Стирол на холоду

Как будет реагировать стирол со следующими веществами 1) бромной водой, 2) водным раствором перманганата калия на холоде, 3) водным раствором перманганата калия при кипячении, 4) бромоводородом, [c.147]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

Р-астворимость ненасыщенных полиэфиров в стироле, с которыми они сополимеризуются без нагревания под влиянием окислительно-восстановительных систем, дает возможность изготовлять из них лаки холодной сушки [45], эти лаки состоят практически нацело из одного пленкообразующего и не требуют удаления растворителя. Сочетание растворов полиэфиров в стироле со стеклотканью или со стеклянным волокном позволяет производить стеклопласты, не уступающие по прочности стали, но со значительно меньшей плотностью. Из подобных материалов при помощи несложной технологии, на холоду при давлениях, не превышающих 2—3 атм, формуют такие крупногабаритные предметы, как фюзеляжи самолетов, лодки, кузова автомашин, ванны и т. д. [c.309]

Полимеризация стирола в поли-стиролы на холоду реакция протекает очень медленно, скорость увеличивается с повыщением температуры до 250° выше 300°происходит деполимеризация Четыреххлористое олово или другие галогениды 3245 [c.485]

Полимеризация стирола на холоду в высоковязкую, стекловидную массу [c.486]

Если определяют какой-либо другой углеводород в отдельности, то приготовляют стандартные растворы этого углеводорода тех же концентраций из свежеперегнанного препарата необходимой чистоты. Стандартный раствор стирола надо консервировать, прибавляя к нему небольшое количество гидрохинона раствор устой чив в течение нескольких дней сохранять его надо на холоду и в темноте. [c.347]

Растворимый в щелочах сополимер стирола является защитным коллоидом, так как растворимое в воде мыло, получающееся прй взаимодействии с аммиаком, служит диспергирующим агентом для пигментов и обладает способностью повышать стабильность эмульсий на холоду. [c.107]

Напишите уравнения реакций окисления бензола и изопропилбензола кислородом воздуха пропил-бензола и я-метилизопропилбензола водным раствором перманганата калия при 100°С стирола водным раствором перманганата калия на холоде. [c.155]

Некоторые непредельные соединения (например, стирол, метилметакрилат) полимеризуются на холоду с образованием полимеров с высоким молекулярным весом. Для большинства непредельных соединений нагревание повышает скорость полимеризации, но при повышении температуры сверх 50—60° происходит деполимеризация длинных цепей, образовавшихся при более низкой температуре. Этот распад тем больше, чем выше температура. Так, например, полистирол при 300—350° [c.194]

Листы полиизобутилена и композиций на его основе легко приклеиваются на холоду к металлическим, деревянным и бетонным поверхностям. Для их приклеивания предложено применять клей на основе термопрена, полиизобутилен, растворенный в стироле, и клеи на основе битума. [c.264]

Стирол полимеризуется при стоянии на холоду, очевидно, под действием света или следов растворенного кислорода. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации при хранении к стиролу прибавляют различные стабилизаторы, преимущественно гидрохинон. Однако чистый стирол на холоду и в темноте может и без добавки стабилизатора длительный срок (несколько месяцев) оставаться без изменения. [c.76]

В отсутствие катализаторов на холоду 21 г раствора стирола (СбН5СН = СН2) в этилбензоле обесцветил 16 г брома. Какое состав ИСХ0ДН10Й см есв Сколько водорода может прис01едия ить эта смесь в условиях полного каталитического гидрирова Ния [c.45]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Исключительно большой интерес вызвало открытие аномально высокой реакционной способности молекул в упорядоченных системах (фольмальдегид, стирол) при температурах, близких к абсолютному нулю. Этим эффектом (так называемым туннельным переходом) можно объяснить принципиальную возможность образования сложных органических молекул в условиях космического холода (предбиологическая эволюция). [c.116]

Углеводород gHg ряда дивинила имеет более высокую скорость полимеризации, чем структурные изомеры ряда аллена. Для углеводорода СвН этих двух рядов сказывается верным обратное. Многие вещества хотя и находятся в одинаково ненасыщенном состоянии, но обладают различной склонностью к полимеризации, а псэтсму и дают разную скорость полимеризации. Способность химического соединения полимеризоваться зависит не только от структуры молекулы, но и от внешних воздействий (катализаторы, регуляторы, буферные вещества и т. д.). На скорость полимеризации влияют главным образом тепло, давление, свет и катализаторы. У некоторых ненасыщенных соединений полимеризация прсисходит самопроизвольно на холоду, у других только при нагревании (формальдегид, стирол, акриловый эфир). Свет благоприятствует полимеризации, например, винилуксусной кислоты, винилхлорида и винилбромида. [c.645]

Таким образом, в реакции сополимеризации 1,1, 2-трихлорбутадие-на-1,3 со стиролом первый обладает значительно большей относительной активностью. Полимеры 1, 1, 2-трихлорбутадиена-1,3 хорошо растворимы в ряде органических растворителей, стойки к действию минеральных кислот на холоду, негорючи и способны образовывать достаточно прочные пленки, обладающие очень хорошей адгезией к металлам, резине и искусственным материалам. [c.44]

Полученные хлорметилированные сополимеры содержат около 20— 23% хлора, что соответствует полному хлорметилироваиию всех ядер стирола. При увеличении содержания дивинилбензольных звеньев в сополимерах хлорметилирование замедляется и происходит с меньшей полнотой. Хлорметилированные сополимеры довольно устойчивы к гидролизу. На холоду за 7 суток контакта с дистиллированной водой отщепилось только 0,002% хлора при кипячении со спиртовым раствором щелочи в течение 12 час. отщепляется до 1% хлора. [c.64]

Для стирола легко осуществить на практике оба направления процесса полимеризации. Если, например, нагревать стирол с конц. H l до 170 или длительно выдерживать смесь мономера в смеси из 1 объема чистой Н2ЗО4 и 9 объемов ледяной уксусной кислоты, то при полимеризации образуются жидкие димеры Твердый димер можно получить, применяя вместо H2SO4 раствор Ja в водном KJ Если же мономер стирола без всяких примесей оставить на холоду (даже в темноте), получается гелеобразный стекловидный стирол (метастирол), который может обладать исключительно высокой степенью полимеризации [c.39]

Арилзамещенные этилены, представителем которых является стирол (винилбензол, фенилэтилен) eHs СН = СНг, отличаются сильной активностью, обусловленной наличием фенильной группы. Мономерный стирол — сильно светопреломляющая жидкость, кипящая при 146°, — легко полимеризуется не только при действии различных активаторов, но и при стоянии (даже на холоду п. в темноте без доступа кислорода). При этом получаются полистиролы всех степеней полимеризации от низких и средних до самых высоких обычно образуются линейные макромолекулы. Некоторые факторы (действие сильных кислот, Лг и т. д.) способствуют образованию стабильного димера, что указывает на преобладание других процессов (конденсационная полимеризация и диспропорционирование). Стирол принадлежит к числу наиболее изученных органических соединений и, в частности, почти все общетеоретические исследования полимеризации проводились со стиролом [c.105]

Отверждаются совмещенные с мономерами олигомеры как при нагревании, так и на холоду в присутствии инициаторов (в частности, пероксидов). При отверждении клеящей композиции, состоящей из диэтиленгликольмалеината (75%) и стирола (25%) пероксидом бензоила (0,5—1,0%) через 20 мин достигается 85%-ный выход нерастворимого полимера (рис. 1.30). [c.73]

Объясните, как будет взаимодействовать стирол со следующими реагентами а) бромной водой б) водным раствором КМпО на холоду в) КМПО4 в водном растворе при нагревании г) бромистым водородом д) водородом в присутствии платины на холоду. [c.117]

В качестве иллюстрации опишем синтез лолиорганилсилок-сан-а, ю-диолов с привитыми стиролом или бутилакрилатом [60]. Реакция между 4 масс. ч. силоксана с вязкостью 0,45 Па>с (450 сП) и 6 масс. ч. эквимолекулярной смеси стирола и бзггилакрилата в присутствии перекиси гарет-бутила проходит при 125 °С в течение 6 сут с выходом 95%. Аналогично прививаются к кремнийорганиче-ским полимерам метакриловые кислоты [61, 62]. В качестве основы силоксановых композиций, отверждаемых на холоду, описан и ряд других полиорганилсилоксанов с привитой полимерной частью через связь С—С [63, 64]. [c.11]

Выло показано, что КБСК, обработанный тионилхлоридом, реагирует с s-капролактамом, Na-капролактамом, Na-полика-пролактамом и Na-полигексаметилендиаминоадипинатом на холоду и при нагревании как в растворах, так и в смесителе. При проведении реакции в смесителе образуются частично структурированные полимеры. Na-Капролактам и Na-замещенные полиамиды реагируют также с бромированными натуральным и бутадиен-стирольным каучуками. Была проведена серия опы тов с каучуками, содержащими различное количество стирола и метакриловой кислоты, причем полученные продукты, по-видимому, имели следующее строение [c.229]

Самоотверждающиеся полиметилметакрилатные пластмассы изготовляют на основе как эмульсионного полимера, так и сополимеров ММА со стиролом или метилакрилатом. В обоих случаях получают смеси порошка полихмера (или сополимера) с ММА, пигментом, красителем и инициатором. Обычно они состоят из 55— 60% тонкодисперсного полимера, диспергированного в 35—40% мономера. Красители или пигменты придают массе желаемый цвет, жизнеспособность ее до отверждения часто регулируется добавлением ингибитора, например гидрохинона (0,005%) или три-гексиламина (1%). Отверждение массы на холоду происходит при введении инициатора — перекиси бензоила и диметиланилина. [c.121]

НПЭФ — вязкие или твердые продукты. Для практического применения пригодны композиции с небольшой вязкостью. Поэтому полиэфирмалеинаты выпускают в виде 60—80%-ных растворов в мономерах (чаще всего в стироле). Мономер сополимеризуется с ненасыщенным полиэфиром, что приводит к отверждению всей композиции и превращению ее в неплавкое и нерастворимое состояние. Отверждение можно проводить на холоду или при нагревании в зависимости от метода инициирования реакции и природы инициатора. В композицию можно вводить порошковые или волокнистые наполнители органического и минерального происхождения. [c.241]

Аг—NH—N=N—Alk Ar—NH + N, + Alk Если реакцию проводить на холоду при 0° или при 20°, то радикалы не образуются. Наличие акцепторов радикалов не влияет на выход эфира. (Авторы изучали реакции метилфенилтриазена и н-пропилфенилтриазена с уксусной кислотой и с водой в присутствии стирола, а-метилстирола, бензохинона, метилметакрилата и метил-винилпиридина). [c.69]

На примере некоторых перекисей (Н2О2, гидроперекись кумола) убедительно показано, что реакция с двухвалентным ионом железа протекает по свободнорадикальному механизму [45—47]. Радикальный характер реакции озонида с ионом железа также подг тверждается способностью этой системы инициировать полимеризацию стирола в эмульсии. Радикальный характер, по-видимому, имеет реакция восстановления озонидов водородом, образующимся при действии ускусной кислоты на цинковую пыль (обычно рекомендуемая методика восстановления озонидов), а также восстановление водородом в присутствии катализаторов —металлов Vin группы — Pd и Pt. Обе эти реакции протекают на холоду при атмосферном давлении с небольшой энергией активации. Известно, [c.133]

Присоединение сульфогрупп к сополимеру стирола и бутадиена идет и на холоду, но скорость реакции в этом случае невелика. Поэтому даже после 4 недель сульфирования при периодическом помешивании емкость полученного продукта достигает всего 1,9 мг-экв/г (сухого вещества). При 100° С реакция сульфирования идет достаточно быстро. Ужо после 3 час. сульфирования емкость полученного продукта составляет 2,38 мг-экв/г. С повышением продолжительности сульфирования до 6 час. емкость сульфокатионита возрастает до 2,86 мг-экв1г. Дальнейшее увеличение продолжительности сульфирования до 10 час. практически пе сказывается на величине обменной емкости полученного продукта. [c.43]

Точно таким же образом алкилирует ароматические углеводороды стирол в присутствии серпой кислоты на холоду [493], причем с гомологами бензола реакция протекает быстрее, нежели с самим бензолом. Причина этого заключается в том, что последние обладают более высокой плотностью электронов и, следовательно, являются более реакционноспособпыми в смысле катионоидного замещения [494, 495]. [c.100]

Если же мономерный стирол оставить на холоду без всяких примесей (даже в темноте), то легко получается высокомолекулярный твердый ио,пистирол, отличающийся весьма высоким коэффициентом полимеризации [3]. [c.124]

Получение ацетатмеркурметилфеиилкарбинола вHJ H(0H) H2Hg 02 Hз. 3.27 г (0.031 моля) стирола залито раствором 10 г (0.031 моля) уксуснокислой ртути в 40 см воды.Через сутки раствор со щелочью не дает осадка окиси ртути. Образовавшийся маслянистый продукт растворен па холоду в минимальном количестве ацетона. Отфильтрованный раствор длительно охлаждался смесью снега с солью. Через 3 часа выпал кристаллический осадок. Выход 9 г, что соответствует 75% теоретического. После повторной перекристаллизации из бензола т. ил. 77—79° с разложением. [c.63]

Leguval N, F, W, К, Е — ненасыщенные полиэфирные смолы иа основе смесей полиэфиров и стирола N -— смолы общего назначения F огнестойкие W — термостойкие К — отверждаемые на холоду Е — эластичные. В качестве отвердителей применяются органические перекиси. (364) [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология