Поверхностные свойства растворов

Поверхностные свойства растворов. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкосте прежде всего тем, что состав поверхностного слоя в той или иной степени отличен от состава внутренних слоев раствора. Поверхностное натяжение раствора может сильно зависеть от состава поверхностного слоя, и самопроизвольно протекающим [c.361]

Легко видеть, что уравнения (76) и (77) аналогичны уравнению (39), выражающему правило Дюкло — Траубе. Это указывает на связь объемных и поверхностных свойств растворов ПАВ и подчеркивает общность явлений адсорбции и мицеллообразования. Действительно, в гомологических рядах ПАВ величина ККМ изменяется примерно обратно пропорционально поверхностной активности, так что отношение ККМ соседних гомологов соответствует коэффициенту правила Дюкло — Траубе [c.59]

Поверхностные свойства растворов 363 [c.363]

Поверхностные свойства растворов 361 [c.361]

Влияние добавок солей можно проследить но изменению поверхностных свойств раствора. В принципе, это тот же прием, что и распределение вещества между двумя фазами, так как поверхностный слой можно рассматривать как некоторую самостоятельную фазу. Следовательно, речь идет о распределении вещества между объемной фазой раствора и поверхностной фазой. Метод основан на том, что увеличение количества молекул в поверхностном слое снижает поверхностное натяжение растворов. [c.32]

Все эти рассуждения показывают, насколько затруднительно дать строгое определение понятия поверхностно-активное вещество . В широком смысле слова оно относится к любому веществу, которое в небольших количествах заметно изменяет поверхностные свойства данной системы. В более узком смысле этот термин применим только к растворимым веществам, присутствие которых в растворе вызывает заметные различия между поверхностными свойствами раствора и чистого растворителя. С этой точки зрения почти все органические растворимые вещества в той или иной мере поверхностно-активны. Различия между поверхностно-инактивными и поверхностно-активными веществами имеют условный количественный характер. Применимость понятия поверхностная активность в более строгом смысле к тому или [c.56]

Соотношение (V. 12) указывает на наличие однозначной взаимосвязи между объемными и поверхностными свойствами растворов коллоидных ПАВ. [c.138]

Уравнение Гиббса [I—4]. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкостей и сильно зависят от состава поверхностного слоя. При растворении вещества, обладающего меньшим поверхностным натяжением, чем чистый растворитель, самопроизвольно понижается поверхностное натяжение раствора, так как уменьшается свободная энергия системы. Концентрация растворенного вещества в поверхностном слое по сравнению с его концентрацией в объеме раствора увеличивается. Вещества, повышающие поверхностное натяжение раствора, наоборот, содержатся в поверхностном слое в меньшей концентрации, чем в объеме. [c.27]

Адсорбционная активность, структура и свойства адсорбционных слоев и влияние их на условия взаимодействия граничащих фаз бывают весьма различными для ПАВ разной природы и строения. Эти свойства составляют группу поверхностных свойств растворов ПАВ. С ними тесно связаны объемные свойства, в отношении которых все ПАВ, согласно П. А. Ребиндеру, делятся на две большие неравноценные по практической значимости группы 1) истинно растворимые в воде 2) коллоидные (мылоподобные). К первым относят вещества, имеющие недостаточно гидрофильную группу (например, спирты, амины), либо недостаточно развитый углеводородный радикал (низшие жирные кислоты и их соли). Объемные свойства растворов таких ве- [c.95]

Во втором разделе рассматриваются некоторые вопросы теории поверхностных явлений. Приводятся результаты исследования молекулярной структуры поверхностных слоев и поверхностных свойств растворов, а также процессов поверхностного разделения в многокомпонентных системах, содержащих поверхностно-активные вещества. [c.375]

Поверхностные свойства растворов и чистых жидкостей часто сильно отличаются. В зависимости от свойств компонентов адсорбция растворенного вещества поверхностью раздела фаз жидкость — газ может быть положительной или отрицательной. При положительной адсорбции растворенные вещества называют поверхностно-активными, при отрицательной — поверхност-но-инактивными. [c.8]

А. В пределе малых концентраций из суперпозиционных уравнений следуют уравнения классических теорий объемных и поверхностных свойств растворов электролитов Дебая — Хюккеля [c.86]

I44. Поверхностные свойства растворов 357 [c.357]

Классификация ПАВ и их применение [7]. По механизму действия на поверхностные свойства растворов ПАВ следует разделить на четыре группы. К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода —воздух, но не образующие коллоидных частиц ни в объеме, ни в поверхностном слое. Такими ПАВ являются низкомолекулярные истинно растворимые в воде вещества, например низшие члены гомологических рядов спиртов, кислот и т. п. Понижая поверхностное натяжение воды до 50—30 эрг1см , они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям в тонкую пленку. Эти вещества также слабые пенообразователи, повышающие устойчивость свободных двусторонних жидких пленок в пене. Поэтому ПАВ первой группы нашли применение во флотационных процессах, в которых пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся. Наиболее широкое применение ПАВ этой группы получили (В качестве пе-ногасителей, резко снижающих устойчивость пены. Пеногасители приобрели значение во всех процессах, где возникновение устойчивых пен нарушает или затрудняет ход процесса, например в т1аровых котлах высокого давления, в промывочных растворах применяющихся в глубоком бурении скважин и др. [c.34]

Обобщен цикл физико-химических исследований растворов поверхностно-активных веществ. Рассмотрена зависимость поверхностных свойств растворов поверхностно-активных веществ от их структурно-реологических особенностей, в частности—процессов мицеллообразования и структурообразования. Рассмотрены механизмы солюбилизации, стабилизации и некоторых других аффектов, обусловленных поверхностно-активными веществами. [c.363]

Для определения ККМ иногда может быть применено измерение точки замерзания раствора [12, 96]. С термодинамической точки зрения измерение осмотического коэффициента представляет большой интерес, однако обычные ПАВ недостаточно растворимы при температуре замерзания растворителя, и точки Крафта их находятся выше 0°. Таким образом, значения ККМ или осмотического коэффициента, получаемые этим методом нри температурах, близких к точке замерзания растворителя, не представляют большого практического интереса, если иметь в виду, что такие важные поверхностные свойства растворов, как пенообразующая способность, устойчивость пен и ряд других, сильно изменяются с температурой. [c.22]

Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкостей. Самопроизвольно протекающим процессом будет повышение содержания в поверхностном слое того из компонентов раствора, прибавление которого понижает поверхностное натяжение и тем самым уменьшает общую энергию системы. [c.290]

Поверхностные свойства растворов. Поверхностные свойства растворов отличаются от поверхностных свойств чистых жидкостей прежде всего тем, что состав поверхностного слоя в той или иной степени отличен от состава внутренних слоев раствора. Поверхностное натяжение раствора может сильно зависеть от состава поверхностного слоя, и самопроизвольно протекающим процессом будет увеличение содержание в поверхностном слое того из компонентов раствора, от прибавления которого уменьшается поверхност-. нов натяжение и тем самым понижается общий изобарный потенциал системы. Этому процессу противодействует процесс диффузии, обусловленный тепловым движением молекул, способствующий выравниванию концентраций по всем участкам раствора. В результате этих двух противоположно направленных процессов и достигается равновесие. При равновесии различие между составом поверхно- [c.355]

Все указанные, резко выраженные поверхностные свойства растворов П.-а. в. определяют их технологич. свойства и прежде всего способность изменять смачиваемость водой твердых тел и устойчивость дисперсных систем — эмульсий, пен и суспензий. Как следствие этого, мылоподобные поверхностно-активные вещества обладают способностью отмывать загрязнения с твердых поверхностей, т. е. моющим действием. Области применения П.-а. в. в виде малых добавок исключительно многообразны. Они используются в текстильной промышленности (смачиватели, эгалнзаторы при крашении, основные компоненты моющих средств), в сельском хозяйстве (стабилизаторы водных дисперсий пестицидов, смачиватели), в технологии добычи и переработки нефти (деэмульгаторы нефтяных эмульсий, добавки для увеличения нефтеотдачи), при флотационном обогащении руд (флотореагенты), в горном деле (понизители твердости, добавки к глинистым растворам при бурении), в производстве бетона и строительных материалов (пластификаторы цементных растворов), в металлообрабатывающей промышленности (добавки к смазочпо-ох-лаждающим жидкостям), в технологии переработки полимерных материалов (гидрофобизаторы пигментов лакокрасочных систем и наполнителей резин), а также во многих других областях технологии для получепия высокоустойчивых технически важных дисперсных систем — эмульсий, пеп, суспензий, структурированных смазок и т. д. [c.51]

А. В пределе малых концентраций из суперпозиционных уравнений следуют уравнения классических теорий объемных и поверхностных свойств растворов электролитов Дебая — Хюккеля [17], Гуи — Чепмена [18] и Онзагера [c.86]

Расчеты, связанные с обеими модификациями, были проведены для поверхностных свойств растворов электролитов [74]. [c.181]

Известно, что в растворах многих ПАВ поверхностное натяжение устанавливается не сразу, а в течение длительного времени, в особенности в интервале малых концентраций, Эю явление, часто именуемое старением поверхностного слоя, в подавляющем числе работ объясняется медленной диффузией молекул ПАВ к поверхности или к подслою у поверхности и в ряде случаев относится также к действию энергетического барьера у поверхности и к энергии активации самого процесса адсорбции, т, е, перехода молекул из подслоя в адсорбционный слой, В одних случаях находят действие только диффузии, в других также действие и барьеров. Надежная проверка таких взглядов возможна только со строго индивидуальными веществами, исследование же веществ, содержащих примеси гомологов или продуктов синтеза, затрудняет строгую проверку этих вопросов, В связи с этим мы исследовали кинетику изменения поверхностных свойств растворов, являющуюся важной для оценки скорости адсорбционного равновесия, но ограничились качественным рассмотрением этих данных. [c.59]

В данной главе предпринята попытка расширить возможности метода вольтовых разностей потенциалов. Показать применимость его как для описания термодинамических характеристик индивидуальных ионов в неводных растворах, так и для изучения поверхностных свойств растворов на границе жидкость I газовая фаза. [c.187]

Рис, 4,16. Влияние концентрации ПАВ на объемные и поверхностные свойства раствора полиакриламида. [c.85]

В первом разделе сборника рассматривается ряд вопросов термодинамики гетерогенных систем вывод и обсуждение предельных закономерностей второго порядка, метод расчета диаграмм плавкости тройных солевых систем с трехкомпонентными твердыми фазами по данным о бинарных системах, метод и результаты расчета изменений термодинамического потенциала при образовании твердых соединений в тройных системах, исследование насыщенных водных растворов солей изопиестическим методом и др. Во втором разделе рассматриваются некоторые вопросы теории поверхностных явлений. Приводятся результаты исследования молекулярной структуры поверхностных слоев и поверхностных свойств растворов, а также процессов поверхностного разделения в многокомпонентных системах, содержащих поверхностно-активные вещества. [c.191]

Образование и разрушение слоя пены на поверхности дегазируемого прядильного раствора подчиняется различным закономерностям в зависимости от поверхностных свойств растворов на границе с воздухом и механических свойств жидких прослоек между пузырьками, определяемых знаком адсорбции полимера на поверхности раздела фаз. [c.91]

Все эти рассуждения показывают, насколько затруднительно дать строгое определение понятию поверхностноактивное вещество . В широком смысле слова оно относится к любому веществу, которое в небольших количествах может заметно изменить поверхностные свойства данной системы. В более узком смысле этот термин приложим только к растворимым веществам, присутствие которых в растворе вызывает заметные различия между поверхностными свойствами раствора и чистого растворителя. С этой точки зрения почти все органические растворимые вещества в той или иной мере поверхностноактивны, и различия между поверхностноактивными и поверхностно-инактивными веществами имеют чисто условный количественный характер. Приложимость понятия поверхностная активность в более строгом смысле к тому или иному веществу может быть обоснована только экспериментально — путем исследования его поверхностных свойств Прежде чем приступить к обсуждению вопросов теории и практики применения поверхностноактивных веществ, целесообразно рассмотреть их молекулярное строение, определяющее их активность. [c.13]

Изменение поверхностного натяжения в растворах имеет огромное практическое значение. Оно сильно влияет на,размер капель, вытекающих из отверстия, на размеры пузырьков барботп-рующего газа, на изменение смачивающего действия жидкостей, на способность к пенообразованию. Вследствие этого применение поверхностно-активных веществ для изменения поверхностных свойств растворов весьма широко распространено. [c.29]

В настоящее время особый интерес приобрела также проблема оценки поверхностного натяжения полимеров в твердйм состоянии. Интерес к этому вопросу связан с исследованием таких явлений, как адгезия, смачивание, совместимость полимеров, а также с широким применением полимеров в качестве клеев, компаундов, герметиков, защитных покрытий и т. д. Кроме того, изучение и использование наполненных полимерных композиций, в частности таких, в которых наполнителем является другой полимер, стимулировало исследования поверхностных свойств полимеров и поиски новых методов-оценки их поверхностного натяжения. Учитывая важ.ность этого вопроса и интерес к нему, мы сочли возможным в книгу, посвященную в основном исследованию поверхностных свойств растворов полимеров, включить-главу о методах оценки поверхностного натяжения твердых полимеров. [c.6]

Цель работы. Изучить поверхностные свойства раствора ннак-тивного вещества — хлорида кальция в воде. [c.44]

К сожалению, в указанных работах [61, 63, 70] не приводятся данные по поверхностному натяжению полимерных систем с добавками ПАВ, поэтому взаимосвязь поверхностных свойств раствора с его физико-механическими показателями в жидкой и твердой фазах не прослеживается в явйом виде. В этом плане некоторая корреляция наблюдается при изучении водных дисперсий полиуретанов и пЛенок из них [73]. Обнаружен оптимум физико-механических свойств при содержании в дисперсии одного процента неионогенного оксиэтилированного препарата ОС-20 (рис. 1.5). Молекулы ОС-20, адсорбируясь на поверхности коллоидных частиц, снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз и способствуют дополнительному диспергированию частиц. [c.22]

Представления о мицеллообразовании основаны на изучении концентрационной зависимости различных объемных и поверхностных свойств растворов ПАВ. Так, еще Мак Бэном было установлено, что концентрационная зависимость осмотического коэффициента Бьеррума ( ) имеет аномальный ха- [c.36]

Исследование поверхностных свойств растворов ПАА в системе раствор - нефть - кварц показало гидрофилизующее действие ПАА, уменьшающее отступающий краевой угол на 20-30°. Кроме того, ири контакте раствора ПАА с полярной углеводородной жидкостью происходят физико-химические процессы, приводящие к некоторому снижению межфазного натяжения. [c.73]

По-видимому, замедленное установление равновесной величины поверхностного натяжения было отмечено впервые при исследовании поверхностных свойств растворов белков. Однако предложенные в то время уравнения, описывающие зависимость поверхностного натяжения от времени, не отличались точностью, а-интерпретация результатов была весьма приблизительной. К такому выводу пришли Нойрат и Балл [1] в обзоре, посвященном поверхностной активности протеинов. Рассмотрев большое число работ, авторы пришли к заключению, что не диффузия молекул белка из объема раствора в поверхностный слой, а ориентация цепей и денатурация белка в поверхностном слое являются определяющими факторами, замедляющими процесс установления равновесия в поверхностном слое. Кроме того, из-мецение свойств мЪнбслоя белка объясняли присутствием загрязнений или растворением отдельных фракций белка [2]. [c.187]

Пригожин рассмотрел поверхностные свойства раствора димера в мономере, т. е. раствора, образованного молекулами двух сортов — А и В, занимающими соответственно одно и два места псевдокристаллической решетки. Пусть каждый слой решетки содержит ячеек, причем число молекул А (мономер), занимающих каждая одну ячейку в 1-м слое решетки, равно М а (рис. 2.1), число молекул В (димер), занимающих две ячейки в г-м слое, равно Ыв. 2. Число молекул В, занимающих одно место в 1-м и одно место в (/+ 1)-м слоях, равно наконец, [c.36]

Успехи в теоретических исследованиях поверхностных свойств растворов в значительной степеяя связаны с приненениен решеточных моделей [1,2]. Однако модели поверхностного слоя растворов, в которых энергия взаимодействия зависит от ориентации молекул, до сих пор в литературе не рассматривались. Разработка такой модели, позволяющей, в частности, исследовать поверхностные свойства ассоциированных растворов, и составляет содержание настоящей работы. Рассматриваемая далее модель [З] является обобщением на неоднородные системы решеточной модели Баркера, согласно которой молекулы наделяются контактными участками разного типа [4]. В задачу и - следования входило определение как концентрационной, так и ориентационной неоднородностей раствора вблизи граничной поверхности. Рассмотрение ограничивалось бинарной системой, в которой молекула компонентов близки по размерам. [c.3]

В книге строгие термодинамические соотношения выступают большей частью в виде дифференциальных уравнений и неравенств. Следует отметить, что рассмотрение условий устойчивости и связанных с ними термодинамических неравенств обычно отсутствует в монографиях по поверхностным явлениям (в том числе и в упомянутой монографии Дефэ и Пригожина). Анализ этих соотношений приводит к формулировке ряда термодинамических закономерностей, определяющих изменение поверхностных свойств растворов и направление адсорбционных процессов. Знание таких закономерностей весьма полезно при изучении и практическом использовании поверхностных явлений, подобно тому как знание законов Коновалова, Вревского и других закономерностей для равновесия объемных фаз оказывается полезным при исследовании объемных фазовых процессов. [c.6]

Догадкин и Панченков изкмеряли поверхностное натяжение на границе вода —бензольный раствор, так как именно на этой границе возможно( более четкое наблюдение поверхностных свойств растворов каучука. Было установлено, что величина поверхностного натяжения в сильной степени зависит от степени очистки каучука. Примеси к каучуку и продукты его окисления, являясь по своей природе поверхностно-активными веществами, резко снижают пов1е,рхностное натяжение на указан-ной границе. Авторы осуществили тщательную очистку каучука [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология