Нитробензол токсичность

Большинство сортов смазочных масел подвергаются очистке селективными растворителями — фурфуролом, фенолом, нитробензолом и др. При смешении таких растворителей с минеральными маслами они растворяют и извлекают из масла смолистые и прочие нежелательные вещества. После очистки селективные растворители должны быть полностью удалены из масла. Наличие в товарных маслах даже следов этих веществ недопустимо из-за их нестабильности и токсичности. [c.214]

При расфасовке многих органических растворителей необходимо принимать специальные меры предосторожности. Дело в том, что хотя их пары не обладают выраженным раздражающим действием, они в то же время весьма токсичны. При переливании же больших количеств растворителей (особенно, если оно производится неаккуратно и без вентиляции) легко может создаться концентрация паров, опасная для здоровья и даже жизни. Использование сифонов при расфасовке таких растворителей, как четыреххлористый углерод, бензол, толуол, нитробензол, пиридин и т. п., является обязательной мерой предосторожности. Работать следует при очень хорошей вентиляции, желательно в противогазе. [c.11]

Селективные растворители должны обладать необходимой избирательностью при растворении определенных соединений иметь плотность значительно выше, а температуру кипения значительно ниже, чем у очищаемых масел (для облегчения расслаивания двух фаз и обеспечения эффективной отгонки растворителя после очистки) сохранять стабильный состав в процессе очистки и не образовывать с водой стойких эмульсий иметь минимальную коррозионную агрессивность и токсичность. В практике селективной очистки масел в качестве растворителей применяют фурфурол, фенол, смесь фенола с крезолом, реже нитробензол. Фурфурол широко применяют при очистке масел с малым содержанием смолистых веществ. При очистке масел из сернистых высокосмолистых нефтей предпочтение отдают фенолу. [c.127]

Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

Если бензол обработать смесью азотной и серной кислот, то одним из продуктов реакции будет нитробензол. Когда-то его использовали в качестве душистого вещества, так как запах его напоминает миндальное масло. Однако из-за высокой токсичности нитробензол теперь не применяется ни для этой цели, ни в каких-либо других случаях, когда он может соприкасаться с кожей. [c.130]

Примером обезвреживания токсичных продуктов в печени путем восстановления является превращение нитробензола в парааминофенол. Многие ароматические углеводы обезвреживаются путем окисления с образованием соответствующих карбоновых кислот. [c.560]

Нитробензол для очистки масел применяется редко, главным образом из-за высокой токсичности он оказы- вает ядовитое действие при вдыхании и попадании на 1 ожу. Как растворитель обладает высокой растворяющей способностью и может быть эффективным при очистке малосмолистых дистиллятных масел и полу-гудронов. [c.88]

Токсическое действие. Значительно менее токсичны, чем нитробензол. Раздражают дыхательные пути. Легко проникают через неповрежденную кожу [c.705]

К числу существенных недостатков нитробензола следует также отнести его чрезвычайно сильную токсичность. [c.274]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

Расфасовка органических растворителей. Этот процесс требует принятия специальных мер предосторожности. Хотя пары большинства из них не обладают выраженным раздражающим действием, они токсичны. При переливании больших количеств растворителей, особенно если оно производится неаккуратно, может создаться опасная для здоровья и даже жизни концентрация паров. При расфасовке таких растворителей, как четыреххлористый углерод, сероуглерод, бензол, нитробензол, пиридин, метанол, необходимо пользоваться сифонами. Работать следу ет-й й -хорошей вентиляции, желательно в противогазе. > [c.17]

Основными недостатками таких комплексов очистки являются большие размеры сооружений (занятая под комплекс площадь составляет десятки гектаров земли), продолжительность процесса, снижение эффективности очистки в холодное время года. Кроме того, механическая и биологическая очистка не универсальны ряд характерных для химической промышленности соединений (нитробензол, дихлорметан, ДДТ, 1,2-дихлорэтан, хлороформ, хлорбензол, третичные алкилбензол-сульфонаты, диэтиловый эфир, циклогексан, циклогек-сен, гидрохинон и др.) практически не разрушаются микроорганизмами. Как отмечалось выше, сильное токсичное действие на микроорганизмы оказывают соли тяжелых металлов и некоторые неорганические соли, присутствующие в стоках в больших количествах. Поэтому максимальное количество неорганических солей в сточных водах, подлежащих биологической очистке, не должно превышать 10 г/л. Резкие колебания концентраций неорганических солей также неблагоприятно [c.53]

В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор- и нитробензолы, хлор- и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием. [c.94]

Физические свойства и спектры алифатических и ароматических нитросоединений уже были рассмотрены в разд. 19-15. Сам нитробензол представляет собой бледно-желтую жидкость (т. кип. 210 °С), которая требует осторожного обращения вследствие значительной токсичности как при вдыхании, так и при попадании на кожу. [c.266]

Нитробензол, несмотря на высокую селективность, нашел ограниченное применение для очистки масел вследствие его высокой токсичности. Хлорекс при регенерации перегонкой с водяным паром образует в результате гидролиза хлористоводородную кислоту, вызывающую сильную коррозию аппаратуры. Одним из [c.201]

Нитросоединения ароматического ряда действуют, главным образом, на центральную нервную систему и на кровь. Наличие в молекуле ацетил-, сульфо- или карбоксильного заместителя резко снижает токсичность нитросоединения. Отравление нитробензолом возможно при вдыхании его паров и особенно при действии на кожу. Даже две капли нитробензола, попавшие внутрь организма, могут вызвать смерть. ПДК паров нитробензола 3 мг/м действие 2-, 3- и 4-нитрохлорбензолов сходно с действием нитробензола 2,4-динитрохлорбензол сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, вызывает дерматиты с зудом и подчас невыносимым жжением и болью. ПДК для 2,4-динитрохлорбензола 1 мг/м 2,4-динитрофенол вызывает у чувствительных людей сильные дерматиты [c.100]

Указанные смывочные составы разрушающе действуют на винипласт, полиметилметакрилат, полиэтилен и другие термопластичные полимерные материалы. Выделяющиеся из них пары толуола и нитробензола огнеопасны и токсичны. В качестве другого смывочного средства для тиоколовых покрытий и герметиков предложен 10—20%-ный ацетоновый раствор ДАС-1 (деструктирующий аминный состав), который нашел применение в радиотехнической промышленности. При замене ацетона толуолом состав, содержащий ДАС-1, можно использовать также для деструктивного растворения полисилоксановых и многих полиуретановых покрытий и компаундов [170]. [c.140]

Особую предосторожность следует соблюдать при работе с метанолом, который является очень токсичным продуктом. Существует специальная инструкция по его хранению и расходованию. В производственных лабораториях к работе с метанолом допускаются только специально проинструктированные лаборанты. Не следует вести работ с метанолом в учебных лабораториях. Исключение могут составить профессионально-технические училища, работающие на базе химических предприятий, производящих или перерабатывающих метанол. По соображениям безопасности из практикума по качественному анализу исключены работы с соединениями мышьяка. Нужно обратить внимание учащихся на особую осторожность при работе с анилином, нитробензолом и другими ароматическими нитро- и аминосоединениями, цианидами, солями ртути и свинца. [c.14]

Нитробензол С НдМОг принадлежит к числу эффективных селективных растворителей, отличается высокой токсичностью. Температура кипения его 21Г С, плавления —5,76° С, плотность при 15° С—1,2. [c.138]

Нитробензол используется главным образом для получения анилина— промежуточного продукта в производстве красителей. Некоторое применение он находит такя е как растворитель. Вследствие дешевизны нитробензол применяется в качестве окислителя в производстве фуксина и хинолина. Анилин — стойкий побочный продукт, получаюш ийся в этой реакции, еще больше способстпуот дальнейшему удешевлению этого синтеза. Значительно меньшее количество нитробензола потребляется для отделки обуви и полировки металлов. Применение нитробензола при производстве ряда продуктои запрещено законом из-за его токсичности. [c.550]

Процесс Еделеану (70—80% SO2 и бензол) применяется для очистки ароматических нефтей смолистые остатки этим методом не очпшаются. Фурфуроловый процесс используется для очистки дестиллатов. Метод отличается сравнительно простой экстракционной системой. Расход растворителя здесь но сравнению с другими (например, нитробензолом, хлорэксом, фенолом) сравнительно велик. Нитробензол применяется для очистки как дестиллатов, так и концентратов, если последние не слишком смолисты. Ввиду токсичности этого растворителя требуется жесткая герметизация аппаратуры. [c.399]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Нитробензол СбНбКОг — жидкость желтого цвета с характерным запахом горького миндаля. По сравнению с другими растворителями нитробензол имеет повышенную температуру кипения, что несколько затрудняет его отделение от масла перегонкой. Теплоемкость и теплота испарения его меньше соответственных величин фенола и фурфурола, поэтому при его отгонке требуется меньшая затрата тепла. Растворимость в воде равна всего 0,2% при 20°. Отрицательным свойством является его относительная токсичность (ядовитость). [c.343]

Нитробензол СбНзМОг. Служит избирательным растворителем в процессе селективной очистки масляных дистиллятов, полученных из малосмолистых нефтей парафинового основания. В связи с токсичностью, сравнительно малой селективностью и высокой температурой плавления нитробензольная очистка широкого распространения не имеет. Основные физико-химические свойства см. в табл. 6.2. [c.314]

Полициклические арены, содержащиеся в масляных фракциях, удаляют экстракцией фенолом, фурфуролом, Ы-метилпир-ролидоном, нитробензолом, смесями фенола с крезолами. Наиболее широко используемые для этой цели растворители — фенол и фурфурол — имеют существенные недостатки. Фенол малоселективен, что приводит к невысокому качеству и выходу рафинатов, кроме того, он вызывает ожоги при попадании на кожу, имеет сравнительно высокую температуру кристаллизации. Основной недостаток фурфурола — низкая термоокислительная стабильность, что приводит к большим потерям экстрагента и забивке экстракционного оборудования образующимися полимерами. Нитробензол находит ограниченное применение из-за высокой токсичности и сравнительно высокой температуры кипения, что осложняет регенерацию экстрагента. Наи- [c.103]

Токсикология. (См. данные Патти [1445], приведеные в разделе, посвященном анилину.) Элкинс [574] считает, что максимально допустимая концентрация нитробензола в воздухе составляет 0,0005%. Нитробензол является одним из наиболее токсичных ароматических растворителей. При неоднократном действии в весьма малых дозах он вызывает (так же как и бензол) сильнейшую анемию. Максимально допустимую концентрацию в настоящее время считают равной 0,0001%. [c.419]

Этот процесс требует принятия специальных мер предосторожности Хотя пары большинства растворителей не обладают выраженным раздражающим действием, они токсичны При переливании больших ко личеств, особенно если оно Производится неаккуратно, может создаться опасная для здоровья и даже жизни концентрация паров Прн расфасовке четыреххлористого углерода, сероуглерода, бензола, нитробензола, пиридина, метанола необходимо пользоваться сифонам Работать следует прн хорошей вентиляции, же лательио в противогазе [c.32]

Нитропарафины по своей токсичности 1начительно отличаются от ароматических нитропроизводных. Предельно допустимая концентрация нитробензола — всего 1х х10- %, причем токсичность увеличивается из-за проникания нитробензола через кожу. [c.267]

Галлоидопроизводные — нитробензол, дихлорэтан, этилнит-рат и другие хорошо растворяются. При растворении и смешении с азотной кислотой указанных выше веществ могут образоваться сильновзрывчатые смеси, и поэтому смешения или растворения должны проводиться с особой осторожностью. Азотная кислота не обладает достаточно высокой теплопроизводительностью, не обеспечивает высоких удельных импульсов, а исключительная коррозионная активность и высокая токсичность усиливают ее отрицательные свойства. [c.67]

Сульфокислоты антрахинона могут быть получены также окислением соответствующих антраценсульфокислот. Этот путь интересен в связи с возможностью получения антрахинон-Ьсульфокислоты без применения токсичных соединений ртути, однако существующие методы получения антрацен-1-сульфокислоты (сульфлрэвание антрацена хлорсульфоновой кислотой или олеумом в уксусной кислоте, SOg — пиридином в пиридине или нитробензоле) экономически невыгодно по сравнению с методом прямого сульфирования антрахинона. [c.61]

Рис. VIII.27. Хроматографическое разделение и идентификация токсичных хлорсодержащих органических соединений, вьщеленных из твердых отходов на химической свалке [188] 1 — хлортолуол 2 — бензальдегиц А — 1,4-дихлорбензол В — нитробензол 3 — хлорбензальдегид 4 — бензилхлорид 5 — дихлортолуол 6 — борнилхлорид 7 — трихлорбензол 8 — хлорбензилхлорид.

Интересным применением приемов РГХ является определение в воздухе и биосредах (кровь, моча, слюна и др.) очень токсичного диоксида азота. Анализируемый воздух пропускали через абсорбер с бензолом и серной кислотой. При этом образуется нитробензол, который фиксируют с помощью ЭЗД на уровне пикограммов. Реакция очень специфична, и определение (идентификация) N02 (а также нитритов, нитратов и паров азотной кислоты) является однозначным [3, 4]. [c.62]

Нитроалканы, содержащие более одной нитрогруппы, менее стабильны, чем мононитроалканы. Однако прямой связи между числом нитрогрупп в нитроалканах и нх термической стабильностью установить не удается. Так, динитрометан настолько нестабилен, что практически существует только в растйорах, в то время как три и тетранитрометаны достаточно стабильны и, по-видимому, могут быть использованы во взрывчатых составах (тетра-нитрометан) или в качестве исходных продуктов для синтеза взрывчатых веществ, алифатического ряда. (нитроформ). Гексанитроэтан нестабилен. Мононитроалканы не очень токсичны. Так, нитрометан менее токсичен, чем широко применяемый в лакокрасочной промышленности растворитель — бутанол нитропропан менее ядовит, чем бензол, аммиак, сероуглерод, нитробензол [2]. [c.25]

Распространение очпстки масел нитробензолом лил1итируется его токсичностью и низкой КТР, затрудняющей очистку парафинистых продуктов. [c.239]

Следует напомнить учащимся, что токсичные вещества могут попадать в организм человека различными путями. Легче всего они проникают через органы дыхания (газы и пары летучих жидкостей). Другой путь проникновения вредных веществ в организм — через рот и пищеварительные органы. В некоторых случаях возможно попадание в организм токсичных веществ через кожу. Учащиеся должны помнить, что многие токсичные вещества при нормальных условиях находятся в жидком состоянии, но легко испаряются при нагревании, а иногда и при комнатной температуре. Среди них - бензол, анилин, нитробензол, стирол, ртуть, метанол, дизти-ловый эфир и некоторые другие. [c.13]

Б067451. Токсичность некоторых нитро-, амино- и хлорпроизводных бензола в зависимости от химической структуры (нитробензол, мета-, пара-, орто-нитрохлорбензол, анилин, мета-, пара-хлоранилин, [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология