Глицерин винной кислотой

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

При определении железа следует также иметь в виду, что с некоторыми органическими веществами, как глицерин, винная кислота и др., железо образует прочные комплексные соединения, из которых гидроокись аммония не осаждает гидроокиси железа. [c.154]

Выдающиеся открытия этого периода связаны с именами уче-ных-фармацевтов. Так, шведский аптекарь Е. Шееле (1742—1786) выделил винную кислоту из винного камня, впервые открыл органические кислоты лимонную, яблочную, щавелевую, молочную, галловую, мочевую. Ему же принадлежит открытие глицерина, хлора, марганца, синильной кислоты. Шееле первым получил кислород. [c.7]

В присутствии глицерина, а также винной и лимонной кислот и некоторых других органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильные группы, ион Си + образует комплексные соединения синего цвета, не осаждаемые при действии щелочей. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли меди глицерин илн винную кислоту и подействовав щелочью. [c.382]

Для двух- и трехвалентного железа известно большое число комплексных соединений с органическими лигандами, содержащими гидроксильные группы (винная кислота, сахара, спирты, глицерин и др.). [c.364]

Например, нагревая эквивалентные количества фталевого ангидрида (148 ч.), глицерина (92 ч.) и кислот льняного масла (280 ч.), получают сна-ЧЕла гетерогенную смесь, которая быстро осветляется, и этерификация легко проходит до конца. Если фталевый ангидрид заменить янтарной или адипиновой кислотой, то полной гомогенности ДОСТИЧЬ не удается, так как быстро наступает коагуляция. В отдельных случаях фталевый ангидрид мож ю частично заменять другими поликарбоновыми кислотами, если соблюдать определенные соотношения. Установлено, что фталевый ангидрид можно заменять янтарной кислотой на 60 /о, адипиновой кислотой на 70%, малеино-Бой кислотой на 70% (точно не установлено), винной кислотой до 20%, лимонной—до 10%. [c.517]

Проделайте эту пробу со следующими веществами пропанол-2, ацетон, этиленгликоль, глицерин, формалин, винная кислота и молочная кислота. [c.183]

Материалы какие-либо малолетучие или нелетучие органические вещества (сахар, глицерин, бензойная кислота, винная кислота, лимон-ная кислота, натриевые или кальциевые соли органических кислот и т. п.). [c.70]

Трехмерная поликонденсация глицерина с винной кислотой Берцелиус [15] [c.11]

Еще не решенной задачей полярографического анализа неорганических соединений является определение малых количеств элементов в присутствии больших количеств мешающих элементов. Мешают такие элементы, которые выделяются на капельном электроде при потенциалах, более положительных или весьма близких к потенциалу выделения определяемого элемента. Поставленная задача обычно решается предварительной химической обработкой пробы, т. е. или количественным отделением определяемого элемента, или отделением мешающих его определению компонентов. Идеальным способом, не требующим химических разделений, является маскирование мешающих элементов в виде прочных комплексов, полярографически не открывающихся. Применение комплексообразующих веществ в полярографии ограничивалось до сих пор несколькими известными веществами, например винной кислотой, фторидом, цианидом, глицерином, маннитом, триэтаноламином и т. п. [c.144]

Для получения мелкокристаллического и гладкого осадка в электролит кислых ванн вводят до 20 г/л коллоидных или высокомолекулярных добавок — декстрины, -нафтол, глицерин, тан-нин, пиридин, винную кислоту, сероуглерод. Все же осадки из кислых ванн получаются хотя и сплошные, беспористые, но довольно грубые, с волокнистой структурой и тусклой поверхностью. Перерывы тока во время электролиза вызывают трещины и расслаивание осадка из-за появления окисных пленок. [c.552]

ВИННАЯ КИСЛОТА— АЦЕТОН—ГЛИЦЕРИН [c.1600]

Калий виннокислый Калий хлористый Кальций хлористый Кислота винная Кислота уксусная Натрий хлористый Спирт этиловый Глицерин [c.1913]

Первая алкидная смола — продукт конденсации винной кислоты и глицерина— описана в 1847 г., а затем подобные же вещества были получены [c.490]

Оптимальный состав электролита для получения на свинце доброкачественных покрытий толщиной до 10 мк, г/л 75 азотнокислого висмута 125 глицерина 65 КОН бщ 15 КОН воб 50 винной кислоты. Плотность тока 0,3 а/дм — при комнатной температуре и 0,5 а/дм — при температуре 75°, Катодный выход по току близок к 100%. Аноды — висмут. [c.85]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Едкие щелочи выделяют белый студенистый осадок гидроокиси кадмия, нерастворимый в избытке pea eнтa, но легко растворяющийся в кислотах, аммиаке и цианиде калия или натрия хлорид аммония, лимонная и винная кислоты препятствуют осаждению. Открываемый минимум 100 мкг С 1мл, уверенно открываемый минимум — 500 мкг СА]мл [13, стр. 15]. В присутствии ионов Bi, Си и РЬ к раствору добавляют глицерин, образующий с ними прочные комплексы, устойчивые по отношению к едким щелочам глицерат меди темно-синий, остальные — бесцветны. Кадмий с глицерином не реагирует и осаждается в его присутствии в виде d(0H)2 [3, стр. 337], чувствительность реакции та же, что и без глицерина. [c.37]

Приведенная выше методика первоначально была разработана для определения различных моноглицеридов. Однако она оказалась пригодной и для анализа других дигидроксисоединений, например этиленгликоля, маннита, глицерина (на 1 моль глицерина расходуется 2 моль йодной кислоты), декстрозы, винной кислоты (продолжительность реакции 1 ч). ЭпЬксисоединения —СН—СН—- [c.42]

Марганец (II). Марганец (П) титруют потенциометрически [40, 64] раствором Кз[Ре(СК)в1 в среде 1,6—2 н. раствора NaOH в присутствии комплексообразующих веществ — глицерина, маннита, этиленгликоля и винной кислоты при 10—12° С в атмосфере двуокиси углерода. В тартратном растворе марганец (II) окисляется до трехвалентного, а в присутствии глицерина или гликоля — до четырехвалентного состояния. В растворах, содержащих все эти три комплексообразующих вещества, марганец (И) окисляется ступенчато и наблюдаются два скачка потенциала (Мп —> Мп , Мп —> ->Мп ). Определению не мешают Си Zn i, Ni , As , [c.32]

Пигментированный полиэтилентерефталат получают, проводящего синтез в присутствии различных пвгментов . Ус-тойчиво1Сть волокна полиэтилентерефталата к щелочам повышается, если в исходную смесь мономеров вводить эфиры винной кислоты или глицерина в количестве 0,1% от веса диметилтерефталата [c.237]

Первый смолообразный продукт конденсации многоатомного спирта и многоосновной кислоты был получен Берцелиусом при нагревании глицерина с винной кислотой. Ван-Бем-мелен получал продукты конденсации глицерина с янтарной или лимонной кислотой. Вначале получались сиропообразные продукты этерификации, которые при дальнейшем нагревании переходили в твердые продукты, нерастворимые в воде, спирте и эфире. Полученные неплавкие смолы при длительном нагревании с водой, или этиловым спиртом превращались в сиропообразные растворимые продукты, которые омыля-лис1ь водными растворами едких щелочей. [c.260]

В результате систематического исследования оксидиметрических определений катионов в сильнощелочной среде, проводившегося главным образом Томнчеком и его школой, было предложено несколько ценных аналитических методов. Из них прежде всего следует упомянуть метод селективного определения марганца в присутствии кобальта феррицианидом в аммиачной среде [105], затем аналогичный ему метод определения марганца в среде винной кислоты или глицерина [106] и определение марганца в растворе цианида щелочного металла [107]. В сильно аммиачной среде можно определить кобальт и марганец вместе. В среде цианида определению марганца мешает присутствие кобальта. Определению также мешает присутствие тех катионов, которые в больших концентрациях можно только с трудом удержать в щелочном растворе. [c.137]

В то время, когда принималась абсолютная конфигурация глицеринового альдегида, не существовало возможности выяснить, какой в действительности является конфигурация (+)-глицерино-вого альдегида — ХЫУ или ХЬУ. Однако любой из двух вариантов имел 50% вероятности оказаться правильным в настоящее время известно, что конфигурация ХЫУ, т. е. о-конфигурация, действительно представляет собой истинную конфигурацию (+)-гли-церинового альдегида. Это было определено с помощью особого способа кристаллографического исследования методом рентгеноструктурного анализа, позволившего установить абсолютное расположение в пространстве атомов (+)-тартрата натрия и рубидия. Ранее химическими методами было показано, что конфигурация (+)-винной кислоты (ХХа) сходна с конфигурацией (+)-глицери-нового альдегида. Таким образом, в настоящее время может быть найдена абсолютная конфигурация любого вещества, если только она связана, прямо или косвенно, с глицериновым альдегидом. [c.629]

В присутствии глицерина, а также винной и лимонной кислот и некоторых других органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильные группы, ион Си образует комплексные соединения синего цвета, не осаждаемые при действии щелочей. Убедитесь в этом на опыте, прибавив к раствору соли меди глицерин или винную кислоту и подействовав щелочью.. 2. Аммиак NH4OH, будучи прибавлен в небольшом количестве, осаждает основную соль зеленоватого цвета, например (Си0Н)г804, легко растворимую в избытке реактива. При этом образуется комплексное аммиачное соединение меди интенсивно синего цвета. В ионной форме эта весьма характерная реакция иона Си может быть представлена уравнениями [c.260]

В полученном растворе растворяют 20 г винной кислоты Нагревают до кипения 50 г вольфрамовой кислоты с 200 Ж/г 2 н. раствора NaOH. По растворении разбавляют до 1,5л Смешивают глицерин с равным объемом воды [c.562]

Первые смолообразные продукты этого типа были получены еще в 1847 г. Берцелиусом при конденсации винной кислоты с глицерином. Однако лищь в начале настоящего столетия (1901 г.) были получены технически годные смолы на основе фталевого ангидрида и глицерина и предложены различные варианты их использования. [c.576]

По отношению к слабой кислотной энергичности В ОЗ считаю полезным прибавить еще следующее СО поглощается раствором буры и вытесняет ВЮ , но и сам ею вытесняется не только при сплавлении, но и при растворении, как показывает самое приготовление буры. Серный ангидрид поглощается борною кислотою, образуя соединение B HSO ) , где HSO есть остаток серной кислоты (D Ally). С фосфорною кислотою борная прямо дает прочное, водою не разлагаемое, соединение ВРО или В О Р О-", как показал Густавсон и др. В отношении к винной кислоте В О может занимать такую же роль, как ЗЬЮ . Маннит, глицерин и тому подобные многоатомные спирты способны образовать с В О- , также особо характерные соединения. [c.416]

В первом случае могут быть получены триметиленгликоль из глицерина, янтарная кислота — из яблочной или винной по второму типу реакции — аскорбиновая кислота из дегидроаскорби-новой, гидрохинон — из бензохинона и нафтогидрохинон — из нафтохинона. [c.105]

Алкиды группы 3,2. Спиртовым компонентом алкидов этой группы почти всегда является глицерин . Он известен очень давно как продукт омыления жиров и естественно, что все классические алкиды, полученные впервые из янтарной, винной и себациновой кислот, принадлежат к группе 3,2. Особое значение эти смолы приобрели после 1901 г., когда обратили внимание на этерификацию глицерина фталевой кислотой, ио только через 10 лет их начали применять в технике [c.502]

Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов . [c.51]

В 9 жл концентрированной соляной кислоты растворяют 2,5 г основного нитрата висмута и добавляют к раствору 10 мл глицерина, 3,5 г К1 и 2,5 г кристаллического СаС1г. Этим коричневым раствором пропитывают бумагу и сушат при 60 °С в течение 1 ч. Перед использованием ее ненадолго оставляют на воздухе для увлажнения. Бумага сохраняется почти два года устойчивоеть по отношению к влаге можно повысить добавкой 8 г винной кислоты или КН2РО4. [c.231]