Микроскоп для ультрафиолетовых лучей

Ультрафиолетовая микроскопия. Ультрафиолетовая микроскопия основана на том, что большинство металлов и минералов иначе отражают лучи в ультрафиолетовой области спектра, чем в видимой области. Причем для ряда веществ эти различия оказываются столь значительными, что это позволяет ожидать существенного повышения их фазового разграничения при изучении в ультрафиолетовом микроскопе. [c.125]

Изображение препарата в ультрафиолетовых лучах, создаваемых ртутно-кварцевой лампой, выделяется из общего потока лучей светофильтром и проектируется объективом микроскопа и добавочным проекционным объективом на тонкий флюоресцирующий экран, на котором оно рассматривается в свете флюоресценции через второй микроскоп — окуляр, снабженный обычной стеклянной оптикой. В качестве первого объектива микроскопа применяются сменные ультрафиолетовые ахроматические объективы различных увеличений. [c.125]

Люминесцентный химический анализ, или, правильнее, флуоресцентный анализ, основан на вынужденной люминесценции различных химических соединений под действием облучения их растворов кварцевой лампой как источником ультрафиолетовых лучей. В аналитической химии применяют также люминесцентные индикаторы, люминесцентную хроматографию и люминесцентный микроскоп. [c.480]

Характер свечения не зависит от X, но определяется спектральным составом возбуждающего света. При малых количествах TIX это явление можно наблюдать в люминесцентном микроскопе. При очень низких температурах, порядка —160°, хлорид таллия обладает синим свечением [758], но вряд ли такой способ наблюдения флуоресценции найдет применение в аналитической химии. Для нас важно то обстоятельство, что и растворы солей таллия способны флуоресцировать фиолетовым светом [56, 57, 170, 748]. Флуоресценция возбуждается только коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами ( l<2500 А) она обусловлена гидратированными ионами таллия и может быть замечена даже в 10 -моляр-ных растворах [170]. Фториды вызывают тушение флуоресценции соли таллия в растворе [20]. Тущение вызывают также ионы Fe2, J" и ОН [56, 57]. [c.32]

Очень часто неудачи предварительного рентгеновского исследования проистекают от того, что объект исследования оказывается многофазной системой, что не всегда возможно предвидеть. В таких случаях некоторую пользу мог бы привнести люминесцентный микроскоп, так как различные участки объекта могут обнаруживать различное свечение под действием ультрафиолетовых лучей. [c.148]

Брумберг Е. М. Новый метод микроскопии в ультрафиолетовых лучах. Изв. АН СССР. [c.133]

Ультрафиолетовые лучи тех длин волн, которые используются при изучении нуклеиновых кислот, весьма токсичны для живых клеток. Выдерживание живых препаратов под микроскопом дольше чем в течение нескольких секунд вызывает необратимые повреждения [24]. [c.120]

Флюоресцентная микроскопия позволяет в сложном препарате рассмотреть частицы различных веществ. Вследствие освещения препарата снизу или сверху сине-фиолетовыми или ультрафиолетовыми лучами возбуждается флюоресценция препарата или специального красителя, которым он предварительно обрабатывается. При этом вещество испускает видимый свет с характерным для него спектральным составом. [c.214]

Как известно, диффракция лучей света тем меньше, чем меньше длина волны. Поэтому, например, разрешающая способность оптического микроскопа, построенного для ультрафиолетовых лучей, больше, чем разрешающая способность микроскопа для видимых лучей. Разрешающая способность электронного микроскопа зависит от длины волны де Бройля, соответствующей соотношению [c.200]

Эффект люминесцентной реакции можно наблюдать либо непосредственно при облучении ультрафиолетовым светом интересующего объекта, либо с использованием ультрафиолетового микроскопа, кварцевый конденсор которого позволяет собирать ультрафиолетовые лучи в пучок шириной 2—3 мм, что резко повышает интенсивность свечения, так как оно в значительной степени зависит от интенсивности возбуждающей радиации. Окуляр микроскопа для безопасности работы закрывается светофильтром ЖС-18, что вносит некоторое искажение в цветопередачу, но позволяет более тонко различать изменение цвета свечения. [c.98]

Реакция может выполняться либо как капельная на бумаге, либо как микрокристаллоскопическая с последующим наблюдением под люминесцентным микроскопом. Каплю исследуемого раствора объемом 0,005 мл наносят на кварцевое предметное стекло и рядом помещают каплю раствора цинкуранилацетата. При соединении капель, спустя 1—2 мин, выпадают октаэдры, которые при рассматривании в ультрафиолетовых лучах имеют желто-зе-леную люминесценцию. Слишком длительная обработка капель может привести к выпадению из раствора реагента, имеющего вид длинных светящихся игл, что затрудняет или делает невозможным открытие иона натрия. [c.207]

Другое техническое применение люминофоров — дефектоскопия поверхностей. На поверхность, которую нужно проверить, наносят раствор люминофора, потом его тщательно стирают или смывают и в темноте освещают изделие ультрафиолетовыми лучами. Мельчайшие поры и трещинки, неразличимые до этого даже в микроскоп, сейчас же выдают себя свечением. Метод люминесцентной дефектоскопии отличается чувствительностью, быстротой и легко может быть автоматизирован. Его [c.92]

Эти задачи в значительной мере разрешаются наблюдениями в ультрафиолетовых лучах с применением метода цветовой трансформации. Сущность последнего заключается в проявлении видимыми лучами невидимого изображения предмета, даваемого объективом ультрафиолетового микроскопа в результате поглощения ультрафиолетовых лучей. Для этого используется комбинированный пучок света, состоящий из красных и ультрафиолетовых лучей, и люминесцирующий экран, люминесценция которого возбуждается ультрафиолетовыми лучами определенной длины волны. Вещество, поглощающее ультрафиолетовые лучи, располагается перед люминесцирующим экраном, и на него направляется комбинированный пучок света. В зависимости от степени поглощения ультрафиолетовых. лучей наблюдатель видит на экране слабое или плотное теневое пятно, окруженное светом люминесценции в местах, на которые упали лучи, не поглощенные телом. Само теневое пятно на экране окрашено остающимися после прохождения через вещество красными лучами в красный цвет. Таким образом создаются цветные изображения бесцветных объектов, услов- [c.42]

Ультрафиолетовая микроскопия позволяет, следовательно, видеть окрашенными кристаллы, поглощающие ультрафиолетовые лучи, даже если они бесцветны в видимом свете. Кристаллы, имеющие разные ультрафиолетовые спектры поглощения, соответственно имеют в поле зрения микроскопа различную ультрафиолетовую окраску, по которой и можно их различать. [c.43]

Объективы микроскопа 7 сменные. Оптика люминесцентного преобразователя постоянная. Между объективом 7 и вспомогательным объективом 9 наблюдается параллельный ход лучей. Характеристика объективов и окуляров дана в Приложении. Увеличение микроскопа при наилучшем использовании объективов и окуляров в проходящих ультрафиолетовых лучах представлено в табл. 1. [c.45]

В качестве светофильтров между микроскопом и источником света используется стекло УФС-1 толщиной 2 мм, пропускающее ультрафиолетовые лучи в интервале длин волн 420—250 нм и с длинноволновой стороны видимой части спектра — красные лучи от 650 нм и длиннее. Однослойный люминесцирующий экран 10 изготовлен из тонкого уранового стекла. Урановое стекло возбуждается в основном лучами с длиной [c.45]

Применение видимых лучей источника света (красных) позволяет оттенять избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей препаратом. Изображение препарата, поглощающего ультрафиолетовые лучи с длиной волны короче 320 нм, окрашивается на люминесцирующем экране микроскопа в красный цвет, а изображение препарата, слабо поглощающего ультрафиолетовые лучи, — в желтый. При такой схеме наблюдения возможно различать в ноле зрения микроскопа несколько веществ. Однако для более точного выяснения области поглощения растворов желательно использовать разного цвета экраны. При работе с микроскопом применяются ртутные лампы высокого давления (чаще ПРК-4). [c.46]

Абсорбционная проба. Из соединений кальция поглощает ультрафиолетовые лучи ферроцианид в области 313—" 280 нм. В той же области поглощают ультрафиолетовые лучи ферроцианиды бария, марганца, никеля, кобальта, серебра, меди, кадмия, свинца и олова. В капле нейтрального исследуемого раствора объемом 0,03 мл прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора ферроцианида калия. Тотчас выпадает осадок в виде мелких квадратиков, окрашенных под ультрафиолетовым микроскопом в красный цвет. Присутствие стронция не мешает выполнению реакции. Предел обнаружения 0,5 мкг иона Са . Предельное разбавление 1 60 ООО. [c.115]

Абсорбционная проба. Обнаружение стронция более затруднительно, чем бария. Почти все соединения стронция прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Из труднорастворимых в воде соединений только хромат стронция поглощает ультрафиолетовые лучи в длинноволновой и средней области. Однако таким же поглощением обладают хроматы бария, алюминия, хрома, железа, цинка, олова, меди, кадмия, свинца, висмута и сурьмы, поэтому необходимо их отсутствие в растеоре. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл подсушивают на предметном кварцевом стекле и добавляют каплю 10%-ного раствора хромата калия. Выпадают пучки игл хромата стронция, окрашенные при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в красный цвет. Предел обнаружения 0,6 мкг иона 5г +. Предельное разбавление 1 50 000. [c.117]

При отсутствии в исследуемом растворе ионов ртути-1 и сурьмы можно использовать для идентификации хрома образование осадка тиосульфата, образующегося при взаимодействии с насыщенным водным раствором тиосульфата натрия, обладающим сильным поглощением ультрафиолетовых лучей в области 313—280 нм. К 1—2 каплям исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 2—3 капли 0,5 н. раствора хлорида калия и 4 капли дистиллированной воды. Отфильтровав часть жидкости с осадка, помещают 1 каплю ее на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю насыщенного водного раствора тиосульфата натрия. В присутствии хрома после соединения капель при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом осадок ярко-красный , в отсутствие хрома — осадок серый. Предел обнаружения 0,1 мкг иона Сг - -. Предельное разбавление 1 500 ООО. [c.126]

Флюоресцентный метод. Используется способность большинства масел к флюоресценции под действием ультрафиолетовых лучей. Если при осмотре пробы эмульсии под микроскопом в ультрафиолетовом свете все поле флюоресцирует, образуется эмульсия типа вода в масле, при флюоресценции отдельных капель — эмульсия типа масло в воде. [c.242]

Для наблюдения микропрепаратов, можно воспользоваться обычным биологическим микроскопом. При малых увеличениях препарат освещается ультрафиолетовыми лучами сверху, а при больших, — как обычно, снизу. При этом необходимо, чтобы конденсорная система микроскопа пропускала достаточно ультрафиолетовых лучей. [c.302]

На подготовленных образцах с помощью специального штампа делают поперечные срезы. Глубину проникновения средь[ на срезе определяют окулярмикрометром или отсчетным микроскопом типа ШМ-1 при освещении ультрафиолетовыми лучами от осветителя типа ОИ-18 или СИ-17 со светофильтрами УФС-3 или ФС-1. Если на трех и более срезах образцов первоначальная красная окраска за несколько часов изменилась на интенсивно-синюю по всей толыщне среза, это означает, что резина является проницаемой. При изменении окраски только в поверхностном слое проводят повторные испытания с увеличением продолжительности воздействия агрессивной [c.138]

Дисперсионный анализ методом световой микроскопии. Под дисперсионным анализом понимают анализ дисперсности системы, включающий определение размера и формы частиц дисперсной фазы, их ко1щен1рации, удельной поверхности. Наиболее грубодисперсные системы с размером частиц от 5 мм можно исследовать визуально, измеряя размеры с помощью различных приспособлений типа кронциркуля. Для характеристики систем с дисперсностью 0,5—5,0 мм применяют ситовой анализ, используют лупы и т, д. Системы с дисперсностью от 0.5 мм и менее попадают в пределы применения световой микроскопии. При обычном освеи ении нижнему пределу светового микроскопа соответствует размер частиц порядка 0,5-10 " м. Освещение коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами позволяет снизть этот предел до 1-10 м. [c.392]

Микроскопические методы обычно применимы для исследования состояния поверхности металла. С этой целью используется бинокулярный микроскоп, воспроизводящий объемную картину поверхности. При этом применяются светло-, темно- и косопольное освещение, фазовый контраст, а также поляризованный свет и ультрафиолетовые лучи. [c.223]

Различают собственную (первичную) и наведенную (вторичную) флюоресценцию. При первичной флюоресценции исследуемый объект содержит вещества (витамины, пигменты и другие продукты обмена), способные флюоресцировать при освещении их ультрафиолетовыми лучами. Большая часть объектов микроскопии не обладает собственной флюоресценцией, поэтому при люминесцентной микроскопии их обрабатывают красителями (флюорохромами), способными флюоресцировать. В качестве флюорохромов используют аурамин (для микобактерий туберкулеза), акридиновый желтый (для гонококков), корифосфин (для коринебактерий дифтерии), флюоресцеинизотиоцианат, или ФИТЦ (для изготовления меченых антисывороток) и др. [c.10]

Интересной возможностью для развития ультрамикрокристаллоскопии является применение ультрафиолетового микроскопа Брумберга [107]. В ультрафиолетовых лучах невидимые изображения транс-формируются в видимые на флюоресцирующем экране.В литературе [108] приводится описание применения этого метода в аналитической химии и показаны его преимущества по сравнению с анализом в видимых лучах света, прежде всего в направлении расширения числа используемых реакций. [c.142]

Наилучшие результаты получены при при.менении красителя коричневого основного, ранее неизвестного в качестве гасителя люминесценции. Коричневый основной дает черно-коричневый фон ири люминесцентной микроскопии, устойчив к действию ультрафиолетовых лучей, хорошо связывается с фильтром, равномерно его окрашивает, не разрушает материал фильтра. Гасящие свойства не распространяются на флуорохромируемые объекты. Разработанный способ гашения люминесценции мембранных фильтров позволяет обрабатывать фильтры заранее и длительно их хранить в темноте (Т. 3. Артел-го-ва, Л. Е. Корш, 1973). [c.95]

Для получения флуоресценции большей интенсивности необходимо, чтобы (как и во всякой оптической установке) вся система была хорошо собрана и прочно смонтирована. Обычно установка люминесцентного микроскопа слагается, помимо микроскопа, из следующих элементов из источника, возбуждающего излучение, из светофильтра — черного стекла,— который поглощает видимую часть возбуждающего света, из прозрачной для ультрафиолетового излучения линзы, которая концентрирует падающий свет на нижнее зеркало-рефлектор микроскопа или на столик микроскопа, и из бледно-желтого светофильтра, надеваемого на окуляр его назначение — предохранять глаз от фиолетовых лучей, которые проходят через вудовский светофильтр, если он для них немного прозрачен. Как ясно из вышесказанного, предметные стекла тоже должны быть прозрачны для ультрафиолетовых лучей, на покровные же это требование яе распространяется. [c.75]

В 1904 г. Кёлер [20] впервые описал микроскоп, пригодный для работы с ультрафиолетовыми лучами. В этом микроскопе оптические части сделаны из плавленого кварца. Источником света служит искра, создаваемая при высоком напряжении между металлическими электродами. Нужная длина волны выделяется с помощью кварцевого монохроматора, объективы скорректированы для длины волны 275 ммк. Пользование этим прибором сопряжено с трудностями фо1<усировки и локализации полей зрения. Детальное описание техники его применения дано в работе Барнарда [c.118]

Принципы количественной цитофотометрии могут быть использованы и при облучении объекта ультрафиолетом. В этом случае применяется кварцевый или зеркальный микроскоп. Если но поглощению ультрафиолетовых лучей определяют количество пуклеиновых кислот в данном участке клетки, то предварительного окрашивания пробы не проводят. [c.124]

Таким образом, при обеззараживании воды УФ-излучением угнетается дегидрогеназная и декарбоксилазная активность кишечной и брюшнотифозной палочек. Ферменты кишечной палочки более резистентны к воздействию УФ-излучения по сравнению с брюшнотифозной палочкой. Под влиянием ультрафиолетовых лучей происходят глубокие нарушения в молекуле ДНК кишечной и брюшнотифозной палочек за счет количественного сдвига в пиримидиновых основаниях. Изменяется показатель специфичности. С помощью электронной микроскопии выявлены изменения в морфологии кишечной палочки, выразившиеся в нарушении проницаемости протоплазмы, повреждении клеточных оболочек и исчезновении жгутиков. Штаммы S. typhi с измененной под влиянием УФ-излучения ферментативной активностью способны восстанавливать ее с сохранением вирулентности для белых мышей и должны рассматриваться как возможные возбудители брюшного тифа. [c.139]

Микроскоп состоит из следующих основных частей ультрафиолетового микроскопа, источника света, набора кварцевых и стеклянных объективов и фотоокуляров, набора светофильтров и кварцевых кювет для жидкостных фильтров. Схема прибора при установке его на визуальные и фотонаблюдения в проходящих ультрафиолетовых лучах приведена на рис. 8. [c.44]

В результате реакции цинкуранилацетата с солями натрия фиксируется появление желто-зеленой люминесценции выпадающих октаэдров натрийцинкуранилацетата. Реакция может выполняться либо как капельная на бумаге, либо как микрокристаллоскопическая с последующим наблюдением под люминесцентным микроскопом. Каплю исследуемого раствора объемом 0,005 мл наносят на кварцевое предметное стекло, и рядом помещают каплю раствора цинкуранилацетата. При соединении капель, спустя 1—2 мин, выпадают октаэдры, которые при рассматривании в ультрафиолетовых лучах имеют желто-зеленую люминесценцию. Слишком длительная обработка капель может привести к выпадению из раствора реактива, имеющего вид длинных светящихся игл, что затрудняет или делает невозможным обнаружение натрия. Предел обнаружения в капельном варианте 12,5 мкг при предельном разбавлении 1 4000. В некоторых случаях предел обнаружения может быть доведен до 1 мкг. В мпкрокристаллоскопическом варианте предел обнаружения 0,03 мкг при предельном разбавлении 1 330 ООО. Обнаружению натрия с помощью этой реакции мешают ионы аммония, железа-3 и некоторые другие. [c.110]

Абсорбционная проба. С тритиосульфатовисмутиатом натрия Ыаз[В1(520з)з] только ион К+ образует соединение, обладающее поглощением ультрафиолетовых лучей в области 365 нм. Аналогичные соединения других катионов обладают поглощением в области длин волн от 313 нм и короче. Это позволяет обнаруживать калий в присутствии других катионов, применяя раствор тритиосульфатовисмутиата натрия и экран, возбуждаемый лучами 365—380 нм. Каплю исследуемого раствора объемом 0,05 мл выпаривают на предметном кварцевом стекле досуха и к остатку прибавляют каплю реактива. Появление игл, окрашенных в красный цвет под ультрафиолетовым микроскопом, свидетельствует о наличии в растворе калия. Предел обнаружения 0,7 мкг иона К+- Предельное разбавление [c.111]

Абсорбционная проба. Если подействовать на каплю раствора, содержащего ионы бария, раствором молибдата аммония, то выпадает аморфный осадок, который вскоре растворяется в избытке реактива. Стоит потереть стеклянной палочкой, кщ осадок выделяется вновь в виде хорошо образованных шестигранных кристаллов молибдата бария, красных в ультрафиолетовых лучах. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на предмёт ном кварцевом стекле прибавляют две капли О,.5 н. раствора молибдата аммония. Если выпавший осадок растворился не полностью, то добавляют еще каплю молибдата (избыток молибдата аммония должен быть минимальным, ина- че кристаллы не образуются). После растворения осадка раствор слегка растирают стеклянной палочкой до появления осадка. При рассматривании под ульцрафиолетовым микроскопом осадок окрашен в ярко-красный цвет. Предел обнаружения 0,3 мкг иона Ва +. Предельное разбавление 1 170000. Кальций и стронций не мешают в больших количествах. Тяжелые металлы необходимо предварительно отделить, так как они дают осадки с молибдатом, поглощающие ультрафиолетовые лучи. [c.119]

Абсорбционная проба. Перекись водорода переводит Сг + в щелочной среде в rOj , сильно поглощающий ультрафиолетовые лучи, вплоть до видимой области. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 4 капли 20%-ного раствора едкого натра. Часть жидкости отфильтровывают с осадка, и каплю ее наносят на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю 10%-ного раствора перекиси водорода. В присутствии хрома после соединения капель образуется раствор, окрашенный при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в интенсивный красный цвет. Предел обнаружения 0,02 мкг иона Сг +. Предельное разбавление 1 (2,5-10 ). При обработке исследуемого раствора едким натром осаждаются кобальт, железо, марганец и другие мешающие элементы, и создается щелочная среда, необходимая для окисления СгЗ+ в rOi , Концентрация перекиси водорода не должна быть больше 10%-ной, так как более концентрированная перекись водорода в толстых слоях обнаруживает заметное поглощение ультрафиолетовых лучей. [c.126]

Для наблюдения микропрепаратов можно воспользоваться обычным биологическим микроскопом. При малых увеличениях препарат освещают ультрафиолетовыми лучами сверху, а при больших — как обычно, снизу. При этом необходимо, чтобы кон-денсорная система микроскопа пропускала достаточно ультрафиолетовых лучей. На таких простых установках может быть проведен качественный флуоресцентный анализ. [c.424]

В отличие от микрокристаллоскопических реакций при выполнении люминесцентных реакций нет необходимости в получении кристаллов определенной формы Эти реакции проводят под микроскопом аналогично микрокристаллоскопическим, используя вместо обычного осветителя люминесцентныйДля возбуждения люминесценции длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами применяют специальные светофильтры. Абсолютная чувствительность люминесцентных реакций достигает 10 —10 5 г. Хорошо открывается, например, ион натрия в виде цинкуранилацетата натрия по желто-зеленой флуоресценции бериллий открывается по люминесцентной реакции с кверцети-ном и т. д. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология