Весы реакции

Подставляя в (3.75) величины весов реакции из Гб, получим [c.168]

При получении бензина с заданным октановым числом, содержание в нем легких фракций, перегоняющихся до 100 °С, увеличивается с возрастанием их содержания в сырье. Этому также способствует повышенное содержание в нем парафинов [55]. Количество легких фракций, в бензине риформинга возрастает, если при изменении условий процесса (например, повышении давления) увеличивается удельный вес реакции гидрокрекинга углеводородов. Вместе с тем следует отметить, что для дебутанизированных бензинов риформинга характерно низкое давление насыщенных паров (не более 20,0— 26,7 кПа [281 ]. [c.156]

Установленные зависимости остаются справедливыми и при каталитическом риформинге под низкими давлениями, которые способствуют значительному увеличению удельного веса реакций аромати- [c.160]

Приведенный выше материал показывает, что по мере увеличения молекулярного веса парафинового углеводорода удельный вес реакции [c.56]

Однако на практике это положение действительно только для высших парафинов. В случае этана или изобутана, у которого связь углерод — водород ослаблена, протекают по преимуществу реакции дегидрирования, а не разрыва углеродной цепи. На это указывают следующие приблизительные данные [2] в отношении удельного веса реакции дегидрирования для различных углеводородов при их нагревании до 600—650° [c.106]

Удельный вес реакций возбужденных молекул, ионов и радикалов друг с другом, с одной стороны, и с молекулами, с другой стороны, зависит от характера излучения. Например, при прохождении 7-лучей через вещество возникновение первичных продуктов (активных частиц) происходит равномерно по всему объему облучаемого вещества, поэтому преобладают реакции взаимодействия первичных продуктов с молекулами. При облучении а-частицами ионы и радикалы образуются в треке каждой частицы, их локальная концентрация высока, а следовательно, и их взаимодействие протекает с высокой скоростью. [c.209]

Реакции, протекающие без существенного изменения молекулярного веса реакции внешнесферного замещения [c.215]

Веса реакций механизма изомеризации следующие [c.73]

Подставив в (1.15) величины весов реакции по (1.5), получим к+к+к+ А -к-к-к-[Щ [c.75]

Граф механизма сложной реакции определяется здесь следующим образом каждому веществу а ., участвующему в реакции, ставится в соответствие вершина Vi графа (V, Е), каждой элементарной реакции между веществами Xi и a j — дуга (f , Vj). Дуге и = (у,, Vj) ставится в соответствие некоторая величина b(u) — вес реакции. Выше мы определили вес реакцип как ее скорость при единичной концентрации реагирующего интермедиата. Ориентированный граф (с заданным наиравлением), определенный та-кпм образом, называется графом реакции. Очевидно, это граф линейного механизма. Графы нелинейных механизмов рассмотрены далее. Охарактеризованный нами граф можно отнести к таким моделям, которые принято называть естественными они ничем не отличаются от принятых у химиков схем превращений. [c.76]

В данном случае набор весов реакций следующий = = [Н О], =А 7[Нз], [СО], = А-7[С02 ,, и скорость [c.94]

Соответствующие выражения для весов реакций имеют впд [c.95]

Граф реакции представлен на рис. П.2. Веса реакций = = Й+[ЛЮ], Ъ .к , + = +[N0], bt = k+[Nfi], Ь+ = к+[СО]. Циклические характеристики, соответствующие необратимым циклам I (стадии 1, 2, 4) и II (стадии 3, 4), представляются в виде С1 = [N0] [СО], Си = к к 1 [N30] [СО]- Параметры сопряже- [c.96]

Пример, Рассмотрим известный механизм каталитической изомеризации 1) A + Z AZ, 2) AZ=f BZ, 3) BZ= B + Z с весами реакций bI = /ij [A], Ьу=к , Ъ = к+, Ь = к , =/с+, = = [В]. Характеристическое уравнение имеет вид X + di k + D = = О, где [c.131]

Повышение температуры процесса ускоряет реакции дегидроциклизации и деструктивного распада парафиновых углеводородов. Изменение давления и скорости подачи сырья в процессе позволяет в известных пределах регулировать течение этих реакций, достигнуть общего повышения выходов ароматических углеводородов. Повышение давления ведет к снижению удельного веса реакций дегидроциклизации и усилению деструктивного распада и изомеризации. [c.98]

Чем выше температура, тем больше удельный вес реакции б) и тем быстрее расходуется ингибитор. [c.171]

Получение растворимых в воде продуктов конденсации меламина с формальдегидом осуществляется при мольном соотношении исходных веществ 1 3, pH 8—8,5, 90—95° С, в течение 40—60 мин, до получения первичных продуктов конденсации. Для получения растворов соединений с большим молекулярным весом реакцию проводят при pH 5,5—6,5 в течение 35—45 мин. Процесс осуществляют в реакторе с обратным холодильником. [c.47]

Теплоты гидрирования связей С—5 и С—С близки между собой (табл. 12.74). Чем в более мягких условиях протекает процесс гидроочистки, тем меньше удельный вес реакций гидрокрекинга углеводородной части сырья. [c.824]

Образование полисульфонов является иллюстрацией общего правила, что низкая температура способствует образованию полимеров большого молекулярного веса. Реакция изобутилона с нитратом лития в качестве катализатора не идет ири комнатной температуре, но протекает быстро при охлаждении до 4°. Нитрат серебра является эффективным катализатором уже при содержании е го в количестве 0,006%, вызывая весьма быстрое превращение бутена-2 [29]. [c.348]

Результаты выполненного ками расчета логарифмов констант раипо-весия реакций [c.382]

На современных катализаторах конверсия углеводородов про ходит в условиях, приближающихся к термодинамическому равнох весию. Реакции паровой конверсии углеводородов обратимы. Соста и выход продуктов определяются термодинамическим равновесиед протекающих реакций. [c.67]

Те же авторы (59) изучали крекинг циклогексена и его метилированных гомологов при температурах 600—750° С. Газы крекинга содержали 50—73% ненредельных углеводородов и 14—26% водорода. И в этом случае характерен небольшой удельный вес реакций дегидрогенизации, приводящих в конечном итоге к образованию ароматики. Содержание в газе бутадиена колебалось в зависимости от температуры опыта от 7,1 до 14,9%. Одновременно наблюдалось образование значительного количества смолообразных продуктов конденсации. [c.152]

Промышленный крекинг тяжелых нефтепродуктов характеризуется двумя реакциями иротивоиоложного характера реакцией расщепления и реакцией кондепсации. Если первая реакция является основой процесса, так как приводит к образованию целевого продукта, а именно крекинг-бензина, то вторая реакция является крайне нежелательной, так как в результате ее исходное сырье превращается в дешевый п неудобный в обращении крекинг-остаток и в конце концов — в кокс. Последний, отлагаясь в крекинг-аппаратуре, вызывает вынужденные простои и снижение производительности крекинг-установок. Поэтому в борьбе за увеличение выходов крекинг-бензина и повы-шеиие производительиостн крекпнг-устаиовок одним из важных мероприятий должно быть снижение удельного веса реакций конденсации и уменьшенпе выходов кокса. Для осуществления этого необходимо детальное и систематическое изучение кинетики и химизма образования карбоидов прн крекинге индивидуальных углеводородов. [c.198]

Несмотря на это, М. Б. Нейман и другие авторы, припимающие его гипотезу, считают, что взрыв алкилгидроперекиси оказывает кардинальное воздействие на весь процесс окисления углеводородов. Объясняют они это созданием нри цепном взрыве нерекиси большой концентрации свободных радикалов, которые вовлекают в реакцию неполного окисления основную массу исходного углеводорода. Именно эта значительная по своему объему и удельному весу реакция неполного окисления углеводорода вместе с инициирующим ее цеппым взрывом промежуточного продукта и представляет собой холодное пламя. [c.351]

Система уравнений квазистацпонарности для линейных механизмов имеет вид Ь(с)х = о, где х и с — вектор-столбцы концентраций веществ промежуточных и наблюдаемых, т. е. веществ, участвующих в брутто-реакции (исходных веществ и продуктов реакций) Ь(с) — матрица весов реакций, имеющая вид [c.86]

Пусть граф (х, и) соответствует механизму сложной каталитической реакции, линейному относительному промежуточных веществ. По-прежнему вершины х графа отвечают промежуточным веществам, дуги и — реакциям. Каждой дуге и графа S сопоставляется число Ь (Ь — вес реакции). Для удобства обозначений примем, что если дуга и=(х, у) имеет вес b" (u), то вес дуги v = (y, х) будет обозначаться через b (u). Эти обозначения позволяют использовать в качестве графа детального механизма неориеи-тнроваиный взвешенный граф. Каждое ребро его и = (х, у) будет одновременно отвечать реакциям перехода веществ у ъ х ж х в у. Поэтому в качестве веса ребра будет браться упорядоченная пара чисел (Ь (и), b (u)). Если одна из реакций не протекает, соответствующий вес равен нулю. [c.89]

Очевидно, что все каркасы индивидуальны тогда, когда различаются веса реакций. Так, двухмаршрутному механизму [c.115]

Л /с )св. Здесь все каркасы также индивидуальны, хотя некоторые веса реакций однотипны. Очевидно, что все индивидуальные каркасы являются аррениусовскими, а подобные каркасы приводят к образованию неаррениусовских комплексов. На основе стационарного кинетического эксперимента определяются коэффициенты слагаемых знаменателя (11.14), отличаюш,ихся концентрационными характеристиками. [c.116]

Реакции проходят с большой скоростью, несмотря на быстро нарастающую вязкость полимера. Молекулярный вес полимера резко возрастает при этом полимер может сохранить линейную структуру макромолекул. Процесс можно проводить при комнатной, температуре. Повышением температуры еще больше увеличивают молекулярный вес. Реакция присоединения диизоцианатов к полиэфирам впервые была изучена в Германии в 1939 г. и привела впоследствии к организации производства полиуретана, перлона, игамида, вулкаллона, ультрамида, применяемых в качестве волокон, пленок, лаковых покрытий, литьевых масс, клеев [158—162]. [c.731]

С помощью фтористо10 серебра и фтористой ртутй можно проводить вес реакции замеп ння, которые могу Р быть осуществлены с другими нео[)га11Ическггми фторидами, а кроме того, и некоторые такие реакции замещения [c.66]

Реакция внутримолекулярного ацеталирования С образованием прочного б-членного кольца пр еобладает над остальными. Удельный вес реакции межмолекулярного ацеталирования определяется в основном конформацией и взаимодействием макромолекул ПВС в растворе, их ориентацией в изделиях (например, в случае ацеталирования поливинилспиртового волокна для придания ему нерастворимости в воде). [c.128]

Реакция иодтрифторметана с тетрафторэтиленом представляет большой интерес, потому что до сих пор еще не был разработан метод получения полимеров с короткой цепью, хотя тетрафторэтилен легко полимеризуется в нейтральные полимеры с высоким молекулярным весом. Реакция дала полимеры с короткой цепью, содержащие конечный атом иода при реакции с хлорирующим или фторирующим агентом полимеры могут превратиться в инертные масла. Так же, как в случае этилена, реакция с тетрафторэтиленом вызывалась или освещением при комнатной температуре, или теплом. Ртуть мало эффективна. Основным продуктом реакции было белое твердое вещество, но при этом получалось еще и небольшое количество жидких веществ, которые после обработки тетрафторэтиленом также давали твердый полимер. Из жидких веществ были выделены 1-иол гептафторпропан и 1-иодундекафторпентан. Схема реакции может быть выражена следующим рядом превращений [c.277]

Реакционная способность алкилфенолов в названных реакциях растет с увеличением размера и разветвленности алкильной группы в ряду метил—н-пропил—этил—изопропил—втор-бу-тил- — трет-бутил— грег-октилпроизводные, а также при увеличении числа алкильных групп. Реакционная способность метил- и этилфенолов наиболее высока для орго-изомеров и минимальна — для жега-изомеров. С увеличением реакционной способности алкилфенолов повышается удельный вес реакций деалкилирования [12, с. 5]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология