Аммиачная вода реагент

Кроме сульфата алюминия в НИИнефтеотдача исследована возможность использования для ограничения добычи воды некоторых других химических отходов, таких как лигносульфонаты, кремнефтористоводородная кислота, соли железа и алюминия, сульфат натрия, карбонат и бикарбонат натрия, аммиачная вода, жидкое стекло и др. Лигносульфонаты, как было отмечено в предыдущих разделах, являются многотоннажными и дешевыми отходами целлюлозно-бумажных комбинатов, вполне доступны и транспортабельны. Поэтому они представляют большой интерес для применения в качестве осадкообразующих реагентов. Известно, что лигносульфонаты выпадают в осадок при контакте с сильно минерализованными пластовыми водами плотностью выше 1150—1160 кг/м . [c.306]

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

В этом аппарате происходит последовательная промывка нитропродукта водой и щелочным реагентом (аммиачная вода, раствор соды или едкого натра). Аппарат представляет собой стальной футерованный резервуар прямоугольной формы, разделенный на несколько секций. Секции //, /V и V/ снабжены пропеллерными мешалками и выполняют роль смесительных камер несколько большие по размерам секции /, ///, V являются отстойниками. [c.238]

Экономичность синтеза аминов во многом зависит от системы регенерации непрореагировавшего аммиака, который всегда берут в значительном избытке к алкилирующему реагенту. Схема регенерации с получением жидкого аммиака и возвращением его на реакцию также приведена на рис. 77. Газообразный аммиак со стадии разделения продуктов реакции проходит последовательно несколько абсорберов 11. Только последний из них орошается чистой водой, а предыдущие — все более концентрированной аммиачной водой, подаваемой из куба последующего абсорбера. Тепло, выделяющееся при растворении, отводится в выносных холодильниках (на схеме не изображены). Из последнего абсорбера остаточный газ, содержащий только следы аммиака, сбрасывается в атмосферу, а жидкость из куба первого аппарата представляет собой концентрированный водный раствор аммиака. Насос 12 сжимает его примерно до 14 ат, что необходимо для последующей конденсации аммиака при охлаждении водой. Полученная аммиачная вода подогревается в теплообменнике 13 кубовой жидкостью из колонны /4 и поступает иа одну из тарелок этой колонны, в которой происходит разделение аммиака и воды. Кубовая жидкость (вода) отдает свое тепло аммиачной воде, идущей на ректификацию, в теплообменнике 13 и после дополнительного охлаждения возвращается на абсорбцию аммиака. Пары аммиака с верха колонны 14 конденсируются в дефлегматоре 15, причем часть конденсата возвращается в качестве флегмы, а остальное количество собирается в емкости 16 и оттуда снова направляется на реакцию. [c.388]

Из литературных данных известно, что в нефтяной промышленности широкое применение нашли два осадкообразующих реагента — силикат натрия (щелочно-силикатное заводнение) и щелочи. При щелочном заводнении выпадают осадки гидроокиси магния при контакте щели с пластовой водой, содержащей ионы магния. Ограниченное применение нашла также аммиачная вода. [c.301]

Для поддержания постоянного содержания солей в паросборнике 6 предусматривается непрерывный отвод продувочной воды в количестве 5—10% через теплообменные аппараты 2. В аппаратах 2 вода охлаждается до 40 °С и затем направляется на очистку в экстрактор. При охлаждении парогазовой смеси и конденсации пироконденсата и воды в последней растворяются кислые газы, такие, как H2S, СО, СОо и H N, а также органические кислоты. pH подсмольной воды в сепараторе 3 и отстойнике 4, содержащей указанные примеси, находится на уровне 4—5. Такая вода может вызвать коррозию оборудования. Нейтрализация воды осуществляется за счет добавок в систему щелочных реагентов — аммиачной воды или гидроксида натрия. Слабощелочная среда на стадиях охлаждения пирогаза, отстоя и отпаривания водного конденсата способствует связыванию легколетучих примесей H2S и СО2, для чего в шлемовую линию колонны первичного фракционирования перед аппаратом воздушного охлаждения 1 и теплообменником 2 подается 20%-й раствор аммиака (на схеме не показано). [c.154]

Несколько миллиграммов исследуемого материала смешивают с 3-кратным количеством бифторида калия и сплавляют в платиновом (или железном) тигле в течение 3—4 мин. Охлажденный плав обрабатывают 2 мл холодной воды. После фильтрования и центрифугирования каплю полученного раствора (в котором бериллий находится в виде фторобериллата) помещают на белую фарфоровую пластинку и смешивают с аммиачным раствором реагента (50 мг реагента растворяют в 100 мл 10%-ного раствора аммиака). В присутствии бериллия возникает синее окрашивание капли, не исчезающее при добавлении бромной воды или перекиси водорода. Параллельно проводят на той же пластинке холостой опыт. Чувствительность реакции 0,4 мкг В 1мл. [c.47]

Реакция идет гладко и количественно при комнатной температуре, причем реагенты могут применяться как в виде растворов, так и в парообразном состоянии, в щелочной или кислой среде. На этой реакции основан применяемый на практике прием ликвидации последствий разгерметизации аппаратуры формалиновых производств (розливы, загазованность и т. д.) обработкой аммиаком или аммиачной водой. Резкий запах и слезоточивое действие формальдегида исчезают в считанные минуты. [c.103]

Однако освоение процесса затруднялось адгезией частиц твердой фазы в момент их зарождения, которая приводила к интенсивной забивке части тарелок КРИМЗ и прекращению процесса синтеза магнетита. Эти трудности частично удалось преодолеть введением конструктивных и технологических приемов. Во-первых, схема была дополнена выносным полым аппаратом, в который направляются исходные реагенты — раствор сернокислого железа (4 м /ч), аммиачная вода ( 1 м /ч) и воздух (40—50 м /ч). В этом аппарате происходит первый контакт растворов и зарождение частиц, которые дальше поступают в нижнюю часть колонны. Во-вторых, часть готовой суспензии магнетита рециркулировала в зону образования свежего осадка для затравки . Указанные меры сократили налипание, одкако НС решили полностью эту проблему. Через 7—10 дней эксплуатации колонна нуждается в остановке для трудоемкой операции очистки. [c.158]

Бекмановскую перегруппировку оксима проводят в реакторе 6 циклонного типа, снабженном циркуляционным насосом и мощным холодильником 7. Олеум вводят в циркулирующую смесь перед насосом, рециркулирующую жидкость — в тангенциальном направлении циклона, помещенного внутри реактора, а оксим — по его осевому направлению. Все это создает условия для интенсивного перемешивания реагентов и безопасной работы, обычно не сопровождающейся выбросами смеси и перегревами. Полученная масса стекает через боковой перелив в нейтрализатор 8, куда вводят необходимое количество аммиачной воды. Во избежание перегревов и гидролиза полученного лактама нейтрализацию ведут при 40—50 °С, что достигается циркуляцией смеси через выносной холодильник 9. Нейтрализованная масса стекает в сепаратор 10, где водный сульфат аммония отделяют от так называемого лактамного масла. Лактам растворим в водном сульфате аммония, и во избежание потерь лактама проводят дополнительную его экстракцию из сульфата аммония органическим растворителем (на схеме не показано). [c.551]

В нашу задачу не входит освещение вопросов биологической очистки сточных вод цехов переработки нефти. Необходимо только отметить, что используемая в качестве биогенного элемента аммиачная вода является вместе с тем и реагентом, участвующим в нейтрализации жирных кислот, что должно быть учтено соответствующими расчетами. [c.105]

Реагенты, поставляемые в жидком виде (кислоты, щелочи, аммиачная вода), могут быть упакованы в металлические железнодорожные цистерны, бочки вместимостью до 200 л, полиэтиленовые баллоны, канистры (40 л), эбонитовые баки (20 л), стеклянные бутыли. Для транспортирования агрессивных веществ (соляной, фтористоводородной кислот, раствора хлористого железа) применяются стальные емкости, гуммированные резиной или покрытые специальными кислотостойкими составами.. [c.161]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

Основным реагентом для нейтрализации сточных вод является гашеная известь ( известковое молоко ) с содержанием активной извести Са(ОН), 5— 10%. Щелочь, сода и аммиачная вода для нейтрализации кислот в tomius водах используются только в том случае, если они являются отходами произ водства. В зависимости от местных условий для нейтрализации может бьггь также использован мел, молотый известняк, доломит и магнезит. [c.337]

Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

Гелеобразный ПАА (ТУ 6-01-1049—76)—продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде при помощи окислительно-восстановительных инициаторов. Товарный продукт представляет собой водорастворимый (ограниченно) высоковязкий реагент с содержанием основного вещества более 6—7%. Реагенты, нейтрализованные известью, — коллоиды либо бесцветные, либо молочно-бело-желтые. Аммиачные ПАА светло-желтые, голубые или зеленые. Физико-химическая характеристика 8%-ного товарного гелеобразного ПАА приведена ниже. [c.53]

Для удаления остатков растворенного кислорода, а также связывания кислорода, который может попасть в питательную воду по пути ее движения от деаэратора до ЗИА, применяют химическую обработку питательной воды реагентом — гидра-зингидратом, дозируемым на всасывающую линию насоса 2, что приводит к уменьшению (исключению) образования оксидов железа в питательной воде на протяжении всего конден-сатного тракта. Предусмотрена также подача аммиачной воды для уменьшения углекислотной коррозии конденсатопро-вода. Рекомендуется фосфатирование воды и применение водорастворимых полимеров в качестве ингибиторов коррозии, что обеспечивает надежность работы парогенерирующих поверхностей. [c.152]

Эффективное отделение кремневой кислоты от раствора NaF достигается добавкой реагента (с 50—100%-ным избытком от стехиометрического), содержащего в 1 л 20 г ZnO, 40 мл аммиачной воды и 40 г (NH4)2 03. При кипячении раствора аммиак улетучивается. Очищенный таким способом раствор NaF может быть переработан в криолит, содержащий всего 0,03% [c.361]

К раствору, содержащему 10—100 мг серебра, добавляют 1—10 г ЭДТА (в зависимости от количества сопутствующих элементов). Нейтральный или слабокислый раствор нагревают до 60—90° С и осаждают серебро избытком 2—5%-ного аммиачного раствора реагента (на 10—100 мг серебра берут 10 мл раствора). После полной коагуляции осадок отфильтровывают через тигель, промывают водой, высушивают при 110° С. Фактор пересчета на серебро равен 0,4774. Реагент можно синтезировать [389] в процессе осаждения из о-фенилендиамина и КаКОа в уксуснокислой среде. [c.72]

К числу щелочных реагентов, применяемых в практике очистки нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах, относится едкий натр, или каустическая сода (ЫаОН)/кальцинированная сода (ЫагСОз), аммиак (ЫНз), аммиачная вода (ЫН40Н), гашеная известь Са(ОН)г, негашеная известь (СаСОз) и др. [c.22]

Основными реагентами для приготовления поглотительного раствора являются белый мышьяк (АзоО,) и кальцинированная сода (МазСО,) для содового варианта и белый мышьяк и концентрированная аммиачная вода для аммиачного варианта [c.279]

Аммиак в виде аммиачной воды подают в вихре вые реакторы, заполненные контактной зернистой массой (мелкий кварцевый песок или мраморная крошка диаметром 0,2—0,1 мм), на.ходящейся во взве шенном состоянии для возможно большего контак та реагента с водой. Карбонат кальция оседает на зернах контактной массы. По мере нарастания слоя кальция диаметр зерен увеличивается до 1,5—2,0 мм и они выводятся из нижней части реактора, унося с собой загрязнитель. Зерна песка или мрамора, покрытые отложениями СаСОз, могут быть использо ваны как сырье для получения высококачественной извести, кальциевой селитры или для нейтрализации кислых стоков на этом же предприятии, [c.162]

В качестве реагентов для нейтрализации органических жирных кислот применяют известь (5—10%-ный известковый раствор) или смесь извести с 25%-НОЙ технической аммиачной водой (NH4OH). Добавление аммиака способствует последующей биохимической очистке этих вод и снижает содержание известкового шлама. [c.572]

Запатентован способ получения основного сульфата меди Си304 ЗСи (ОН) 2 5Н 0 медленным осаждением из раствора, содержащего 50—60 г/л Си504, аммиаком или аммиачной водой. При pH в конце процесса 7—8 выход меди в осадок 100%. Отфильтрованный и промытый осадок высушивают при температуре ниже 150°. Гранулометрический состав продукта зависит от концентрации реагентов и продолжительности осаждения. Примером может служить продукт, в котором 80% частиц меньше 5 мк, 18% —от 5 до 8 мк и 2% —больше 8мк . [c.690]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Перед собственно нейтрализацией сточных вод, содержащих жирные кислоты, предусматривается устройство отстойника-жироуловителя для выделения парафиновых углеводородов. Время отстаивания воды в жироуловителе не менее 30 минут. Конструкцию жироуловителей целесообразно принимать по типу используемых в хозяйственно-бытовой канализации. В качестве реагентов для нейтрализации сточных вод применяется известь (установка комбината Болен в ГДР) или известь и аммиак (установка завода Цейц в ГДР). Расход аммиака определяется с учетом последующей биологической очистки сточных вод. На одну весовую часть БПКб (на единицу Ог) следует принимать 0,3 весовых части азота. Для нейтрализации используется техническая аммиачная вода 25% концентрации 1 и известковое молоко 5—10% концентрации, приготовляемое на месте. [c.105]