Жидкости термометрические

Термометры расширения основаны на свободном расширении термометрической жидкости (стеклянные жидкостные термометры) или на зависимости давления в замкнутом объеме термометрического вещества (жидкости, газа или пара) от температуры. Основные технические данные на термометры расширения приведены в табл. 5.4. [c.179]

В u г 1 е w J. S. Измерение теплоемкости небольшого количества жидкости пьезо-термометрическим методом. И. Измерение коэффициента термического расширения бензола и толуола с помощью весового дилатометра нового типа. J. Am. СЬет. So ., 1940, [c.98]

При дистилляции приставки служат связующим звеном между кубом и конденсатором и обычно бывают снабжены термометрическим карманом. На рис. 295 изображены три конструкции, предусмотренные для стандартизации (проект DIN 12594). Предпочтение следует отдать приставкам, снабженным стандартным шлифом NS 14,5 для термометра, так как они выполнены с тем расчетом, чтобы шарик термометра во всех приборах находился в одной и той же точке пароотводной трубки, что особенно важно при сравнительной дистилляции. Приставка Кляйзена (проект DIN 12408) снабжена двумя штуцерами со шлифами NS 14,5. причем в правый помещают термометр на стандартном шлифе, а в левый может быть вставлен капилляр, мешалка или воронка для ввода жидкости (рис. 296). Эта приставка хорошо себя зарекомендовала при дистилляции как при атмосферном давлении, так и в вакууме. Иногда правый штуцер удлиняют, выполняя его в виде короткой колонки с насадкой, колонки Видмера или же [c.405]

Количество выделившейся теплоты можно измерить обычными термометрами, термопарами, термометрами сопротивления, термометрическими пирометрами и др. Наиболее прост по устройству прибор, в котором теплоту измеряют термометром. Он представляет собой пробирку с двойными стенками, оборудованную мешалкой и термометром (рис. 90). Для определения воды в прибор помещ,ают 20—50 мл нефтепродукта и вносят навеску гидрида кальция. Ртутный шарик термометра должен находиться в момент определения примерно в центре жидкости. При постоянном перемешивании находят максимальный скачок температуры АТ = Г ах — о- С увеличением содержания воды АТ возрастает. Реакция взаимодействия гидрида кальция с водой заканчивается практически полностью через 3—4 мин. Количество воды (%) определяют по заранее калиброванному прямолинейному графику (рис. 91). На скачок температуры значительно влияет начальная температура нефтепродукта. Поэтому определение воды прибором необходимо проводить в термостатированных 1 условиях по калиброванным таблицам (гра- [c.293]

Объем заливаемой жидкости должен быть таким, чтобы при кипении уровень жидкости был на 1—3 см ниже термометрического кармана. Эбулиометры Свентославского обычно имеют вместимость от 35 до 200 мл эбулиометры малой вместимости используют для измерения температур кипения чистых веш,еств и их смесей с небольшой разницей температур кипения компонентов. Эбулиометры же большой вместимости применяют для исследования систем, температуры кипения компонентов которых сильно различаются (более, чем на 50 К). Если в системе поддерживается строго постоянное давление, точность измерений температуры кипения может быть выше 0,001 К. [c.105]

Анализ в неводных средах с помощью термометрического титрования можно проводить на таких же приборах, как и анализ в водных растворах. Метод может быть применен к анализу любого вещества, которое ведет себя как кислота или как основание в соответствующем растворителе. В качестве растворителей могут быть использованы органическая жидкость или любая другая неводная жидкая система, включая расплавленные соли. Метод ие ограничивается только кислотно-основными системами изучена возможность применения окислительно-восстановительных титрований и титрований с осаждением нерастворимого соединения. [c.95]

Ректифицирующие колонки бывают обычно снабжены термометрами или другими приборами для измерения температуры [124], расположенными непосредственно над ректифицирующей частью, там, где поднимающийся пар по пути к конденсатору воздействует на измеряющий элемент. В правильно сконструированной колонке измеряемая температура является температурой равновесной смеси пара с жидкостью или весьма близка к ней. Если на колонке отгоняется достаточно чистое соединение, то отсчитанная температура представляет точку кипения этого соединения при данном давлении. Если же на колон-ке отгоняется смесь двух или большего числа соединений, то отсчитанная температура представляет температуру кипения смеси определенных соединений (азеотропные смеси, двойные или тройные по своему составу, ведут себя в этом отношении так же, как чистое соединение при данном давлении). Вышеприведенное утверждение будет правильным в том случае, если количество пара достаточно, чтобы компенсировать все теплопотери термометрического элемента через радиацию или теплопроводность и если пар не перегрет. Весьма малые теплопотери от элемента обеспечивают образование тонкого слоя конденсата, необходимого для того, чтобы установилось желаемое равновесие жидкости и пара, что требуется для правильного отсчета температуры. [c.232]

Ртутные термометры применяются до 800 °С. Пространство в капилляре над ртутью заполнено инертным газом для повышения давления. Лабораторные термометры изготовляют с большой длиной градусного интервала и малой ценой деления (до 0,01 °С). При температурах ниже -35°С используют спиртовые, толуольные и другие термометрические жидкости, так как температура застывания ртути — 38,97 °С. Рабочие зоны толуола от — 80 до + 100 °С, спирта этилового — от — 110 до +70°С, керосина - от - 20 до + 250°С, петролейного эфира - от - 120 до+ 25 °С. [c.19]

Объем ячейки осмометра необходимо свести к минимуму, чтобы уменьшить влияние теплового расширения жидкости в осмометре при колебаниях температуры в термостате. Температуру следует поддерживать с высокой степенью точности во избежание изменения уровня жидкости в измерительном капилляре вследствие термометрического эффекта . [c.72]

Температуру измеряют с помощью устройств, использующих различные термометрические свойства жидкостей, газов и твердых тел. Существуют десятки различных устройств, применяемых в промышленности, при научных исследованиях и для специальных целей. В табл. ПМ приведены наиболее распространенные устройства для измерения температуры и практические пределы их применения. [c.51]

Понятие температуры мокрого термометра также используется для определения влагосодержания х влажного воздуха. Для этого экспериментально измеряется значение с помощью термометра или термопары (терморезистора), у которого баллончик с термометрической жидкостью (водой) постоянно поддерживается во влажном состоянии, для чего этот баллончик (или горячий спай термопары, или терморезистор) обернут тканью, второй конец которой опущен в воду. Капиллярными силами вода поднимается по ткани к баллончику и непрерывно испаряется с его поверхности при этом теплота, необходимая для испарения, поступает из близлежащих слоев паровоздушной смеси, а образующиеся пары влаги насыщают прилегающий к поверхности испарения влажный воздух. Влажная ткань и термометрическая жидкость в баллончике термометра (или материалы горячего спая термопары) принимают температуру мокрого термометра которая и измеряется по шкале термометра (или по шкале вольтметра, подключенного к термопаре или к схеме терморезистора). Значения и температуры t паровоздушной смеси подставляются в систему (10.5), откуда затем находятся искомые величины X и х ас (вместо численного решения системы (10.5) может быть использована диаграмма состояния влажного воздуха (см. рис. 10.2 и 10.3, б)). Такой способ определения влагосодержания воздуха называется психрометрическим, а пара термометров (или термопар), измеряющих значения i и - психрометром. [c.555]

Для измерения температуры жидкости в трубе или сосуде термометрические гильзы или зонды часто пропускаются через отверстие в стенке и погружаются в жидкость. Гильза представляет собой трубку, заглушенную с одного конца и закрепленную в стенке с другого, следовательно, она может рассматриваться как полый цилиндрический шип с температурой в основании, равной температуре стенки сосуда (трубы). Термопара, находящаяся в гильзе и контактирующая с ее заглушенным концом, будет показывать температуру вершины ребра. Эта температура не равна температуре жидкости, т. е. результаты измерений будут содержать ошибку. Желательно, чтобы эта ошибка была мала и чтобы ее значение можно было рассчитать. [c.222]

Жидкостно-стеклянная термометрия основана на законах теплового расширения область применения ограничена снизу температурой затвердевания, а сверху — температурой кипения термометрической жидкости или температурой размягчения стекла. Жидкостные термометры позволяют измерять, температуру в интервале от —200 до +1200°С. В табл. 8.4 и 8.5 приведены сведения о свойствах важнейших термометрических жидкостей и стекол, используемых при изготовлении термометров. [c.93]

Если термометр не полностью погружен в среду, температура которой измеряется, необходимо показания термометра увеличить на Д < = 1а Ь— <г), где а — температурный коэффициент объемного расширения термометрической жидкости в стекле (см. табл. 8.4) [c.93]

Свойства термометрических жидкостей [13—15] [c.94]

Осмометр можно легко заполнить или опорожнить с помощью медицинского шприца, имеющего длинную иглу с затупленным концом. При таком способе заполнения пузырьки воздуха совсем не образуются. В каждую камеру осмометра входит около 7 мл жидкости для заполнения капилляров требуется дополнительное количество жидкости. Всего на каждую сторону осмометра требуется около 13 мл жидкости избыточное количество жидкости перед началом измерений удаляют через трубки для заполнения осмометра. Игольчатые вентили затягивают динамометрическим гаечным ключом до 21—23- 10 г-сж, Чтобы заполнить или опорожнить осмометр, не нужно вынимать его из термостата поэтому осмотическое давление можно измерять при температуре, которая отличается от комнатной, не испытывая трудностей, связанных с изменением объема. Температуру термостата поддерживают постоянной с точностью до 0,002°, чтобы исключить термометрический эффект в применяемых капиллярах, диаметры которых равны 0,5 и 1,0 мм. Осмотическое давление измеряют по разности уровней жидкости в вертикальных капиллярах, содержащих раствор и растворитель определения проводят с помощью катетометра с точностью до 0,02 мм. [c.29]

В термометрах с прикладной шкалой используются капилляры различной конфигурации и прикладная шкала (чаще всего в оправе), нанесенная на стекло молочного цвета, фотостекло или на металлическую пластину. Столбик термометрической жидкости в таких термометрах хорошо виден, они обладают высокой вибро- и ударопрочностью. [c.146]

Термометры изготавливаются из различных марок стекла и заполняются различными термометрическими жидкостями (табл. 160). [c.147]

Таблица 160. Физические свойства некоторых термометрических жидкостей

Комбинируя различные термометрические жидкости и типы стекла, можно создать целый ряд новых оригинальных конструкций термометров. [c.147]

Расчет конструкции термометра. Измерение температуры жидкостными стеклянными термометрами основано на визуальном наблюдении изменения объема термометрической жидкости. Расстояние между делениями на шкале прямо пропорционально емкости резервуара термометра и разности средних коэффициентов теплового расширения термометрической жидкости и стекла, из которого изготовлен резервуар термометра, и обратно пропорционально квадрату диаметра канала капилляра. Для технологических расчетов и при конструировании термометров пользуются приближенной формулой [c.147]

Значения коэффициента К для некоторых термометрических жидкостей приведены в табл. 161. [c.148]

При этом пар и жидкость приводятся в тесный контакт и между ними устанавливается равновесие. Пapo жидкo тнaя смесь выбрасывается струей на термометрический карман 3, помещенный в головке прибора 4. Назначение последней заключается в обеспечении разделения жидкой и паровой фаз. Жидкая фаза по трубке 5, образующей гидравлический затвор, стекает в приемник 6, из которого по переливной трубке 7, пройдя через капельницу 8, возвращается в колбу 1. Во избежание потерь от испарения приемник 6 снабжен обратным холодильником 9. Верхняя часть трубки 5 представляет собой цилиндрическую воронку 10, кромка которой на 2— [c.149]

Торман [19], Геммекер и Штаге [87], а также Шнайдер и Шмид [89] показали, что головка колонны должна удовлетворять следуюш им требованиям обеспечивать легкость регулировки и измерения флегмового числа обладать минимальной удерживающей способностью по жидкости иметь простую и механически прочную конструкцию, применимую как для работы при атмосферном давлении, так и под вакуумом обеспечивать герметичность аппаратуры при распределении флегмы предотвращать подвисание жидкости обеспечивать точность измерения температуры паров и подачу флегмы в колонну при температуре кипения или с небольшим переохлаждением. Кроме того, головка должна позволять регулировать и измерять нагрузку и флегмовое число в любой момент времени. Подобные измерения необходимо проводить в тех случаях, когда нагрузка колонны превышает 500 мл/ч, при которой визуальным путем уже нельзя подсчитать число образующихся капель. Особенно важно беспрепятственно измерять температуру паров. При этом необходимо следить за тем, чтобы на термометрический карман не попадали капли переохлажденной жидкости и давление в точках измерения температуры и давления было одинаковым. [c.379]

Осно1вныМ И частями термометра расширения являются резервуар, наполненный термостатической жидкостью, капиллярная тручбоч ка п термометрическая шкала. В качестве термометрической жидкости обычно применяют ртуть, а также спирт, толуол п некоторые другие, жидкости. Термометры лабораторные (стеклянные ртутные) типа ТЛ предназначены для измерения ге. ипературы отобранных проб нефтепродуктов в лабораторных условиях и длн контроля показаний других термометров. По конструкции термометры ТЛ делятся на два типа [29] [c.33]

В технике ректификации обычно применяют термометры, у которых капилляр со шкалой запаян в кожух (рис. 363). Для области температур от —58 до 360° термометры "заполняют ртутью или ее сплавами ) для" более низких температур, от —58 до —200°, используют пентап или другую подходящую лшдкость. Следует иметь в виду, что за исключением термометра со стандартным шлифом по проекту DIN 12784, все термометры градуируют при полном погружении. Это означает, что при измерениях термометр следует погружать в жидкость, нагретую до определенной температуры, до метки на шкале, соответствующей измеряемой температуре, чтобы весь столбик ртути принял заданную температуру. Термометрические карманы, заполненные маслом, могут вызвать заметные ошибки в измерениях. По Пиатти и Марти [19], погрешности в измерениях с термометрическим карманом невелики [c.465]

Регулятор температуры состоит из герметичной термосистемы и регулирующего клапана. Термометрическая система, в свою очередь, состоит из приемника, капилляра и силь-фоиа. Система заполнена летучей жидкостью, температура кипения которой несколько ниже наименьшей температуры регулирования для данного типа РПД. [c.73]

Жидкость, стекающая с термометрического кармана, и конденсат пара смешиваются в иереточной трубке 8 и возвращаются в колбу 1 (рис. 28). Последняя обогревается с помощью газовой горелки или злектроподогревателя. [c.45]

Имеет также значение количество жидкости, находящейся в приборе. Обычно перед началом опыта жидкость заливают через открытый верхний конец конденсатора так, чтобы се уровень немного не доходил до трубки 2. Когда жидкость в колбе закипит, понемногу добавляют жидкость, добиваясь стабильной работы трубки Коттреля 2. За счет гидравлического сопротивления, возникающего при движении паро-жидкостной смеси по трубке 2, уровень в переточпой трубке 8 повышается. С увеличением интенсивности кипения он может достичь термометрического кармана. С.чедует добиваться, чтобы уровень жидкости был на 1—3 см ниже термометрического кармана. Иногда эбулиометр снабжается внизу краном для слива жидкости (на рис. 28 показан пунктиром). В этом случае количество жидкости в приборе можно отрегулировать, кроме описанного способа, еще следующим образом. В прибор вначале заливается несколько больше жидкости, чем нужно для нормальной работы, а затем, когда кипение стабилизуется, через нижний кран избыток жидкости сливается. [c.45]

Хилл и БраУн [884] описали стабильный збуллиометр с высокочувствительными дифференциальными термометрами, позволяющими работать в широком интервале температур. Авторы показали, что температурный интервал и чувствительность их метода в десять раз превосходят соответствующие характеристики збуллио-метра Менциса и Райта [1277]. Это оказалось возможным благодаря применению растворителей, кипящих выше 130°, в сочетании с использованием обычного водного термометра или же благодаря использованию низкокипящих термометрических жидкостей с применением обычных растворителей. Для веществ с молекулярным весом от 300 до 13 400 была достигнута точность, равная 2%. [c.44]

Де Фриз и Зоффер [516] предложили использовать трет-бутиловый спирт в качестве термометрического стандарта. Обычный, выпускаемый в продажу спирт с т. пл. 24,08° сначала перекристаллизовывали в открытом стакане зта операция приводила к понижению температуры плавления вследствие поглощения препаратом влаги из воздуха. Затем спирт сушили над известью, декантировали и перегоняли в сосуд, вводная трубка которого была снабжена коротким куском резиновой трубки с двумя зажимами Мора. Спирт замораживали таким образом, чтобы оставалось 5—10 мл жидкости, после чего сосуд переворачивали и жидкость спускали, попеременно открывая и закрывая оба зажима. Процесс перекристаллизации повторяли тринадцать раз. На основании данных, полученных с помощью платинового термометра сопротивления, калиброванного в Национальном бюро стандартов, или термометра сопротивления, калиброванного по температурам плавления льда и кипения воды, было построено 37 кривых охлаждения. После добавления небольшого количества гидрида кальция температура плавления повышалась на 0,06° и становилась равной 25,66°. [c.321]

Проблема идентичного перемешивания титруемого раствора является одной из тех проблем, которые привлекли внимание многих исследователей, занимающихся термометрическим титрованием. Стандартное перемешн-вание с помощью стержня с лопастями может оказаться неудовлетворительным по нескольким причинам. Главная из них состоит в том, что такие мешалки громоздки из-за относительно больших лопастей, необходимых для получения быстрого перемешивания. Эти лопасти могут соприкасаться с хрупким термистором или концом бюретки. Если же использовать маленькую, но быстро вращающуюся мешалку, то производимое ею вращение может вызвать образование воронки и удаление раствора от термистора. Опыты Барка и Дорана показали, что применение магнитной мешалки более эффективно, чем использование стандартных лонастых мешалок. Использование покрытого фторопластом куска мягкого железа, приводимого во вращение с помощью магнита, помещенного под сосудом Дьюара, дает возможность эффективно перемешивать жидкость и не опасаться, что разобьется хрупкое стекло, опущенное в эту жидкость. Необходимо иметь постоянную скорость перемешивания, чтобы можно было с соответствующей регулировкой заглу-щающего контура самописца получить плавную кривую титрования. [c.40]

Кристенсен, Изэт и Хэнсен [28] для точного термометрического титрования сконструировали калориметр, в котором не происходило заметных тепловых потерь и быстро наступало тепловое равновесие. Была сделана электрическая калибровка для установления объема жидкости в калориметре и теплового периода. Результаты определения теплоты ионизации воды при 25° С отлично совпали с результатами, полученными другими методами. Так как энтальпограмма дает серию калориметрических величин для одной и той же реакции, то эти исследователи определили величины АН и К путем расчета показаний двух точек на кривой титрования [35]. По полученным данным, они рассчитали стандартные величины А0°, АН° и Д5°. Этот метод применим к реакциям, величины констант равновесия которых ниже [c.135]

Во многих колонках термометрический элемент является частью головки, как это показано на рис. 37—46. Одкако Фенске и сотрудники [107], применяя термопару для измерения температуры, вставили ее на несколько сантиметров в насадку ректифицирующей части. Эта система требует, чтобы измерительный элемент был достаточно удален от верхнего края насадки для того, чтобы дать возможность холодному орошению достичь температуры равновесия до того, как оно придет в соприкосновение с термометрическими элементами. Отсчитанная таким способом температура равковесной смеси жидкость—пар может быть несколько выше, чем температура, измеренная над насадкой, так как в той части насадки, которая находится выше термопары, происходит ректификация. Вилиигхэм и Россини [105] применили устройство, в котором термометр сопротивления помещался в колонку непосредственно над насадкой. Вакуумрубашка распространялась почти до верхнего конца ножки термометра, и благодаря этому была обеспечена превосходная изоляция от теплопотерь и соответствующих ошибок в отсчете температуры. Трубка для отвода пара в головку полной конденсации присоединяется к колонке несколько выше вакуумной рубашки. Это устройство, повидимому, является идеальным для правильного расположения термометрического элемента, но оно применимо лишь с термометром сопротивления или с термопарой соответствующей длины, как это показано на рис. 49. [c.232]

Галлнй — блестящий серебристо-белый металл. Имеет низкую температуру плавления (30 °С, т. е. плавится при нагревании в руке) и высокую температуру кипения (2403 °С), поэтому может исполмоваться как термометрическая жидкость в широком температурном интервале. [c.310]

Термометрическая жидкость Температура, К Термометрическая жидкость Температура, К Термометриче-1 екая жидкость Температура. Термометрическая жидкость Температура, °К [c.102]

Температура конденсаций некоторых термометрических жидкостей, °К [26, 27] Рдавление насыщенного пара. [c.103]

В качестве термометрических жидкостей применяются в основном ртуть, керосин, толуол, петролейный эфир, этиловый спирт, пентан, полиэтиленсилоксан. [c.156]

Для термометров, которые снабжаются п-аспортом, поправки к их показаниям, полученные при их проверке, указываются в паспорте с точностью до одной десятой доли наименьшего деления шкалы для ртутных термометров и одной пятой деления — для термометров, заполняемых смачивающими стекло термометрическими жидкостями, [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология