Альдегиды из продуктов гидролиза

У. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза хлорофоса в, 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Альдегид б. Кетон в. Карбоновая кислота г. Соль карбоновой кислоты д. Спирт е. Алкоголят спирта [c.176]

Аналогичны по строению, но обладают другими свойствами липиды, содержащие ( с-алкен-Г-ильную группу и остатки хо-лина или этаноламина. Такие липиды широко распространены в растительном и животном мире [12]. Подобные эфиры устойчивы к щелочному гидролизу и действию алюмогидрида лития, но легко гидролизуются разбавленной кислотой, образуя альдегиды помимо других ожидаемых продуктов гидролиза (схема 1). [c.77]

Группировка кониферилового альдегида (фрагмент G) Конифериловый альдегид (I), а также его и-кумаровый (II) и сиреневый (III) аналоги неоднократно выделялись из продуктов гидролиза и ацидолиза хвойной и лиственной древесины и изолированных лигнинов [1—5] [c.239]

Принцип метода. Метод основан на образовании полиметинового красителя. При взаимодействии бромоформа с пиридином и щелочью получают соединение, продукт гидролиза которого с анилином образует дианилид глутаконового альдегида. Содержание бромоформа определяют колориметрически по оранжевой окраске раствора. [c.86]

В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

Формилирование по реакции Гаттермана (не путать с реакцией Гаттермана — Коха) возможно только в случае реакционноспособных ароматических соединений, подобных фенолу, фениловым эфирам и некоторым углеводородам. Реагентами в этой реакции могут служить синильная кислота, хлористый водород и катализатор, обычно хлористый цинк или хлористый алюминий. Более удобно использовать цианистый цинк и хлористый водород. После проведения реакции продукт гидролизуется в альдегид. [c.342]

При нагревании с 5 %-ным раствором едкого натра полученное из салицилового альдегида вещество гидролизуется с образованием исходных продуктов. С этилатом натрия в этиловом спирте при 100° получаются соединения, которые кипячением со щелочью превращаются в ненасыщенные сульфоны [c.153]

Конечные продукты гидролиза озонидов состоят из смеси альдегидов, кислот, перекисей и перекиси водорода. [c.107]

В безводной среде окисление кетонов и ароматических альдегидов удается остановить на стадии образования эфиров, лактонов и формиатов, а при окислении в водной среде преимущественно образуются различные продукты гидролиза—спирты, фенолы, кислоты и оксикислоты. [c.28]

Из приведенных данных видно, что увеличение кислотности среды полимеризации в присутствии кислорода воздуха объясняется дегидрохлорированием и гидролизом перекисей. Хлористый водород, являясь ингибитором полимеризации, в дальнейшем способствует замедлению образования ПВХ. Интересно, что при полимеризации в присутствии водной фазы pH среды обычно уменьшается лишь до тех пор, пока продолжается индукционный период, и остается постоянным после начала гомополимеризации . Следовательно, на суспензионную и эмульсионную полимеризацию сами перекисные соединения винилхлорида практически уже не оказывают влияния, но продукты их гидролиза — хлористый водород, альдегиды и др. активно участвуют в реакции передачи цепи. Это обусловливает непостоянный средний молекулярный вес образующегося ПВХ и возможность дополнительного ингибирования процесса. С включением продуктов гидролиза перекисных соединений в состав макромолекул несомненно связаны понижение термической стабильности ПВХ и увеличение его разветвленности. [c.34]

Под действием кислорода воздуха и света на продукты гидролиза (свободные жирные кислоты) образуются альдегиды, кетоны и другие соединения, вызывающие горький вкус и неприятный запах. [c.22]

Поливинилацетали. Из поливинилацетальных смол для производства лакокрасочных материалов применяют поливинил-бутираль — продукт взаимодействия поливинилового спирта с масляным альдегидом — и поливинилформальэтилаль (винифлекс), получаемый путем взаимодействия продуктов гидролиза поливинилацетата со смесью парафина и ацетальдегида. [c.10]

В настоящее время уксусный, масляный и бензойный альдегиды представляют интерес только, для некоторых специальных смол, так как эти альдегиды дороже формальдегида. Широкие перспективы имеет применение фурфурола, который может быть получен в значительных количествах как побочный продукт гидролиза древесины и сельскохозяйственных отходов. [c.413]

Ш. Укажите типы соединений, об-разупцихся при нагревании продуктов гидролиза мета-цина 1) оксикислоты, 2) оксиамина. а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота г. Третичный амин д. Непредельный спирт е. Альдегид ж. Кетон [c.232]

У. к какому классу органических соединений относится продукт гидролиза меркузала, образующийся из гетероциклического фрагмента П а. Спирт б. Альдегид в. Кетон г. Карбоновая кислота [c.295]

При взаимодействии триалкилборана с монооксидом углерода (реакция 18-26) в присутствии восстановителя типа бор-гидрида лития или триизопропоксиборгидрида калия восстанавливающий агент улавливает интермедиат 74 и происходит только одна миграция от бора к углероду. Продукт гидролизуется в первичный спирт или окисляется до альдегида [336]. В подобном процессе две из трех групп R теряются, но [c.174]

Содержится в свободном виде во всех зеленых растениях. Особенно много Г. в соке винограда (отсюда другое название — виноградный сахар). Входит в состав клетчатки, крахмала, декстринов, мальтозы и других углеводов, в небольших количествах обнаруживается почти во всех органах и тканях человека и жи вотных. В печени из Г. синтезируется гликоген. Г.— конечный продукт гидролиза дисахаридов и полисахаридов. В промышленности Г. получают гидролизом крахмала и клетчатки. Г. может восстанавливаться в шестиатомный спирт. Как и все альдегиды, Г. легко окисляется. Она восстанавливает серебро из аммиачного раствора оксида серебра и медь (II) до меди (I). Г. применяют в медицине, ее можно вводить непосредственно в кровь. Г. используют в кондитерской пр01мышлен-пости, для производства аскорбиновой и глюконовых кислот. [c.42]

Если к реакционной смеои добавлен уротропин, то образуется только небольшое количество метилбензиламина и выход альдегида соответственно повышается. В этих условиях к концу реакции в реакционной смеси появляется метиламин, источником которого должен быть сам уротропин, поскольку он является акцептором водорода. Находясь в равновесии с продуктами гидролиза и промежуточными продуктами реакции при значении pH среды, необходимом для протекания реакции Соммле, у )отро пин реагирует как метиленовое производное аммиака, СН2 — ЫН, восстанавливаясь до метиламина. Эта реакция может быть представлена уравнением (5), воспроизводящим основной процесс реакции Соммле. [c.265]

Продуктами гидролиза являются аминокетоны XIV и амино-хинолоны XV, образующиеся, вероятно, из промежуточных веществ XIII. Действие минеральных кислот на 3-окси-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-оны, как и в случае веществ VI, приводит к хи-назолнн-2-альдегидам типа VII [9]. [c.118]

В связи с этим не рекомендуется использовать эти соединения в качестве теплоагентов при получении алюминийорганических соединений. При утечке алюминийалкилов в производственные но-меш ения образуется белый дым с затхлым запахом. Аналогичное явление наблюдается и при окислении на воздухе разбавленных растворов этих соединений. Саноцкий указал [9], что при взаимодействии алюминийорганических соединений с воздухом образуется сложный комплекс продуктов окисления и гидролиза, из которых главными являются аэрозоль алюминия, окись алюминия, хлористый водород (если речь идет об алкилалюминийхлоридах) и непредельные углеводороды. Дальнейшие исследования подтвердили эти результаты и выявили ряд других веществ, находящихся в продуктах разложения и окисления алюминийалкилов [10], к которым в первую очередь следует отнести образование различных спиртов и альдегидов, окиси углерода, а также алкилхлоридов (в случае разложения алкилалюминийхлоридов). Отмечается, что концентрация аэрозоля окиси алюминия ускоряется за счет оседания частиц. Кроме того, было установлено, что значительная часть образующихся продуктов гидролиза находится в воздухе не в свободном состоянии, а в адсорбционной связи с аэрозолями [9]. [c.201]

Такой гидролиз озонидов поэтому представляет собой метод получения альдегидов и кетонов из ненасыщенных соединений. Так как гидролиз п-риводит к разрьшу 1-1СХОДНОГО углеводорода по двойной связи, идентификация продуктов гидролиза часто дает ключ к выяснению строения ненасыщенного углеводорода. [c.952]

Опубликован способ повышения прочности минеральных волокон, состоящий в обработке их катионными смолами, являющимися продуктами кислой конденсации дицианамида или его солей с альдегидами [1529]. Приведены методы анализа волокна сушки [1530], определения температуростойкости [1531], измерения толщины [1532]. Будников и Горяйнов [1533] установили, что волокна из глиноземисто-известковой ваты разрушаются при нахождении их в среде продуктов гидролиза и гидратации портландцемента. [c.331]

Получение альдегидов из арилметанов (АгСНз- АгСНО).— Бензальдегид встречается в природе в виде гликозида амиг-далина, найденного в семенах горького миндаля. Амигдалин, представляющий собой р-генциобиозид нитрила миндальной кислоты СбНбСН(СЫ)0—С12Н21О10, гидролизуется ферментами с выделением бензальдегида, цианистого водорода и сахара. Жидкий продукт гидролиза— бензальдегид —обладает характерным ароматическим запахом,, вследствие чего он был назван маслом горького миндаля . Бензальдегид является также главной составной частью эфирных масел, выжимаемых из ядер косточек персиков, вишен и других плодов и ягод. [c.361]

Известно, что кипячение нитрофенилгидразонов пропионового альдегида с концентрированной соляной кислотой ведет к получению 2,2 -пропилиден-3,3 -дил1етилдинитродииндола за счет конденсации образовавшегося нитроскатола с пропионовым альдегидом—продуктом кислотного гидролиза нитрофенилгидразона [c.31]

Полипрены находятся в природе в виде натурального каучука, гуттаперчи и балаты. Макромолекулы полипренов построены из остатков изопрена, как это было показано в конце прошлого века Гаррисом, выделившим левулнновый альдегид из продуктов гидролиза озонированного каучука. [c.81]

Первыми продуктами гидролиза являются мопобромгидрины а- ликолей, которые далее могут превращаться в а-гликоли и о.-окиси. Нет достаточных оснований для утверждения, высказанного А. П. Эльтековым и К. А. Kpa(iy ким, будто а-гликоли в. этих условиях образуются из а-окисей, хотя последние и могут гидратироваться в гликоли в присутствии небольшого количества кислоты. Образовавшиеся а-окиси в присутствии бромистого свинца, как показал К. А, Красуский, способны изомеризоваться в альдегиды и кетоны. При гидролизе дибромгидринов а-гликолей карбонильные соединения могут получаться, если среда становится кислой. Это возможно в случае недостаточного количества или отсутствия окиси свинца. Как указывает К. А. Красуский , .типичные органические а-окиси не могут получаться в кислой среде , что подтверждается всеми пмеюнгимися до сих пор опытными данными. [c.175]

Действуя на бромистый изокротил. метилатом натрия (способ Бутлерова), А. П. Эльтеков получил метилизокротиловый эфир (СНа)гС=СНОСН , Нагревая изокротиловые (метиловый и этиловый) эфиры с сильно разбавленной серной кислотой (1%), он выделил из продуктов гидролиза изомасляный альдегид [c.186]

Для получения ацеталей применяются формальдегид, аце-тальдегид, масляный альдегид. Поливинилалкоголь не выделяют, а реакцию проводят в смеси продуктов гидролиза, В качестве растворителя применяют метанол или уксусную кислоту с примесью небадьших количеств серной кислоты. Альдегид вводят после растворения поливинилалкоголя. Ход процесса ре-гули руется и контролируется по содержанию свободного альдегида. [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды из продуктов гидролиза: [c.369] [c.75] [c.102] [c.236] [c.221] [c.102] [c.351] [c.541] [c.331] [c.331] [c.541] [c.306] [c.38] [c.47] [c.131] [c.167] [c.143] [c.156] [c.359] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология