спектр мочевины

Рассмотрим в качестве примера ожидаемые изменения в ИК-спектре координированной молекулы мочевины [c.27]

О Vnh 3300 Спектры мочевины похожи на спектры [c.318]

Спектры ЭПР радикалов, генерированных у-облучением при низкой температуре из галогенпроизводных и включенных в каналы кристаллов мочевины, свидетельствуют о затрудненном вращении [9]. [c.236]

Пиримидины, по мнению Д. Оро, могли возникнуть из предшественников — веществ, содержащих два или три атома углерода. Признаки таких соединений обнаружены в спектрах комет. Схема синтеза, по Оро, включает также мочевину например, для тимина она имеет следующий вид [c.380]

Уреаза катализирует гидролитическое расщепление мочевины с образованием двух молекул аммиака и молекулы угле-кислого газа и может использоваться для аналитического определения мочевины. Недавно было показано, что с каждой молекулой уреазы (мол. вес 105 000) связаны два атома никеля . Наличие в молекуле уреазы тюна металла не было ранее обнаружено, хотя на это указывало наличие в спектре поглощения очищенного фермента простирающегося в видимую область хвоста с плечом при 425 нм и небольшими максимумами при 725 и 1060 нм. [c.41]

С другой стороны, сравнительные анализы теплоемкостей мочевины, ее алкилзамещенных производных и воды в растворах Ы,Ы-ДМФА [25], а также ИК- и КР-спектров в системах амид-соль-вода [26] пока- [c.117]

Действительно, в ИК-спектрах пленок сшитых ДММ эфиров целлюлозы отсутствуют полосы 1735—1740 и 1620 см" , характерные для продуктов взаимодействия мочевины с гидроксильными группами целлюлозы. [c.206]

У координационных соединений с мочевиной и тиомочевиной возможны структурные изомеры и, хотя отдельные формы не изолированы, связь с одними металлами образуется за счет одного атома, а с другими металлами — за счет другого. Это показано путем исследования инфракрасных спектров, с помощью которых было найдено [202], что с мочевиной Pt(II) и Pd(II) образуют связи металл—азот, а Сг(1П), Fe(III), Zn(II) и u(II)— связи металл — кислород с тиомочевиной в соединениях Pt(II), Pd(II), Zn(II), Ni(II) типа lPt S (NH2)2 4] l2 образуются только связи металл— сера [251]. [c.184]

Рис. 1.79. ИК спектры поливинилхлорида, заполимеризованного при 323 (а), 195 (б) Кис добавлением мочевины (в). Пленки получены прессованием [378].

Комплексы с мочевиной. Инфракрасные спектры некоторых комплексов с мочевиной изучались в основном с целью выяснить, происходит ли координация через кислород или через азот [159]. Чтобы сделать по возможности более надежным отнесение главных полос в спектре мочевины, был произведен расчет нормальных колебаний. Как оказалось, интенсивные полосы при 1603 и 1б83 обусловлены смешанными валентным колебанием С = 0 и симметричным деформационным колебанием КНз-Показано также, что молекулу мочевины можно рассматривать как резонансный гибрид следующих канонических структур, причем вес каждой из полярных структур составляет около 30%. [c.360]

Производные мочевины. Среди соед. этой весьма важной группы Г. активность чаще всего проявляют трехзамещенные производные ф-л XXV-XXVIII. Особенно многочисленны соед. XXV их избирательность и спектр действия существенно зависят от характера заместителей в фенильном ядре (см. табл.). [c.527]

Сравнительный анализ ИК-спектров поглощения молекул мочевины и дейтеромочевины [14] свидетельствует о том, что такое сокращение межъядерного расстояния гд (Н-Н) может быть обусловлено уменьшением частот основных колебаний (в х, -торсионных колебательных модах) аминогрупп на фактор ,32 1,39 (табл. 3.2). Это соотношение является свойственным для большинства жидких Н/О-изотопомеров и соответствует представлениям об увеличении энергии разрыва связей при дейтерозамещении [15]. [c.115]

Конформационный анализ циклического декапептида грамицидина S проводился рядом исследователей [292-297]. В табл. III.35 значения двугранных углов ф, у основной цепи молекулы, рассчитанные М. Дигертом и соавт. [292], П. Де Сантисом и А. Ликвори [294], Ф. Момани и соавт. [296], Р. Скоттом и соавт. [297], сопоставлены с результатами исследований спектров ЯМР, КД, ИК [298, 299] и данными рентгеноструктурного анализа [300]. За одним исключением [296], между теоретическими и экспериментальными моделями нет значительных различий. И те и другие привели к структуре грамицидина S, состоящей из двух (3-складчатых листов, соединенных двумя (3-изгибами и скрепленных четырьмя поперечными водородными связями. По форме основной цепи приведенные в табл. Ш.35 конформации находятся в удовлетворительном согласии с кристаллической структурой гидратированного комплекса грамицидина S с мочевиной [301], а также данными двумерной ЯМР-спектроскопии [302]. [c.395]

Почвы Земли богаты соединениями азота, дающими начало всему спектру активных химических процессов с участием азота, в результате которых накапливаются многие азотсодержащие следовые газы. Можно взять мочевину (ННгСОННг), присутствующую в моче животных, как типичное азотное соединение почв, накапливаемое биологическим путем. В результате гидролиза ЫНгСОЫНг разлагается до аммиака (NHз) и СО2 согласно уравнению [c.41]

НИЯ в видимой и ближней инфракрасной областях спектра (рис. 9.5). При добавлении эквимолярных количеств Ы-(2-пири-дилметнл) мочевины или N-(2-пиридилметил) карбамата происходит небольшое, но характерное изменение спектра в соответствии с образованием октаэдрических комплексов Ni(H) с обоими лигандами. Спектральные характеристики растворов никеля (П) и его комплекса с К-(2-пиридилметил) мочевиной при 400 нм не изменяются в интервале концентраций 0,019— [c.243]

В случае метилзамещенных мочевин реакции, ведущие к ионам (з) и (и), протекают лпшь для соединений с низкой степенью замещения. Так, в спектре незамещенной мочевины максимальным является пик иона [ЫНз] + (и) и заметен пик иона [ЫНСО] + (з) в спектре метилмочевины пик иона [СНзЫНа] [c.265]

Гуанидины по характеру фрагментации близки к производным мочевины. Это видно уже при анализе масс-спектров самого гуанидина и его метилзамещенных аналогов [455]. Так, в спектрах гуанидинов (ЫН2)гС = НН, H3NH ( = NH)NH2 и ( H3)2N ( = NH)N (СНз)2 — наиболее интенсивные пики отвечают ионам [М—NHs]+ [М—СНзЫН]+ и [М—( Ha)2N]+ соответственно. Для второго и третьего соединений характерны также интенсивные пики ионов [СНзЫН]+ и [(СНз)гЫ]+. Последний ион появляется в виде максимального пика в спектре ( H3)2N ( = NH)NH2. Максимальной интенсивностью в масс-спектрах N-бензил- и Ы-фенил-Ы-метилгуанидинов обладают пики с miz 106, которые отвечают ионам [ 6H5 H2NH] + и [СбН5ЫСНз]+. [c.266]

Основанием для того, чтобы считать эти соединения бензоксазинами, является легкость образования ими Ы-ацетилпроизводного [40], а также фенил-мочевины из фенилизоцианата [41]. Однако инфракрасный спектр показывает наличие обоих карбоксилов и вторичной аминогруппы [41]. [c.471]

Настоящая работа является частью проводимых нами систематических исследований строения и стереохимии продуктов конденсации сульфамидов и мочевин с глиоксалем [1]. Изучены масс-спектры полученных недавно производных новой гетероциклической системы - 3,3 -бн-(6,8-дналкнл-2,4-днокса-7-тна-6,8-дназабн-цикло[3,3,0]октан-7,7-диоксидов) 1. Спектры измерены при помощи масс-спектро-метра MS-30 Ki-atos при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Пики молекулярных ионов имеют низкую интенсивность или вообще не наблюдаются. Первичные фрагментные ионы Fi и 2, образующиеся непосредственно из М , возникают путем разрыва диоксоланового кольца или связи С(3)-С(3 ). Образование фрагментов F3 и F4 сопровождается миграцией водорода, вероятно, от С(1) или С(5) к С(3) или 0(2), соответственно. [c.57]

Берберин образует комплекс с ДНК, что установлено его со-осазвдением в ультрацентрифуге, а также уменьшением максимума поглощения и батохромным сдвигом последнего при увеличении концентрации ДНК в растворе. Найдено, что сам берберин при уменьшении концентрации раствора показывает сдвиг максимума поглощения в сторону красной части спектра, что, по-видимому, свидетельствует- о тенденции молекул берберина ко взаимному присоединению. Комплекс берберина и ДНК нестабилен в присутствии мочевины в высоких кон- [c.146]

Известен комплекс хинин-ДНК 503 уф спектр хинина под влиянием нативной ДНК изменяется. В присутствии хлоридов магния или натрия, или мочевины эти изменения не наблюдаются. Растворы ДНК в присутствии хинина повышают свою вязкость. На основе перечислен-ша фактов сделаны выводы 1) хинин связывается с двунитчатой ДНК ионными и водородными связями, 2) хинолиновый цикл хинина проникает в структуру ДНК, 3) связывание ДНК хинином снижает нормальную ее активность Представляется вероятным механизм [c.147]

Систематическое изучение биологической активности производных пиримидина показало, что соединения этого класса гетероциклов обладают широким спектром пестицидных свойств. Среди них найдены регуляторы роста растений [488, 501], гербициды [502—514], инсектициды и акарициды [515—520], фунгициды и бактерициды [521—530], антидоты гербицидов и др. Кроме того, производные пиримидина служат полупродуктами для синтеза многих активных фосфорорганических инсектицидов, а также производных карбаминовой кислоты и мочевины. [c.584]

Аналогичным образом, только применение ионообменных материалов дает возможность снизить содержание ионов аммония в крови, образующегося вследствие дезаминирования аминокислот, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Сравнительный анализ применения для извлечения ионов аммония из крови показал, что из исследованного спектра ионообменных смол и неорганических силикатных и цир-конийсиликатных материалов следует рекомендовать Гфименение цирконий алюмосиликата С-36, имеющего оптимальное сочетание высокой равновесной емкости и достаточной проницаемости для иона аммония. Одной из возможных областей его применения, кроме прямой гемоперфузии, может бьггь система регенерации диализата в аппарате Искусственная почка , включающем ферментативный реактор для разложения мочевины. [c.565]

Влияние лигандов, в том числе органических веществ, на структуру и свойства белков очень разнообразно. Известно, что низшие спирты, амины, амиды и другие вещества вызывают развертывание белковых глобул [128, 130], понижают температуру термического перехода глобула — клубок [131, 132] (в случае рибонуклеазы) и перехода тройная спираль — клубок (для коллагена) [133]. Существуют многочисленные наблюдения, показывающие, что образование комплексов белка с большим числом ПАВ [134—137] может сопровождаться частичной дезорганизацией молекулы белка, проявляющейся в изменении растворимости, вязкости, УФ-спектров, оптического вращения [138—146], Полная дезорганизация белка (денатурация) наблюдается при взаимодействии с большими количествами додецил- и тетрадецилсульфата натрия [142—145]. С другой стороны, известно и стабилизирующее действие органических соединений на структуру белка. Например, в работах [146—149] установлено, что низкие концентрации ПАВ стабилизуют белки против денатурации мочевиной в кислых и щелочных областях pH. Авторы [150] наблюдали стабилизирующее действие стероидов. В работе [151] также отмечалось стабилизирующее действие малых концентраций ПАВ на структуру белка и разрушающее больших. [c.28]

В реакционной среде ие должно быть избытка свободного амина, так как он взаимодействует с изоцианатом с образованием 1,3-дизамещенной мочевины. Существуют два способа проведения процесса фосгенирования [593]. По первому способу амин и фосген растворяют в инертном растворителе в отдельности и медленно сливают вместе. Растворение необходимо вследствие образования твердых продуктов— карба-моилхлорида и соли амина. Реакционную смесь медленно нагревают выше температуры разложения карбамоилхлорида (50—70 С), соль амина при избытке фосгена превращается в изоцианат при температуре выше 100 °С, обычно при температуре кипения растворителя. Раствор светлеет, что указывает на окончание реакции. Б случае гидрохлоридов длинноцепных алифатических аминов, хорошо растворимых в органических растворителях, контроль за ходом реакции удобно вести с помощью ИК-спектров. [c.6]

С. Д. Жардецким [2]. Бови с сотр. [3] описали спектры растворов многих белков в трифторуксусной кислоте на частоте 40 МГц. В этом растворителе белки имеют полностью развернутую структуру. В спектрах удалось наблюдать и отнести уже девять ников. Наблюдалось также сужение резонансных линий в спектре раствора бычьего сывороточного альбумина в ОгО при развертывании в присутствии мочевины. Ковальски наблюдал спектры многих белков на частоте 56,4 МГц [4] и выполнил, в частности, важное исследование цитохрома с на частоте 60 МГц [5]. В спектре последнего он наблюдал пики, появляющиеся на несколько миллионных долей в более сильном поле от эталонного сигнала ДСС (см. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология