Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

средний стабилизаторы

    Предварительный испаритель, стабилизатор низкого и среднего давления, колонны вторичной перегонки [c.66]

    Процесс разделения нестабильного бензина начинается с пропановой колонны 1, в которую сырье поступает после предварительного нагрева в теплообменнике 13. В колонне сырье разделяется на товарный пропан и бутан-бензиновую смесь. Верхний продукт конденсируется полностью. Частично он подается на орошение, а балансовая часть его отводится на склад готовой продукции. Бутан-бензиновая смесь из нижней части колонны через испаритель (кипятильник) 7 поступает в теплообменник 13, где отдает тепло нестабильно.му бензину. Затем она через промежуточную емкость 16 подается в среднюю часть стабилизатора 2. В стабилизаторе бутан-бензиновая смесь разделяется на бензин (нижний продукт) и смесь изобутана и н-бутана (верхний продукт). Стабильный бензин через кипятильник 8, [c.145]


    Б интервале 16-25). Число Рейнольдса в стабилизаторе определяется по средней скорости потока в равновеликих ячейках и максимальному эквивалентному диаметру ячейки. [c.171]

    Хотя разработка оптимальной структуры катализатора в деталях может изменяться в зависимости от конкретных систем и химических процессов, однако одно основное правило при этом применяется достаточно широко. Это правило отражает геометрическую взаимосвязь между средним размером кристалла хорошо диспергированного тугоплавкого стабилизатора, объемным соотношением спекающегося вещества и стабилизатора и средним размером кристалла спекающегося, вещества после спекания. Когда происходит хорошее смешение, без сегрегации обеих составляющих, и спекающееся вещество обладает малым начальным размером кристаллов, то (как показывает опыт — хотя и довольно приближенно) получается взаимосвязь типа, представленного на рис. 6. Чем меньше размер частиц диспергирующего вещества, тем меньше размер частиц спекающегося вещества после спекания, и чем меньше доля спекающегося вещества, тем меньшими получаются его кристаллы. Катализаторы имеют тенденцию изменять в очень широких пределах соотношение объема спекающегося компонента и объема диспергирующего — от отношения меньше единицы до отношения больше десяти. Кристаллы диспергирующего вещества для некоторых композиций часто очень малы (около 20 А). [c.39]

    При стабилизации сажей совместно с серусодержащими стабилизаторами произошла сшивка полимера, так как характеристическая вязкость увеличилась по сравнению с исходным значением (средний молекулярный вес составил 256 860). Сажа не влияет на величину критической концентрации антиоксиданта [261. Возрастает только-скорость его расходования. По-видимому, сажа катализирует окисление антиоксиданта молекулярным кислородом. [c.131]

    П о к р ыт ИЯ на основе полиэтилена среднего давления и сополимера этилена с пропиленом. Опытные партии СЭП и ПЭ среднего давления имели больший процент крупных частиц, чем промышленный полиэтилен низкого давления. В качестве стабилизаторов были применены неозон А + Д. Ф. Ф. Д. (по 0,2%) и сажа газовая, канальная 0,5% (табл. 5.13). Процесс напыления этих композиций как по характеру, так и по скорости протекал аналогично процессу нанесения порошковой системы из полиэтилена низкого давления. Физико-механические свойства полученных пленок представлены в табл. 5.14. [c.136]

    Прежде всего, эмульгатор должен обеспечивать получение эмульсий с оптимальными для конкретного вида работ свойствами. Характеристики самого эмульгатора (растворимость в воде, время хроматографического удерживания, кислотное число, температура каплепадения и т.п.) связаны прежде всего с его химической структурой ". Если стабильность эмульсии в рабочих условиях, т.е. при контакте с поверхностью материалов, оказывается недостаточной для желаемой области применения, в конечную эмульсию следует ввести стабилизатор и повысит концентрацию эмульгатора (т.е. изменить рецепт для обеспечения требуемых параметров качества). Количество вводимого эмульгатора определяется реальными условиями применения эмульсии, полученной с его использованием -видом и зернистостью каменного материала, маркой и происхождением " битума, климатическими условиями района строительства. Средний диаметр капель битума в эмульсии изменяется по логарифмической зависимости от концентрации эмульгатора, а устойчивость при хранении (стойкость к расслоению) изменяется обратно пропорционально концентрации ПАВ. При одинаковом распределении элементов дисперсной фазы по размерам, определяемом, главным образом, рассмотренными выше физическими параметрами процесса эмульгирования, для замедленного распада на поверхности нужна более стабильная эмульсия, имеющая более высокую концентрацию эмульгатора. Отметим, что повышение со- [c.93]


    В процессе образования гидрофобного золя рост ядра в той или иной стадии может быть приостановлен созданием так называемого адсорбционного слоя из ионов стабилизатора. Ионная сфера вокруг ядра коллоидной мицеллы состоит из двух слоев (или двух сфер) — адсорбционного и диффузного. Адсорбционный слой слагается из слоя потенциалопределяющих ионов, адсорбированных на поверхности ядра и сообщающих ему свой заряд, и части противоионов, проникших за плоскость скольжения и наиболее прочно связанных электростатическими силами притяжения. Вместе с ядром эта ионная атмосфера образует как бы отдельный гигантских размеров многозарядный ион — катион или анион, называемый гранулой. Диффузный слой, расположенный за плоскостью скольжения, в отличие от адсорбционного не имеет в дисперсионной фазе резко очерченной границы. Этот слой состоит из противоионов, общее число которых равняется в среднем разности между всем числом потенциалопределяющих ионов и числом противоионов, находящихся в адсорбционном слое. [c.318]

    Последовательность выполнения работы. 1. Включить водородную лампу, для чего проверить, находятся ли выключатели электронного стабилизатора ЭПС-86 накал и высокое напряжение в положениях выключено , повернуть рукоятку в центре по стрелке влево до упора, включить стабилизатор в сеть напряжением 127 в и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . 2. Заполнить кюветы одну исследуемым веществом, другую — растворителем. 3. Установить кюветы в кюветную часть спектрофотометра. Для этого следует открыть крышку 9 (рис. 22), отжать прижимные пружины и установить на левую часть каретки кювету с исследуемым веществом, а на правую — кювету с растворителем или пустую. 4. Включить переключатель / (см. рис. 22) в положение включено . 5. Поставить потенциометр чувствительности 2 в среднее положение (четыре оборота от крайнего положения). 6. Установить 220 нм рукояткой длин волн 3 ПО шкале 4. [c.35]

    Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

    Коллоидными системами называют сложные многокомпонентные системы — золи, суспензии, эмульсии, аэрозоли, — обладающие общими характерными признаками гетерогенностью,- определенной дисперсностью (порядок среднего радиуса частиц колеблется в пределах 10-э— 10 м) и агрегативной неустойчивостью без стабилизатора. [c.3]

    Учитывая недостатки инжекционных горелок с керамическими тоннелями, разработан и внедрен новый тип инжекционных горелок среднего давления с пластинчатым стабилизатором. [c.290]

    Какие основные виды стабилизаторов процессов горения используются в инжекционных горелках низкого и среднего давлений. [c.314]

    И. Преимущества и недостатки газовых инжекционных горелок среднего давления с керамическим туннелем и с пластинчатым стабилизатором. [c.315]

    На рис. 3-15 представлена инжекционная газовая горелка среднего давления факельного типа с пластинчатым стабилизатором горения. [c.78]

Рис. 3-15. Инжекционная газовая горелка среднего давления с пластинчатым стабилизатором горения системы Ф. Ф. Казанцева. Рис. 3-15. <a href="/info/1710874">Инжекционная газовая горелка</a> <a href="/info/145787">среднего давления</a> с пластинчатым <a href="/info/1525231">стабилизатором горения</a> системы Ф. Ф. Казанцева.
    При нормальном горении процесс вихреобразования за стабилизатором подчиняется обычным закономерностям и в общем его характер не зависит от того, происходит обтекание стабилизатора холодным воздухом или горячей смесью, которая сгорает за ним. При этом фронт пламени за стабилизатором имеет характер несколько подвижного, хаотически деформирующегося конуса, со средним положением фронта пламени вдоль линий АЕ и АЕ. [c.306]

    Получение стабилизаторов-смазок — средних и основных свинцовых солей жирных кислот (стеариновая, лауриновая). часто на- [c.336]

    Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]


    Пылеулавливание в пенном газоочистителе с противоточной решеткой н стабилизатором пены (высота стабилизатора 60 мм размеры ячейки — 37,5 X 37,5 мм) изучено [128, 130, 331] на плохо смачиваемой, трудно улавливаемой слюдяной пыли, а также на стандартной кварцевой пыли. Слюдяная пыль, выделяющаяся в процессе обработки слюды, отличается полидисперсностью и включает частицы размерами от сотых долей микрона до сотен микрон. Для испытания ПГПС-ЛТИ-И служила слюдяная пыль со средним медианным размером 8 мкм. Помимо плюхой смачиваемости и полидисперсности к отличите.льным свойствам слюдяной ныли относится разно-именность электрических зарядов частиц в потоке воздуха. [c.240]

    Стабилизацию гидрогенизата проводят в четыре ступени. При давлении около 8 МПа отделяется сухой газ, при 2 МПа—жирный газ среднего давления, при 0,2 МПа —жирный газ низкого давления под действием снижения давления, а затем нагрева в стабилизаторе. Гидрогенизат первой ступени, из которого удалены углеводородные газы, сероводород и аммиак, при бензиново-реактивнотопливном и бензиново-дизельном вариантах направляется на вторую ступень гидрокрекинга, а при дизельном варианте — на разгонку. Сырьем второй ступени гидрокрекинга по варианту с максимальной выработкой дизельного топлива является фракция, выкипающая выше 345—360 °С, — остаток после разгонки гидрогенизатов. [c.275]

    Чтобы определить, как влияет количество стабилизатора на свойства покрытия, его вводили в полиэтилен в количестве 0,1 0,3 0,4 и 0,5% от массы полимера. Полиэтилен смешивали со стабилизаторами в смесителе Хеншел . Пленки изготовлялись при температуре +250 °С с временем нронлавления 5 мин и охлаждением в воде при температуре +20 °С. Исходная характеристическая вязкость полиэтилена 1,85. Среднее значение молекулярного веса 159.000. [c.129]

    Введение в состав эмали различных окислов позводяет изменять свойства эмалевых покрытий в широком диапазоне в соответствии с условиями применения. В основном используются легкоплавкие грунтовочные и покровные эмали для индукционного эмалирования труб, что позволяет снизить расход электроэнергии на индукционное оплавление покрытия (снижение температуры оплавления на 100 °С уменьшает расход электроэнергии в среднем на 20-25 %). Достаточно широко применяются покрытия из эмали этиноль. Основой этой эмали служит лак этиноль - готовый к употреблению продукт, имеющий следующую характеристику содержание сухого вещества (лаковой основы) - 43 % вязкость по вискозиметру ВЗ-4 - не менее 13 с массовая доля стабилизатора - 1,5- 2,5 %] продолжительность высыхания пленки лака при 20 °С - не более 12 ч. В качестве наполнителя применяют асбест хризотиловый 7-го сорта, содержание свободной влаги в котором не должно превышать 3 %. Если влажность асбеста больше 3 %, то его сушат (при температуре не выше 110 °С). Эмаль этиноль (64 % - лак этиноль и 36 % - асбест) готовят перемешиванием компонентов в диспергаторе при температуре не выше 40 "С. [c.99]

    Часто используют метод, систематическое применение которого было начато Барчем (1924 г.). Небольшой объем исследуемой жидкости встряхивают в закрытой пробирке, сохраняя по возможности стандартные условия, до тех пор, пока объем пены не перестанет увеличиваться. После этого измеряют время разрушения пенного столба. Временем окончания этого процесса рекомендуется считать момент образования зеркала , т. е. появления свободной поверхности. Последние пузырьки пены, окружающие кольцом свободную поверхность, не принимаются во внимание, так как время их жизни наибольшее, что особенно заметно в случае более устойчивых пен. Таким приемом сокращают время измерения и повышают его воспроизводимость, которая при усреднении 10—15 отдельных измерений становится удовлетворительной. Однако при этом маскируется действие стабилизатора (особенно для пен средней устойчивости), легче всего проявляющееся на последних пузырьках. Такие же замечания можно сделать и в отношении метода, основанного на измерении времени полуразрушения пены, т. е. времени, за которое высота пенного столба уменьшается наполовину. Этот метод дает неудовлетворительную воспроизводимость для долгоживущих пен. [c.224]

    Стабилизатор напряжения постоянного тока У1136. Прибор питается от сети 220 В. На передней панели прибора размещены сигнальная лампа, тумблер включения прибора сеть , тумблер включения высокого напряжения анод , вольтметр, переключатель пределы регулирования , ручки регулировки выходного напряжения грубо , средне и тонко . Выходные гнезда прибора с указанием полярности и земля расположены на задней стенке прибора. Электрическую цепь кулонометрической установки подсоединяют к выходным гнездам с соблюдением полярности. [c.151]

    Во вторую группу входят среднетемпературные жидкие фазы со средним значением МДРТ (150—200°С). К ним относятся полиэтиленгликоли, сложи1>1е эфиры, полиэфиры. Для повышения термической стабильности полиэфиров к ним добавляют стабилизаторы (триэтаноламин, фенилдиэтаноламин и др.), на 1 г жидкой фазы добавляют 0,01—0,05 г стабилизатора. [c.304]

    Для стабилизации переменного напряжения (особенно при сглаживании колебаний папряжеиия сети) используют преимущественно феррорезонансные стабилизаторы. При средней скорости регулирования коэффициент стабилизации достигает /гз 10—50. Эффективность регулирования зависит от нагрузки (иногд<л целесообразно подключение балластной нагрузки) и от колебаний частоты. Все феррорезонансные стабилизаторы на выходе дают напряжение, более или менее отклоняющееся от синусоидального. [c.442]

    Химическое разложение поливинилхлорида под действием тепла н ультрафиолетового облучения вызывает ухудшение его механических показателей. Влияние стабилизаторов на степень изменения механических показателей от облучения искусственным источником ультрафиолетовых лу чей при 70°С показано на рис. 43.- Изменение относительного удлинения стабилизированного и нестабилизирован-ного пластикатов во время атмосферного старения в естественных условиях средней полосы Союза показано на рис. 44. [c.134]

    Наличие коагулюма или помутнение в пробирке означает, что данного количества стабилизатора недостаточно для защиты юля. Отмечают то количество раствора стабилизатора, при котором наступает коллоидная защита. Взяв среднее значение между этим количеством стабилизатора и тем количеством, при котором eD e не происходит зашцта (в предыдущей пробирке), и учитывая концентрацию стабилизатора в растворе, рассчитывают защитное число. [c.117]

    В работе [13] в качестве модифицирующих добавок, препятствующих интенсивной окислительной и термической деструкции, предложены неорганические соединения ЫаНОг, С(10, У2 05, ТЮз, СггОз, МпОг, Ре Оз- Эти вещества не только выполняют роль стабилизаторов, но и оказывают ингибирующее действие на материал основы. Кроме того, они повыщают температуру начала и максимума окисления расплава полимера в среднем на 10-20 %, что важно при нанесении покрытий, где строгий контроль и соблюдение температуры затруднительны. [c.137]

    Для устойчивого протекания процесса горения газозоздуш-ной смеси, т. е. для предотвращения отрыва пламени и проскока его, в инжекционных горелках среднего давления применяют различные стабилизаторы дополнительные поджигающие устойчивые факелы вокруг основного потока (горелки с кольцевьш [c.288]

    Применяемый ассортимент стабилизаторов иа основе свиица можно разделить на три группы неорганические основные соли с высоким содержанием реа1сциопноспособного РЬО средние и основные свинцовые соли жирных кислот (стеараты, лауринаты) смесевыс стабилизаторы. [c.336]

    Металлоплакирующие смазочно-охлаждающие жидкости -преим. смеси средне- и высоковязких нефтяных масел и их 3-10%-ные водные эмульсии (содержат также эмульгаторы-соли карбоновых к-т или сульфокислот и стабилизаторы-напр., спирты) с присадками (1,5-2%). В качестве последних в случае безводных материалов служат, напр., соли (Sn lj и др.), в случае эмульсий-обычные комплексные соед., напр, тетрааммакат Си для сопряженных никель-титановых пов-стей. Применяют гл. обр. при обработке металлов резанием или давлением. [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин средний стабилизаторы: [c.124]    [c.194]    [c.264]    [c.661]    [c.212]    [c.91]    [c.67]    [c.102]    [c.357]    [c.367]    [c.377]    [c.106]    [c.22]    [c.223]   
Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.104 , c.105 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стабилизаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте