено слишком много рабочего раствора. Кроме того, азотистая кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. [c.423]

Роданистый аммоний, который может вызывать несколько неясный конец реакции при титровании азотнокислым серебром, определяется колориметрическим способом. Часть отфильтрованного раствора подкисляется соляной кислотой, прибавляется избыток раствора хлорного железа, и смесь взбалтывается с небольшим количеством эфира такое же количество соляной кислоты, раствора хлорного железа и эфира доводят до одинакового объема прибавлением дестиллированной воды и прибавляют раствор 1/1 Он. роданистого калия до тех пор, пока красное окрашивание не станет таким же, как в определяемом растворе. [c.50]

В роданометрическом методе в качестве рабочего раствора применяют титрованный раствор роданистого аммония NH4S N или роданистого калия KS N. [c.199]

Хорошим методом количественного определения нитрогруппы, так же как азогруппы, является метод титрования хлористым титаном 55). Нитросоединения восстанавливаются в кислом растворе (концентрированная соляндя кислота) посредством горячего титрованного раствора Ti lз, титр которого устанавливается посредством раст юра соли окиси железа, определенного содержания (из железноаммиачных квасцов) индикатором служит роданистый калий. Восстановление производится в токе СОа и протекает быстро по уравнению [c.61]

Методика опреде.1ения. Добавляюг избыток титрованного раствора треххлористого титана и титруют не вошедший в реакцию трехвалелтпый титан железными квасцами в присутствии роданистого калия (непрямой метод) или непосредственно титруют хинон треххлористым титаном в присутствии метиленблау (прямой метод). [c.345]

Для определения малых количеств тиомочевины в качестве рабочего титрованного раствора применяли 0,01 N раствор азотнокислой ртути. Он готовился растворением 17,182 г Hg(NOз)2 X X 72 20 в колбе на 1 л, содержащей 300—400л/.л дистиллированной воды и около 30 мл азотной кислоты (удельный вес 1,15). Затем содержимое колбы доводилось водой до метки. После двухдневного стояния раствора определялась его нормальность по 0,1 ТУ раствору роданистого калия. В качестве индикатора брали насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. После разбавления в 10 раз раствор имел нормальность 0,01059 N. [c.207]

Воровка. 17. Мерная колба на 250 мл (5 шт.) 18. Промы-валка. 19. Пипетка,на 25 мл. 20. Раствор иодиото-роданистого калия, содержащий 130 г/л роданистого калия и 20 г/л иодистого калия. 21. Титрованный 0,1-<н. раствор гипосульфита. 22. Капельница с 1%-ным раствором крахмала. 23. Электролиты для латунирования № 1, 2 и 3 (см. табл. 21). 24. Изолированные провод-янки. [c.163]

Колбу сильно встряхивают в течение 5 мин. Затем содержимое колбы разбавляют 30—40 мл горячей дестиллированной воды (70—80° С) для уменьшения адсорбции азотнокислого серебра образовавшимся осадком меркаптидов и избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,025 н раствором роданистого калия. Применение для титрования азотнокислого серебра раствора роданистого калия очень низкой концентрации (0,025 н) позволяет с большей точностью проводить титрование, в результате чего повышается и точность определения меркаптановой серы в испытуемом топливе. Параллельно ставят контрольный опыт. Расчёт содержания меркаптановой серы в топливе производится по следующей формуле [c.282]

В. М. Тараян и Е. Н. Овсепян рекомендуют метод потенциометрического титрования молибдена раствором перхлората закиси ртути закись ртути, взаимодействуя с добавленным к титруемому раствору молибдена роданистым калием, образует ртутнородановый комплекс наряду с восстановлением до металлической ртути. Последняя восстанавливает молибден до пятивалентного. Конец титрования определяется по скачку потенциала. Вольфрам не мешает определению молибдена этим методом, так как он не восстанавливается перхлоратом закиси ртути. [c.90]

Метод Фольгарда основан на реакции образования нерастворимого в воде роданистого серебра Ag NS, имеющего белый цвет. В качестве рабочих титрованных растворов применяют раствор азотнокислого серебра A NOg и раствор роданистого калия K NS или роданистого аммония NH4 NS. [c.259]

Хорошим методом количественного определения нитрогруппы является титрование хлористым титаном Нитросоединения восстанавливают при нагревании в кислом растворе (концентрированная соляная кислота) посредством титрованного раствора Ti la, титр которого устанавливают по раствору соли окиси железа, обычно железно-аммиачных квасцов индикатором служит роданистый калий. Восстановление производят в токе СО2. Реакция протекает быстро по уравнению [c.176]

Переносят осадок и фильтр в стакан, в котором производилось осаждение, разминают фильтр в кашицу, прибавляют 100 мл азотной кислоты (5 95) и нагревают на водяной бане до растворения осадка. (Для растворения осадка достаточно 5 мин. Если образец содержит заметные количества сульфатов, то в осадке будет также находиться нерастворимый осадок РЬ304. В этом случае нагревают, помешивая, 5—10 мин., полагая, что за это время весь РЬС1Р перейдет в раствор.) Добавляют небольшой избыток 0,2-н. раствора азотнокислого серебра, ставят на 30 мин. ка водяную баню, охлаждают до комнатной температуры, защищая раствор от света, фильтруют, промывают холодной водой и определяют в фильтрате азотнокислое серебро титрованием раствором роданистого калия или аммония, прибавив предварительно 5 мл раствора железных квасцов в качестве индикатора. Из первоначально прилитого количества миллилитров азотнокислого серебра вычитают количество миллилитров азотнокислого серебра, найденное в фильтрате. Разница обусловливается реакцией между азотнокислым серебром и РЬС1Р (отщепление хлора). По этой разнице рассчитывается содержание фтора в образце, считая, что 1 мл 0,2-н. раствора азотнокислого серебра отвечает 0,0038 г Р. [c.288]

Титрование по Фольгарду, независимо от того, какое вещество анализируют — соли серебра или же роданистые соли, — производят следующим образом в коническую колбу наливают определенное количество раствора азотнокислого серебра и 2—3 мл железо-аммонийных квасцов, а затем из бюретки приливают по каплям раствор роданистого аммония (или роданистого калия). В результате взаимодействия AgNOs с NHI NS образуется белый нерастворимый осадок роданистого серебра Ag NS [c.177]

При анализе соединений, содержащих хлор или бром, навеску образца растворяют в 10 мл метанола, добавляют 10 мл 20%-ного раствора NaOH, 2 г цинка и 0,5 г скелетного никеля и нагревают смесь в течение 1 часа с обратным холодильником на водяной бане, после чего смесь охлаждают и декантируют. После подкисления азотной кислотой добавляют 20 мл стандартного раствора азотнокислого серебра и 5 мл раствора железных квасцов и титруют стандартным раствором роданистого калия. В случае анализа иодсодержащих соединений перед титрованием необходимо отфильтровать иодистое серебро. Хотя этот метод оказался непригодным для анализа ДДТ, были получены превосходные результаты при его применении для исследования большого числа галогенопроизводных, включая соединения ациклического, фенольного, ароматического и стероидного типов. [c.136]

Осадок и фильтр помещают в стакан, в котором было проведено осаждение, фильтр превращают в пульпу, прибавляют 100 мл разбавленной азотной кислоты (1 19) и нагревают на водяной бане, пока осадок не растворится. Добавляют небольшой избыток 0,2 н. раствора нитрата серебра, помещают на паровую баню на полчаса, затем охлаждают до комнатной температуры в защищенном от света месте, фильтруют, промывают холодной водой и определяют серебро в фильтрате при помощи титрованного раствора роданистого калия (0,1н., титр установлен по титрованному раствору нитрата серебра), пользуясь 5 мл холодного насыщенного раствора железных квасцов (свободного от хлоридов), к которому добавлено достаточно бесцветной азотной кислоты, чтобы обесцветить бурую окраску водного раствора. Разность между количеством первоначально добавленного нитрата серебра и найденного будет отвечать количеству, потребному для соединения с хлором в виде хлорофтористого свинца. 1 мл 0,2 н. нитрата серебра эквивалентен 0,00380 г фтора. [c.200]

К методам определения Ре + в отсутствие Ре мет ОТНО-сятся, например, следующие методы. Людерсен [106] применил титрование ионов Рез+ версенатом (этиленди-амин-тетраацетатом) с индикатором — роданистым калием. Гопала Pao и др. [107] при титровании ионов Ре + раствором трилона Б применили в качестве индикатора смесь Ре2+ и какотелина. [c.80]