Азосочетание на волокне

А оир гат>вш можно синтезировать непосредственно на волокне. При этом образующийся краситель будет прочно связан с волокном ткани. Поскольку процесс диазотирования и азосочетания проводят ври о я ждении льдом, тся метод крашения получил название ледяного крашения. [c.308]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

Азосочетание можно проводить непосредственно на волокне. Примером является крашение хлопчатобумажных тканей красителем п-нитроанилиновым красным (пара-красным). [c.139]

Азокрасители - самый многочисленный и наиболее важный класс органических красителей, дающий возможность окрашивать любые волокна в любые цвета. Особенность крашения ими состоит в том, что на ткань наносят азосоставляющую и диазосоставляющую, а процесс азосочетания с образованием красителя происходит на волокне. [c.19]

Реакцию азосочетания обычно проводят при пониженных температурах (от О до 25—30°С), Образование азопигмента на волокне чаще всего проходит с большой скоростью, которая, однако, зависит от природы используемых азо- и диазокомпонентов и pH среды. [c.140]

Наиб, распростр. способ получения —взаимод. солей диазония с фенолами, нафтолами, аром, аминами и нек-рыми другими орг. соединениями (см. Азосочетание). Благодаря широкому ассортименту исходных продуктов, простоте синтеза, хорошим выходам и сравнительно низкой стоимости А.— важнейший класс красителей (св. 50% от общего объема пром. красителей). Ими окрашивают в цвета от желтого до синего и черного волокна всех типов (всеми способами крашения, кроме кубового), пластмассы, бумагу, кожу, мех. См. также Бриллиантовый желтый, Конго красный, Хризоидин. [c.14]

Азокрасители получаются в результате реакции азосочетания солей диазония с аминами или фенолами и обладают особыми свойствами. Кроме того, что эти соединения окрашены, они имеют кислотные или основные свойства, т. е. способны давать соли со щелочами и кислотами. Кислотные свойства связаны с наличием в одном из бензольных ядер фенольной группы —ОН. Аминогруппы обладают способностью давать соли с кислотами. Для этой же цели (переведение в соль) в ароматические ядра красителей часто вводят сульфогруппы —ЗОг—ОН и карбоксильные группы —СООН. Наличие аминогрупп и фенольных гидроксилов в азокрасителях не только облегчает нанесение их на волокна (благодаря хорошей растворимости в воде таких [c.182]

Известно несколько видов крашения субстантивное, при котором краситель извлекается волокном из раствора непосредственно без предварительной обработки протравное, при котором для закрепления красителя на ткани необходимо предварительно пропитать ткань протравами кислотными, например таннином (с. 501), или основными — амфотерными оксидами металлов. Протрава с красителем образует на ткани окрашенные нерастворимые вещества, называемые лаками (с. 496) ледяное крашение растительных волокон, при котором иногда пользуются нерастворимыми в воде азокрасителями. В этих случаях ткань сначала пропитывают раствором фенолов или нафтолов (или их производными), а затем погружают в охлажденный раствор диазосоединения. При этом в результате реакции азосочетания краситель образуется непосредственно на волокне (проявляющиеся красители, с. 502). Кубовое крашение заключается в нанесении на волокно растворимой в воде восстановленной формы красителя (лейкосоединения), легко окисляющегося на воздухе с образованием нерастворимого красителя (с. 554). [c.467]

Большое разнообразие азотолов, а также большое число аминов, диазосоединения которых могут быть применены для азосочетания (проявления) на волокне, позволяет получать выкраски полной гаммы расцветок. Это сыграло большую роль в широком распространении красителей этого типа. Табл. 36 дает представление о разнообразии применяемых азотолов. Б табл. 37 приведены наиболее широко применяемые амины, употребляемые в виде их диазосоединений для проявления пропитанной азотолом ткани, так называемые азоамины. [c.271]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Азоидные красители в отличие от других красителей образуются непосредственно на волокне из так называемых продуктов для азоидного крашения , состоящих из азосоставляющей и диазосоставляющей, каждое из которых в отдельности не обладает красящей способностью. Сущность процесса крашения состоит в том, что ткапь обрабатывают вначале раствором азосоставляющей, а затем раствором диазосоставляющей. При этом на волокне протекает реакция азосочетания, в результате которой образуется не растворимый в воде азоидный краситель. Этот метод крашения в практике часто называют холодным или ледяным крашением, так как в большинстве случаев реакция азосочетания протекает при пониженной температуре, и растворы охлаждают льдом. Однако это название устарело, так как в настоящее время ряд красителей получают при обыкновенной температуре, поэтому термин азоидное крашение точнее выражает смысл процесса. [c.300]

П. к. примен. для крашения гл. обр. целлюлозных материалов преим. периодич. способом — в нейтральных или слабощелочных (1—3% кальциниров. соды) р-рах в присут. 10—30% Na SOi или 5—15% Na l при 70—90 С. Сорбция П. к. волокном — равновесный процесс. Поэтому окрашетшые П. к. материалы с целью повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам, а иногда и к свету упрочняют обработкой водными р-рами т. н. закрепляющих в-в (соли Си, реже — Ni, Сг, продукты конденсации дициандиамида с формальдегидом и др.). При наличии в молекуле П. к. аминогруппы упрочнение окраски м. б. достигнуто дИазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (т. н. диазотируемые П. к.). [c.485]

Технология крашения. Процесс проводят в присут. 1 -2 г/л анионоактивного ПАВ, обычно диспергатора НФ [мети-лсн-ймс-(нафталинсульфоната)динатрия]. По периодич. схеме процесс осуществляют при повыш т-ре ацетатное волокно не выше 85 °С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитрильное при 98-100°С, полиэфирное при 130°С под давлением и pH 4,5-5,5 (т. наз. высокотемпературный способ) Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давлением при 115-120 °С. Реже полиэфирное волокно окрашивают при 98-100 С в присут. переносчика, в качестве к-рого используют, напр., о- и п-фе-нилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой к-т, производные нафталина переносчик, изменяя состояние волокна и красителя, способствует увеличению скорости диффузии и сорбции Д. к. волокном. Крашение диазотирую-щимися Д.к. проводят вначале обычным периодич. способом, после чего осуществляют диазотирование красителя на ткани при 15°С в р-ре, содержащем КаКОг и НС1, а затем-азосочетание, иапр. с 2-гидроксинафтойной к-той. [c.80]

П. к., упрочняемые солями Си (напр., USO4, ДЦМ-ук суснокислая соль комплексного соед. Си и продукта конденсации дициандиамида с HjO) 4) П. к., упрочнение окраски к-рых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют р-нафтол, лг-толуиленди-амин, 3-метил-1-фенил-5-пиразолон). [c.132]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

Так как молекула красителя содержит способную диазотироваться первичную аминогруппу, то окраска может быть упрочнена диазотированием иа волокне и последующим азосочетанием с р-оксина-фтойной (З-окси-2-нафталинкарбоновой) кислотой или азотолами. [c.693]

Азокрасители, образуемые на волокне ( холодные азокрасители). Принцип так называемого холодного крашения волокон (преимущественно целлюлозных) заключается в том, что реакция азосочетания проводится на волокне, пропитанном растворами азосоставляющей и диазосоединения. [c.308]

Все азосоединения — окрашенные вещества. Наибольший практический интерес представляют азокрасители, т. е соединения, которые могут окрашивать природные и искусственные волокна. В зависимости от заместителей, содержащихся в молекуле азобензола, окраска азосоединений может существенно изменяться. Реакция азосочетания широко применяется в фармацевтическом анализе для подтверждения подлинности сульфаниламидных препаратов, производных /г-аминобензойной кислоты (анестезин, новокаин), нитробензола (ле-вомицетин), тетрациклина. [c.223]

Для получения на волокнистом материале нерастворимых гидроксиазокрасителей текстильный материал пропитывают щелочным раствором азосоставляющей, а затем пропускают через раствор диазосоставляющей при этом в результате реакции азосочетания в волокне образуется нерастворимый азокраситель. [c.137]

Независимо от различий в химическом строении диазолей способ применения их одинаков для сочетания с азосоставляющей диазоль достаточно растворить в воде и создать оптимальное значение pH среды. Выделяющийся в результате электролитической диссоциации катион диазония не обладает сродством к целлюлозе, но довольно легко вступает в реакцию азосочетания с азотолятом натрия (уравнение 32), ранее фиксированным на волокне, что позволяет получать на текстильном материале прочно удерживающийся азопигмент. [c.140]

При печатании по второму способу азо- и диазосоставляющие наносят на ткань в составе одной печатной краски при этом диазосоставляющая находится в неактивной форме. Лишь после сушки напечатанной ткани диазосоединение обработкой текстильного материала в среде насыщенного водяного пара,, иногда в присутствии паров органической кислоты, переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. При этом в местах нанесения рисунка происходит реакция азосочетания и образующийся нерастворимый краситель прочно-закрепляется на волокне. [c.145]

ДИАЗАМИНЫ, техническое название диазоаминосоединений общей ф-лы ArN=NNHR (NHR — остаток амина-стабилизатора, напр, фенилглицки-о-карбоновой к-ты, сульфо-антраниловых к-т, саркозина), используемых для образования азокрасителей на целлюлозном волокне. Крист. хорошо раств. в воде стойки при хранении в азосочетание с азото-лами вступают только при обработке р-рами нли парами к-т, под действием к-рых разлаг. с образованием активной диазо- [c.154]

Непрерывным методом окрашивают ткани преим. из полиэфирного волокна и его смесей с хлопковым или вискозным, используя т. н. термозольиый способ сначала ткань -<плю-суют (пропитывают и отжимают) в ванне, содержащей дополнительно загуститель, напр, альгинат Ыа, затем сушат при 120—140 С и обрабатьгаают (термозолируют) 1 мии при 190—210°С. Крашение полиамидного волокна металлсодержащими азокрасителями с целью получения высокоустойчивых окрасок (преимущественно темных тонов) осуществляют при pH 8—8,5 и 98—100°С в присут. неионогенного ПАВ, папр, полиоксиэтилированного фенола. Для увеличения интенсивности окраски в конце крашения добавляют сульфат или ацетат аммония. В нек-рых случаях, напр, при окрашивании ацетатного волокна в черный цвет, примен. красители, диазотирующиеся на волокне. При этом ткань окрашивают периодич. способом, диазотируют на холоду в р-ре, содержащем МаЫОа и НС1, и проводят азосочетание, напр, с 2-оксинафтойной к-той, [c.180]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

К числу кислотных красителей, применяемых прежде всего для окрашивания животных волокон (шерсть, хлопок), относится, например, оранжевый II (см. табл. 130). Как субстантивные, так и кислотные красители должны быть растворимы в воде, поэтому они, как правило, содержат гидрофильные сульфогруппы. Так называемые проявляющиеся красители ) представляют собой, наоборот, нерастворимые в воде соединения, которые получаются путем азосочетания компонентов непосредственно на волокне. К этим красителям относится, например, паракрасный (см. табл. 130) и красители ряда нафтола А5, у которых в качестве азокомпоненты используются анилиды 2-оксинафтойной-З кислоты (см. стр. 323). [c.530]

Следует отметить, что пара-красный —это проявляющийся краситель, т. е. нерастворимый, синтезируемый прямо на волокне в процессе крашения. Хлопковые ткани пропитывают щелочным раствором р-нафтола, сушат и проявляют, сочетая с раствором пара-нитрофенилдиазо-нийхлорида. Эти красители называют также ледяными, так как реакции азосочетания проводят в присутствии льда. Описанные операции рекомендуется демонстрировать на куске ткани. [c.134]

Ионы диазония — слабые электофилы и могут взаимодействовать с активираванными ароматическими кольцами. При добавлении к щелЪчным или нейтральным растворам солей диазония фенолов или ароматических аминов происходит реакция сочетания, приводящая к азосоединениям (рис. 7.30,а). Азосоединения окрашены и используются как красители, особенно ценные, когда они содержат функциональные группы, позволяющие фиксировать (закреплять) их на волокне. Примером может служить промышленный азокраситель конго красный (рис. 7.30,6). Механизм азосочетания в основных чертах сходен с механизмом других реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду. [c.162]

АЗОТОЛЫ — принятое В СССР назв. азосоставляющих, применяемых для получения нерастворимых в воде азокрасите.лей неносредственно на текст, волокнах посредством азосочетания с ароматич. диазосоединениями. А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, что облегчает их применение, а также повышает прочность окрасок. Применяемые в наст, время А. разделяются на 1) ариламиды о-оксикарбоновых к-т, к-рые могут также содержать гетероциклы чаще всего испо,льзуют ариламиды 2-оксинафтойной к-ты. Ниже приведено строение нек-рых А. этой группы [c.40]

Ледяное. При крашении растительных волокон иногда пользуются нерастворимыми в воде азокрасителями в этих случаях ткань сначала пропитывают щелочным раствором фенолов или нафтолов (или их производными), а затем погружают в охлажденный раствор диазосоединения при этом в результате реакции азосочетания краситель образуется непосредственно на волокне (проявляюш,иеся красители, стр. 509). [c.473]

Во МНОГИХ случаях превосходная и очень прочная окраска может быть получена путем синтеза красителя непосредственно на волокне в процессе крашения с помощью таких реакций, как азосочетание. Простым примером красителей такого типа может служить паракрасный, хотя в настоящее время он представляет скорее исторический, чем практический интерес. При крашении ткань пропитывают щелочным раствором Р-нафтола, сушат ее и затем погружают в охлажденный раствор хлористого п-нитрофенилдиазония в результате реакции сочетания образуется красный азокраситель. [c.455]

Способ крашения, при котором волокно пропитывают щелочным раствором азосоставляющей, а затем раствором диазо-тирован ного амина и реакцию азосочетания проводят на волокне при низкой температуре (охлаждение льдом), принято называть холодным, или ледяным, крашением. [c.250]

Азокраситель этот не растворим в воде и для окраски им волокиистых материалов процесс азосочетания проводят на самом волокне, пропитывая последнее вначале раствором азососта-вляющей и пропуская затем через раствор диазосоединения. Его применяют также в качестве пигмента для лаков. [c.200]

Принцип так называемого холодного крашения заключается в том, что реакция азосочетания, приводящая к образованию нерастворимого в воде красителя, проводится fia волокне. Вначале материал обрабатывают раствором азосоставляющей (азотола), а затем после высушивания — раствором диазосоставляющей. Взаимодействие с диазосоединением протекает на холоду (обычно при охлаждении ванны льдом). [c.155]

Холодное крашение . При этом способе крашения нерастворилше оксиазокрасители обра-3 аотся непосредственно на волокне. Этот вид крашения широко распространен, т. к., пользуясь им, можно получать яркие и прочные окраски в широкой гамме оттенков. Сущность процесса состоит в том, что окрашиваемый материал обрабатывают при темп-ре ок. 50° щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) и затем на холоду — р-ром диазотированного первичного ароматич. амина (диазосоставляющая). При этом на волокне протекает азосочетание и образуется нерастворимый оксиазокраситель [c.388]

Цвет окраски определяется исходными азо- и диазо-компонепталми. Известно более 20 азотолов и ок. 40 различных диазокомпонентов, как в форме азоаминов, так и в форме диазолей, пользуясь к-рыми можно синтезировать на волокне до 800 красителей различных цветов и оттенков. Выход красителя на волокне, т. е. степень использования азо- и диазосоставляющих, определяется в основном pH среды реакции азосочет.а-пия. Оптимальное значение pH среды составляет 7—9 поддерживается буферными р-рами, чаще всего ацетатным буфером. В кислой среде азосочетание замедляется вследствие того, что азосоставляющая переходит в нерастворимое состояние в щелочной среде реакция пе идет вследствие перехода диазосоставляющей в неактивную форму — антидиазотат или питрозамип. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология