Промывание на фильтровальной бумаге

Только после того как промывание закончено, выключают ток и вынимают электроды из клемм. Катод помещают на листок фильтровальной бумаги, чтобы с него стекла вода, затем промывают катод спиртом и эфиром, высушивают и взвешивают. Все эти операции проводят так же, как при подготовке катода к определению (см. выше). Разность масс катода после электролиза и до него равна массе выделенной меди. [c.444]

Пластины, вырубленные из развальцованного листа свинца толщиной 1 мм, маркируют, протирают ватой, смоченной бензолом, просушивают 1—3 мин и полируют до блеска сукном илн замшей. Затем пластины промывают в фарфоровой чаше бензолом и переносят на фильтровальную бумагу, высушивают 10—15 мин на воздухе при комнатной температуре и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Пластины после промывания берут пинцетом илн фильтровальной бумагой, не касаясь руками. [c.126]

По окончании испытания масла по п. 3.2. в течение 10 ч или по п. 3.3 в течение 25 ч вращение вала прибора и электрообогрев выключают, снимают крышку с термостата, предварительно вынимая из нее контрольный и контактный термометры, и только после этого включают подъем кассеты. При этом кассета по винтовой нарезке вала поднимается вверх. После того, как кассета достигнет верхнего крайнего положения, вращение вала вновь выключают, дают маслу стечь, снимают кассету и охлаждают ее несколько минут на воздухе. Затем снимают колбы с кассеты, вытирают их фильтровальной бумагой, извлекают из колб держатели со стерженьками и пластинками. Пластины берут пинцетом, опускают в чашу с бензолом и промывают до тех пор, пока капля бензола после промывания, нанесенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять на ней масляного пятна. После промывки пластины высушивают на фильтровальной бумаге на воздухе при комнатной температуре и взвещивают с погрешностью не более 0,0002 г. [c.128]

Все эфирные вытяжки собирают в один стакан. Для освобождения эфирного раствора масла от присутствующих в нем смол поступают следующим образом. В четыре небольшие фигурные воропки, предварительно закрыв отверстия пх ватой, засыпают па /3 высоты прокаленный при 180—220° силикагель, а в пятую воронку (обыкновенной формы) вставляют бумажный фильтр. Под последнюю воронку подставляют тарированный стаканчик, в который принимают фильтруемый раствор, и приступают к фильтрации. После того как весь раствор отфильтруется, промывают силикагель и воронки чистым эфиром. Промывание заканчивают, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями промывного эфпра, после испарения не будет оставаться масляного пятна. [c.794]

При удален ии к-парафинов в присутствии ароматических углеводородов промывание комплекса следует проводить до получения в фильтрате отрицательной реакции. Хорошо отмытый и отжатый на воронке продукт переносят на фильтровальную бумагу, разрыхляют стеклянной палочкой и в делительной воронке разлагают дистиллированной водой (не менее чем трехкратным объемом по отношению к комплексу). Выделившийся карбамид растворяется в воде, а свободные парафины извлекают петро-лейным эфиром. После удаления эфира и следов изооктана парафины взвешивают. От фильтрата отгоняют изооктап, а оставшиеся углеводороды представляют собой сумму нафтенов и изопарафинов. [c.179]

Подготовленный к электролизу сухой образец взвешивают на аналитических весах (масса А, г). После оксидирования и промывания холодной водой образец высушивают и взвешивают (масса Б, г). Затем определяют объемную пористость путем измерения массы масла, поглощенного пленкой. Для этого образец погружают на 30—40 мин в фарфоровый стакан с веретенным маслом или с полиэтилсилоксановой жидкостью, нагретыми до 100— 110°С. Потом образец выгружают, дают жидкости стечь, остаток удаляют, осторожно протирая фильтровальной бумагой, и взвешивают (масса В, г). Образец тщательно обезжиривают ацетоном и помещают в раствор для удаления пленки. [c.89]

При фильтровании (процеживании) жидкости через фильтр он задерживает твердые частицы и пропускает жидкость (фильтрат). Обычно применяют гладкие и складчатые фильтры, сделанные из непроклеенной фильтровальной бумаги. Используют два способа фильтрования жидкость переносят на фильтр вместе с осадком или сливают жидкость с осадка на фильтр (декантация). В первом случае жидкость перемешивают с осадком и сливают на фильтр по стеклянной палочке, наполняя его так, чтобы уровень жидкости был на 3-4 мм ниже края фильтра. Во втором случае осторожно, без осадка, сливают жидкость на фильтр. Во избежание разбрызгивания надо, чтобы конец воронки касался стенок сосуда, в который собирается фильтрат. После того как вся жидкость профильтрована, осадок промывают. Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (холодной или горячей), дают жидкости стечь. Повторяют промывание 2-3 раза, причем новую порцию не наливают до тех пор, пока предыдущая полностью не стечет с фильтра. Последние капли фильтрата собирают в пробирку и испытывают с помощью реактивов на полноту промывания осадка от растворимых примесей. Если осадок был оставлен в стакане, то промывание ведут методом декантации. [c.16]

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

Перед проведением опыта СЭ нужно вынуть из стаканчика с 0,1 н. раствором соляной кислоты и промыть его, несколько раз окуная в стаканчик с дистиллированной водой. Остатки воды с электрода после промывания удаляют, промокая его фильтровальной бумагой. В стакан наливают 160 мл исследуемой соли. Стакан с раствором устанавливают на столике датчика рН-метра и погружают в него СЭ на глубину 3,5—4 см, а также электролитический ключ (ХСЭ). Ртутным термометром измеряют температуру раствора и, используя ручку термокомпенсатора прибора, устанавливают соответствующую величину на рН-метре. [c.67]

Целлюлоза. Целлюлозную массу,полученную с бумажной фабрики, очищают от органических и зольных примесей. Очистку проводят аналогично очистке крахмала. В лабораторных условиях целлюлозную массу можно приготовить из фильтровальной бумаги марки беззоль-ный фильтр . Можно использовать также и гигроскопическую вату, очищенную от примесей промыванием водой и органическими растворителями [53]. [c.91]

Высушивание осадка. По окончании промывания осадок вместе с фильтром вынимают из воронки, кладут на сложенную в несколько раз фильтровальную бумагу, удаляют пинцетом фильтр и отжимают осадок между листами фильтровальной бумаги. В большинстве случаев для окончательного удаления растворителя оказывается достаточным простое высушивание осадка на воздухе при комнатной температуре. С этой целью отл атый осадок рассыпают тонким слоем на листе фильтровальной бумаги, покрывают (для защиты от пыли) другим листом фильтровальной бумаги и оставляют до полного высыхания. [c.23]

При взбалтывании все быстро растворяется (1—2 мин.) раствор быстро фильтруют с отсасыванием, чтобы освободиться от небольшого количества нерастворившейся примеси, и переносят его в чистую 5-литровую колбу (примечание 2). Сразу прибавляют весь окисляющий раствор, причем колбу энергично вращают, чтобы оба раствора хорошо перемешались. Хинон выпадает немедленно в виде объемистого микрокристаллического желтого осадка. Продукт собирают на воронке Бюхнера и хорошо промывают водой (примечание 3). Затем для лучшего промывания осадок переносят в большой стакан, размешивают несколько минут с 2 л нагретой до 30° воды и вновь фильтруют. Полученную лепешку разрезают на ломтики и сушат на фильтровальной бумаге при комнатной температуре в атмосфере, не содержащей кислотных паров. Выход 60—61 г (93—94% теоретич.). [c.354]

О значении терминов носитель , неподвижная фаза и подвижная фаза уже говорилось. Процесс промывания хроматограммы растворителем — подвижной фазой — называется проявлением хроматограммы. Так как большинство разделяемых веществ бесцветны, был разработан ряд способов обнаружения, при помощи которых можно определить положение бесцветного вещества на хроматограмме. Проявленную фильтровальную бумагу с обнаруженными на ней пятнами веществ называют бумажной хроматограммой. Место, куда наносится раствор разделяемых веществ, [c.444]

По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, поливиниловый спирт отфильтровывают на воронке Бюхнера, затем несколько раз промывают декантацией от серной кислоты этиловым спиртом и вновь фильтруют. Промывание ведут до нейтральной реакции промывного спирта, определяемой по метиловому оранжевому. Промытый поливиниловый спирт отжимают на фильтровальной бумаге, сушат в вакуум-сушилке при 40—45° С до постоянного веса и -анализируют. [c.178]

По последней причине обычно избегают процеживания растворов серебра нитрата и калия перманганата сквозь вату или фильтрования их сквозь бумагу. На практике оба препарата чаще всего растворяют непосредственно в отпускной склянке в профильтрованной воде, не содержащей механических включений и, в частности, волосков ваты или фильтровальной бумаги, что достигается предварительным промыванием фильтра водой. Оба раствора без всяких опасений могут быть также профильтрованы сквозь стеклянный фильтр или фильтр из длинноволокнистого асбеста, предварительно промытый водой. [c.169]

Сущность работы. Если фильтровальную бумагу пропитать осадителем, а затем на высушенную бумагу нанести каплю раствора, содержащ,его ион, образующ,ий с осадителем нерастворимый осадок, то в месте нанесения капли раствора образуется окрашенное или неокрашенное пятно осадка. В случае, если в капле раствора содержится избыток иона, то этот избыток остается на бумаге. При промывании этого пятна чистым растворителем избыточные ионы увлекаются им, переносятся по бумаге и реагируют с новыми порциями осадителя. При этом за движущимся по бумаге растворителем образуется окрашенный или неокрашенный след осадка в виде пика. Наблюдения показывают, что высота пика связана с количеством иона в растворе. Последнее свойство может быть положено в основу количественного определения ионов в растворе методом осадочной хроматографии на бумаге. С целью получения надежных результатов количественное определение производят путем сравнения высот пиков, полученных для исследуемого раствора, с высотами пиков, полученных для стандартных растворов в тех же условиях. [c.131]

По окончании процесса набухания сосуд охлаждают до (23 2) °С, образцы выгружают из сосуда и опускают в стакан с жидкостью для промывания на 30 с. Подбор жидкости для промывки образцов зависит от применяемой жидкости для набухания (см. работу 30). После промывки образцы встряхивают, протирают фильтровальной бумагой или тканью и наносят на них метки рабочих участков для испытаний на разрыв (см. работу 17) [c.207]

После окончания осаждения меди промывают электроды, не выключая тока, так как выделенная на электроде медь начнет растворяться в горячей смеси кислот, содержащей НЫОз. Промывание проводят, как описано выше, после окончания промывания выключают ток и вынимают электроды из клемм. Катод помещают на листок фильтровальной бумаги, чтобы с него стекала вода, затем его промы- [c.256]

Для испытания на кобальт помещают каплю 1%-ного раствора реагента на фильтровальную бумагу и прибавляют каплю нейтрального или слабокислого анализируемого раствора. В присутствии кобальта появляется травянисто-зеленое пятно или кольцо, которое не удаляется при промывании водой [698]. [c.58]

Нитрофенол выделяется в виде кристаллической массы, которую очень тщательно отсасывают от маточного раствора и многократно промывают ледяной водой. Для промывания осадка следует израсходовать в общей сложности около 100 см воды. Нитрофенол высушивают на листах фильтровальной бумаги в теплом месте. Выход около 35 г. [c.438]

ОКИСЛОВ и следов коррозии. Затем пластины протирают ватой, смоченной в бензоле, и просушивают в течение 2—3 мин, после чего поверхность пластин полируют сукном или замшей до блеска. Свинцовые пластины допускается полировать вальцеванием. После полировки пластины промывают бензолом до тех пор, пока капля бензола (после промывания пластины) не перестанет после испарения оставлять на фильтровальной бумаге пятна. Промытые пластины переносят пинцетом на фильтровальную бумагу для просушки на 3—5 мин и взвешивают (все шесть пластип вместе) на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.43]

Подготовка катионитов. Товарный образец измельчают, просеивают и отбирают определенную фракцию. Катиониты заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия и оставляют для набухания на 24 ч. После декантации катионит переносят в делительную воронку и промывают не менее пяти раз 5%-ным раствором соляной кислоты. Общий объем промывающего раствора должен быть больше объема катионита в 30 раз. При каждой промывке катионит взбалтывают с раствором и оставляют на 2 ч, периодически перемешивая. После пятого промывания соляной кислотой катионит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по мети.иовому оранжевому. Такая подготовка переводит катионит в Н+-форму. Отмытый от кислоты катионит отфильтровывают на воронке Бюхнера, подсушивают на фильтровальной бумаге до состояния свободного отделения зерен друг от друга и хранят в банке с притертой пробкой. [c.119]

Чтобы прекратить фильтрование, не следует сразу выключать насос, так как при этом возможен переброс воды в колбу. Сначала осторожно отсоединяют колбу от предохранительной склянки, а затем выключают насос. Небольшое количество раствора на осещке удаляют, прижимая осадок ко дну воронки чистой стеклянной пробкой (насос при этом не выключается). Отсасывание заканчивают, когда из воронки перестанут стекать капли ршствора. В случае необходимости осадок промывают. После окончания фильтрования и промывания осадка колбу отсоединяют от насоса, вынимают воронку из колбы, переворачивают и легкими ударами по. ее стенкам выбивают осадок на фильтровальную бумагу или в подготовленную посуду. [c.17]

После добавления всего количества нафталина реакционную массу выдерживают 1 ч при 60 °С, при постоянном перемешивании Затем реакционную массу выливают в стакан, содержащий 100 мл холодной воды При этом а-нитронафталин застывает в виде лепешки, плавающей на поверхности раствора. Водно-кислотный слой сливают декантацией, а а-нитронафталин кипятят 15 мин в стакане с 50 мл воды. Промывание а-нитронафталина кипящей водой повторяют три раза После каждого промывания воду сливают декантацией После последнего промывания водный слой не должен показывать кислую реакцию. Расплавленный а-ннтронафталин при энергичном перемешивании выливают тонкой струей в стакан с 100 мл холодной воды, в которой он застывает в виде красновато-желтых шариков Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и очищают перекристаллизацией из разбавленного этилового спирта. [c.132]

Традиционно осадок собирают на обеззоленноЯ фильтровальной бумаге, которую затеи сжигают в платиновом тигле, чтобы остался только конечный продукт. Позднее для фильтрования стали нспользовать специальные керами-чес1(не тигли. В любом случае для получения правильного результата важной стадией является промывание осадка. Для получения сухого вещества тигель с осадком прокаливают в печке. По разности масс пустого тигля и тигля с осадком находят массу осадка н затем рассчитывают содержание ощ>еделяемого компонента. [c.382]

ИЗ пористого стекла). Нужно следить, чтобы соль на воронке все время была покрыта слоем жидкости. Затем хлорид меди (1) промывают четыре или пять раз 20—25 мл ледяной уксусной кислоты. Во время промывания отсасывание нужно отрегулировать так, чтобы промывная жидкость стекала как можно медленнее. Когда над осадком остается тонкий слой жидкости, прибавляют следующую порцию ледяной уксусной кислоты. Осадок со стенок воронки каждый раз следует. смывать промывной жидкостью. После промывания ледяной уксусной кислотой осадок промывают еще три раза порциями абсолютного спирта по 30 мл и шесть раз порциями абсолютного эфира по 15 мл. После того, как последняя порция эфира отфильтрована, отсасывание продолжают еще в течение 30 сек., после чего белый осадок (без фильтровальной бумаги) быстро переносят на предварительно высушенное часовое стекло и помещают на 20—25 мин. в сушильный шкаф (75—100°). Выход около 5 г (85—90% при расчете на СиС12-2Н20). Данные анализа СиС1 [c.8]

После полного удаления кислоты продукт охлаждают, прибавляют 200 мл дестиллированной воды и фильтруют через воронку Бюхнера. После промывания на фильтре осадок сушат между листами фильтровальной бумаги. Выход 25 г (98%). [c.23]

Нитрамид осаждают добавлением 20 мл петролейного эфира к эфирному раствору. Суспензию размешивают небольшим фарфоровым или платиновым шпателем. Осадок фильтруют через жесткую фильтровальную бумагу или пористый фильтр при небольшом вакууме. Осадок переносят шпателем в склянку, промывают декантацией 10 мл петролейного эфира и фильтруют. Это промывание декантацией повторяют еш е раз. Воронку прикрывают фильтровальной бумагой и медленно просасывают воздух до тех пор, пока продукт окончательно не высохнет . Нитрамид должен представлять собой белые блестяш ие листочки. [c.74]

СН имп1мин1мг Со до осаждения комплекса и еще 0,5—1 моль избытка. Через 15 мин. раствор фильтруют через специальный тигель из плексигласа, собирая осадок на бумажном фильтре на АЬподложке. Осадок промывают 60%-ным раствором этанола, содержащим несколько капель неактивного раствора реагента, и 96%-ным спиртом. Следы активности удаляют тщательным промыванием 60%-ным спиртом, высушивают под инфракрасной лампой и определяют активность осадка. Активность реагента определяют в тех же условиях (1 мл 2%-ного раствора наносят на фильтровальную бумагу и высушивают под инфракрасной лампой). [c.90]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Изучение первых хроматографических работ Цвета позволяет достаточно четко представить себе основные этапы открытия им проявительного варианта хроматографии. Вначале Цвет проводил статические опыты по поглощению пигментов из раствора фильтровальной бумагой. Изменяя растворитель и смещая адсорбционные равновесия, - Цвет последовательно переводил вновь в раствор различные пигменты смеси- Затем вместо фильтровальной бумаги он использовал порошок адсорбента. Поскольку порошок надо было фильтровать, М. С.- Цвет стал помещать его в воронку с фильтром и постепенно перешел к использованию динамического режима, совместив операции фильтрования и адсорбции, и стал осуществлять разделение сначала по чисто фронтальному варианту. Поскольку в статических опытах Цвет использовал промывание растворителем фильтровальной бумаги с пигментом для отмывки от каротина, ученый после частичного разделения окрашенных слоев стал проводить промывку растворителем в динамических условиях и получил про-явительный вариант жидкостной хроматографии, сразу отметив преимущества этого варианта по четкости разделения по сравнению с фронтальным вариантом. [c.12]

Платиновые тигли для прокаливания не применяются, так как при восстановительном действии продуктов сгорания фильтра могут образовываться сплавы галлия с платиной [691, 815]. Однако при хорошем доступе воздуха можно использовать и платиновые тигли. Некоторые авторы, во избежание восстановительного действия фильтровальной бумаги и угля фильтра, рекомендуют проводить фильтрование осадка через фарфоровый тигель с пористым дном, прокаленный до постоянного веса при 850° С [1433]. Потери галлия могут наблюдаться и в том случае, если осаждение проводилось в растворах, содержащих С1 -ион, поскольку при прокаливании образуется Ga la, обладающий высокой летучестью. Так, например, при прокаливании ОагОз с двойным количеством NH4 I при 250° С наблюдается полное улетучивание осадка [691]. Поэтому нужно обращать особое внимание на тщательность промывания осадка при получении его из хлоридсодержащих растворов. [c.73]

Когда весь осадок перенесен на фильтр, приступают к его промыванию на фильтре. Для этого струю промывной жидкости из промывалки направляют в воронку, обводя ею края фильтра. Осадок осторожно смывают вниз. Когда фильтр будет наполнен водой примерно наполовину своего объема, прекращают добавление промывной жидкости и дают ей полностью стечь с фильтра. Промывание фильтра начинают с верхнего края фильтровальной бумаги. Осадок сульфата бария обладает достаточно большой растворимост1 .ю, поэтому объем промывных вод следует ограничить (не более 200 мл). [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология