Импрегнирующие вещества

Бумажную хроматографию применяют в основном для определения гидрофильных веществ. При проведении разделения на импрегнированной бумаге метод можно использовать для разделения липофильных веществ. При получении неудовлетворительных результатов разделения методом фракционного распределения даже с большим числом ступеней разделения применяют сочетание метода бумажной хроматографии с методами, основанными на других принципах разделения (адсорбции, ионного обмена). Область применения бумажной хроматографии можно расширить, применяя бумагу специальных сортов или импрегнируя обычную бумагу. [c.359]

Весьма перспективно применение градиентной хроматографии. Метод может заключаться в постепенном изменении состава растворителя, концентрации его составля Ощих, полярности, значения pH или же в изменении состава сорбента — его активности, структуры неподвижной жидкой фазы, а также вследствие введения в сорбент импрегнирующего вещества. Возможно градиентное изменение среды, например температуры опыта, летучести растворителя, толщины слоя сорбента. Наконец, можно создавать чередующиеся слои сорбентов, нанося их на пластинку в виде полос, плотно прилегающих друг к другу. [c.127]

Для импрегнирования слоев применяют специальную камеру, удобную для погружения пластинок в раствор импрегнирующего вещества с максимальной осторожностью. Камера снабжена сливной трубкой, соединенной с делительной воронкой. После помещения хроматограммы в камеру нужный уровень раствора над слоем сорбента можно установить с помощью делительной воронки [172]. [c.108]

Градиент стационарной неподвижной фазы может быть вызван изменением структуры и состава применяемых сорбентов введением в сорбент импрегнирующего вещества с изменением его концентрации изменением характера активности сорбента (градиент активности). [c.31]

Выбор пропитывающих (импрегнирующих) веществ производится исходя из эксплуатационных условий, в которых будут работать пропитанные углеграфитовые материалы. Например детали, которые используются для конструирования химической аппаратуры, пропитывают- [c.200]

Марка АУ, импрегнированного специальными добавками, мало влияет на сорбционную емкость нового материала, наибольшее значение имеет лишь концентрация импрегнирующего вещества. Пропитка древесного угля 8-гидроксихинолином повышает его сорбционную емкость по °Со от 0,35 до 0,7%, особенно в области низких концентраций, что позволяет практически нацело удалять °Со при pH 6—11. [c.42]

Для повышения уплотняющей способности и устойчивости к действию химических веществ корковые пробки импрегнируют. Для предохранения пробок от действия неорганических веществ их покрывают парафином Парафинирование поверхности пробки осуществляют либо втиранием расплавленного парафина, либо погружением пробки в парафиновую баню. Коллодиевый или ацетоновый лак значительно повышает плотность корковых пробок (см. раздел Смазки, замазки и клеи ). [c.35]

В некоторых случаях осушающая эффективность адсорбента повышается при его импрегнировании. Так, например, силикагель можно импрегнировать серной кислотой, крупнозернистый активированный уголь — хлористым кальцием и т. Д. В этом случае адсорбент играет роль пористого носителя, а осушающим агентом является нанесенное на него вещество, эффективность которого повышается благодаря большой поверхности. [c.332]

Для процессов хемосорбции используется импрегнирование некоторых из приведенных сорбентов. Импрегнирующие (пропитывающие) вещества могут действовать двояко вступать в реакции с определенными загрязнителями или катализировать реакции, ведущие к их обезвреживанию - распаду, окислению и т.д. Так, при взаимодействии активированного угля, обработанного тяжелыми галогенами (бромом, йодом), с метаном или этаном, образуются тяжелые галогензамещенные углеводороды, которые затем легко адсорбируются. Алюмосиликаты, пропитанные оксидами железа, при температуре разложения галогенорганических соединений способствуют реакции хлора с оксидом металла. Образовавшиеся парообразные хлориды металлов могут быть в дальнейшем легко сконденсированы, так как имеют низкую упругость насыщенных паров. [c.383]

Следы кислорода в импрегнирующем растворе или в газе-носителе могут сделать набивочный материал колонки химически активным за счет окисления. Следует также иметь в виду, что некоторые полярные вещества хорошо разделяются и элюируются только после того, как через колонку уже пропустили несколько образцов. [c.306]

При добавлении относительно небольших количеств фенола и формальдегида к концентрированным растворам вещества II достигалась требуемая степень сшивания без значительного влияния на обменную емкость. В этом объединенном процессе величина pH была такая же, как и для одной активации ( 2,5) рабочие условия были подобными. Было найдено, что в смеси эффективная концентрация фенола находится в пределах 50—120 г/л, промышленного формалина — от 10 до 20 об.%. Типичные смеси содержали 50 г вещества III, 8 г фенола, 16 мл 37%-ного формалина и 50 мл воды. Пергаментная бумага весом 140 г м импрегнировалась этим раствором (pH доводилось до 2,4 добавлением НС1) и после выдержки при температуре 145° С в течение 30 мин получались мембраны, обладающие следующими свойствами С=100 >==1,3 / i-=0,95 =0,56. [c.157]

Механизм введения ионообменных групп в стеклоткань, состоял в следующем вещества, входящие в состав импрегнирующего раствора, конденсировались друг с другом с образованием обычной ионообменной смолы, которая осаждалась в волокнах стеклоткани. Если при использовании в качестве основы стекло- [c.178]

Опыты проводились следующим образом полоски пергаментной бумаги весом около 0,3 г доводили до постоянного веса нагреванием при температуре 120° С. Кусочки тонкой стеклоткани сначала оплавляли с краев (для предотвращения разрушения при последующем погружении в растворы), кипятили в воде в течение 30 мин (для удаления растворимых веществ) и затем прокаливали при температуре 120° С до постоянного веса. После этого подготовленные и взвешенные матрицы погружали в импрегнирующий раствор и выдерживали в нем в течение по крайней мере 16 ч. Затем их доставали по одной, быстро просушивали между листочками фильтровальной бумаги и помещали во взвешенные бюксы. Пссле взвешивания пропитанные матрицы подвергали термообработке. Затем после полного выщелачивания растворимых в воде веществ определяли обменную емкость образца. [c.179]

Для хроматографического разделения гидрофобных веществ бумагу импрегнируют различными гидрофобными веществами нафталином, парафином, раствором каучука и т. д. Такая гидрофобная бумага служит носителем для неполярных растворителей в качестве неподвижной фазы. В качестве подвижной фазы применяют в этом случае смеси кислот с низшими спиртами. Такой вариант распределительной хроматографии позволяет разделять малые количества сложных смесей веществ, как органических, так и неорганических, и называется методом обращенных фаз. [c.107]

В основе клеточных оболочек и межклеточного вещества одревесневшей растительной ткани лелхит сложный комплекс взаимопроникающих высокомолекулярных соединений целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина В этом комплексе целлюлоза выполняет функцию как бы каркаса клеточной стенки, а гемицеллюлозы и лигнин играют роль импрегнирующих веществ, связывающих целлюлозные волокна в систему растительной ткани [1,2] По образному выражению Фрейденберга [3], гемицеллюлозы и лигнин в этом смысле сравнимы с цементом в железобетоне [c.257]

Дивинилацетилен гидрируется в н-гексан, присоединяя точно 8 атомов водорода могут быть выделены и промежуточные продукты гидрирования [147— 150], в частности с хорошим выходом может быть получен 3-гексен [151]. Гидрируются также и полимеры дивинилацетилена гидрирование может сопровождаться последующей или одновременной полимеризацией, приводящей к образованию интересных высыхающих масел [101, 148]. Присоединение 6 атомов брома дает смесь изомерных 1, 2, 3, 4, 5, 6-гексабром-З-гексенов, плавящуюся при 81 и 114°. Дальнейшее действие брома ведет К замещению. Дивинилацетилен быстро поглощает кислород из воздуха, образуя весьма взрывчатые перекиси чистый дивинилацетилен при нагревании его в Жидком виде разлагается при 105°, но в виде разбавленных паров или в разбавленном растворе может быть нагрет до значительно более высоких температур. При полимеризации [51, 52, 152—61 ] дивинилацетилена образуются вещества, соединенные с помощью циклобутановых колец [162]. Вещества эти имеют широкое применение в качестве синтетических высыхающих масел для покраски [14,52,115,154,155—158,163—170], в качестве смол [171, 172], в литых композициях [52, 173, 174], в качестве импрегнирующих веществ [175, 176], клея для резины, металла и т. п. [177, 178]. Особый сорт такого полимера со специальными свойствами готовится обработкой хлористой серой [149, 179, 180] и гидрированием [101, 147, 148, 150]. Этот полимер имеет применение для покрытия фильтров [181], для широкого варьирования свойств смазочных масел [182, [c.260]

Радиационное модифицирование текстильных материалой становится в настоящее время одним из перспективных направлений ислользования ионизирующих излучений в крупномасштабном промышленном производстве. Это направление охватывает ряд радиационно-химических процессов (сшивание, деструкция, прививочная полимеризация, сополимеризация, отверждение импрегнирующего вещества и их комбинаций), которые позволяют придать текстильным материалам широкого класса заданные свойства, такие, как несминаемость, окраши-ваемость, гидрофильность, гидрофобность, сохранение складки после чистки и стирки, повышенную устойчивость к загрязнению, пониженную способность к накоплению статического электрического заряда и некоторые другие. [c.120]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку смесью 10 объемов фор-мамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 15 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют стоять по меньшей мере на 5 мин. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов ксилола Р, 50 объемов этилметилкетона Р и 4 объемов формамида Р. Наносят отдельно на пластинку по 3 мкл каждого из двух растворов (А) испытуемого вещества и (Б) стандартного образца дигитоксина СО, приготовленных растворением 50 мг в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р до получения 10 мл и затем разведением 1 мл до 5 мл метанолом Р. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя иа 12 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают при П5°С в течение 20 мин, охлаждают, опрыскивают смесью 15 объемов раствора 25 г трихлоруксусной кислоты Р в 100 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 1 объема свежеприготовленного раствора тозилхлорамида натрия Р с концентрацией 30 мг/мл и затем нагревают пластинку при 115°С в течение 5 мин. Дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.113]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2 и импрегнируя пластинку смесью 5 объемов н-тетрадекана Р и 95 объемов гексана Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. Когда фронт растворителя достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного удаления растворителей. Тотчас используют пластинку, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 90 объемов метанола Р и 10 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в этаноле ( 750 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца флуфеназина деканоата СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.138]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку в смеси 10 объемов формамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5, см ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя пройдет не менее 16 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного удаления растворителя. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют хлороформ Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух рас-твцров в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 2,5 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) [c.163]

Установлено, что почти все производные монофторуксусной кислоты обладают большой токсичностью. Это очень любопытный и совершенно неожиданный факт, который трудно было предвидеть, потому что аналогичные соединения других галоидов совершенно не токсичны. Подопытными животными чаще всего были собаки, свиньи, кошки, крысы, мыши, кро-,лики и — в исключительных случаях лошади и обезьяны. Токсичное вицество вводилось вдыханием (газовая камера, распыление в воздухе ацетонового раствора вещества про должительность опыта 10 — 30 мин.), внутримышечными внутривенными и подкожными впрыскиваниями водных или масляных растворов, затем вводили также каплю за каплей водный раствор в глаза и импрегнировали кожу животных. [c.135]

Установлено, что концентрация 0,001 г ( ) метилового эфира фторуксусной кислоты на кубический метр воздуха достаточна, чтобы убить собаку, свинью, кошку и т. д. Капля 1-процентного водного раствора эфира, введенная в глаза, также убивает этих животных. Доза, равная 1 мг указанного эфира на 1 кг живого веса, введенная в водном растворе с пищей или впрыснутая, тоже приводит к смерти. Га-лоидангидриды фторуксусных кислот, особенно СНдР—СО—Р, убивают животных (собак, кошек, кроликов), если их кожу импрегнировать растворами веществ, содержащих галоид-ангидрид в количестве 0,001 г/лг живого веса. Доза, равная приблизительно нескольким каплям метилдифторацетата в 10 л воды, оказалась смертельной для лошади. Потом кусок мяса отравленной лошади дали собаке, которая Тоже погибла. [c.136]

Прасад и сотр. [238] рекомендуют импрегнировать силикагель перхлоратом серебра, применение которого дает лучшие результаты по сравнению с азотнокислым серебром. При этом способе слой силикагеля нецелесообразно закреплять гипсом, так как последний ухудшает разделение веществ. [c.107]

Поглотительная способность осушителя, импрегни-рованного различными гигроскопическими вещества-лш, во многом, если не в основном, определяется количеством размещенной в пористой структуре добавки и ее свойствами (способностью присоединять и удерживать воду, не расплываться и не вытекать из пористой структуры и т. п.). По этой причине для использования в качестве пористой основы-носителя в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели, характеризующиеся развитым объемом пор (1,0-1,2 см г) при их высокой однородности (узком распределении по размерам) и оптимальном размере (диаметр 15-30 нм). Он обеспечивает хорошее впитывание импрегнирую-щего раствора, хорошие кинетические и динамические характеристики процесса осушки, не осложненные диффузионными ограничениями. При этом не допускается вытекания обводненного в процессе осушки им-гфегната из пористой структуры носителя. Активные угли промышленного изготовления, как правило, не обладают в такой степени развитыми порами вышеприведенных размеров (мезопоры), объем которых обычно не превышает 0,3-0,5 см г, и даже суммарно вместе с микропорами (предельный объем сорбционного пространства — F5) обычно составляет 0,4-0,7 см /г. При этом следует отметить, что активные угли характеризуются сравнительно гидрофобной поверхностью, что вносит некоторый негативный вклад в процесс поглощения и перераспределения молекул воды в пористой структуре импрегнированного материала. Активный оксид алюминия (АСА) свободен от таких недостатков, как гидрофобность, однако, при наличии в нем пор с линейными размерами 15-25 нм, образцы характеризуются объемом пор не более 0,7 см /г (например, АОА, изготовленный России, марок А-15, А-64), а при более [c.554]

Фенол находит широкое применение в промышленности пла стических масс для синтеза фенолальдегидных смол, применяемых для получения различных фенопластов (прессовочных композиций с наполнителями и литых изделий), поверхностню-защитных покрытий, склеивающих и импрегнирующих составов для тканей, бумаги, фанеры и т. п. в химико-фармацевтической промышленности для производства салициловых препаратов салициловый альдегид, получаемый из фенола, перерабатывают в кумарин — ценное душистое вещество в качестве душистых веществ применяются также эфиры фенолов в дубильно-экстрактовой промышленности для производства синтетических [c.101]

Помимо этих адсорбентов в ТСХ используются селективные адсорбенты [14], которые получают, импрегнируя силикагель солями AgNOg для олефинов, вольфраматом, молибдатом и боратом для vi -гликолей, Nin o для сульфидов, Си для аминов, полинитросоединениями для ароматических углеводородов. Применяются также специфические адсорбенты, полученные формированием в присутствии веществ, для хроматографирования которых они предназначаются [14]. [c.147]

Перед сушкой во избежание необратимой усадки мембраны импрегнируют труднолетучими жидкостями, например глицерином или его водными растворами. Иногда к глицерину добавляют поверхностноактивные вещества. Импрегнирование может быть проведено в барке с транспортирующими валиками. Продолжительность операции составляет в зависимости от пористости мембраны и температуры от 2 до 30 мин. После имнрегнирования мембрану высушивают, При этом вода испаряется, а глицерин (или другая труднолетучая жидкость) остается в мембране, заполняя поры. [c.127]

Изжнение количества формальдегида. Импрегнирующие растворы содержали в неизменных количествах следующие вещества моль)-. [c.171]

Стеариновый пек, образующийся в результате перегонки смолистого остатка, содержит вещества, близкие по составу к жирным кислотам, и может быть применен в производстве толя, красок, кабельной изоляции, для защиты от коррозии импрегниро-вания и т. п. [2]. [c.237]

О мг л в течение одного часа — у крыс и мышей после 10—20 мин. двигательного возбуждения и раздражения видимых слизистых — никаких проявлений действия в течение 20 дней наблюдения (одна мышь из пяти погибла через 2 суток). При введении Г. в конъюнктивальный мешок кролика и на слизистую носа (в растворе ацетона или масла) — легкая гиперемия и усиленная секреция, проходящие через 2—4 часа. При даче внутрь — смертельные дозы для мышей и крыс 312—625лг/кг (Тостановскаяидр.). Для кроликов смертельная доза Т-Изомера-гаммексана 100 мг/кг и для собак 50—100 мг/кг. При аппликации ткани, пропитанной 83% раствором гаммексана в ацетоне из расчета 2—2,4 г вещества на 30 см ткани, на выбритую кожу кроликов животные погибают через 1—7 суток при обычной картине действия Г. Всасывание через кожу подтверждается опытом с помещением кроликов в клетки, стены которых импрегнированы гаммекса-ном. В этих условиях не проявлялось никаких симптомов, в то время как при аппликации на кожу животных импрегнированной ткани и помещении их в специально вентилируемые клетки они погибали. [c.191]

В распределительной ТСХ стационарной фазой обычно является сорбированная мелкодисперсным носителем вода или водные растворы кислот, солей и т. п., а подвижная фаза представляет собой чаще всего смесь органических растворителей, фективным оказывается метод распределительной ТСХ с обращенной фазой, в котором сорбент-носитель предварительно импрегнируют растворами органических веществ — экстрагентов, а подвижной фазой являются водные растворы. Основное уравнение распределительной хроматографии [283а] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология