Диоксид азота токсичность

При полном горении продуктами сгорания являются диоксид углерода, вода, азот, сернистый ангидрид, фосфорный ангидрид. При неполном горении обычно образуются токсичные, агрессивные, горючие и взрывоопасные продукты оксид углерода, спирты, кетоны, альдегиды кислоты и другие соединения. [c.121]

Диоксид азота (МОа)—газ, бурого цвета с резким и удушливым запахом. В зависимости от температуры окружающей среды может принимать различные агрегатные состояния. При температуре 294 К диоксид азота превращается в жидкость. Жидкость бесцветная с резким и удушливым запахом. Воздействует на органы дыхания, вызывает при длительном контакте заболевания бронхитом, астмой и эмфиземой легких. В зависимости от класса опасности и предельно допустимых концентраций в рабочей зоне токсичные вещества подразделяются на чрезвычайно опасные, высокоопасные, умеренно и малоопасные. [c.371]

Оксиды азота. Токсичность диоксида азота N02 в 10 раз выше токсичности оксида углерода. Образование оксидов азота непосредственно с реакциями горения топлива не связано. Оно идет в основном за счет цепных реакций атомов и радикалов, выделяющихся при диссоциации молекул О2 и N2 в условиях высоких температур, достигаемых в пламени. Оксиды азота могут также образовываться при сгорании азотистых соединений, содержащихся в топливах и маслах. Эти вещества могут попадать в топлива и масла из нефти, при ее переработке, а могут и вводиться в виде присадок для улучшения тех или иных эксплуатационных свойств. [c.83]

Автомагистрали с интенсивным автомобильным движением могут служить значительным дополнительным источником выделения вредных веществ оксида углерода, углеводородов, диоксида азота. Главная геофизическая обсерватория им. А. И. Воейкова на основе экспериментальных данных, полученных при оценке токсичности выбросов автомобильных двигателей во время испытательных ездовых циклов рекомендует использовать коэффициенты, позволяющие определить количество вредных веществ при сжигании единицы (1 кг) топлива по формуле [c.57]

В настоящее время нормативы удельных выбросов оксидов азота для новых котлов регламентируются государственным стандартом ГОСТ Р 50831—95 Установки котельные. Тепломеханическая часть. Общие технические требования (табл. 1.1). В стандарте предусмотрены два уровня нормативов, ограничивающих загрязнение атмосферы при строительстве новых и при техническом перевооружении и расширении действующих ТЭС на период соответственно до и после 2000 г. Значения допустимых удельных выбросов определены в зависимости от вида сжигаемого топлива, производительности котла и способа шлако-удаления. В связи с тем что диоксид азота относится к более высокому классу токсичности по сравнению с монооксидом выбросы N0 (несмотря на то что на долю N0 приходится 95...99% всего выброса NOJ ) принято пересчитывать на N02. Данный ГОСТ будет действовать примерно до 2005 г. [c.15]

Диоксид азота является токсичным, а на солнечном свету конвертирует в оксид с выделением озона, участвующего в образовании фотохимического смога. Одновременные выбросы оксидов азота и серы обусловливают выпадение кислотных дождей. Ежегодно в промышленно развитых странах в воздушный бассейн выбрасывается до 50 млн. т оксидов азота, что превышает их естественный фон в воздухе населенных пунктов. [c.204]

Помимо таких вредных газообразных выбросов в атмосферу, которые получаются при сгорании нефтепродуктов, как диоксид серы, углеводороды, диоксид азота, оксид углерода, в окружающую среду попадает чрезвычайно токсичные оксиды ванадия. Соединения ванадия являются вредными примесями во всех тяжелых топливах. Извлечение ванадия в большинстве случаев сопровождается удалением из топлива значительной части серы (см. раздел 6 Нефтяные остатки ). Удаление этих элементов важно для защиты окружающей среды. [c.629]

В третьих, на основе фотоколориметрии создан ряд газоанализаторов для воздуха рабочей зоны промышленных предприятий, принцип действия которых основан на специфических цветных реакциях токсичных газов (аммиак, фосген, сероводород, хлор, диоксид азота, диоксид серы, озон). Автоматические фотоколориметрические газоанализаторы типа Сирена используют специфические химические реакции целевых компонентов (газов) с соответствующими реагентами (например, с реактивом Несслера, см. выше), приводящие к изменению окраски реактива-индикатора (порошок). Можно использовать также растворы этих реактивов или ленту, смоченную реактивом. Схема одного из подобных газоанализаторов приведена на рис. П1.25. [c.265]

В первом случае метод основан на принципе возбуждения молекул газов (диоксид серы, оксид и диоксид азота, хлор и др.) УФ-излучением или ИК-излучением с помощью лазера (оксид углерода). Эти методы используют во многих отечественных и зарубежных газоанализаторах, позволяющих с высокой точностью определять низкие содержания токсичных неорганических газов в атмосфере и воздухе производственных помещений. Схема флуоресцентного анализатора, предназначенного для определения на уровне ПДК в городском воздухе такого приоритетного загрязнителя воздуха, как диоксид серы, представлена на рисунке 1П.30. [c.277]

Токсичные неорганиче- Диоксид азота (МОг) Оксид азота (N0) 10-2 о/о [c.444]

В то же время озон - высоко активный и токсичный газ для растений и животных. Поэтому в приземной атмосфере он является опасным загрязнителем. В последние годы в стратосфере содержание озона уменьшалось (озоновые дыры ), в нижних же слоях тропосферы концентрация озона увеличивалась. Заметный рост концентрации его наблюдается летом, что связано с более активным протеканием фотохимических процессов. В городах наибольшее содержание озона отмечается при образовании фотохимического смога. Повышенные концентрации Оз возможны над лесными массивами при протекании фотохимических реакций с участием терпеновых углеводородов, выделяемых хвойными деревьями. При солнечном свете терпеновые углеводороды могут вступать в реакции с диоксидом азота, в результате чего выделяется озон. Наряду с кислотными дождями он может быть ответственен за гибель лесов в промышленно развитых регионах. Особенно чувствительны к озону сосны он проникает в их хвою и разрушает клетки, содержащие хлорофилл, что затрудняет фотосинтез и ослабляет рост деревьев. Озон также ускоряет выщелачивание из хвои важных биогенов в результате кислотных осадков. [c.201]

Диоксид азота [оксид азота(ХУ)] NOg — бурый, очень токсичный газ. Молекула NOg нелинейная [c.405]

Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

Нитраты металлов — цинка, марганца, железа, меди и др. — при термическом распаде образуют оксиды соответствующих металлов, диоксид азота NO2 (токсичный газ) и кислород О2. Так, нитрат меди Си (N03)2 при нагревании распадается на оксид меди СиО, диоксид азота NO2 и кислород [c.16]

Вода иногда является катализатором экзотермических реакций. Так, горючий порошкообразный цинк реагирует с негорючим нитратом свинца РЬ(КОз)2 только в присутствии влаги. Выделяющаяся при реакции теплота разлагает образующийся нитрат цинка Zn (N03)2 и исходный нитрат свинца с выделением токсичного газа диоксида азота и кислорода [c.21]

Твердые окислители неорганические — негорючие вещества. Однако многие из них при нагревании от 400 до 900 К разлагаются, поэтому они представляют значительную пожарную опасность в условиях иагрева, особенно на пожарах. Окислители в зависимости от состава при нагревании выделяют газообразные горючие или негорючие вещества, которые могут быть токсичными (аммиак, сульфид водорода, диоксид азота, хлор, цианид водорода и др.). [c.36]

Фотохимический смог — продукт реакции оксидов азота и углеводородов. Диоксид азота под действием ультрафиолетового излучения солнца распадается, образуя оксид азота и свободные атомы кислорода. Они способны активно реагировать с углеводородами, вступая в цепную реакцию образования перекиси азота и органических соединений, обладающих заметной токсичностью. Так как в выхлопных газах присутствуют и оксиды азота, и углеводороды, возникает вопрос, какой компонент следует контролировать в первую очередь. [c.201]

Отработанные газы двигателей внутреннего сгорания состоят более чем из 80 компонентов, основные из которых приведены в табл. 8 [317, с. 5 318, с. 5]. Большинство из них (за исключением азота, кислорода, воды и диоксида углерода) в той или иной мере токсичны. При работе карбюраторных двигателей на богатых бензиновых смесях основной токсичный компонент отработанных газов— оксид углерода, доля которого в общей токсичности составляет примерно 95% при работе на бедных смесях главным токсичным компонентом являются оксиды азота, их доля в общей токсичности достигает 90% [317, с. 206]. При работе дизельных двигателей основной вредной примесью являются углистые частицы (сажа), доля которых в общей токсичности составляет 60 — 90 % в зависимости от режима работы двигателя. Помимо общего вредного действия на организм человека сажа опасна еще и тем, что служит переносчиком адсорбируемых на ее поверхности различных канцерогенных веществ, среди которых выделяется 3,4-бензпирен [319, с. 43] [c.278]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

Высокие темпы развития промышленности приводят к постоянному росту объемов вредных газовых выбросов в атмосферу. Основными источниками загрязнения атмосферы токсичными веществами являются теплоэлектростанции, предприятия нефтяной, химической и металлургической промышленности. К наиболее часто встречающимся химическим веществам, загрязняющим окружающую среду, относятся оксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, сераорганические и ароматические соединения, углеводороды, создающие опасность для населения, животных и растительности близлежащих районов. [c.165]

В связи с загрязнением атмосферы и водных бассейнов выбросами токсичных газообразных веществ и промышленными стоками возникла необходимость создания методов химического контроля степени очистки выпускаемых в реки и озера или в воздух отходов производства. Нередко эти отходы содержат очень сложные смеси самых разнообразных вредных для здоровья человека неорганических и особенно органических веществ фтор- и хлорорганические соединения, фенол и его производные,, формальдегид, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, оксид углерода и др. [c.17]

В процессах переработки углеводородных систем в атмосферу выбрасывается более 1500 тыс. т/год вредных веществ. Из них (%) углеводородов — 78,8 оксидов серы — 15,5 оксидов азота — 1,8 оксидов углерода — 17,46 твердых веществ — 9,3. Выбросы твердых веществ, диоксида серы, оксида углерода, оксидов азота составляют до 98% суммарных выбросов от промышленных предприятий. Как показывает анализ состояния атмосферы, именно выбросы этих веществ в большинстве промышленных городов создают повышенный фон загрязнения. Удельные выбросы токсичных веществ в воздушный бассейн в целом по заводам данной отрасли составляют (кг/т нефти) углеводороды — 3,83 оксиды серы — 0,79 оксиды азота — 0,09 оксиды углерода — 0,41. Выбросы в атмосферный воздух специфических веществ (аммиака, ацетона, фенола, ксилола, толуола, бензола) составляют -2%. На предприятиях нефтепереработки и нефтехимии улавливается около 46,2% от общего количества выбросов от всех стационарных источников выделения вредных веществ, причем, количество утилизируемых вредных веществ составляет 56,7% (от улавливаемых). Прежде всего, это углеводороды (25-70%). В табл. 3.1 представлена структура выбрасываемых, улавливаемых и утилизируемых веществ предприятиями нефтепереработки и нефтехимии. [c.195]

Как указывалось выше, к основным загрязнителям атмосферного воздуха, определяющим увеличение трансграничных загрязнений, выпадение кислотных дождей, разрушение озонового слоя, накопление в атмосфере токсичных и химически активных веществ относятся диоксиды серы и азота, оксид углерода, углеводороды, твердые вещества. [c.198]

Химическая промышленность. Предприятия химической промышленности являются источниками менее крупнотоннажных, но значительно более разнообразных и токсичных стоков и выбросов в биосферу. К ним в первую очередь следует отнести органические растворители, амины, альдегиды, хлор и его производные, оксиды азота, циановодород, фториды, сернистые соединения (диоксид серы, сероводород, сероуглерод), металлорганические соединения, соединения фосфора, ртуть. Перечень некоторых опасных для окружающей среды отходов химической промышленности представлен в табл. 5. [c.27]

К токсичным относят следующие компоненты выхлопных газов оксид углерода (П), оксиды азота, углеводороды. Кроме того, некоторые виды топлива содержат серу, что обусловливает содержание в выхлопных газах диоксида серы. [c.36]

Рассеяние вредных веществ в атмосфере не является эффективным средством ее защиты от загрязнений, однако к нему до сих пор прибегают, чтобы снизить концентрацию токсичных соединений, например диоксида серы и оксидов азота, в районе их выбросов. Основное внимание при проектировании промышленных предприятий или реконструкций действующих должно уделяться возможно более полной очистке атмосферных выбросов от токсичных компонентов. Практически полная очистка достигается редко, так как затраты на очистные сооружения обычно достигают 15—20 % от капиталовложений на технологическую установку, причем вьщеление каждой примеси тем сложнее, чем ниже ее содержание в смеси. [c.229]

В настоящее время в качестве топлива наиболее широко используются нефть, уголь, природный газ. При их сгорании выбрасываются диоксид серы, оксиды азота, при поглощении которых атмосферной влагой образуются кислотные дожди. Эти кислоты при их фильтрации через почву уносят из нее разнообразные питательные вещества — кальций, магний, калий, натрий, а токсичные металлы, занимающие их место, убивают почвенные микроорганизмы, разлагающие органические остатки. Быстро деградирует почвенный покров. По данным ученых, в результате антропогенного воздействия на 60% суши происходит активное закисление почвы, вследствие чего она перестает быть возобновляемым ресурсом. [c.4]

Концентрация в дымовых и выхлопных газах золы, диоксида серы, оксида свинца и некоторых других токсичных веществ зависит от их содержания в топливе, а концентрация углеводородов, оксида углерода, оксида азота,. канцерогенных веществ технического углерода — только частично, так как на их образование в процессе горения топлив влияет метод сжигания и- конструктивное оформление топки и двигателя. [c.12]

Использование присадок, снижающих эмиссию оксидов азота или катализирующих реакцию их восстановления (при сохранении высокотемпературных условий сжигания топлива). Присадки можно подавать вместе с топливом или раздельно в любую из зон топки. Назначение присадок различно катализировать разложение оксидов азота, поглощать и рекомбинировать атомы кислорода, снижать температуру горения и др. При выборе присадок необходимо учитывать следующее они должны быть недорогими и применяться в возможно минимальных количествах, не должны усиливать образование других вредных продуктов горения топлива и разлагаться с образованием новых токсичных веществ их применение не должно ухудшать условия теплопередачи к нагреваемому продукту и вызывать коррозию труб. Кроме того, они не должны забивать поверхности нагрева печей, рекуператоры, дымоходы и затруднять очистку дымовых газов от диоксида серы. [c.40]

Реакции каталитического окисления применяют для удаления из газовых смесей не только углеводородов, СО, но и органических соединений, содержащих азот и серу. При удачном подборе катализаторов и условий реакции в результате окисления могут образоваться кроме воды и диоксида углерода только азот и сера. Для окисления этих веществ требуются селективные катализаторы, исключающие образование каких-либо других соединений азота и серы (например, оксидов азота и серы), обладающих высокой токсичностью. [c.7]

Для выброоов нефтепереработки и нефтехимик характерно большое разнообразив токсичных веществ. Особенно вредны такие вещества, как хлор, сероводород, моносксид углерода, ртуть, фв -нол, тиофос, ДДТ, многие металлы и органические соединения. Целый ряд токсичных веществ хииичвс. ие предприятия сбрасывают в больших количеотвах. например, диоксид серы, туман серной кислоты, хдор, хлористый водород, оксиды азота и др. [c.22]

Наряду с реакциями окисления кислородом для очистки можно использовать и другие каталитические реакции. Заманчиво применение окислительно-восстановительных реакций, в которых как окислитель, так и восстановитель являются веществами, подлежащими удалению из смеси. Примером таких реакций может служить каталитическая реакция взаимодействия СО (восстановитель) с N0 (окислитель)-наиболее токсичных компонентов ряда газовых выбросов,-приводящая к образованию азота и диоксида углерода. [c.7]

Токсичность продуктов сгорания. Все продукты сгорания жидких и газообразных углеводородных топлив поступают в-атмосферу, в той или иной мере загрязняя воздух. Современные теплоэлектростанции, котельные и промышленные печи являются источниками выброса в атмосферный воздух диоксида серы, оксидов углерода и азота. Для борьбы с загрязнением атмосферы нефтяные топлива подвергаются обессериванию, а дымовые газы очистке с помощью, уловителей и утилизаторов. [c.82]

Отметим, что из приведенных в табл. 6.11 газообразных веществ наибольшей относительной токсичностью обладают оксиды азота. При этом можно заметить, что экологические нормативы на оксиды азота в России были существенно жестче, чем по мировым стандартам, но сейчас эти нормативы сближаются. На втором по относительной агрессивности месте из приведенных газов находится диоксид серы, причем для оксидов серы российские и мировые нормы практически совпадают. [c.576]

Такие газоанализаторы применяют для контроля за выбросами в атмосферу оксидов азота, серы и углерода и при контроле качества воздуха производственных помещений, загрязняемого токсичными неорганическими газами (см. выше). Серия отечественных газоанализаторов на принципе фотоколориметрии ( Сирена , ФКГ-ЗМ, ФЛС и др.) позволяет определять в воздухе аммиак, фосген, сероводород, хлор, озон и диоксиды серы и азота в интервале содержаний 0—1 0—0,5 0—20 и 0—30 мг/м с погрещностью 20%. [c.266]

Обнаружить токсичное вещество по цвету можно лишь в ограниченном числе случаев (хлор, оксиды азота, пары брома) некоторые вещества легко различить по запаху (сероводород, аммиак, азот, диоксид серы и др.). Наиболее опасны вещества, которые нельзя обнаружить в воздухе ни по цвету, ни по запаху (например, оксид углерода, пары ртути). [c.284]

Интересным применением приемов РГХ является определение в воздухе и биосредах (кровь, моча, слюна и др.) очень токсичного диоксида азота. Анализируемый воздух пропускали через абсорбер с бензолом и серной кислотой. При этом образуется нитробензол, который фиксируют с помощью ЭЗД на уровне пикограммов. Реакция очень специфична, и определение (идентификация) N02 (а также нитритов, нитратов и паров азотной кислоты) является однозначным [3, 4]. [c.62]

Многие токсичные вещества обладают эффектом суммированного действия, т. е. их смеси оказывают более токсичное воздействие на живые организмы, чем отдельные компоненты. Это можно сказать о смесях ацетона и ацетофенона триоксида и диоксида серы и оксидов азота сильных минеральных кислот (НС1, HNO3, H2SO4) валериановой, капроновой и масляной кислот диоксида серы и фтороводорода диоксида серы и фенола и многих других. [c.190]

Большинство соединений азота (оксиды, гидриды, кислоты) обладают токсичностью, оказывают поражающее действие на кожу, верхние дыхательные пути и глаза. Монооксид диазота в смесях с кислородом — слабый наркотик, в высоких концентрациях вызывает удушье. Диоксид азота, пары азотной кислоты и хлорида нитрозила NO I раздражают легкие, вызывая их отек. Монооксид азота, гидроксиламин и азидоводород разрушают красные кровяные тельца. Нитриты сильно расширяют сосуды, снижают кровяное давление, а азиды щелочных металлов действуют на человека почти так же, как цианиды. [c.294]

N2+02 5 2Ш-181кДж в двигателе образуется оксид азота. Диоксид не образуется, т.к. при 600°С и выше полностью разлагается на оксид и кислород, но в атмосферных условиях оксид окисляется до диоксида. Реакции диоксида азота с содержащимися в воздухе непредельными углеводородами, прежде всего с содержащимся в отработавших газах бутадиеном, в определенных условиях могут вызвать образование смога, содержащего весьма токсичные кислородсодержащие соединения. Кроме того, идет фотохимическая реакция [c.63]

Пропелленты должны быть высокой чистоты, не быть токсичными, не иметь вкуса и запаха. В настоящее время используются диоксид згглерода, закись азота, азот, аргон и фреон С318. [c.305]

При сгорании органической части отходов образуются диоксид и оксид углерода, пары воды, оксиды азота и серы, аэрозоли. Методы сжигания не нужддются в организации шламового хозяйства, имеют компактное, просгое в обслуживании оборудование, низкую стоимость очистки отходящих газов. Однако область их применения ограничивается свойствами продуктов реакции. Их нельзя использовать для переработки отходов, если последние содержат фосфор, галогены, серу. В этом слз чае могут образовываться продукты реакции, например диоксины и фураны, по токсичности во много раз превосходящие исходные газовые выбросы. [c.17]

Санитарная очистка газов является, по-видимому, наиболее обширной областью применения метода абсорбции. Энергетика и металлургическая промышленность лидируют по количеству выбрасываемых в атмосферу токсичных газов. Метод щелочной абсорбции широко используется для очистки дымовых, агломерационных, ваграночных, мартеновских и других газов от основных загрязнителей атмосферы — диоксидов серы и азота. Предприятия, производящие и использующие разнообразные химические продукты, имеют широкую гамму токсичных газообразных отходов. В их числе кислые газы, такие как SO2, N0 , НС1, HF, I2, H N, H2S, которые хорошо извлекаются из газовых смесей водной или щелочной абсорбцией. Достаточно токсичны также летучие органические растворители бензол, спирты, кетоны, эф1фы, альдегиды и пр., которые также можно извлечь из отходящих газов с помощью различных поглотителей и при необходимости выделить из поглотителя с помощью десорбции. Возможно применение и других методов сжигания, каталитического дожигания, адсорбции, конденсации. В каждом конкретном случае выбор метода газоочистки проводится на основе технико-экономического анализа и предварительных расчетов. [c.39]

ВМС могут быть подвергнуты вторичной переработ-Э ассовый сбор использованных изделий из ВМС труд-зовать как по экономическим соображениям, так ЗИ с недостаточной экологической культурой насе-Сжигание изделий из ВМС также имеет свои отри-е моменты, связанные с выделением диоксида уг-а и деполимеризацией, образованием первичных и ных токсичных продуктов при воздействии высоких атур, таких, как хлористый водород, фтористый во-д, аммиак, оксиды азота, серы, хлористый винил, сти-даоксин и др [c.305]

Некоторые жидкости в сверхкритическом состоянии (диоксид углерода, оксиды азота, этан, изобутан и гексафторид серы) оказались удобными, недорогими и эффективными экстрагентами при извлечении токсичных высококипящих ЛОС ( ПАУ, карбазолы, азаарены, пестициды, ПХБ, хлорфенолы, диоксины и др.) из атмосферных частиц, городской пыли, золы мусоросжигательных заводов, почвы и донных отложений. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология