Фталевая кислота льняного масла

Состав, глицерин 22% жирная кислота льняного масла 44%, фталевый ангидрид 34%. [c.721]

По последнему методу глифталево-масляная основа, полученная обычным путем, например из фталевого ангидрида, глицерина и жирной кислоты льняного масла, смешивается при температуре выше 100° с алкилфенольным продуктом, выдерживается некоторое время при этой температуре, после чего смесь нагревается по 240—250°. Процесс заканчивается, когда проба, взятая на стекло, дает совершенно прозрачную каплю. В качестве замещенного фенола с успехом может быть применен оксидифенил. [c.190]

Фталевый ангидрид.......35 Жирные кислоты льняного масла. 10 [c.585]

Совершенно очевидно, что метод совместного нагревания жирных масел с готовыми алкидными смолами (глифталями) в среде высококипящих растворителей основан на переэтерификации. В таких смолах, растворимых в бензоле, скипидаре и т, д,, только часть гидроксилов глицерина этерифицирована фталевой кислотой, остальные же жирной кислотой. Подобные вещества могут получиться и при совместной конденсации смесей глицерина, фталевой кислоты и ненасыщенных жирных кислот (например, кислот льняного масла), конечно, при сохранении эквивалентных соотнощений. [c.512]

Например, нагревая эквивалентные количества фталевого ангидрида (148 ч.), глицерина (92 ч.) и кислот льняного масла (280 ч.), получают сна-ЧЕла гетерогенную смесь, которая быстро осветляется, и этерификация легко проходит до конца. Если фталевый ангидрид заменить янтарной или адипиновой кислотой, то полной гомогенности ДОСТИЧЬ не удается, так как быстро наступает коагуляция. В отдельных случаях фталевый ангидрид мож ю частично заменять другими поликарбоновыми кислотами, если соблюдать определенные соотношения. Установлено, что фталевый ангидрид можно заменять янтарной кислотой на 60 /о, адипиновой кислотой на 70%, малеино-Бой кислотой на 70% (точно не установлено), винной кислотой до 20%, лимонной—до 10%. [c.517]

Так, нагревают до 200—250° 92 ч. глицерина с 100 ч. кислот льняного масла, затем вводят 392 ч. льняного масла и, добавив 200 ч. фталевого ангидрида, заканчивают этерификацию, нагревая смесь несколько часов до 200°. Приведенные количественные соотношения можно менять в широких пределах особенно значительно можно повысить количество жирного масла [c.521]

Примерами совместного применения жирных масел служат также следующие способы, 37 ч. глицерина, 74 ч. фталевого ангидрида и 50 ч. олеиновой кислоты, беспрерывно перемешивая, нагревают до 200—210° и затем добавляют 10 ч. льняного масла. Когда смесь станет прозрачной, в иее в несколько приемов вводят еще 50 ч. льняного масла. Под конец нагревают 24 часа при 220—230°. Получаемая смола прозрачна, растворима в ароматических углеводородах и т. д. и способна высыхать. Можно не применять многоступенчатую конденсацию и нагревать 1 час до 230—250° смесь 75 ч. глицерина, 148 ч. фталевого ангидрида, 85 ч. жирных кислот льняного масла и 85 ч. тунгового масла. Образуется прозрачная, исключительно хорошо высыхающая смола. Иногда до этерификацин исходные компоненты обрабатывают 1—2% галогенов. Благоприятно влияет последующая термообработка в присутствии ароматических аминов [c.523]

Вместо жирных кислот льняного масла можно применять кислоты таллового масла, касторового. масла и другие. Кроме того, при этерификации можно добавлять компоненты алкидных смол—глицерин и фталевый ангидрид. [c.538]

Раствор в циклогексаноне продукта поликонденсации ди-этиленгликоля, глицерина, ади-пиновой кислоты и фталевого ангидрида Продукт этерификации эпоксидной смолы Э-44 жирными кислотами льняного масла, в виде раствора в смеси ксилола и этилацетата (ЭЭ-42-3) или в ксилоле (ЭЭ-42-ЗК) [c.83]

Лак ТГФ-8 представляет собой раствор смолы, полученной поликонденсацией триэтиленгликоля, глицерина и фталевого ангидрида и модифицированной небольшим количеством жирных кислот льняного масла. Растворителем служит смесь толуола и этилового спирта (4 1). [c.277]

Исходные материалы. Фталевый ангидрид —27 г глицерин —15 г смесь ненасыщенных кислот льняного масла —26 г. [c.138]

В — в смеси фталевого ангидрида, глицерина и кислот, входящих в состав льняного масла. И — реакторы для производства алкидных смол. [c.477]

Температура плавления полиэфиров 4-(р-оксиэтокси)бен-зойной кислоты изменяется с введением в кислоту в положение 3 заместителя [389]. Замена в алкидных смолах фталевой кислоты на изофталевую [43, 173, 212] заметно изменяет их свойства увеличивается твердость, улучшается адгезия к металлу, уменьшается время сушки и т. п. Изменяются свойства алкидных смол и при замене фталевой кислоты на дифеновую [164], терефталевую [138], малеиновую [390], в случае применения пентаэритрита, маннита, сорбита [193], ксилита [391] вместо глицерина, при замене соевого масла льняным [392] и т. д. [c.24]

В этом способе этерификацию ведут до образования моноглицеридов жирных кислот. В других методах получают смесь моно- и диглицеридов. Например, 638 ч. льняного масла и 107 ч. глицерина нагревают 3—4 часа до 250° и конденсируют с 254 ч. фталевого ангидрида, снижая к. ч. до 5 [c.520]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Жирные КИСЛОТЫ льняного масла. ......... Фталевый ангидрид. ... Конденсат формальдегида и пеитаэритрита. .... 44.0 26,9 29.1 280 74 55,3 0,157 0,363 0,527 0.157 0,363 0,526 1 2 2,8 0,157 0,182 0.188 [c.111]

Райзер и Векуа [35] установили, что поликонденсация фталевого ангидрида с гликолем, глицерином и глицеридами кислот льняного масла происходит так, что при 180°нет процесса распада с выделением низкомолекулярных кислых продуктов, и количество выделяющейся воды близко к теоретическому. Реакция происходит быстрее при избытке глицерина, чем при эквимолекулярном соотношении исходных веществ, причем выделение воды начинается лишь после того, как реакция пройдет на 50%, т. е. будут израсходованы все ангидридные группы. [c.144]

Кинетика поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином, зтиленгликолем, 1,2-пропиленгликолем, моно- и диглицеридами жирных кислот льняного масла изучена Векуа и Клаушем [79, 80]. В первые минуты реакция вследствие быстрого образования кислого эфира не подчиняется закономерностям реакций второго порядка, который в дальнейшем устанавливается. [c.13]

Нагревают резольную смолу с фталевым ангадридом, затем добавляют глицерин и кислоты льняного масла, после чего производят окончательную конденсацию. [c.446]

Напомним, что масляные алкиды легко совместимы с фенольными смолами, растворимыми в маслах, и пх можно вместе растворять в ароматических углеводородах обычно при температуре плавления смол. Например, конденсируют 7,7 ч. крезола с 2,3 ч. паральдегида и отдельно смесь из 45 ч. фталевого ангидрида, 22 ч. глицерина и 23 ч, жирных кислот льняного масла. Начальные продукты конденсации обеих смесей соединяют и заканчивают конденсацию. Крезол целесообразно заменять на высшие алкилфенолы. При этом сначала получают щелочной конденсацией маслореактквную смолу с большим избытком СН 0, а затем окончательно конденсируют, смешивая ее с масляным алкидом или его компонентами, или же с промежуточными продуктами этерификацин. Можно также в 190 ч. фенола, нагретого до 80—90°, ввести 148 ч. фталевого ангидрида и 10—15 ч. А1СЬ и к 100 ч. полученного продукта добавить 5—25 ч. параформальдегида. Добавив на 100 ч. полученной смолы 90 ч. жирных кислот льняного масла и 48 ч. глицерина, доводят конденсацию до конца [c.523]

Благоприятно влияет последующая обработка окисью свинца, проводимая при 170° непосредственно после конд 6нсации. Избыток окиси можно удалить, центрифугируя разбавленный раствор смолы в сольвент-нафте. Иногда конденсацию ведут с участием нитрилов кислот. Например, 55,5 ч. глицерина, 93,4 ч. жирных кислот льняного масла, 37,4 ч. жирных кислот тунгового масла, 66,6 ч фталевого ангидрида и 47,3 ч. бензонитрила нагревают сначала 3 часа при 150 . а затем 7 час. при 190—200°. Возможно, что с тунговым маслом нитрил реагирует как филодиен [c.524]

В бо,лее сложном методе получают аддукт из 1000 ч. канифоли и 232 ч. малеинового ангидрида, который затем этерифицируют 270 ч. глицерина 100 ч, полученной смолы смешивают с 80 ч, глифталя, модифицированного касторовым маслом (из 184 ч, глицерина, 296 ч. фталевой кислоты и 368 ч. касторового масла). Фталевую кислоту успешно заменяют себациновой кислотой. В другом методе 90 ч, малеинового ангидрида, 27 ч. гликоля или диэтиленгликоля этерифицируют 2 часа при 150°. Полученный эфир конденсируют с 150 ч. канифоли (1 час при 100° и 2 часа выдержки) и заканчивают процесс добавкой 225 ч. жирных кислот льняного масла и 72 ч. глицерина (1 час прп 250°, затем 2—3 часа выдержки) . [c.531]

Вероятно, нормальные алкидные смолы образуются при взаимодействип 260 ч. моноглицеридов кислот соевого масла с 65 ч. малеинового ангидрида это доказывается фактом значительного улучшения качества таких смол при добавлении перекиси бензоила, что можно объяснить только полимеризацией эфиров малеиновой кислоты. Очевидно, при одновременной конденсации 158 ч. льняных или соевых жирных кислот, 104 ч. глицерина и 41 ч. фталевого ангидрида (30 мин. при 200°) и последующей обработке 84 ч. малеинового ангидрида (1,5 часа при 175°) не происходит заметных изменений, даже если меняют условия процесса. То же самое относится и к конденсации кислот льняного масла и малеинового ангидрида с неполны.ми уксусными эфирами глицерина. Совместная конденсация малеинового ангидрида жирных кислот льняного масла, глицерина и цик.тогексанола при учете принятых условий (45 мин. при 220—225°) должна дать лишь обычную алкидную смолу i. [c.536]

Точная дозировка сиккатива необходима потому, что масляно-алкидные смолы образуют морщины при сушке пленок, особенно при высокой температуре сушки Даже в отсутствие Со или Мп, которые, кстати сказать, при повышенной температуре вызывают пожелтение пленки, нельзя избежать ряда трудностей. Чтобы устранить их, лак наносят тонким слоем и иногда добавляют скипидар (или пайнойль) и 5—10% некоторых смол (смоляные эфиры, фенольные смолы, кани-фольно-малеиновые смолы, даммара). Особенно благоприятно влияют так называемые 100%-ные фенольные смолы, так как они придают противоокислительные свойства. Это препятствует высыханию пленки, образующейся с поверхности, и те. 1 устраняет основную причину возникновения морщин. Такое же действие оказывают и фенолы оксидифенил, нафтолы, высшие алкилфенолы, резорцин, салициловая кислота и т. д. Например, газонепроницаемую без морщин и равномерно сохнущую пленку получают, если смесь 115 ч. глицерина, 148 ч. фталевого ангирдида, 174 ч. кислот тунгового масла, 154 ч. тунгового масла и 78 ч. кислот льняного масла сначала конденсируют при 240°, а затем добавляют смесь 20 ч. о-оксидифенила с 20 ч. тунгового масла, нагретую до 290 ". [c.538]

Эпоксидные смолы. Эпоксидные смолы —одни из новых типов смол для изоляции и покрытий, которые содержат реактивные этиленоксидные функциональные группы. Смолы представляют собой продукты конденсации эпихлоргидрина и дифенола А, отверждающие при высокой температуре, обычно в присутствии сшивающих агентов — например, карбамидных смол, полифунк-циональных аминов или фталевого ангидрида. Модифицированные смолы могут быть получены в результате реакции эпоксидных смол с жирными кислотами (например кислотами льняного масла). [c.293]

А. Л. Дринберг и А. С. Коноплев разработали следующий процесс производства фенолалкидных лаковых основ. В котел для варки загружают 1,5 вес. ч. фталевого ангидрида, 1 вес. ч. глицерина и 4,5 вес ч. жирных кислот льняного масла. Всю смесь медленно нагревают до 250—270°, затем продолжают варку до тех пор, пока масса не станет прозрачной и кислотное число не достигнет 110 — 120. [c.116]

Полиэфир на основе триэтиленгликоля, глицерина и фталевого ангидрида, модифицированный жирными кислотами льняного масла Вязкая 10 Толуол — этиловый спирт (4 1) Применяется для изготовления ла-котканей и гибких слюдинитов, а также в качестве составной части клея для триацетатной пленки. [c.247]

Тройные сополимеры винилацетата, хлорвинила и винилового спирта могут использоваться (Амер. п. 2671062 Канад, п. 509095) для получения специальных морщинистых покрытий. Композиция состоит из 1) алкидной смолы, 2) указанного тройного сополимера и 3) растворителя, а также пигментов и сиккативов и может наноситься методом распыления. Алкидная смола получается, например, конденсацией 19 ч. глицерина, 38 ч. фталевого ангидрида, 21.5 ч. кислот льняного масла и 21.5 ч. кислот тунгового масла. [c.151]

Процесс поликоиденсации мочевины и меламина с формальдегидом проводят в прирутствии бутанола и катализатора (кислоты льняного масла или фталевый ангидрид). Образующаяся при взаимодействии мочевины с формальдегидом диметилолмочевина этерифицируется бутиловым спиртом в моноэфир диметилолмочевины [c.784]

Векуа и Клауш [136, 137] исследовали кинетику реакции образования чистых и модифицированных алкидных смол на примере реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем, пропиленгликолем, глицерином и с моно-и диглицеридами жирных кислот льняного масла. Гелеобразование в реакции глицерина и фталевого ангидрида, взятых в эквимолекулярных количествах, происходит при 74% превращения, а нри эквивалентных количествах — при 94% превращения. Все перечисленные реакции протекают по второму порядку. Константы скорости не зависят от присутствия растворителя. [c.109]

Векуа и Райзер [140] нашли, что константа скорости реакции фталевого ангидрида с глицерином, а-моно- и а, а -диглицеридами жирных кислот льняного масла была равна 0,00205—0,0026 эквЫолъ)" -мин , а для реакции фталевого ангидрида с а-моно- и а, а -диглицеридами жирных кислот льняного масла равна 0,0014—0,0015 же/молъ) мин . Никакого различия в скорости реакции первичной и вторичной спиртовых групп ие было найдено.Можно полагать,что они реагируют или с одинаковой скоростью или же уравнивание скоростей происходит вследствие переэтерификации [140]. Упомянутые авторы нашли, что реакция эквивалентных количеств гликоля, фталевого ангидрида и жирных кислот льняного масла происходит быстрее К = 20,0052), чем реакция одного фталевого ангидрида с глицерином. [c.109]

Продукты поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином — глифталевые полимеры — используются в лакокрасочной промышленности, а в сочетании со слюдой — для получения тепло- и дугостойкого изоляционного материала миканита (СССР). При этом учитывается способность начального полимера растворяться в доступных растворителях и переходить в неплавкое состояние при нагревании после нанесения покрытия и удаления растворителя. В глифталевые полимеры можно вводить непредельные жирные кислоты льняного масла, ускоряющие высыхание пленки, канифоль, касторовое масло и другие подобные им модифицирующие вещества. Такие лаки в смеси с эфирами целлюлозы или без них служат для пропитки изоляции в электротехнике и покраски автомашин (автонитроэмали), железнодорожных вагонов, самолетов, станков, мебели и т. д. [c.225]

Лак ПЭ-951 полиэфирный представляет собой композицию из полиэфира на основе иептаэритрита, фталевого ангидрида, синтетических парафиновых кислот, льняного масла и меламино-формальде-гидиой смолы, растворенной в уайт-спирите. [c.194]

Многогорлую колбу емкостью 0,5 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота заполняют азотом и наливают 118 г льняного масла. Масло нагревают до 235 °С в атмосфере азота. К маслу добавляют 0,5 г хорошо измельченной окиси свинца, а затем медленно (в течение 20 мин) вводят из капельной воронки 26 г (0,28 моля) глицерина. Через 30 мин образуется гомогенная смесь, в которую вводят сразу 5 г (0,36 моля) ангидрида фталевой кислоты, предварительно расплавленного для предотвращения попадания кислорода в систему. Капельную воронку заменяют сепаратором для отделения воды, образующейся в процессе поликонденсации. [c.202]

Недей [731 полагает, что некоторые из этих смол, нанример фенонласты, аминопласты и глифталевые смолы, обладают фунгицидным действием. Майер и Шмидт [66] установили, что фенопласты устойчивы лишь в некоторой степени. Однако, за некоторыми исключениями (силиконовые, эпоксидные смолы, модифицированные фенольными или мочевино-формальдегидными смолами, и некоторые виды мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных смол, которые сами дают упругую и гибкую пленку), смолы этой группы должны быть модифицированы высыхающими маслами или жирными кислотами таких масел. Необходимо это для того, чтобы образовать жирные лаки, сохнущие на воздухе (окисление), или эмали горячей сушки, отверждающиеся в печи. В этом случае наличие масла уменьшает устойчивость пленки к воздействию грибов. Масло представляет собой легко поглощаемый питательный материал, кроме того, уменьшает твердость пленки и удлиняет срок ее высыхания. Устойчивость таких модифицированных смол всегда намного выше, чем у красок на льняном масле, так как пленки их высыхают значительно быстрее, более тверды и непроницаемы. Модифицированные глифталевые или алкидные смолы, являющиеся смешанными сложными эфирами жирных кислот с двумя двойными связями (линолевой) и многоосновных (фталевой) с высшими спиртами (главным образом, глицерином), не полностью устойчивы. Объясняется это тем, что различные жирные кислоты, служащие для модифицирования, неустойчивы к грибам (кислоты льняного, соевого, подсолнечного, [c.151]

Для этого можно применять следующие вещества бензилбензоат, бензпл-ацетат, нитробензол, ароматические амины, фенолы, сложные гликолевые эфиры, кумарон, дифенил и т. д. Жирные масла (льняное, тунговое, касторовое) сочетаются с глицерино-фталевой кислотой при любых соотношениях, но для этого требуется 4-часовое нагревание до 200°. После удаления [c.517]

Смесь из 92 ч. глицерина и 296 ч. фталевого ангидрида вначале нагревают до 200°, затем добавляют еще 74 ч. фталевого ангидрида и 140 ч. смеси жирных кислот льняного или тунгового масла и нагревают при 200—210° до окончания вспенивания. Одновременное нагревание всей смеси дает те же результаты. Полученные эластичные твердые смолы хорошо растворимы в ацетоне, ароматических углеводородах, бутаноле, бутилацетате, эфирах фталевой кислоты и т. п. на воздухе в тонком слое они образуют твердую, нерастворимую смолу [c.522]

Чтобы ввести в смесь больше высыхающих масел, многозначные спирты конденсируют с многоосновными кислотами сначала одновременно с небольшим количеством стеариновой и олеиновой кислоты, а затем уже добавляют небольшие, постепенно увеличивающиеся количества высыхающих масел. Например, 200 ч. фталевого ангидрида, 140 ч. глицерйна и 75 ч. стеариновой кислоты нагревают при 200° до получения к. ч. 50. Затем небольшими порциями добавляют 50 ч. льняного масла, одновременно нагревая до 270°. При этой температуре вводят еще 50—400 ч. смеси льняного и тунгового масла. Процесс закончен, если пленка высыхает при 120° не желтея [c.524]

Пластификаторы или смягчители — это вещества, добавление которых в пленкообразующую основу повышает эластичность пленок, лаков и красок после их высыхания. Применяют пластификаторы, полученные а) из эфиров фталевой кислоты — дибутилфталат, диамилфта-лат, диэтилфталат б) из эфиров фосфорной кислоты — трикрезилфосфат, трибутилфосфат, эфиры адипиновой кислоты. Все эти пластификаторы обладают способностью сообщать пластичность лаковым пленкам, полученным из растворов нитроцеллюлозы. Помимо перечисленных пластификаторов, используют хлорированный парафин, касторовое, льняное и другие масла. [c.182]