Сифоны, работающие при помощи

Химические ожоги могут быть получены при работе с сосудами большой емкости, в которых находятся большие количества концентрированных кислот или растворов щелочей. Такие сосуды должны находиться в плетеных корзинах, из которых их нельзя вынимать ни при транспортировке с места на место, ни при переливании их содержимого в сосуды меньшей емкости. Переливание должно осуществляться при помощи специальных сифонов, предварительно заполненных переливаемой жидкостью с помощью каучуковой груши. или водоструйного насоса. Категорически запрещается засасывать вызывающие химические ожоги жидкости в сифоны или пи- [c.270]

Выходное отверстие сифона должно быть заглублено под уровень воды в береговом колодце. Вакуум в сифоне не должен превышать 50...60 кПа. Заряжают сифон при помощи вакуумной системы, подключенной к наиболее высокой точке сифонного водовода. В процессе работы сифонного водовода выделяющийся из воды воздух удаляют. [c.38]

Высота уровня катодного металла, накапливающегося в процессе электролиза, должна поддерживаться постоянной. Полученный алюминий удаляют из ванны с помощью сифона через летку или вакуум-ковш (ковш закрыт и соединен с вакуумной линией). Всасывающая труба ковша погружается в расплавленный металл и засасывает его в ковш, который затем с помощью крана доставляют в разливочный цех. После извлечения металла на полу ванны должен остаться слой 10—15 см, обеспечивающий дальнейшую нормальную работу ванны. [c.502]

При работе со щелочью необходимо соблюдать осторожность. При случайном попадании электролита на кожу или в глаза следует немедленно промыть пораженное место водой, затем протереть ватным тампоном, смоченным 2 %-м раствором борной кислоты и снова промыть водой. Удалять электролит из электролизера разрешается только с помощью специального сифона с резиновой грушей. [c.159]

Предварительная работа. Для приготовления раствора мыла в чистую бутыль с притертой пробкой наливают 1,5 л дистиллированной воды, а затем всыпают 150 г хорошо измельченного олеата натрия. После перемешивания раствора бутыль оставляют примерно на сутки в темном месте, а затем добавляют 500 мл глицерина. Раствор вновь перемешивают и дают сутки отстояться в темном месте. Затем с помощью сифона жидкость переносят в другой сосуд, отделяя ее тем самым от оставшейся пены, и, добавив для осветления несколько капель концентрированного раствора аммиака, плотно закрывают сосуд пробкой. Приготовленный таким способом раствор следует хранить в темном месте. [c.25]

Для уменьшения напряжений в трубопроводах необходимо обеспечивать их гибкость, изменяя направление укладки с помощью колен, петель и отводов и компенсируя тепловые расширения путем применения гофрированных труб и сифонов, шаровых соединений и других компенсаторов. Опоры, крепления и ограничители не должны препятствовать свободному перемеще -нию труб, обусловленному работой опорной конструкции, а также их тепловым расширением и сжатием. Необходимо использовать поперечные связи и гасители колебаний, допускающие движение трубопровода под действием вибраций. [c.43]

Схема работы сифонного дозатора изображена на рис. 26. Из расходного бака раствор реагента поступает в бачок постоянного уровня с поплавковым регулятором. Сифонная трубка с помощью троса связана с поплавком, расположенным в баке для регулировки, в который [c.114]

Процеживание небольших количеств жидкостей через марлю, полотно и другие ткани также производят с помощью воронок, и этот процесс не нуждается в специальных пояснениях. Не следует применять слишком большие куски ткани, так как, не говоря уже о значительных потерях жидкости вследствие впитывания в ткань, углы последней, свисая из воронки вниз, работают наподобие сифона, вызывая значительные потери жидкости. [c.52]

Флорентийские сосуды часто работают под атмосферным давлением, так чго давления в точках вывода легкой и тяжелой фаз выравнены. Если рабочее давление отличается от атмосферного, то сосуд закрыт, а выравнивание давлений в случае сосуда с сифоном достигается с помощью специальной линии (позиция 4 на рис. 13.9,6). [c.1117]

Установка работает следующим образом. Из сборника 19 с помощью насоса 18 через ротаметр 16 в верхнюю часть экстрактора 1 ниже зоны отстаивания мисцеллы восков поступает 90%-ный этиловый спирт, охлажденный до —5- —7°С. Из сборника 20 насосом 17 через ротаметр 15 в нижнюю часть экстрактора, выше зоны отстаивания спиртовой мисцеллы абсолю, подают концентрированную мисцеллу конкрета. Истощенная мисцелла восков отводится из верхней части экстрактора в сборник 11, а из него через ротаметр 10 направляется на дистилляцию растворителя в вакуум-перегонный аппарат 7, укомплектованный холодильником 8 и приемником 9. Спиртовая мисцелла абсолю через охлаждаемый рассолом сифон 2, поддерживающий уровень жидкости в экстракторе, направляется в сборник 3 с охлаждаемой рубашкой для кристаллизации оставшихся восков (3—5 % к абсолю). Затем поступает на один из фильтров 14 также с охлаждением и далее через ротаметр [c.201]

Порядок выполнения работы. Сборка установки для окисления и подготовка ее к работе. Реакцию жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов проводят на установке (рис. 35), которая состоит из четырехгорлой колбы 1 — реактора вместимостью 150 мл, снабженной мешалкой 2, обратным холодильником 4 и сифонной трубкой 5 для ввода кислорода. Обогрев осуществляют с помощью бани 7, заполненной силиконовым маслом. Подачу кислорода ведут иэ баллона или газометра через реометр 10 и регулируют зажимом 9. Перед началом работы [c.124]

Сифоны (рис. 42)—приспособления для переливания жидкостей. При работе с сифоном, приведенным на рис. 42, а, конец 2 опускают в переливаемую жидкость, конец 3 закрывают пальцем или же в тех случаях, когда приходится переливать едкие жидкости, на него надевают резиновую трубку с зажимом, а через конец 1 всасывают жидкость ртом или при помощи водоструйного насоса. Когда жидкость достигнет уровня верхнего колена трубки 1, трубку 3 открывают, а трубку 1 закрывают, для этого на нее надевают резиновую трубку с зажимом Мора. [c.50]

Ртутно-толуоловый контактный термометр подготавливают к работ следующим образом змеевик, сифон и капилляры, изготовленные из стекла, заполняют до воронок толуолом при температуре, немного выше рабочей. Затем в воронки наливают ртуть. При охлаждении системы до температуры, немного ниже рабочей, граница между ртутью и толуолом перемещается и должна находиться у верхнего колена сифона. В одном из капилляров имеется впай платиновой проволоки. Из этой же платиновой проволоки для тонкой регулировки температуры на микрометрическом винте делают контакт. Более грубую предварительную регулировку осуществляют при помощи крана на втором капилляре. Трубки, заполненные толуолом, так погружают в термостатную жидкость, что на воздухе остаются лишь тонкие капилляры со ртутью. [c.312]

При работе экстрактора Сокслета иногда могут возникать неожиданные трудности, если использовать смешанные экстрагенты без предосторожности. Низкокипящая фракция может дистиллироваться в экстракционную камеру, а к тому времени, когда сифон сбросит ее в резервуар, в ней может присутствовать в значительно большем количестве также и высококинящая смесь. В зависимости от соотношения высоко- и низкокипящих экстрагентов низкокипящая фракция может перегреться и испаряться настолько быстро, что конденсацию этой фракции будет невозможно осуществить даже с помощью самого хорошего обратного холодильника. Другая проблема, которая связана с использованием больших экстракторов, заключается в прекращении кипения, когда большие объемы холодного экстрагента возвращаются в резервуар. Следует также отметить, что вследствие перегрева жидкость может вскипать толчками и восстановить стабильное кипение уже невозможно. Осколки фарфоровой посуды, которые помещают на дно резервуара для предотвращения вскипания жидкости, способствуют стабильному кипению только в течение нескольких часов. Наибольший эффект дает использование магнитной мешалки. Еще одним недостатком при работе с экстрактором Сокслета является использование экстракционной гильзы, которая может быть основным источником загрязнений за счет выделения мельчайших количеств органического материала. [c.513]

Отличие состоит в том, что промывка его производится через сифон, постоянно заполненный водой. Он включается в работу при помощи задвижки 5 с электроприводом. Управление задвижкой обеспечивается с помощью поплавковых датчиков потери напора и уровня в баке промывной воды. С этой целью также можно использовать электронные датчики, устанавливаемые в воздухоотделителе. [c.228]

Небольшое количество ртути помещается на дне сосуда, затем ртуть покрывается пастой, приготовленной из чистой каломели, ртути и раствора хлористого калия. После этого сосуд заполняют раствором хлористого калия, насыщенного каломелью. Электрический контакт осуществляется с помощью платиновой проволоки, впаянной в стеклянную трубку или в стенку сосуда. Метод, который применяют для соединения каломельного электрода с другим электродом в цепь, зависит от типа сосуда для электрода. В сосуде особой формы, употребляемом некоторыми исследователями (рис. 72, /), для этой цели служит боковая трубка, впаянная в основной сосуд, тогда как в простых устройствах, часто употребляемых в практике лабораторных работ (рис. 72, II) и представляющих собой склянки, вмещающие 50—100 мл раствора, для соединения с другим электродом пользуются сифонной трубкой. В фабричных потенциометрах можно встретить компактный каломельный электрод, который непосредственно погружают в раствор, [c.321]

Для ускорения процесса вместо длительного отстаивания жидкость можно отсосать при помощи вакуум-насоса или при помощи фильтровальных палочек . Или же, расположив стаканы ступенчато по высоте, жидкость можно сливать при помощи сифонных трубок. Таким путем процесс несколько автоматизируется. На рис. 390 показана схема прибора подобного рода. При работе на дно каждого сосуда около сливной трубки помещают слой фильтрующего материала, например стеклянную вату, длинноволокнистый асбест и пр. [c.393]

Стальные части ванны, даже при самой тщательной очистке ее от ржавчины в период подготовки к пуску, в течение времени, пока ванна закрыта крышкой, до включения тока, успевают покрыться ржавчиной, которая в процессе электролиза переходит в раствор, и железо попадает в амальгаму. Кроме того, из графитовых анодов выщелачиваются содержащиеся в них металлические примеси. Поэтому часто после включения ванны наблюдается повышенное содержание водорода в хлоре, рассол в выходном кармане имеет буроватую окраску и содержит много графитовой пыли, образуется пена цвета ржавчины. Чтобы улучшить работу ванны в этот период, иногда часть рассола из кармана сливают с помощью сифона из резинового шланга диаметром 25—30 мм. Эту операцию следует проводить очень осторожно, так как на входе рассола в шланг образуются завихрения и вместе с рассолом может захватываться значительное количество ртути, которая в потоке рассола дробится на мелкие капельки. Поверхность капелек адсорбирует хлор, вследствие чего они сливаются и превращаются в сероватую массу, покрытую слоем каломели. Поэтому сифонирование нужно производить в емкость и следить за тем, чтобы конец сифонной трубки не был слишком глубоко погружен в карман электролизера. [c.196]

Жидкости рекомендуется разливать с помощью сифонов или передавливать их небольшим напором воздуха (рис. 1). Для переливания жидкостей из больших бутылей удобны деревянные или металлические стояки бутыль закрепляется при этом в гнезде, посаженном на ось, благодаря чему ее можно плавно наклонять под любым углом (рис. 2). Особенно осторожно следует переливать концентрированные кислоты и другие едкие жидкости. Для работы с ними обязательно надевают резиновые сапоги и перчатки, защитную маску, длинный прорезиненный фартук. Чтобы не образовывалось брызг, жидкость должна течь тонкой равномерной струей. [c.10]

Профилактические мероприятия, обеспечивающие безопасные условия труда для работающих с С. К. в основном укладываются в перечень требований для работы с кислотами и щелочами. Переливание С. К. из бутылей в мелкую тару должно производиться при помощи сифонов или других механизированных способов. Наполнять пипетки следует при помощи резиновой груши или других приспособлений. Все ядовитые вещества допускается переливать только в специально предназначенных помещениях, оборудованных вытяжной вентиляцией, водопроводом и канализацией. Переносить бутыли с С. К. следует на специальных носилках или перевозить на специальных тележках. Склянки с С. К. переносятся в специальных ящиках или в металлической емкости, выложенной асбестом. Для слива отработанной С. К. должны иметься отдельные стеклянные или глиняные банки. После нейтрализации содержимое банок следует выливать в специальные ямы или в промьпиленную канализацрпо через раковину, причем в последнем случае необходимо промыть раковину не менее чем десятикратным количеством воды. Концентрированную С. К. нужно вливать в чистую и обязательно сухую посуду, [c.496]

Для лабораторных целей при работах с небольшими количествами пользуются аппаратом Сокслета, изображенным на рис. 41. Он состоит из следующих частей 1) колбочки-приемника, 2) экстрактора, у которого с одной сгороны припаяна дважды изогнутая трубка, служащая сифоном с другой—трубка, по которой поднимаются пяры эксграгирук1щей жидкости ), и 3) холодильника з). В экстрак ор помещают гильзу из фильтровальной бумаги ), наполненную ишлекае-мым веществом ), затем плотно соединяют между собою отдельные части аппарата при помощи пробок или шлифов. Когда аппарат налажен, через холодильник приливают экстрагирующую жидкость до [c.57]

В 50 л сосуде силикагель снова раз.мешивают н дают оседать в течение 8 ч. Суспензию неосевшего силикагеля сливают с помощью сифона. Осевший силикагель размешивают с 20 л воды и повторно оставляют отстаиваться на 8 т. Операцию повторяют 2 раза, причем во второй раз используют дистиллированную воду. Осадок силикагеля отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дистиллированной водой и активируют нагреванием при 120 °С в течение 24 ч. Полученный материал пригоден для ТСХ. Более тщательный, но и более трудоемкий способ фракционирования приведен в работе [106]. [c.55]

Декантированием удобно пользоваться в тех случаях, когда твердое вещество плотно и быстро оседает на дно сосуда, например после центрифугирования, и раствор легко сливается с осадка. Жидкую часть можно отделить от твердой также и с помощью сифонирования. При работе с малыми количествами веществ в качестве сифонов используются капилляры, которые, при достаточно узком просвете, отсасывают жидкую часть самопроизвольно. Для сокращения / потерь твердого вещества нижнюю часть сифона У изгибают в виде маленького крючка так, чтобы от сасывающее отверстие было направлено вверх. [c.15]

Приборы для отбора проб дестиллята и жидкости из куба. Пробы дестиллята могут быть отобраны из головки таким же способом, как это обычно делается в течение разгонки, за исключением того, что мертвое пространство или задержка в отводной трубке должна быть минимальной. Конечно, эту задержку можно выпустить из отводной трубки до того, как будет отобран образец, но это будет равноценно работе с частичным орошением в то время, когда требуется полное орошение. Для отбора проб из куба фракционирующая колонка, которую следует испытать, должна быть снабжена устройством, позволяющим отбирать пробу для анализа, не прерывая разгонки и не допуская испарения более летучего компонента из образца. С этой целью пробу до того, как она будет сообщаться с воздухом, следует охладить либо с помощью небольшого холодильника, либо погружая сосуд с пробой в охлаждающую баню. Трубка для отбора пробы должна иметь возможно меньший объем. Перед самым отбором пробы трубку следует промыть жидкостью из куба. Иногда присоединяют трубку с краном для отбора проб к самой нижней части куба (рис. 8, А). Для обычных стеклянных колб можно изготовить сифонное устройство (рис. 8, Б), если имеется добавочный тубус. Применение пипеток для отбора проб из кипящей жидкости в кубе не рекомендуется. В некоторых случаях небольшая часть флегмы, вытекающая из нижней части колонны, может быть отведена в сосуд для пробы. Следует считать, что такая проба будет отличаться по составу от пробы из самого куба на одну теоретическую тарелку, однако это предположение может привести к ошибке [102, 103]. Имеется слишком мало экспериментальных данных, чтобы сделать окончательный вывод по этому вопросу. [c.30]

Для того чтобы эмалевый слой прочно держался на изделиях, их поверхность должна быть перед эмалированием тщательно очищена. Раньше очистку производили только вручную при помощи стальных щеток и наждаков. Этот способ применяется и в настоящее время на некоторых заводах для очистки тонкостенных изделий, имеющих небольшие размеры и сложную форму. К ним относятся, например кухонная посуда, сифоны для моек и раковин и другие изделия. Несколько позже стали очищать изделия при помощи травления в слабом растворе серной кислоты. Но от этого метода вскоре отказались, так как кислота задерживается в порах отливки и приводит к появлению в эмалевом слое различных пороков, а в первую очередь, пор и пузырьков. На большинст ве заводов очистку чугунных изделий, а особенно имеющих большие габариты, производят почти исключительно при помощи пескоструйных аппаратов. Работа этих аппаратов заключается в том, что на поверхность изделия направляется под давлением в 2—5 ат струя песка, которая очищает отливку от формовочной земли, ржавчины и отложившихся на ее поверхности чешуек графита. Поверхность изделия получается при этом слегка шероховатой. [c.274]

В дозаторе (рис. 15,а) стабилизация положения уровня раствора в дозирующем сосуде 2 при открытом клапане наполнения ] обеспечивается путем перелива. При закрывании клапана наполнения и открывании клапана слива 3 отдозированный раствор самотеком сливается в аналитическую ячейку. В ряде случаев клапан наполнения может быть заменен дроссельным устройством ] (рис. 15,6). Р1аполне-ние дозатора происходит непрерывно, сброс отдозироваиного раствора в аналитическую ячейку — в течение короткого промежутка времени. Дроссельное устройство подбирают так, чтобы сосуд успевал наполняться в течение цикла работы прибора и чтобы вместе с тем не было настолько значительного протока жидкости за время сброса в аналитическую ячейку, которое могло бы влиять на точность дозирования. Уровень жидкости в дозаторе может фиксироваться и при помощи сифона, как показано на рис. 15,6. [c.39]

Помимо операций, описанных выше, в анализаторе осуществляется тщательное промывание аналитической ячейки и в особенности электродов от протитрованного раствора. Для этой цели дозатором добавляется три порции промывной жидкости. Первая порция освобождает ячейку от оттитрованной жидкости с помощью сифона 19, который начинает работать при достижении определенного уровня. Вторая порция промывает ячейку и электроды. Третья порция освобождает ячейку от загрязненной промывной жидкости. [c.207]

Рассмотрим для определенности следующую схему эксперимента, не вполне совпадающую с примененной в работах [17], но наиболее удобную для теоретического рассмотрения (рис.ЛУ.5). Двояковогнутая полая стеклянная капсула С имеет в середине круглые окна в газовую фазу А, между кoтopы ш при надлежащей кривизне менисков образуется свободная пленка F, с торцов окруженная объемной фазой L. Кривизна менисков, а, следовательно, и расклинивающее давление, и значение Гх, и толщина пленки варьируются путем изменения уровня жидкости в колене В сифона посредством давления на жидкость в колене U. Разность уровней h между плоскостью пленки и мениска жидкости в колене В определяет расклинивающее давление пленки П. Значение Tj можно определять при помощи радиоактивных индикаторов, а толщину пленки — по коэффициенту отражения света на основе теории его интерференции в тонкой пленке. Значение 1Л2 поддерживается постоянным за счет присутствия в камере К объема раствора 0 постоянной концентрации ( объемно-вырожденная пленка ). Этот же раствор может в принципе поддерживать и заданное значение Дз Впрочем, это легко достигается при наличии в крышке камеры К небольшого отверстия, сообщающего ее содержимое с атмосферой. При равновесии химические потенциалы (I2 и Мз имеют одинаковые значения в обеих фазах А, L п в пленке F, а химический потенциал Д1.одинаков в жидкой фазе L и в пленке. [c.49]

Уровень воды в деэмульсаторе регулируется с помощью сифои-№ устройств, автоматически сдускающях шбыток воды <см. фиг. 26). В процессе работы сифона столб нефти и воды, находящийся между дном деэмульсатора и выпускным отверстием -очищенной нефти, уравновешивается столбом воды в регулируемом колене, смонтированном около резервуара. [c.75]

Работа напорных самопромывающихся фильтров без задвижек основан на промывке фильтрующего слоя при помощи сифона, заряжающегося при возрастании напора перед фильтром до определенного предела вследствие загрязнения зернистой загрузки. Разрядка сифона и прекращение промывки происходят в результате подсоса воздуха при опорожнении бака — накопителя промывной воды. Применение таких фильтров целесообразно при без-реагентном осветлении природных вод. [c.919]

Тетрамер пропилена и жидкий сероводород смешивались в трубке, и полученная смесь через подогреватель 2 поступала в реактор 1. Верхняя граница слоя катализатора находилась на уровне нижнего среза сифона, выводящего продукты реакции в буфер 4. Часть реактора от верхней крышки до нижнего среза сифона являлась, таким образом, газовой подушкой, позволяющей осуществлять плавное регулирование давления в реакторе. Давление в системе регулировалось при помощи редукционного вентиля 11. Непрорёагировавший сероводород удалялся через вентиль 12, а жидкие продукты реакции, собравшиеся в буфере 4 за каждые 2 ч работы установки, сливались через нижний вентиль в стеклянный приемник, замерялись и анализировались на содержание додецилмеркаптана. [c.17]

Ход работы. В обе кюветы прибора наливают фосфатный буфер с pH 8,0 и с ионной силой 0,05 На перекладину между наружной и внутренней частью кюветы кладут по кусочку фильтровальной бумаги для установления электрической связи между частями кюветы. Одинаковый уровень жидкости в обеих кюветах устанавливают при помощи резинового или стеклянного сифона, заполненного тем же буферным раствором. Полоску фильтровальной бумаги (лучше брать Ватман Х 2 или хроматографическую бумагу) размером, 1,5—2X25 см берут пинцетами (во избежание загрязнения), [c.35]

Бз тыли с веществами, вызывающими химические ожоги, например, с кислотами и щелочами, нужно пе реносить вдвоем в специальных корзинах или на тележках. Твердую щелочь следует брать только лабораторными щипцами или руками в резиновых перчатках при дроблении больших кусков используют плотную материю (бельтинг). Работу нужно выполнять с применением индивидуальных средств защиты. Розлив и расфасовку едких жидкостей производят при помощи резиновых груш, шприца или специальных сифонов. Нельзя засасывать эти жидкости в пипетки ртом, так как это может привести к ожогам полости рта и отравлениям. [c.65]

Для седиментационных экспериментов удобной средой является забу-ференный раствор сахарозы с линейным градиентом плотности (обычно между 5 и 20%). Такой градиент можно создать в центрифужных пробирках до начала работы при помощи простого аппарата для перемешивания. В ряде случаев вместо сахарозы используют самообразующийся градиент плотности хлористого цезия. Седиментацию вещества в градиенте плотности можно регистрировать непрерывно при помощи ультрафиолетовой оптики, которой снабжена аналитическая центрифуга. Вместо этого можно также просто прокалывать дно пробирки или отбирать пробы с помощью сифона, опущен-в ого до самого дна пробирки. Отобранные пробы собирают в отдельные пробирки на коллекторе фракций. Концентрацию вещества в каждой из фракций определяют по поглощению света (в ультрафиолетовой области при 260 ммк), по реакционной способности (содержание дезоксирибозы), по биологической активности, по содержанию определенной радиоактивной метки (например, Р ) и т. д. [c.138]

Кончик сифона погружают во взвесь, состоящую из каломели Hgj lg и насыщенного раствора КС1, и через трубку с краном взвесь засасывают с помощью груши в сосуд. Слой каломели должен быть около 3—4 мм. Каломель предварительно растирают и промывают в ступке декантацией не менее 4 раз насыщенным раствором КС1. Свежеприготовленный каломельный полуэлемент выдерживают 2A ч, так как его потенциал в течение этого времени может незначительно изменяться. Перед работой его необходимо проверить. [c.21]

Процесс отфильтровывания осадков, особенно при работах с небольшими количествами, при полумикро- и микрохимических работах можно автоматизировать. Для этого предложено много приспособлений. На рис. 352 изображен прибор Винтерштей-нера, который применяют при микрохимических работах. Этот прибор состоит из колбы Бунзена 1, в резиновую пробку которой вставлена стеклянная трубка 2 с небольшим расширением сверху. На эту трубку при помощи резиновой манжеты 3 крепят тигель Гуча 4 или тигель со вплавленной пластинкой пористого стекла нужной пористости. На эту же манжету, поддерживающую тигель, надевают стеклянную насадку 5 с боковым отростком и открытым верхним концом. В этот конец при помощи резиновой пробки вставляют сифонную трубку 6 таким образом, что конец ее, находящийся внутри насадки, лишь очень немного, на 2—3 мм, не доходит до фильтрующей поверхности тигля. Трубку нужно закреплять в таком положении, чтобы капли жидкости, вытекающей из трубки, касались фильтрующей поверхности до того, как они оторвутся от трубки. Диаметр сифонной трубки зависит от осадка, который нужно отфильтровывать. Для таких осадков, как Ва304 и подобные ему, диаметр трубки должен быть около 0,8 мм. В этом случае для увеличения размера капель нижний конец сифонной трубки над тиглем следует несколько расширить. Узкий [c.348]

Ход анализа. Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия растворяют 25 г ЫзгЗгОз-БНгО в 1 л свеже-прокипяченной и охлажденной дистиллированной воды. Раствор тиосульфата при хранении может частично разлагаться, выделяя серу разложение усиливается под влиянием света и микроорганизмов. Такой раствор непригоден для работы. Поэтому раствор тиосульфата хранят в бутыли из темного стекла. Бутыль закрывают пробкой, снабженной трубкой с натронной известью, и соединяют с бюреткой при помощи сифона (см. рис. 46). [c.272]

Не меняя режима работы, приоткрывают кран у головки и отбирают в маленькие пробирки две пробы дестиллата по 0,2 мл. Затем, закрыв кран, сразу же приступают к отбору пробы из куба (колбы). Для этого при помощи резиновой груши или просто, взяв в рот конец хлоркальциевой трубки и приоткрыв кран у отводной трубки, осторожно выдавливают жидкость из капилляра сифона в колбу и тотчас же засасывают небольшое количество (0,3—0,4 мл) жидкости из колбы в пробирку. Оставшуюся в капилляре отводной трубки жидкость выдавливанием возвращают обратно в колбу и крап закрывают. При этом необходимо следить, чтобы не ввести в жидкость пузырьков воздуха. Затем для каждой отобранной пробы определяют показатели преломления или другие константы (как, например, удельные веса и т. д.) и при помощи номограмм или таблиц находят Ч. Т. Т., как это описано ниже. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология