Полиэфиры янтарной кислоты кислоты, эфиры кислот

Напье [92] дал интересную рекомендацию по выбору внутренних стандартов при определении метиловых эфиров жирных кислот. Такими стандартами оказались эфиры 2-метилзамещенных кислот, поскольку их удерживаемый объем (на колонке с полиэфиром эти-ленгликоля и янтарной кислоты) составляет 0,875 от удерживаемого объема эфира соответствующей незамещенной кислоты. Анализ насыщенных и ненасыщенных жирных кислот (в виде эфяров) проведен Джеймсом [93]. - [c.240]

На величину молекулярного веса образующихся полиэфиров в значительной степени влияют количественные соотношения реагирующих веществ. Так, например, при конденсации эквимолярных количеств янтарной кислоты и этиленгликоля (с небольшим избытком последнего) при 180°, с последующим удалением избытка мономера, образуется эфир следующего строения [c.346]

Изучались полиэфиры этиленгликоля. При применении полиэфира этиленгликоля и янтарной кислоты в качестве НФ эфиры к-т i2—С26 разделялись за 38 мин. (т-ра 200° С). [c.52]

К-ты до i8 разделяли (в форме метиловых эфиров, полученных реакцией с диазо-метаном) на коротких колонках за 20 мин. НФ полиэфир этиленгликоля и янтарной кислоты (10% на целите). Т-ра 185—200° С. [c.132]

Анализ метиловых эфиров жирных к-т. НФ полиэфир этиленгликоля и янтарной кислоты или силикон. Т-ра 215—250° С. [c.188]

Сложные полиэфиры — это эфиры дикарбоновых кислот (обычно фталевые, янтарная, малеиновая) с гликолями, многоосновными спиртами, бисфенолами (обычно бисфенол А) [c.698]

Анализ метиловых эфиров насыщенных и ненасыщенных жирных к-т См— ie. Предложена методика идентификации эфиров не насыщенных кислот путем гидрирования и последующего хроматографического анализа. НФ полиэфир этиленгликоля и янтарной к-ты. Т-ра 180° С. [c.188]

Доказана возможность хорошего разделения метиловых эфиров ли-ноленовой и арахиновой кислот [76] с помощью колонки, наполненной хромосорбом W в 20% растворе полиэфира янтарной кислоты, в соответствующих температурных условиях. При наполнении колонки крем-инйорганическим полиэфирным наполнителем анализу поддается смесь (-23 5, Сг4 5, С24 б, Сгеп кислот [74]. Успешное разделение и количественный анализ метиловых эфиров жирных кислот осуществлены также на кизельгуре, пропитанном различными наполнителями [99]. [c.67]

О пригодности метода газо-жидкостной хроматографии для анализа спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, кислот и других кислородсодержащих соединений свидетельствует большое число работ, посвященных этому вопросу. В качестве растворителей наиболее широко применяются полиэтиленгликоли различного молекулярного веса, полипрониленгликоль, глицерин, диглицерин, эфиры себациновой и фталевой кислот, полиэфиры янтарной кислоты, силиконовая смазка. Для разделения спиртов рекомендуется [22, 23, 24] полиэтиленгликоль молекулярного веса 200 и 400, как более пригодный для этой цели, чем ПЭГ высокомолекулярный. [c.155]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

Полиэфиры янтарной кислоты с бмс-(6-оксигексил)овым эфиром цикло-гексадион-(2,5)-дикарбоновой кислоты при действии на них веществ, реагирующих с карбонильными группами, таких как гексаметилендиамин, п-фенилендиамин или бензидин, превращаются в трехмерные продукты [52]. Эти эфиры способны образовывать с тяжелыми металлами (железо, медь) внутренние комплексы типа [c.229]

Разделение метиловых эфиров монокарбо-новых к-т абиетиновой (НФ аниезон N при 270° С) и пимариновой (НФ реоплекс 400, резофлекс 446 и полиэфир янтарной кислоты и бутандиола-1,4 при 225° С). Сорбент-носитель целит или хромосорб. Г аз-носитель Не. [c.128]

Гидрохлорированный каучук с содержанием связанного хлора около 30% представляет собой хрупкий материал (Гс = 40°С, вр = = 10%). Для получения эластичных пленок в него вводят пластификаторы, Наиболее эффективными пластификаторами являются эфиры моно- и дикарбоновых кислот, например диоктилфталат, дибутил- и диоктилсебацинат [99, 100]. Оптимальное содержание пластификаторов составляет 10—25% в расчете на сухой полимер. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры пе-ларгоновой, лауриновой, стеариновой [101], янтарной и адипино-вой кислот, продукты конденсации полиэфира гликоля и насыщенной кислоты (с 12—20 атомами углерода) [102], некоторые ацета-ли [103] и силоксановые соединения [104]. Хорошим пластификатором является хлорированный парафин [105] и т. п. [c.225]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

Диметилол-л-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой, терефталевой кислот Полиэфиры Ацетат цинка [455] [c.635]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Большого интереса заслуживает метод вспенивания пластика непосредственно в заполненном пространстве. Для этой цели ранее применяли мипору , заливая ее в виде пенистой массы в смеси с отвердителем. Однако, вследствие практических неудобств (усадка и необходимость высушивания) этот метод сейчас не используется. Взамен, ,мипоры успешно применяют полиуретановые пенопласты, для получения которых используют полиэфиры дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой и др.) и двух- или трехатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина и др.). К указанным эфирам добавляют при нагревании диизоцианаты (гексаме-тилендиизоцианат, толуилендиизоцианат и др.). Полиэфиры содержат гидроксильные и карбоксильные группы, реагирующие с изоцианатными груипами. [c.367]

При изучении пиролиза и горения композиций полиэтилентерефталата с красным фосфором [93], хотя и наблюдалась некоторая активность фосфора в газовой фазе, основное его действие проявлялось в К-фазе. Это связано с сильной зависимостью ингибирующего действия красного фосфора от природы полимера и малым изменением его эффективности при замене кислорода в окислительной среде на N26. Добавка красного фосфора увеличивает остаток пиролиза полиэтилентерефталата в инертной среде на 5—6 % в зависимости от количества введенного фосфора. При этом энергия активации термодеструкции также растет, а КИ увеличивается на 5 % при введении 2 % антипирена и на 12 % при введении 12 % антипирена. Все это свидетельствует о том, что роль фосфора сводится к уменьшению скорости разложения полимера в К-фазе. К такому же результату приходят также авторы работы [94], из)гчавшие пиролиз полиэфиров с добавками различных фосфорорганических соединении фосфорзамещенных производных янтарной кислоты и ее диметилового эфира, алканфосфоновых кислот и их гликолевых эфиров и др. Так, в газовой фазе пиролиза таких композиций фосфорсодержащих соединений или осколков масс-спектрометрическим анализом не обнаружено. [c.62]

Цель работы, описываемой в настоящей статье, заключалась в определении поправочных коэффициентов для некоторых веществ, присутствующих в продуктах синтеза этриола, продуктах окисления метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот для этиленкарбоната и сульфолана. Работа выполнялась на лабораторном хроматографе с детектором по теплолроводности конструкции ВНИИНЕФТЕХИМ [2] на колонке длиной 2 м, диаметром 6 лж с полиэфиром 1,4 бу-тиленгликоля и янтарной кислоты, взятом в количестве 5 вес. частей на 100 вес. частей носителя ИНЗ-600, прокаленного при 1100°. [c.84]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Сложные эфиры, приготовленные из гликолей с развет-. вленной цепью, например из 1,2-дипропиленгликоля, менее устойчивы, чем полимеры, полученные из гликолей с нормальной цепью, таких, как диэтиленгликоль. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли-(этиленгликольсукцината) и поли-(1,4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэтиленгликоля, а продукт конденсации 1,4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно.. [c.495]

На первой стадии процесса осуществляется синтез низкомолекулярного линейного полиэфира. Как отмечалось выше, вул-коллан и аналогичные уретановые полимеры получаются на основе сложных эфиров. Для синтеза полиэфиров могут быть использованы этиленгликоль, пропиленгликоль, высшие гликоли, адипиновая кислота, янтарная и высшие дикарбоновые кислоты, содержащие до двенадцати углеродных атомов. [c.574]

Диметилол-л1-ксилол, диметиловые эфиры щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой и терефталевой кислот Соответствующи е полиэфиры, метанол Т1(глзо-СзН70)4. В присутствии этиленгликоля получают сополиконденсат [1065] [c.604]

Сложные эфиры и полиэфиры — наиболее распространенный класс жидких фаз [27—29]. Широко используют эфиры и полиэфиры адипиновой, изофталевой, янтарной, фталевой, себацино-вой, терефталевой, тетрахлорфталевой и других кислот. [c.140]

В ходе работы, освещаемой в статье, проведено более детальное исследование и других полиэфиров для анализа ряда перечисленных выше продуктов. Синтезированы и изучены эфиры на основе этиленгликоля бутандиола 1,4 и кислот янтарной, адипиновой, себациновой. Жидкие фазы наносили в количестве 12% от веса инертного носителя, которым служил кизельгур фракции 0,3—0,5 мм. Работа выполнялась на японском хроматографе фирмы Шимадзу с детектором по теплопроводности и пламенно-ионизационным. Длина колонки 2,25 м, ток моста 140 тА, давление на входе 0,82 атм. Температура изменялась в пределах от 160° до 200°. Порядок выхода компонентов на всех полиэфирах оказался одинаковым (см. таблицу), он также не изменяется при изменении температуры (рис. 1). Объемы удерживания изучаемых веществ зависят от количества групп—СНг—, содержащихся в кислоте, используемой для синтеза эфира (рис. 2). Наблюдается прямолинейная зависимость между 1 1/° и числом [c.145]

Первый полиэфир был получен Берцелиусом в 1847 г. при взаимодействии глицерина с винной кислотой. Позже исследователями были синтезированы разнообразные продукты этерификации глицерина янтарной и лимолной кислотами, которые при нагревании переходили в твердые продукты, нерастворимые в воде, спирте и эфире. [c.702]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфиры янтарной кислоты кислоты, эфиры кислот: [c.68] [c.152] [c.212] [c.171] [c.144] [c.40] [c.297] [c.635] [c.862] [c.87] [c.359] [c.362] [c.227] [c.840] [c.318] [c.27] [c.44] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология