Пестициды подвижность

Величины Rf и некоторых хлорорганических пестицидов (подвижный растворитель— гексан) приведены в табл. 28 (по данным М. А. Клисенко и 3. Ф. Юрковой, 1968). [c.260]

Р. Ф. Смит [29] недавно напомнил, что при планировании мер борьбы мы должны предполагать, что любое членистоногое, подвергаемое интенсивному воздействию пестицидов, приобретает устойчивость. Скорость приобретения устойчивости и ее географическое влияние, повидимому, связаны с процентом гибели от пестицида, подвижностью вида, числом поколений в году и другими экологическими факторами. Весьма необходимы средства обнаружения и предсказания развития устойчивости как жизненно важный компонент при определении вложений в борьбу с вредными организмами. [c.88]

Природные и сточные воды. Особенность объектов окружающей среды и, в частности, вод заключается в том, что они, как правило, многокомпонентные. В природных и сточных водах содержится большое число разнообразных неорганических, органических, органоминеральных веществ природного и техногенного происхождения. Так, в природных водах России нормируется более тысячи компонентов, в основном органических. Вода может содержать эти вещества как в истинно растворенном состоянии, так и в коллоидном и в виде суспензий и эмульсий. Из-за различной токсичности тех или иных форм соединений одного и того же элемента (разный состав комплексов, степень окисления элемента и др.) необходимо не только определять валовое содержание веществ, но и проводить вещественный анализ. Особое значение приобретает изучение состояния тяжелых металлов в природных водах, изучение их подвижности. Большую опасность дпя водоемов представляют нефтепродукты, пестициды, попадающие со стоками с полей за счет десорбции из почв, фенолы, присутствующие в бытовых сточных водах и в разнообразных производственных стоках. [c.466]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Основные источники — сточные воды химико-фармацевтического, нефтехимического, металлургического, лакокрасочного, мыловаренного, полиграфического, резинотехнического производств. В сыром осадке первичных отстойников станций биологической очистки крупного промышленного города Б. содержится в количестве до 230 мг/кг (сточные воды при сбросе в городскую канализацию должны содержать не более 1 мг/л). Б. может поступать в почву с пестицидами и удобрениями, накапливаясь затем в растениях — до 5 мг/кг. Особенно опасны в этом отношении так называемые подвижные формы Б. (ионные) неподвижные формы Б.— в виде фосфатов и сульфатов — опасности не представляют [12, 15, 20]. [c.135]

Двумерную бумажную хроматографию применяют для определения фосфорорганических пестицидов в пищевых продуктах [35]. В первом направлении неполярные пестициды рекомендуется хроматографировать с использованием в качестве стационарной фазы 30%-ного диметилформамида в ацетоне, в качестве подвижной фазы н-гексан во втором направлении хроматографию проводят в системе с обращенной фазой 5% жидкого парафина в диэтиловом эфире и смесь диметилформамида и воды (1 1). Для хроматографии полярных соединений в качестве стационарной фазы используют 20%-ный формамид в ацетоне при двумерной хроматографии в первом направлении подвижной фазой служит н-гексан, во втором — смесь бензол—хлороформ (9 1). [c.253]

Сущность метода. Метод основан на извлечении ХОП из воды гексаном, сернокислотной очистке экстракта и определении в тонком слое сорбента на оксиде алюминия, силикагеле или пластинках силуфол в различных системах подвижных растворителей с проявлением. мест локализации пестицидов различными проявляющими реагентами. [c.332]

Величины / / пестицидов при подвижном растворителе смеси гексана и ацетона (4 1) [c.24]

На ту же пластинку наносят стандартные растворы антио и фосфамида, содержащие 5,0 2,5 1,5 мкг пестицида, и пластинку помещают в хроматографическую камеру с подвижной фазой хлороформ ацетон (9 1). После подъема фронта растворителя на 10 см от линии старта пластинку вынимают и сушат в вытяжном шкафу до испарения растворителя. Чтобы обнаружить пестициды, хроматограмму опрыскивают из пульверизатора 20%-ным раствором едкого натра или кали и помещают на 5 мин в сушильный шкаф при температуре 100°С. [c.65]

Хроматографирование при определении фозалона в растительном материале и мясе. Для идентификации пестицида и коли ественного определения на ту же пластинку наносят из стандартного раствора 2,5 и 10 мкг фозалона и помещают ее в камеру с подвижной фазой — смесью гексана и ацетона (2 1). Камеру предварительно выдерживают в течение часа в закрытом состоянии для насыщения парами подвижного растворителя. После подъема подвижной фазы на 10 см от линии старта пластинку вынимают и сушат при комнатной температуре в вытяжном шкафу в течение 20— 30 мин. Затем пластинку опрыскивают проявителем из пульверизатора и помещают на 5—7 МИА в сушильный щкаф при температуре 50°С, после чего ее охлаждают и опрыскивают 10%-ным раствором уксусной кислоты для обесцвечивания темно-синего фона. [c.116]

Методика определения хлорофоса и фосфамида в плодах шиповника тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции пестицидов хлороформом, очистке экстрактов путем реэкстракции водой с последующим определением тонкослойной хроматографией в системе подвижных растворителей, состоящих из ацетона, гексана и хлороформа (1 1 3) для фосфамида и ацетона и гексана (1 1) для хлорофоса на пластинках Силуфол . [c.128]

Жидкие отходы — это отходы, почти полностью состоящие из жидкой фазы и содержащие растворенные в воде или других растворителях соли, щелочи, кислоты, а также примеси взвешенных частиц. Причем количество взвешенных частиц не превышает уровня, при котором происходит их осаждение. Жидкие отходы — подвижные и должны легко перекачиваться насосами, используемыми для транспортирования жидкостей в химической промышленности. Концентрация растворимых веществ не должна превышать предел растворимости, при котором происходит их кристаллизация из раствора при обычных условиях. Сюда относятся прежде всего производственные сточные воды, которые могут сбрасываться в канализацию без предварительной обработки на заводе сточные воды, загрязненные токсичными и ядовитыми соединениями и требующие специальной обработки (воды, содержащие кислоты, щелочи, хлориды, фториды, бромиды, растворенные металлы, токсичные органические соединения и т. д.) отработанные органические растворители и органические токсичные жидкости (производство пестицидов). [c.19]

В основу метода положено хроматографическое разделение смеси хлорсодержащих пестицидов в тонком незакрепленном слое окиси алюминия. Для разделения в качестве подвижного растворителя применяют н-гексан. Проявление пятен производят опрыскиванием пластинки аммиачным раствором азотнокислого серебра, который реагирует с хлором, содержащимся в пестицидах, с образованием хлорида серебра. При последующем облучении пластинки [c.6]

Предложен метод раздельного определения альдрина, дильдрина, гексахлорана и ДДТ в природных водах при помощи тонкослойной хроматографии на окиси алюминия. Подвижным растворителем служит н-гексан. Выделение пестицидов производится путем экстракции бензолом из 1 л воды. [c.13]

Подвижной фазой служит н-гексан. Нижний край пластинки должен быть помещен в растворитель не более чем на 0,4—0,7 мм. Дают растворителю возможность подняться на 10 см, затем вынимают и сушат на воздухе до полного испарения подвижного растворителя. Спустя 10—15 мин пластинку обрабатывают 1 %-ным раствором дифениламина в ацетоне [9] и облучают в течение 5— 10 мин. На пластинке проявляются синевато-серые пятна с величиной Ят, равной 0,65. Чувствительность реакции 8 мкг. В данных условиях хроматографирования другие хлорорганические пестициды не мешают определению. Результаты определения приведены в табл. 1. [c.15]

Экстракт из пробы воды, в которой может содержаться кроме ПХП и смесь других хлорорганических пестицидов, хроматографируют на такой же пластинке, как и ПХП, только в этом случае в качестве подвижного растворителя берут н-гексан. При этом хлорорганические пестициды, которые находятся вместе с ПХП, откладываются на пластинке в виде четко очерченных пятен в следующем порядке [c.25]

Край пластинки с нанесенными растворами должен быть погружен в подвижный растворитель не более чем на 0,5 см. После того как фронт растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают из камеры, хорошо высушивают на воздухе и опрыскивают смесью азида натрия и иода. Пестициды проявляются в виде белых пятен на синем фоне. их совпадают и составляют 0,71—0,74. [c.68]

Автоматические станции контроля природных вод будут регулярно определять 8—10 показателей, повторность измерения которых может меняться от 6 до 48 раз в сутки. Подвижные рабочие группы будут проводить анализ в полевых условиях, отбирать пробы воды и доставлять в лабораторию для определения нефтепродуктов, фенолов, синтетических поверхностноактивных веществ, пестицидов, тяжелых металлов, органического углерода и других показателей загрязненности вод. Повторность этих определений будет составлять 4—6 раз в месяц, в случае аварийных ситуаций повторность определений может быть увеличена до нескольких раз в сутки по отдельным показателям. Наконец, третья программа работы системы связана с детализацией полученных данных в целях контроля сложных случаев загрязнения. Осуществлять эту программу должны лаборатории автоматизированной системы. [c.42]

Метод основан на разделении смеси названных хлорорганических веществ в тонком незакрепленном слое окиси алюминия. В качестве растворителя (подвижной жидкой фазы) использован н-гексан. Пятна разделенных пестицидов проявляют аммиачным раствором нитрата серебра. В результате взаимодействия послед- [c.206]

Повышение содержания в почве нитратов и водорастворимой фосфорной кислоты отмечается при применении гербицидов группы 2,4-Д. Гербицид прометрин и другие триазины приводят к накоплению в почве нитратов, не оказывая существенного влияния на содержание в ней подвижной фосфорной кислоты. Накопление пестицидов в избыточных количествах в почве ухудшает ее плодородие. [c.53]

Воздействие пестицидов на численность и активность почвенной фауны и микрофлоры может отражаться на содержании в почве подвижных форм питательных веществ и ее плодородии. [c.59]

Пестицид Подвижный раствортггель на окиси алюминия на силикагеле [c.45]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

В газожидкостной хроматографии подвижной фазой является газ или пар, а неподвижной служит слой жидкости, нанесенный на инертный твердый носитель. Метод позволяет анализировать смеси газов, низко- и высококипящнх органических и неорганических смесей. Это могут быть углеводороды с числом атомов углерода в молекуле до 100, компоненты пищевых продуктов, сточные воды, пестициды. Метод газожидкостной хроматографии используют для анализа нелетучих веществ путем определения продуктов их пиролиза для анализа смесей изомеров. [c.189]

Сущность метода. Метод основан на извлечении ФОП из подкисленной воды гексаном или хлороформом и разделении пестицидов в тонком слое силикагеля с различными подвижными растворителями— гексаном, ацетоном, хлороформом. Для обнаружения зон локализации ФОП на хроматограммах используют следующие реагенты бромфеноловый синий, нитробензилпиридин, [c.340]

Рекультивацию земель, загрязненных тяжелыми металлами, осуществляют [Голованов и др., 2001] культивированием устойчивых к загрязнению культурных и дикорастущих растений, растений, способных накапливать тяжелые металлы в вегетативных органах (фиторекультивация), регулированием подвижности тяжелых металлов в почве, регулированием соотношений химических элементов в почве, созданием рекультивационного слоя, заменой и разбавлением загрязненного слоя почвы. Рекультивация земель, загрязненных пестицидами, заключается в активизации процессов разложения их остаточных форм. Для этого используют биодеструкторы, ориентированные на разложение определенных соединений, проводят ультрафиолетовое облучение растений и почв, вносят органические и минеральные удобрения, проводят агротехнические и агромелиоративные мероприятия. В качестве специальных мероприятий используют химические мелиоранты, сокращающие время полураспада пестицидов или образующие нетоксичные соединения, вносят природные и искусственные сорбенты, проводят известкование, вводят в севообороты культуры, способные усваивать отдельные соединения. [c.323]

Рис. 11.18. Хроматофамма пестицидов, обнаруженных в питьевой воде (обозначения пиков см. на рис. 11.17), полученная на колонке (250x3 мм) с Зорбаксом 5 8В-С18 в токе ацетонитрила (подвижная фаза) при 40°С с УФ-детектором (245 нм). Концентрация пестицидов в стандартной смеси 500 нг/л.

Методика определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов тонкослойной хроматографией. Основные положения. Настоящие методические указания распространяются на определение содержания ДДТ, ДДЭ, ДДД, гексахлорана, альдрина, кельтана, гептахлора, метоксихлора, дактала, тедиона и эфирсульфоната в воде, почве, вине, овощах, фруктах, грибах, зерне, комбикормах, корнеклубнеплодах и зеленых кормах, рыбе, мясе, мясопродуктах, внутренних органах, молоке и молочных продуктах, животном жире, сливочном и растительных маслах, жмыхах, шротах, лузге, меде, сахаре, яйцах и яйцепродуктах, а также в табачных изделиях.. Принцип метода. Метод основан на хроматографии хлорсодержащих пестицидов в тонком слое окиси алюминия, силикагеля или пластинок Силуфол в различных системах подвижных растворителей после экстракции их из исследуемых образцов и очистке экстрактов. Подвижным растворителем служит гексан или гексан в смеси с ацетоном. Места локализации препаратов обнаруживают после опрыскивания пластинок раствором аммиаката серебра с последующим ультрафиолетовым облучением или после облучения ультрафиолетовым светом пластинок Силуфол , содержащих о-толидин. [c.37]

Тонкослойная хроматография основана на разделении пестицидов в тонком слое силикагеля с различными подвижными растворителями гексаном, ацетоном, хлороформом. Обнаружение зон локализации фосфорорганических соединений на хроматограммах может быть проведено следующими реагентами бромфеноловым синим, нитробензилпиридином, 2,6-дибpoм-N-xлopxи-нонимином, раствором азотнокислого серебра. [c.57]

Методика определения бетанала в тканях внутренних органов теплокровных, крови, моче тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем, концентрировании его и хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Подвижная фаза — смесь хлороформа и этилового спирта (20 1). Зоны локализации пестицида обнаруживают по реакции взаимодействия с диазотирован-ной сульфаниловой кислотой, либо с /г-диметиламинобензальдегидом, либо с 4-аминоантипирином в присутствии окислителя надсернокислого аммония. [c.148]

Методика определения дифенамида в томатах тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип мето-д а. Метод основан на экстракции пестицида из анализируемых проб хлороформом, очистке экстракта активированным углем и двумерном хроматографировании в микротонком слое силикагеля (размер зерен 3—10 мк) либо на пластинках Силуфол . Подвижными растворителями служат смеси 1) бензола и этилацетата (14 1) 2) гексана, ацетона и аммиака (10 5 0,8). Проявление хроматограмм осуществляют 1%-ным раствором фосфорно-молибденовой кислоты с последующим облучением ультрафиолетовым светом. [c.174]

Жидкостная хроматография может быть использована как проверочный метод анализа пестицидов, определяемых методом газовой хроматографии, как быстрый метод анализа тех пестицидов, которые в ГХ определяют в виде производных, и, наконец, как метод определения таких пестицидов, которые не анализируются методом ГХ. Для анализа пестицидов применяются жидко-жидко-стные системы обоих типов. Две наиболее часто используемые неподвижные фазы — , -оксидипропионитрил и триметиленгликоль, подвижной фазой служит н-гептан или н-гептан с 5—10% полярного модификатора, обычно тетрагидрофурана, диоксана или хлороформа. [c.289]

При совместном присутствии полихлорпинена, ДДТ и других хлорорганических пестицидов экстракты необходимо наносить на пластинки размером 6X6 см. Рассстояние точки нанесения от нижнего и бокового края пластинки составляет 8 мм. Расстояние между точками нанесения 10, мм. Нанесение проб и стандартных растворов производится с помощью микропипетки так, чтобы диаметр пятна не превышал 3 мм. Стандартные растворы наносят в количестве 5—10 мкг. После нанесения проб и стандартных растворов прикладывают стеклянную крышку (рис. 2) и скрепляют ее резиновым кольцом с пластинкой, затем опускают в камеру для хроматографирования. Подвижным растворителем слз жит смесь н-гексана, метилового спирта и аммиака в отношении 10 4 0,3. После того как подвижный растворитель поднимется [c.19]

Метод основан на экстракции пестицида из исследуемой пробы органическим растворителем, отгонке растворителя, хроматографировании пробы в тонком слое силикагеля КСК с цинковой пылью. Подвижной фазой при этом является система растворителей гексан—ацетон (4 1). Обнаружение зон локализации препаратов на пластинке производится при нагревании восстановлением их до аминосоединений и проявлением последних нингидриновым реактивом. Метод специфичен для определения акрекса и каратана. Другие нитрофенолы определению не мешают. [c.52]

Содержимое колбы после отгонки хлороформа растворяют в 0,2 мл н-гексана или диэтилового эфира и при помощи капиллярной пипетки наносят на пластинку. Операцию повторяют 3—4 раза, каждый раз нанося раствор в центр первого пятна так, чтобы диаметр его не превышал 1 см. Рядом с пятном пробы (слева и справа) на расстоянии 2 см наносят на пластинку стандартный раствор, содержащий предполагаемое в пробе количество пестицидов. Пластинку с нанесенными веществами помещают в хроматографическую камеру, в которую налит подвижный растворитель гексан—ацетон (4 1). После подъема фронта растворителя на высоту 10 см хроматографирование прекращают, пластинку помещают в вытяжной шкаф на 5—10 мин для удаления паров растворителя, обрызгивают до влажного состояния нингидриновым реактивом и помещают в сушильный шкаф с температурой 100° С на [c.52]

Важность применения ВЭЖРХ в исследованиях метаболизма определяется несколькими причинами. Сейчас имеется целый набор носителей для адсорбционной и распределительной хроматографии, для хроматографии с обращенной фазой, анионо- и катионообменной хроматографии, а также гель-хроматографии. Это означает, что для разделения больщинства смесей веществ можно подобрать подходящий носитель и элюент. Методики с использованием обращенной фазы (когда стационарная фаза неполярна, а подвижная нолярна) особенно ценны при исследованиях метаболизма, так как наиболее полярные компоненты смеси будут в этом случае элюироваться из колонки раньще, чем менее полярные. Пестициды (а также лекарственные вещества) при метаболизме обычно распадаются на более полярные продукты, и использование системы с обращенной фазой позволяет разделить смеси, состоящие из сравнительно неполярного пестицида и всех его метаболитов, образовавшихся в тканях животных или растений. Кроме того, использование хроматографии с обращенной фазой рещает важную проблему, связанную с прочным удерживанием полярных веществ на колонках при обычной хроматографии. [c.195]

Обращенно-фазпую бумажную хроматографию применяют для очистки экстрактов, содержащих хлор- и фосфорорганические пестициды [34]. В качестве неподвижной фазы используют силиконовый эластомер ЗЕ-ЗО, подвижной фазы —90%-ный раствор этилового спирта в воде (хлорорганические пестициды) и 50%-ный раствор диметилформамида в воде (фосфорорганические пестициды). Значительно более часто для очистки экстрактов используется тонкослойная хроматография [28]. В этом случае зоны хроматограммы с пестицидами вырезают и пестициды элюируют бензолом или гексаном. Описаны специальные устройства для элюирования пестицидов с сорбентов [35]. В качестве сорбента для очистки экстрактов с помощью тонкослойной хроматографии наиболее часто применяют силикагель. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология