Хроматограф общая схема

V. ОБЩАЯ СХЕМА ЖИДКОСТНОГО ХРОМАТОГРАФА [c.11]

Введение. Общая схема газового хроматографа. Основные понятия и определения. Сущность и классификация методов хроматографии. [c.147]

Общая схема современного хроматографа представлена на рис. 97. [c.226]

Общая схема газового хроматографа приведена на рис. 33. Газ-носитель из баллона через регулятор давления и рас- [c.86]

На рис. 1 приведена общая схема хроматографа. Он состоит из следующих основных узлов термостата 1, датчика 2, измерительного блока 3 и регистратора 4. Температура в термостате регулируется при помощи ртутного контактного термометра с точно- [c.172]

Самая общая схема жидкостного хроматографа приведена на рис. 8. В состав любого хроматографа входят пять обязательных составных частей [c.12]

V. ОБЩАЯ СХЕМА ЖИДКОСТНОГО ХРОМАТОГРАФА..........................................................12 [c.40]

При всем разнообразии вариантов хроматографии практически всегда реализуется общая схема процесса, представленная [c.19]

Рис. 13. Общая схема качественного анализа в газовой хроматографии

Другой метод - крекинг гексадекана в микрореакторе [20-22 J осуществляется на установке, общая схема которой приведена на рис. 12, Основными частями установки являются шприцевой насос для подачи сырья, стек -лянный микрореактор, система клапанов для отбора пробы продуктов реакции и хроматограф. Крекинг гексадекана может проводится в импульсном или проточном режиме при условиях, приведенных в табл, 4, [c.41]

Выделение неосновных азотистых соединений или очень слабых оснований из нефтяных продуктов производится часто при помощи адсорбционной хроматографии в общей схеме фракционирования нефтепродуктов, и специальные методы выделения применяются затем только к концентратам азотистых соединений. [c.254]

На рис. 35 приведена общая схема определения азота после хроматографического разделения пробы на компоненты. Система с кранами позволяет направлять отдельные компоненты для специального анализа на углерод и азот во второй хроматограф. Содержание водорода не определялось, и образовавшаяся при сжигании вода поглощалась в осушителе с перхлоратом магния. Однако авторы указывают на возможность определения и водорода при замене перхлората магния карбидом кальция. [c.144]

Успехи газовой хроматографии во многом связаны с развитием эффективных методов идентификации, характерной особенностью которых является широкое использование, наряду с газо-хроматографическими, также комбинации различных физических и химических методов для отождествления пиков на хроматограмме. Общая схема применения некоторых распространенных методов идентификации в газовой хроматографии показана на рис. 13. Проведение качественного анализа включает часто следующие стадии (этапы) 1) предварительную подготовку пробы, 2) хроматографическое разделение с использованием химических реакций и селективных детекторов, 3) выделение и физико-химическое изучение отдельных фракций, 4) повторные газо-хроматографические исследования отдельных фракций. Таким образом, для онределения состава анализируемой смеси применяют как хроматографические методы, основанные на измерении величин удерживания, так и методы, основанные на физико-химических свойствах определяемых компонентов. [c.35]

Определение ПАУ в сложных смесях с другими органическими загрязнителями (например, в сточных водах) проводят на высокоэффективном жидкостном хроматографе с градиентной системой элюирования, снабженном УФ-детектором на диодной матрице и флуоресцентным детектором (ФЛД). Общая схема проведения анализа ПАУ изображена на рис. II.11. Как следует из этой схемы, микропримеси ПАУ извлекают из сточной воды метиленхлоридом и очищают на колонке с силикагелем (классическая ЖХ, см. табл. II.5) от мещающих примесей (парафиновые и нафтеновые углеводороды, гетероциклические соединения и др.). Полученный экстракт упаривают досуха, растворяют в смеси ацетонитрила с водой и анализируют методом [c.152]

Система исследованных ловушек помогла авторам работать в общей схеме и избежать потери продуктов при перенесении их в хроматограф. [c.161]

Разделению катионов методом хроматографии с обращенными фазами посвящено множество работ. Однако приведенные в литературе системы применимы только в отношении небольших групп катионов (табл. 51.1). В связи с этим была разработана общая схема анализа многокомпонентных систем, включающая ионообменную хроматографию и хроматографию с обращенными фазами [57]. В последнее время разработана схема количественного разделения большой группы катионов (рис. 51.5) [61], основанная на способности некоторых катионов образовывать комплексы анионного типа. [c.330]

В работе [104] приведена общая схема экстракции фосфорсодержащих пестицидов из пищевых продуктов с последующим разделением вытяжки из хлороформа при помощи тонкослойной хроматографии в сочетании с газовой хроматографией. В работе приведены значения Rf почти для 40 фосфорорганических пестицидов. [c.76]

Книга является первым обобщением по прибора.м для хроматографического анализа. В нем подробно рассмотрены наиболее общие конструктивные решения отдельных узлов приборов особое внимание уделено работе электронны.х блоков хроматографа и автоматизации хроматографического анализа специальный раздел посвящен изучению хроматографов, используемых для получения эталонных соединений описано при.менение газовой хроматографии в схемах автоматического регулирования технологических процессов. [c.2]

Общая схема хроматограф ческого процесса представлена на рис. 1. Через слой сорбента (неподвижная фаза) протекает [c.6]

Рис. 4. Общая схема газового хроматографа

ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССА И ОБЩАЯ СХЕМА ПРЕПАРАТИВНОГО ХРОМАТОГРАФА [c.252]

Общая схема жидкостного хроматографа представлена на рис. 148. Принципиально она мало отличается от схемы га.зового хроматографа. Основное отличие заключается в необходимости [c.331]

Общая схема анализа загрязнений воздуха методом газовой хроматографии (см. главу I) или хромато-масс-спектрометрии представлена на рис. У.8. Очищенный в патроне 1 с активным углем и флорисилом (силикат магния) и в криогенной ловушке 2, газ-носитель поступает в термодесорбер хромато-масс-спектрометра 3 (электрическая печь), куда помещается концентрационная трубка с тенаксом G (4). Адсорбированные в трубке с тенаксом вещества вытесняют током газа-носителя (гелий или азот) при одновременном нагревании трубки до 150—250°С. [c.385]

В ряде работ описана аппаратура для разделения методом флюидной хроматографии [83—85, 88]. Общая схема представлена на рис. ХП1.31. На рис. ХП1.32 показана схема простой установки. В принципе, как указывалось, многие конструкционные узлы, используемые в высокопроизводительной жидкофазной хроматографии, могут применяться и во флюидной хроматографии. Это прежде всего насосы высокого давления, детекторы и инжекционные системы (термостаты коммерческих хро- [c.410]

Общая схема прибора показана на рис. 4-2. Обычно он состоит из газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и дополнительной колонки, которая присоединена ко входу газово- [c.109]

Хроматограф состоит из следующих основных частей дозатора (узел ввода пробы), разделительной хроматографической колонки, источника газа-носителя (подвижной фазы) и прибора для фиксирования или регистрации разделенных компонентов смеси — детектора. Общая схема хроматографа приведена на рис. 9. [c.36]

При исследовании смесей неизвестного состава задачи идентификации упрощаются применением специфического концентрирования, позволяющего выделять отдельные классы органических соединений. Идентификация отдельных компонентов внутри класса более легко достигается нри использовании различных зависимостей, связывающих хроматографические характеристики (время, объемы удерживания) с физико-химическими свойствами веществ внутри ряда (температура кипения, молекулярный вес). Выделение отдельных классов при концентрировании часто связано с первоначальным более или менее селективным накоплением (перегонка, экстракция, вымораживание и т. д.). Поэтому разработка общих схем систематического анализа органических компонентов вод имеет существенное значение для выбора наиболее рационального пути концентрирования, с использованием элементов этих схем нри решении отдельных задач [34, 35]. Дополнительные возможности для идентификации дает метод аналитической реакционной хроматографии, который использует химические превращения анализируемых веществ в хроматографической схеме [36, 37]. [c.181]

Как уже говорилось в начале разд. 1.2, в основе различных хроматографических методов лежит различие в сродстве. В историческом введении (разд. 1.1) указывалось, что название аффинная хроматография было предложено для относительно нового и эффективного хроматографического метода, в котором сродство играет особенно важную роль. Это обстоятельство, а также отсутствие более подходящего названия привело к тому, что указанный термин быстро стал общепринятым, хотя в принципе против применения здесь слова хроматография можно возражать. В ряде случаев аффинной хроматографией называют методику, в которой в действительности имеют место избирательная сорбция и десорбция , а хроматографический процесс как таковой отсутствует (см. разд. 1.2). Этот пример не единичен. Ряд специальных методов разделения не укладывается в рамки общей схемы, и тем не менее их все-таки называют хроматографическими. Все сказанное подтверждает, что необходима простая и практическая терминология, пусть даже не идеально точная. [c.26]

Рис. 41. Вентилирование коммуникаций хроматографа а — общая схема б — при вводе пробы в — на выходе из колонки

Общая схема хроматографа ГСТЛ-3 показана на рис. 54. Колонка в нем состоит из четырех последовательно соединенных металлических трубок 1—4 с адсорбентом их общая длина 1 м. Проба газа в колонку поступает из дозатора 5, вставляемого в отверстия б и 7. Дозатор (рис. 55) представляет собой и-образную трубку I, запирающуюся краном 2. Кран имеет две соединительные трубки 4 со штуцерами 3 для входа и выхода газа. [c.145]

Подавляющее большинство веигеств может быть разделено и проанализировано при помощи хроматографических методов. В аналит1 ческой химии органических соединений, которых в сотни тысяч раз больше неорганических, хроматография является ведущим методом. Для ее успешного применения необходимо знать, для каких веществ наиболее целесообразно использовать тот или иной вид хроматографии. Представленная схема позволяет в общих чертах наметить выбор вида хроматографии для анализа исследуемого образца [c.630]

Начальная стадия такого рода исследований имела общую схему, включающую хроматографическое выделение из нефти широкой фракции изопарафинонафтеновых углеводородов и затем их разгонку под вакуумом. Концентрирование анализируемых углеводородов осуществлялось двумя способами первый — термодиффузионное фракционирование с дополнительным жидкофазным делением концентрата на цеолитах марки СаХ [41] второй — аддуктообразование с тиомочевиной с последующей очисткой от соизвлеченных компонентов хроматографией на А12О3 [36]. Обнаружение углеводородов в концентратах осуществляли методами ГЖХ и хромато-масс-спектро-метрии. [c.29]

Предложенная вьппе трактовка термина хро.ыатогра-фия не является традиционной. Она помогает понять сущность хроматографического процесса и объединяющее начало многочисленных хроматографических методов. В то же время представление о хроматографии как о способе осуществления процесса межфазного распределения веществ не является альтернативой традиционным представлениям о ней как о методе разделения или методе анализа, а точнее о совокупности методов разделения и анализа. Скорее наоборот, триединое понимание смыслового содержания термина хроматография позволяет прийти к логически завершенной схеме формирования терминологии для характеристики хроматографических методов в отличие от рекомендованного ИЮПАК определения Хроматография — это физический метод разделения, в котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами, одна из которых неподвижна (стационарная фаза), тогда как другая (подвижная фаза) движется в определенном направлении [74]. Общая схема формирования терминологии для характеристики хроматографических методов разделения и анализа веществ приведена в табл. 3.55. [c.180]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Общая схема исследования полимерных соединений методом реакционной газовой хроматографии может быть представлена следующим образом. Анализируемое нелетучее вещество под действием химических реагептов (кислота, щелочь, кислород и т. д.), а также под действием физических факторов (высокая температура, различные виды облучения) дает летучие продукты, природа и количество которых находятся в определенной связи со структурой и составом анализируемой системы. Поэтому данные газо-хроматографического анализа по составу летучих продуктов деструкции полимеров позволяют более или менее полно охарактеризовать состав и структуру анализируемого полимера. В настоящей главе рассматриваются реагентно-функциональная газовая хроматография, основанная па направленных реакциях химических реагентов с анализируемым полимером [c.193]

При анализе реакционноспособного диоксида азота его целесообразно бывает перевести в азот, что упрощает количественный анализ и не требует специальной коррозионноустойчивой аппаратуры и детектора. В работе [51] описана методика разделения примесей оксидов азота, углерода и постоянных газов с использованием реакционной хроматографии и схемы с последовательно параллельными колонками. Анализируемая проба сначала проходит через колонку с углем СКТ (200Х Х0,4 см), на которой при 145°С происходит разделение на три зоны [первая — постоянные газы и оксид азота (П), вторая — диоксид азота (IV) и диоксид углерода и третья — оксид азота (I)]. Затем первая зона при комнатной температуре разделяется на второй колонке на компоненты, включая все постоянные газы и оксид азота (П), а вторая и третья зоны поступают в реактор, заполненный медью, в котором при 900 °С происходит восстановление оксидов азота до азота. Затем в колонке с углем СКТ, последовательно соединенной с реактором, происходит разделение диоксида углерода и азота, образовавшегося из диоксида азота (IV), т. е. второй общий пик разделяется на отдельные компоненты. [c.236]

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие возможность применения для разделения продуктов деления акстракционлой хроматографии. В общем случае, зкстракционная хроматография используется в качестве одной из стадий в общей схеме разделения. Описанные методы часто разрабатывались для решения только одной специальной задачи, однако иногда эти методы после небольшой модификации могут прИ11еняться для других целей. [c.354]

Хроматография на колонках сочетается с использованием проточных детекторов. Важными факторами, обеспечивающими высокое разрещение, являются однородность набивки колонки, точность приготовления буферных растворов и формирования градиента. В ряде случаев используют дополнительную аппаратуру [52, 61, 62]. Общая схема жидкостного хроматографа на базе хроматографа фирмы Varian Aerograph приведена на рис. 37.4. [c.43]

Имеются две основные особенности проведения хроматографического процесса в препаративной хроматографии, вытекающие из ее задач. Во-первых, диаметр препаративных колонн значительно превосходит диаметр аналитических, достигая 300 мм и более. Во-вторых, объем дозируемого вещества на единицу сечения колонки в препаративной хроматографии во много раз больше, чем в аналитической. Обе эти особенности усложняют хроматографические процессы и отражаются на общей схеме препаративного хроматографа. Препаративный хроматограф (рис. 113) имеет следующие основные узлы хро.матогра-фические колонки, раз.мещенные в тер.мостате испаритель л<ндкой пробы дозирующее устройство детектор систему отбора разделенных фракций. [c.252]

Рис. 179. Общая схема жидкостного хроматографа фирмы Н11асЬ1,

В последнем случае триазины извлекают из воды методом твердофазной экстракции на силикагеле С-18, элюируют сконцентрированные гербициды ацетонитрилом и анализируют полученный экстракт на жидкостном хроматографе с УФ-детектором на диодной матрице с колонкой (250 х 2,1) мм, заполненной Гиперсилом, при 40°С. Общая схема анализа триазинов и полученная в этих условиях хроматограмма приведены на рис. П. 16 и 11.17 соответственно. Чувствительность рутинных анализов составляет для триазинов 40 ppt [8]. [c.160]

В результате проведенной работы на основе отечественного сырья были получены твердые носители для газовой хроматографии, близкие по комплексу свойств к хромосорбам Р и О. Технология этих носителей достаточно проста и позволяет получать продукты воспроизводимого качества без изменения общей схемы получения носителей. Возможно получение носителей с зарайее заданными физико-химическими свойствами. Носители пригодны как для аналитической, так и для препаративной хроматографии. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология