Сорбенты диатомиты

Рис. 5. Зависимость характеристической температуры бутана от длины слоя сорбента. Сорбент—-диатомит с 30% вазелинового масла, а = 43 см/мин Т) 0,126.

Для эффективного разделения решающее значение имеет подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз. Чаще всего для целей адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют твердые сорбенты диатомит, кремниевую кислоту, кизельгур, силикагель, окись алюминия, активированный уголь, молекулярные сита и различные полимеры. [c.95]

Выделение изопентана из смеси, содержащей 0,25— 0,8% С4 98,25—97,45% изопентана 1,48—0,6% н-пентана, проводят на установке, изображенной на рис. 23. Длина колонки 10 м, внутренний диаметр ее 40 мм] сорбент — диатомит фракции 0,25—0,5 мм, пропитанный раствором ТЭГНМ (35% от массы кирпича) в качестве газа-носителя используют азот, температура колонки 20 С температура испарителя 100°С. [c.129]

Определение примесей бутена-1,ч с и-транс-бутена-2. Колонка длиной 4 м, внутренним диаметром 4 мм. Сорбент— диатомит, обработанный сложным эфиром ТЭГНМ (35 вес. %). Расход водорода 2 л/ч, давление 0,2 кгс/см . Расход воздуха 15 л/ч, давление 0,2 кгс/см . [c.169]

Пропилен. Колонка длиной 6 м, диаметром 6 мм. Сорбент — диатомит с ТЭГНМ (35 вес. %). Расход гелия 6 л/ч, давление 1,4 кгс/см . Температура колонки 24 °С. Ток детектора 100 ма. Объем пробы 10 мл. [c.170]

Сорбент диатомит + 30% этиленгликоля колонка 0,6 X 300 см, температура 38,5 С а = 45 мл мин д 0,012 мл газа [c.157]

Ферменты представляется возможным прикрепить к поверхности носителя путем сорбции к ионитам — катионитам (содержащие активные кислотные группы) или к анионитам (содержащим преимущественно основные группы). В качестве сорбентов — носителей ферментов часто используют гель гидроокиси алюминия или фосфата кальция, диатомит, модифицированный крахмал, бентониты, кизельгуры и др. Сорбцию ферментов осуществляют либо в колонках путем пропускания раствора фермента с определенной скоростью через слой ионитов, либо в реакторах, в которых сорбент определенное время перемешивают с раствором фермента. Полученный продукт затем используют как иммобилизованный ферментный препарат. Адсорбция фермента к носителю не обеспечивает их длительную стабилизацию. Более длительную стабилизацию обеспечивает ионообменное связывание фермента, например на модифицированных ионообменных целлюлозах. [c.205]

В качестве носителей могут быть использованы различные сорбенты как синтетического, так и природного происхождения. В нашей промышленности широкое распространение получил силикагель, за рубежом - диатомит, бентонит, инфузорные земли. [c.5]

Твердый сорбент, пропитанный окислительной смесью. Берут инзенский диатомит с размером зерен 0,1—0,2 мм, обработанный кипячением в воде в течение 0—30 мин, или стеклянный порошок с размером зерен 0,25—0,50 мм, обработанный кипячением с соляной кислотой (1 3) в течение 1—1,5 ч, отмытый водой до отрицательной реакции на ион хлора. [c.267]

Хроматермографический анализ смеси № 18 (Фиксация углеводородов по теплопроводности сорбенты алюмогель и диатомит с 25 "/о дибутилфталата) [c.289]

Исследование зависимости степени разделения от природы сорбента-носителя показало, что на активном силикагеле ШСК и на прокаленном неактивном силикагеле с добавкой жидкой фазы изопентан — гексан плохо разделяются. На крупнопористом кирпиче получается лучшее разделение, однако на диатомите получается наилучшее разделение. [c.296]

Сорбентами служат силикагель ШСК и диатомит, пропитанный вазелиновым маслом (30% от веса диатомита). На рис. 3 показана схема прибора. [c.300]

По природе применяемой стационарной фазы различают газожидкостную (распределительную) и газо-адсорбционную хроматографию. При газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой служат нанесенные на инертный твердый сорбент-носитель (диатомит, кирпич и т. д.) нелетучие растворители — сложные органические эфиры, высшие парафиновые углеводороды, силиконы и др. (всего свыше 50 наименований). В последние годы большое распространение получила разновидность газо-жидкостной хроматографии — капиллярная хроматография. При анализе по этому методу неподвижная фаза (растворитель) наносится непосредственно на стенки капилляра длиной от десятков до сотен метров. [c.155]

Хроматограмма исходной смеси амиленов (хроматограф ХЛ-4). сорбент — вазелиновое масло (4%) и сложный эфир ТЭГНМ (35%) на диатомите, температура 32° С [c.30]

Состав исходной смеси амиленов примерно следующий (%) н-пентан — 0,16, пентен-1 — 12,58, пентен-2 — 85,95, бега-изоамилен— 1,29. В качестве сорбента был использован диатомит, обработанный 35% ТЭГНМ. Полученная смесь изомеров пентена-2 характеризовалась чистотой 98,6—99%. [c.30]

Обработка диатомита вазелиновым маслом. Диатомит сушат двое суток при 120—150 °С, дробят в фарфоровой ступке и отбирают фракцию с размером частиц 0,25—0,5 мм. Эту фракцию отмывают от пыли дистиллированной водой до прекрашения помутнения воды и высушивают при 145 °С до постоянной массы. Высушенный диатомит активируют 3—4 ч при 800 °С, взвешивают и обрабатывают сначала 2% водного раствора соды, затем 4% (от массы носителя) вазелинового масла в 3-кратном объеме петролейного эфира. Последний испаряют на воздухе, а затем на песочной бане при 60— 90 °С до тех пор, пока адсорбент не станет сухим. При испарении эфира сорбент тщательно перемешивают. [c.56]

В качестве сорбентов были опробованы окись алюминия, обработанная 3% КОН л 6% гексадекана, диатомит с 20% диметилсульфолана, инзенский кирпич ИНЗ-600, обработанный 15% КОН. [c.144]

Пористые материалы. В качестве пористых масс применяют природные и искусственные сорбенты, например диатомит, асбест, пемзу, древесный уголь, активный древесный уголь, пористый силикат кальция, карбонат магния и др. Применяемые массы могут быть разделены на две группы а) зернистые трамбованные или набивные и б) монолитные (цементные и литые). [c.162]

II газо-жидкостная хроматография (сорбент — диатомит с дибутил1 па-л атом). [c.248]

Глубину пор носителя можно также снизить, уменьшив диаметр частиц. В то время как в обычной высокоскоростной ЖХ используются частицы диаметром 30—40 мкм, Скотт [30] успешно применял для различных анализов аминокислот ионообменные смолы, диаметр частиц у которых равнялся 5 мкм. Заслуживает внимания оригинальная работа Гамильтона [31] по использованию маленьких частиц ионообменных смол. Хюбер [32] использовал в качестве сорбента диатомит с диаметром частиц 10 мкм. В 1966 г. Пил [33] применил в ЖХ для простых разделений суб-микронные частицы. Использование частиц очень маленького диаметра вызывает ряд проблем, которые рассматриваются в следующем разделе. [c.38]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

Определение примесей изопентана, изопрена, пентена-1, цис- и /яракс-пентена-2. Колонка длиной 2 м диаметром 4 мм. Сорбент — диатомит, обработанный сложным эфиром ТЭГНМ (35 вес. %). Расход водорода 2—2,5 л/ч давление на входе в колонку 0,2 кгс/см . Расход воздуха 15 л/ч, давление 0,2 кгс/см" . Температура колонки 20 °С. Объем газообразной пробы 0,15 мл. Продолжительность анализа 20—30 мин. [c.170]

В работе приводятся результаты лабораторных исследований по использованию природных сорбентов (диатомит, перлит, вермикулит, пиролюзит и глауконит) для очистки сбросных вод от взвесей и некоторых радиоактивных изотопов на намывных фильтрах. Для моделирования сбросных вод применены радиоактивные изотопы Со , Показана перспективность использовавия [c.341]

Рис. 1. Хроматермограмма реакционного газа Сорбент диатомит Ч- 30% этиленгликоля

Успешное развитие аналитической экспрессной системы контроля качества нефтяных и водных продуктов основано на методах авто-детекторной хемосорбционной индикаторно-жидкостной хроматографии. Сущность этих методов заключается в применении индикаторных сорбентов, обеспечивающих хроматографическое разделение анализируемых продуктов и детектирование образующихся зон адсорбции определяемых компонентов и примесей в индикаторных трубках. Производство индикаторных сорбентов было налажено на Щелковском химкомбинате, заводе Диатомит и Сорбполимере . Индикаторные сорбенты получают на основе ионного обмена и хемо-сорбционного комплексообразования в водных растворах индикаторов с последующей дегидратацией конечной продукции. В процессе ионного обмена в качестве модификаторов используются соли различных металлов, среди которых получили применение кобальт и серебро, обеспечивающие голубую, фиолетовую и розовую окраску индикаторных сорбентов. Для получения индикаторных сорбентов берут фракцию с крупностью 0,05-0,15 мм при соотношении сорбент модификатор — I 30, температуре 50-70°С, продолжительности модификации 30-50 мин. Дегидратацию проводят при 110 5 С в течение [c.121]

Неполярные адсорбенты (графитированная сажа, кизельгур, диатомит) не проявляют селективности к полярным молекулам. Используют также сорбенты с привитыми неполярными фазами, например силикагель с алкилсилильными группами от С2 до С22. Чтобы на силикагель легче было привить неполярную неподвижную фазу, проводят силанизацию Si02 три-метилхлорсиланом [c.308]

Примечания. Скорость фильтрования на ди-атомитовых порошках дана в условных единицах, которые сопоставимы только для порошков одной и той же фирмы, так как стандарты для оценки скорости фильтрования у разных фирм различные, 1—11. Вспомогательные порошки для фильтрования, вырабатываются на основе диатомитов месторождения Ломпак (Калифорния). Порошки также широко используются для жидкостной и газовой хроматографии (см. раздел 100). Химический состав см. в разделе 101. 12. Сорбент для селективного поглош,ения жирных кислот. 13. Сорбент для селективного поглощения железа. 14. Активированный диатомит — фильтровальный порошок для удаления из Воды мнкрокапель масла. 15—27. Вспомогательные порошки для фильтрования, вырабатываются из сырья месторождений в штате Невада. 28—38. Вспомога- [c.243]

Поскольку лишь часть поверхности диатомита покрыта гидроксильными группами, силанизация не может затронуть всей поверхности в этом н состоит основной недостаток силаннза-ции как метода обработки поверхности носителя. Действительно, если покрыть монослоем полиэтиленгликоля поверхность силанизированного диатомита, изотерма сорбции полярных сорбатов заметно выпрямляется [7]. Однако физическая модификация поверхности нецелесообразна ввиду небольшой термостойкости полученного таким образом носителя. Более перспективен способ термического модифицирования поверхности несиланизированного диатомитового носителя высокомолекулярным поли-зтиленгликолем [8]. Согласно этой методике на диатомит наносится 0,2% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 15— 20 000, полученный сорбент тренируется 4 ч при 260 °С в атмосфере инертного газа. Полиэтиленгликоль при этом связывается с поверхностью и полученный носитель можно использовать при температуре до 260 °С пленка модификатора не экстрагируется органическими растворителями. Если на такой носитель (назовем его модифицированным в отличие от силанизированного) нанести сквалан, то изотерма сорбции для большинства полярных сорбатов (исключая спирты) оказывается линейной, а данные, приведенные в табл. 1.13, показывают гораздо большую инертность модифицированного носителя по сравнению с силанизированным относительное удерживание большинства полярных сорбатов снижается на нем вследствие большей однородности поверхности (см. энтропийный фактор Р°). [c.47]

Примейение. 5102 широко применяется в силикатной промышленности — в производстве стекла (кварцевое стекло, силикатное стекло и др.), керамики (фарфор, фаянс, динас и т. д.), абразивов, бетонных изделий, силикатного кирпича в виде кварца — в радиотехнических приборах и ультразвуковых установках. Инфузорная земля применяется как наполнитель, носитель контактных масс, фильтрующий, теплоизоляционный и абразивный материал часто используется предварительно обожженный диатомит, в котором, в зависимости от режима прокаливания, та или иная часть 510г присутствует в кристаллической форме кристобалита. Искусственный твердый гель аморфного 5102, высушенный и прокаленный (силикагель) используется как сорбент и носитель катализаторов. Некоторые разновидности химически чистого аморфного кремнезема, так называемые аэросилы, используют в качестве наполнителей лаков, пластмасс, резины. Для придания специальных свойств (например, гидрофобности) поверхность частиц некоторых марок аэросилов модифицируется диметилдихлорсиланом и др. [c.359]

Использование хемосорбции позволило резко увеличить селективность, что делает возможным ускорить разделение. Одним из первых для целей аналитического разделения применил хемосорбцию Янак. Так, для анализа водорода он применил диатомит, на поверхность которого был нанесен палладий, а для определения олефинов он использовал цеолит, в котором натрий был замещен на серебро [1]. Даффилд и Роджерс [34] показали возможность использовать в качестве селективного сорбента для разделения непредельных соединений твердые носители — хромосорб Ш и хромосорб Р, на поверхность которых нанесен твердый нитрат серебра. На колонке с таким сорбентом удерживаются и ра з-деляются только непредельные соединения, насыщенные углеводороды практически не удерживаются. Темпера- [c.178]

О других микрозернистых сорбентах для ВСЖХ см. в разд. 6 (окись алюминия), 10, 35 (пористые стекла), 21, 31, 33, 34 (полимерные сорбенты), 36 (аэро-силогели), 44, 50, 51, 53, 54 (ионообменные смолы), 103 (диатомит), 108—117 (поверхностно-пористые и привитые сорбенты). [c.7]

Вследствие такого многообразия анализировать продукты каталитического дегидрирования изопентана трудно и сложно. Однако точное знание состава количественного соотношения этих продуктов помогло бы более правильно выбрать катализатор и условия проведения реакции дегидрирования изопентана, а также определить технологические пути ее оформления. Но нет еще такого метода анализа катализата изопентана, которым можно было бы надежно устанавливать качественный и количественный состав катализата. В связи с этим в настоящем исследовании была сделана попытка использовать хроматермогра-фический метод для анализа углеводородных смесей состава 5. Для этой цели были получены чистые углеводороды и из них приготовлены искусственные смеси различного качественного и количественного состава. Анализ проводили на универсальном хроматермографе, разработанном Газовой лабораторией ВНИГНИ. В качестве сорбентов применяли алюмогель и диатомит с 25% дибутилфталата. Проявляющим газом служил воздух или азот. [c.287]

Методика работы. Определение растворимости проводилось методом газожидкостной хроматографии на хроматографе марки ЛХМ-8МД с пламенноионизационным детектором. Использовалась стальная хроматографическая колонка длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненная сорбентом 15% ТЭОГМД на диатомите. Газ-носитель — азот, скорость подачи — 50 мл/мин. [c.104]

Для дальнейшего разделения цыс-пентена-2 и транс-пете-на-2 в качестве сорбента был использован 40%-ный раствор азотнокислого серебра в этиленгликоле, нанесенный на диатомит. Порядок выхода компонентов С5 на этом сорбенте следующий бета-изоамилен, транс-пентен-2, гажжа-изоамилен, алб-фа-изоамилен, пентен-1, цыс-пентен-2. Преимущество такой последовательности состоит в том, что цис- и гранс-изомеры пентена-2 имеют различные объемы удерживания, а на ТЭГНМ они выделяются друг за другом, что затрудняет их очистку. При выборе оптимальных параметров режима препаративного разделения цис- и транс-пентена-2 был установлен определенный объем пробы, скорость газа-носителя, рассчитаны величины, характеризующие эффективность разделения (число теоретических тарелок, ВЭТТ, критерии разделения и селективности, производительность колонки), а также зависимость этих величин от изменения объема пробы. Полученные данные сведены в нижеследующей таблице. [c.31]

При фронтальном анализе в качестве сорбентов применяли активированный уголь марки СКТ активностью по бензолу 40 — 45, 10%-ный раствор трифенилфосфата в диэтиленглпколе, нанесенный на диатомит, тиодипропиопитрил также на диатомите (все эти сорбенты применялись при комнатной температуре) и силикагель марки АСК (активностью по бензолу 10) нри температуре — 78°С. Во всех случаях применяли фракции зерен 0,2 — [c.143]

Рис. 6. Выход компонентов по центру (I) и по периферии (//) препарагпвной колонки (газ-носитель — гелий), с — сорбент — ТЭГНМ (35 вес %) на диатомите (фракция 0,25—0,50 мм) / — воздух 2, 3 — углеводороды С4 4 — изопентан Л — н-пентан. б — сорбент — гранулированный полиэтилен 1 — воздух 2 — бутилены

Для выделения чистых бутенов были исследованы различные селективные л<идкие фазы и подобраны наилучшие условия разделения (длина колонки, температура, объем пробы, скорость газа-носителя). Из опробованных сорбентов для разделения углеводородов С4 могут быть рекомендованы диатомит, обработанный 3% едкого кали и 6% гексадекана окись алюминия, обработанная 3%едкого кали диатомит, обработанный 20% гексадекана трепел, обработанный 20% диметилсуль-фолана. Эти сорбенты отличаются хорошей разделяющей способностью при непродолжительном времени разделения и могут работать длительное время. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология